简介：1引言生物医用复合材料(biomedicalcompositematerials)是由两种或两种以上的不同材料复合而成的生物医用材料,主要用于人体组织的修复、替换和人工器官的制造.自从有研究发现人骨组织中含有58%的钙、磷成分,许多研究者就把钙磷陶瓷作为一种潜在的移植物.

简介：目的检测幼鼠随年龄增长肝组织中超氧化物歧化酶（SOD）活性的改变。方法将动物中心提供的实验小鼠按照单双号法抽选幼鼠（2月龄）,成年鼠（10月龄）和老龄鼠（18月龄）各10只,雌雄各半,采用邻苯三酚自氧化法测SOD活性。结果各组鼠龄的肝组织中SOD含量有所不同：幼年组与成年组、老年组相比SOD呈显著降低趋势,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论随着幼鼠年龄增长,其肝组织中SOD活性逐渐下降。

简介：目的对桃叶提取物的杀蚊活性进行初步筛选,为寻找和开发高效的植物源杀蚊剂奠定基础。方法分别采用浸液法和三角瓶熏蒸法测定了桃叶的乙醇提取物、石油醚提取物及水蒸气蒸馏法提取物对淡色库蚊Ⅲ龄幼虫及雌成蚊的毒杀活性。结果通过实验发现采用水蒸气蒸馏法提取的物质具有较高的生物活性,处理24h后对淡色库蚊Ⅲ龄幼虫的致死中浓度（LC_（50））为27.33mg/L,处理5h后对淡色库蚊雌成蚊的熏杀活性LC_（50）为1.04mg/L。结论桃叶的水蒸气蒸馏提取物的杀蚊活性最好,石油醚提取物中等,乙醇提取物最差。

简介：乳腺癌是一种激素依赖性肿瘤，其发生发展受到体内雌激素水平的影响。乳腺癌的内分泌治疗已有100多年的历史，是乳腺癌治疗的重要手段之一，而他莫西芬（Tamoxifen）已经成为在过去30年间雌激素受体（ER）阳性乳腺癌最主要的内分泌治疗药物。但是他莫西芬在临床应用中个体间存在一定程度的疗效差异，并且还存在子宫内膜增厚等各种副作用。

简介：

简介：海芋的丙酮和醋酸乙酯提取物分别在60g·kg-1和36.5g·kg-1的给药剂量下没有显示明显的急性毒性,海芋醋酸乙酯提取物和丙酮提取物有较好的细胞毒活性,　　海芋的环己烷、石油醚、乙醇提取物的细胞毒活性较差

简介：摘要建立测定工作场所空气中13种具有挥发性的有机物化合物的气相色谱－串联质谱(GC-MS/MS)分析方法，利用二硫化碳的解吸与活性炭管吸附法，经过DB-5MS毛细管柱进行的分离并使用GC-MS/MS法测定。经实验结果证明此方法的相关系数均在0.9998之上，相对标准偏差在1.1%～3.9%之间，解吸效率在77.0%～100.0%之内，此方法灵敏、准确，非常适用于环境空气中有机化合物的检测。

简介：5α-还原酶滇藏荨麻双氢睾酮前列腺肥大酶联免疫,　　从图2可以看出滇藏荨麻根95%乙醇提取物的正丁醇萃取物有明显的抑制5α-还原酶的活性,滇藏荨麻根95%乙醇提取物的正丁醇萃取物有明显的抑制5α-还原酶的活性

简介：为了提高鸟嘌呤核苷类似物的药代动力学和稳定性,设计合成了取代氨基修饰L-ddG和L-D4G的6位,得到一系列的前药,经NMR、MS、高分辨质谱确定了化合物结构,发现化合物7d和8g有中等抗HIV的活性（EC_（50）=42,55μmol/L）。

简介：目的：对前期研究所获得的牛蒡子降糖有效部位进行化学成分研究，方法：用硅胶、SephadexLH20柱色谱等方法分离纯化化合物，运用波谱技术分析鉴定化学结构：结果：从牛蒡子降糖有效部位中分离得到8个化合物，根据理化性质和光谱数据分别鉴定为：罗汉松脂素（rsatairesinol）、牛蒡苷元（arctigenin）、lappaolA、lappaolF、lappaolC、arctignanE、牛蒡苷（arctiin）和lappaolH.结论：从牛蒡子降糖有效部位中分离所得的化合物均为木脂素类化合物，以牛蒡苷元和牛蒡苷为主要成分，推测牛蒡子具有降糖作用的物质基础与所含的总木脂素类化合物有关.

简介：目的：比较研究陈皮醇提物、陈皮水提物及橙皮苷部位的抗炎活性。方法：用1μg／mL的脂多糖（LPS）处理RAW264．7细胞，建立炎症模型，采用NO试剂盒检测各实验样品对模型细胞NO释放量的影响；采用MTT法测定细胞活力。结果及结论：陈皮醇提物、陈皮水提物及橙皮苷部位均具有显著抗炎活性，且陈皮醇提物、陈皮水提物的抗炎活性优于橙皮苷部位。

简介：目的：为了揭示马齿苋药材中具有润肠通便功能的药效物质。方法：采用水提醇沉的方法制备马齿苋总多糖和生物碱，并使用三氯甲烷和正丁醇的混合液脱除多糖中蛋白质得到脱蛋白多糖，再使用AB-8大孔吸附树脂分离上清液中低极性成分和高极性成分。制备洛哌丁胺致肠蠕动抑制模型小鼠，采用碳墨推进法，通过测定马齿苋各活性组分模型小鼠小肠推进的百分率及脱蛋白多糖正常小鼠小肠推进百分率进行筛选和评价。结果：制备得到马齿苋多糖、马齿苋脱蛋白多糖、马齿苋生物碱、水提醇沉上清液中低极性成分和高级性成分；小鼠小肠推进实验结果显示，马齿苋多糖及脱蛋白多糖对肠蠕动抑制模型小鼠的小肠推进有促进作用，而且马齿苋脱蛋白多糖对正常小鼠、模型小鼠小肠推进均有促进作用，且呈良好的量效关系。结论：马齿苋药材中具有润肠通便功能的药效物质为多糖成分。

