简介：目的比较临床常用的碘伏消毒剂与杨驰复合碘医用消毒棉签的皮肤消毒效果，寻求更简便、有效的消毒方法。方法将104例自愿受试者随机分为实验组和对照组各52例。对照组用碘伏消毒剂常规皮肤消毒2遍，实验组用杨驰复合碘医用消毒棉签常规皮肤消毒1遍，用秒表分别记录消毒和待干时间，并测量棉签浸消毒液的长度，消毒后分别采样进行细菌培养。比较2组的消毒效果。结果实验组消毒时间明显少于对照组，而消毒待干所需总时间多于对照组；实验组棉签浸消毒液长度明显长于对照组；实验组与对照组消毒效果之间比较无显著差异。结论碘伏消毒剂与杨驰复合碘医用消毒棉签皮肤消毒均能达到消毒目的，但复合碘棉签消毒操作简便，更具有优越性。

简介：1病例报告患者，男，5岁，体重14kg，因膀胱结石拟在分离麻醉下行膀胱切开取石术，术前30min阿托品0．3mg，鲁米那0.04g，安定33mg肌注，入室时因哭闹给予氯胺恫98mg（7mg／kg）肌注，手术进行25min时，追加γ-羟丁酸钠1500mg（107mg／kg）患儿安静，手术顺利进行，20min后结束手术。

简介：摘要目的分析光固化复合树脂在临床口腔美容修复中的作用，证实光固化复合树脂材料在口腔修复中的作用及价值。方法选取2011年2月—2012年3月进行口腔修复的140例患者为研究对象，按照损伤原因对其进行分组为氟斑牙、牙体形态畸形及牙体缺损两个组，每组70例，都采取光固化复合树脂对其进行分层塑形固化方式进行修复。结果氟斑牙70例患者，其中48例显效，18例有效，4例无效，总有效率为94.3%。优于牙体形态畸形、牙体缺损组84.0%的总有效率，两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用光固化复合树脂进行口腔美容修复，经过研究观察，临床效果满意，是口腔美容修复的理想方法，具有了不可替代的价值，尤其是对氟斑牙的治疗。

简介：目的：观察和评价不同剂量瑞芬太尼用於静吸复合全麻中的临床效果及其安全性。方法：选择ASAⅠ-Ⅱ级75名择期脊柱手术患者，分为芬太尼组（F组，对照组）和瑞芬太尼R1组及R2组．全麻诱导采用咪达唑仑0．04mg／kg、依托咪酯0.3mg／ks、维库溴铵0．1mg／kg和芬太尼2μg／kg，气管内快速插管．麻醉维持均吸入66％N2O—33％O2及0．6％-L2％异氟烷（0．5—1．2MAC），同时在丙泊酚2mg／（kg·h）泵注中，F组加用芬太尼1μg／（kg·h），R1组加用瑞芬太尼5μg／（kg·h），R2组加用瑞芬太尼10μg／（kg·h）．分别观察诱导前、切皮前、切皮后、内固定、减压、停静脉药泵注6个时点的血压、心率、MAC、自主呼吸恢复时间、拔管时间和呼唤睁眼时间，自主呼吸潮气量、频率和呼气末CO2分压；拔管后即刻、15min、30min的意识状态（OAAS）和疼痛VAS评分；苏醒期间寒战、肌颤、恶心、呕吐及躁动等不良反应。结果：与芬太尼组比较，瑞芬太尼的起效、清除、呼吸和意识恢复的情况优於芬太尼组，镇痛效果不弱于芬太尼，安全性与芬太尼相似．不同剂量的瑞芬太尼的作用效果也不同。结论：瑞芬太尼是一种适合用于持续输注的新型阿片类镇痛药，可用于脊柱手术的静吸复合全麻中。

