简介:近年来,植物药的开发热潮席卷全球。业界相继开发出林林总总来自于植物并在国际市场上供不应求的药品,这其中不乏世界头号畅销药品,如他汀类降血脂药其母核就是由红曲发酵提取物再经化学合成而成。印度医药工业除了在化学药开发方面屡有建树,在植物药研究也不甘人后,其开发战略很值得同样拥有丰富植物资源的我国学习.
简介:日前,国家统计局公布了《工业分大类行业增加值增长速度(2007年4月)》,其中医药制造业增长速度为16.7%,而此前的3月和2月,这一数据为15.4%和10.8%,累计增长速度为14.4%.此前,国家统计局公布的数据显示:“2007年1—2月医药行业销售收入增长16%,保持平稳,但行业利润总额增长达到26%,创2005年10月以来的最快增速.”
简介:迄今为止,我国生产的中药以外的医药产品,自主发明的不足3%。面对如此严峻的局面,我国生物医药产业发展的路线图也在勾画中,记者从正在举行的2005上海科教兴市论坛上获悉:未来10到15年,我国创新药物研究和现代医药产业面临跨越发展的战略机遇期,要通过”三步走”走向自主创新。
简介:由山东双凤股份有限公司投资6500万元、采用自主知识产权的生物酶技术和分离纯化技术建设的100t/a高纯度单体核苷酸(一期)项目进展顺利,有望年底前建成投产。届时,我国核苷酸行业将彻底打破国外技术垄断,实现自主产业化生产,改写产品长期依赖进口的历史,并对相关下游产业产生重要影响.
简介:据美国化学品制造联合公司(CMAI)统计,2007年世界纯苯生产能力为4800万吨,其中,东北亚占36%、东南亚占6%、北美占23%、西欧占22%、申欧占3%、中东占7%、南美占3%。
简介:科学技术的发展与人类保健事业需求的增长,已使药品成为一类用于治病防病与提高生活质量并还不断“推陈出新”的特殊商品。
简介:美国食品药品管理局(FDA),已以指导文件的方式向制药工业发出了通知,支持将过程分析技术(PAT)作为现行生产质量管理规范(cGMP)更广泛的开创性组成部分。FDA断言,质量不是在产品中检验出来的,质量应该是在过程中形成的,或者是由过程设计决定的。为此,FDA决定通过更好地了解和控制生产过程实施管理监督。这种做法是必要的,是建立在科学和风险评估基础之上的。
简介:
印废植物药“热卖”值得我国学习
医药盈利能力复苏
我国生物医药产业“三步走”走向自主创新
山东双凤100t/a核苷酸自主知识产权项目有望年底建成
世界纯苯生产能力分析
非专利合成新药的研发策略实践
新技术增强了过程化学的能力(三)过程分析将成为药品生产的新目标
2007中国医药化工企业专利策略研讨会