简介：目的：探讨镰形棘豆提取物的体内外抗肝癌活性，并探讨其可能的机制。方法：采用MTT法检测镰形棘豆提取物对SMMC-7721细胞的增殖抑制，采用PI单染法和AnnexinV-FITC／PI双染法进行流式细胞仪检测，测定细胞周期和凋亡率，观察H22荷瘤小鼠的体内肿瘤抑制作用。结果：MTT实验表明，镰形棘豆提取物EOOF和FOF有效抑制肿瘤细胞SMMC-7721的增殖，并呈一定的剂量依赖性，其IC50值分别为0．115和0．097mg·mL^-1。TFOF作用SMMC-7721细胞后可使细胞周期停滞于G1期，凋亡细胞的比例升高，并且呈浓度依赖性。镰形棘豆提取物FOF能明显抑制H22荷瘤小鼠肿瘤的生长，低、高剂量组的抑制率分别为56．1％和70．8％（P〈0．01）。结论：镰形棘豆提取物FOF能抑制SMMC-7721细胞的增殖，诱导其凋亡，并对H22荷瘤小鼠有肿瘤生长抑制作用。显示镰形棘豆具有较好的发展为抗肝癌药物的前景。

简介：　　黑果枸杞叶片甲醇提取物对DPPH自由基、羟自由基和超氧阴离子自由基都有清除能力,　　目的测定黑果枸杞叶片甲醇提取物对DPPH自由基、羟自由基（·OH）和超氧阴离子自由基（O·-2）的清除能力,样品对羟自由基的清除能力结果见表3

简介：目的：观察中药重楼醇提物对非小细胞肺癌细胞活性的影响。方法：将人大细胞肺癌NCIH460细胞株、人肺腺癌A549细胞株悬液分别接种于96孔细胞培养板中,24h细胞贴壁后依次加入不同浓度的含重楼醇提物培养液进行干预,并设RPMI-1640培养液为空白对照组。药物干预48h后,采用MTT法测定不同浓度药物对NCI-H460、A549细胞增殖的影响,使用Hoechst荧光染色法检测对细胞凋亡的影响。结果：与空白对照组比较,重楼醇提物在不同浓度下对NCI-H460和A549两株肺癌细胞的生长均有抑制作用（P〈0.05～0.001）,且呈浓度依赖性;对两种细胞的半数抑制浓度（IC_（50））分别为30μg/ml和15μg/ml。不同浓度的重楼醇提物作用于NCI-H460、A549细胞后,随着药物浓度的增加,凋亡细胞数亦明显增加,并伴随出现细胞的坏死、轮廓不清,甚至细胞解体等。结论：重楼醇提物可明显降低NCI-H460和A549细胞的活性并促进其凋亡,且呈剂量依赖性。

简介：对9种中药乙醇提取物进行抗龙胆叶枯病菌活性实验,培养14d最低抑菌浓度MIC100为0.1g/ml有川楝子、蛇床子,　　由表1给出各中药乙醇提取物的最低抑菌浓度

简介：

简介：现在抗心力衰竭药物的研究趋势是通过新的作用机制来发展新的强心药物，治疗充血性心力衰竭的收缩功能障碍。因为许多已知的传统的强心药，包括洋地黄类和儿茶酚胺类，由于Ca^2＋超负荷都潜在有引起心律失常和心肌细胞损伤的危险。于是，在近20年，又发展了若干种新型强心药如氨吡酮、米力农、奥普力农和维司力农等。然而这些药物尽管改善了血流动力学参数，并因此提高了患者的生活质量，但它们并不能延长患者的寿命甚至使预后不良。

简介：目的：对刺山柑果实乙醇提取物及不同萃取部位的抗炎与镇痛活性部位进行筛选。方法：采用乙醇对刺山柑进行提取制备总提取物，用水溶解后分别用石油醚、乙酸乙酯进行萃取得到石油醚部位、乙酸乙酯部位和水溶性部位。以阿斯匹林为阳性对照药，分别采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、小鼠腹腔毛细血管通透性实验、热板法镇痛实验和醋酸扭体镇痛实验进行抗炎镇痛活性部位进行筛选。结果：结果显示乙酸乙酯部位和水溶性部位对二甲苯致小鼠耳肿胀有明显抑制作用；乙酸乙酯部位对小鼠毛细血管通透性有明显抑制作用；乙酸乙酯部位和石油醚部位可显著提高小鼠热板痛阈值，而乙酸乙酯部位和水溶性部位则能明显减少醋酸所致小鼠扭体次数。结论：刺山柑果实具有潜在的抗炎和镇痛作用。

简介：摘要 目的：富集制备白及抗炎活性部位，测定其抗炎活性。方法：以聚酰胺柱色谱乙醇梯度洗脱法富集白及抗炎活性成分，并采用LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症模型测定其抗炎活性。结果：白及醇提取物与聚酰胺按重量比1:4混合，减压浓缩至无醇味，混悬物装柱，20%乙醇洗脱去杂，收集40%乙醇洗脱物，减压干燥得白及药效部位。该药效部位可剂量依赖性抑制LPS诱导的RAW264.7细胞IL-6和TNF-α表达，表现出较好抗炎活性。结论：聚酰胺柱色谱法对白及抗炎活性成分具有较好富集作用，所制备的药效部位具有较强的抗炎活性，这为今后白及开发利用奠定了良好基础。