简介：

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简介：摘要随着当前社会经济的进步，我国对生态环保理念的提倡和重视度进一步提升，与此同时我国作为世界水资源较为匮乏的国家，人均水资源占有率极低，因此采取专业合理的净水技术，来减少水资源浪费，提升我国水资源利用率便。而复合型净水材料的应用也由此应运而生，其本身所具有的吸附特性完美满足了对水资源的净化要求，减少水资源污染同时有效促进我国水资源利用率；接下来本文将对复合型净水材料的吸附特性与实践研究进行一定分析，并结合实际对其做相应整理和总结。

简介：摘要目的探讨静吸复合麻醉联合硬膜外麻醉在手术治疗中的应用效果。方法选取我院接受手术治疗的124例患者作为研究对象，分为观察组（静吸复合麻醉联合硬膜外麻醉）和对照组（静吸复合麻醉）各62例，观察两组患者的麻醉效果。结果与对照组相比，观察组患者麻醉期间的不良反应发生率（4.84%低于对照组（14.52%），差异显著（P＜0.05），而自主呼吸恢复时间（6.17±1.62）min少于对照组（7.91±2.01）min、意识恢复时间（21.95±4.06）min少于对照组（28.24±5.18）min以及拔管时间（9.76±2.45）min少于对照组（14.62±5.29）min差异显著（P＜0.05）。结论在手术治疗中应用静吸复合麻醉联合硬膜外麻醉，能够获得良好的麻醉效果。

简介：摘要目的探讨复合辅酶治疗老年心力衰竭症的临床疗效及安全性。方法选取2012年8月至2014年8月我院收治的78例老年慢性心力衰竭患者作为研究对象，随机双盲法分为研究组和对照组，对照组给予常规抗心衰治疗，研究组在此基础上加用复合辅酶，评价2组治疗前和治疗后1个月心功能状况和生活质量改善情况。结果治疗后1个月2组NYHA、LVEF、6MWD等心功能指标及生活质量评分均较治疗前显著改善（P＜0.05），且研究组改善幅度显著大于对照组（P＜0.05）。随访2组并发症发生率对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论在老年慢性心力衰竭患者治疗中加用复合辅酶有助于显著改善患者心功能，提高术后生活质量，预后好，安全有效，值得推广应用。

简介：目的:介绍经眶周小切口复位固定颧骨复合体骨折(ZMC)的方法与疗效.方法:共治疗93例ZMC骨折,其中单纯经眶周(眉弓外侧和下睑缘下)小切口复位58例(62%),眶周小切口+上颌前庭沟切口复位35例(38%).术后行临床疗效和影像学观察,随访半年.结果:84例(90%)痊愈,面部畸形与眼球功能障碍完全恢复,眶周无明显瘢痕;9例(10%)明显改善.结论:ZMC骨折经眶周小切口入路治疗创伤小,疗效好,可同期进行眶底探查与眶底骨缺损重建,对复杂性骨折还需联合口内切口复位固定.

简介：摘要目的通过对舒芬太尼与瑞芬太尼的复合运用，分析舒芬太尼复合瑞芬太尼行全凭静脉麻醉对手术患者麻醉复苏期的影响与疗效。方法选择我院从2015年3月——2015年8月进行手术治疗的96位患者，将他们随机的分为同等数量的观察组与对照组，对照组患者采用瑞芬太尼实施全凭静脉麻醉，而对于观察组的病患则在对照组麻醉的基础之上加以舒芬太尼进行复合麻醉，进而观察两种方式对于患者所起的不同疗效。结果经过实验证明，观察组的病患在采用舒芬太尼与瑞芬太尼复合治疗之后，相比较于对照组患者而言，在麻醉复苏的呼吸恢复时间、睁眼时间以及血氧饱和度无明显差异（P>0.05）,而血流动力学参数（NBP、HR）、烦躁、恶心呕吐等不良反应明显优于对照组（P<0.05）,具有统计学意义。结论将舒芬太尼与瑞芬太尼进行复合使用，对于全凭静脉麻醉的手术患者而言是一个较为可取的方法，在实际的运用过程中应当受到推崇及普及。

简介：目的：观察不同手术方法治疗鼻、鼻窦、眼眶复合伤的临床疗效。方法：39例病例经上颌窦进路治疗29例,鼻内开筛进路治疗7例,眶下进路治疗3例。结果：病例伤口均Ⅰ期愈合,除1例视力无明显提高外,其余鼻锥体外形、面容均较满意,鼻通气功能、视力、咬合功能基本恢复正常。结论：鼻、鼻窦、眼眶复合伤根据部位选用不同的治疗方法,术中配合使用鼻内窥镜显示系统疗效显著。

简介：摘要目的了解肺结核患者服用抗结核固定剂量复合制剂（fixed-dosecombination,FDC）的不良反应，为临床治疗提供参考。方法选取235例服用FDC的肺结核患者，观察患者在治疗过程中发生的不良反应，进行总结和分析。结果服用FDC的肺结核患者在治疗过程中出现消化系统不良反应临床症状的有14.5%，出现神经系统不良反应临床症状的有4.7%，出现过敏反应的有7.2%。肝功能异常发生率为13.2%，肾功能异常发生率为3.4%，血常规异常发生率为3.0%，不良反应总体发生率28.9%。结论应用FDC治疗肺结核的过程中应密切注意不良发应的发生，及时调整治疗方案，以保证抗结核治疗的顺利进行。

简介：目前国内外植骨材料很多,制备贮存及使用复杂,花费多。胎儿骨及自体红骨髓取材制备贮存使用方便,花费少,骨愈合能力强,无排异反应。经我们治疗骨缺损41例效果满意。

简介：摘要目的临床分析复合弱视治疗仪治疗儿童弱视的疗效。方法选取我院在2014年6月-2016年6月接收儿童弱视患者110例，随机分为实验组与对照组，每组55例，实验组患者采取复合弱视治疗仪治疗，对照组患者采取常规方法基础之上进行综合弱视治疗仪治疗，临床分析对比两组患者治疗效果。结果实验组患者的总有效率显著优于对照组患者，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在常规弱视治疗方法基础之上，采用复合弱视治疗仪方法治疗患者弱视起效快，能够明显增加治愈率，减少无效率，并且疗程缩短，所以效果比较理想。

简介：目的观察复合脉冲磁性治疗仪治疗小儿腹泻的效果。方法将120例患儿随机分为对照组和观察组，各60例。对照组按常规进行治疗和护理，观察组加用复合脉冲磁性治疗仪辅助治疗，观察两组治愈率、好转率的差异。结果两组治愈率、好转率比较有显著性差异。结论复合脉冲磁性治疗仪治疗小儿腹泻具有高效、安全的特点，可应用于临床。

简介：3种复合螺旋藻多糖组直到辐射后14d才开始有小鼠死亡,螺旋藻多糖银杏叶有效成分60Coγ射线抗辐射小鼠,银杏叶有效成分＝2∶1）和CP3组（螺旋藻多糖

简介：从医学装备的发展和社会的需求出发，提出了医学装备需求“一专多能”复合型人才的观点，同时对医学装备中的“一专多能”提出了自己的看法，并从多方面论述了“一专多能”的重要性和必要性。

简介：目的研究新型复合材料3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚物/溶胶-凝胶生物活性玻璃[poly（3-bydroxybutyrate-co-3-bydroxyvalerate）/sol-gelbioactiveglass,PHBV/SGBG]的体内成骨效能。方法制备犬胫骨骨缺损模型,实验组在骨缺损区植入PHBV/SGBG材料,对照组不作处理,分别于术后2、4、8、12周取材,大体标本及组织学切片观察该材料的体内成骨效能。结果实验组骨再生过程中,软骨成骨明显,术后2周骨缺损区软骨样组织较丰富;术后12周时,植入材料PHBV/SGBG基本完全降解,骨缺损区充填新生的成熟骨组织。对照组的骨修复不全,骨痂中可见纤维组织形成。结论复合材料PHBV/SGBG具有很好的骨传导性和骨再生能力,有望成为新型的骨组织工程材料。

简介：