简介：摘要目的观察不同屈光状态下不同药物散瞳检影对屈光度的效果作用。方法将我院2014年6月至2015年6月期间行散瞳检影的患儿作为本研究观察对象，共计患儿96例。首次行阿托品眼膏散瞳检影，设定为A组，并根据此结果对上述患儿进行分类，即近视患儿、远视患儿、单纯散光患儿。30d后复查时给予患儿托吡卡胺眼药水散瞳检影，设定为B组，且同时进行验光复查。对比分析不同药物散瞳检影对屈光度的影响。结果近视患儿、远视患儿、单纯散光患儿分别占38例、42例、16例。近视患儿中A组屈光度较B组略低，但P>0.05；高、低度远视患儿A组屈光度较B组略高，且P<0.05；单纯散光患儿的A、B两组屈光度无显著差异，P>0.05。结论不同屈光状态下不同药物散瞳检影对屈光度的影响存在一定的区别，需要临床医生根据患儿的不同年龄选择合适的药品进行散瞳检影，以此最大程度地恢复患儿视力。

简介：摘要：目的：探讨远视引起的儿童双眼屈光不正性弱视的矫正方法的矫正治疗措施以及治疗效果。方法：回顾2018年1月-2020年1月期间在我院眼科门诊接受治疗的210例420眼由于远视引起的双眼屈光不正性弱视患儿的资料进行调查，在规范的验光条件下进行配镜矫正，根据矫正处方的不同分为全矫组、欠矫组以及渐变多焦镜组各70例，均进行戴镜治疗。结果：三种矫正方法的平均治愈时间为全矫组(18.16±5.12)mo、欠矫组(19.26±5.24)mo、渐变镜组(15.68±4.27)mo，渐变多焦组数据与其他两组数据存在差异，具有统计学意义(P

简介：目的:探讨全视网膜光凝联合复方血栓通胶囊治疗糖尿病视网膜病变的效果。方法:选取2016年8月~2017年8月我院收治的糖尿病视网膜病变患者80例(99眼),随机分为研究组40例(49眼)和对照组40例(50眼)。研究组接受全视网膜光凝术+复方血栓通胶囊治疗,对照组单纯接受全视网膜光凝术治疗。比较两组治疗效果。结果:术前,两组患者视力水平、黄斑中心凹厚度比较无显著性差异(P>0.05);术后3个月、6个月,研究组视力水平均高于对照组,黄斑中心凹厚度均低于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:全视网膜光凝术辅以复方血栓通胶囊治疗糖尿病视网膜病变的效果显著优于单纯全视网膜光凝术治疗,可显著提高患者视力水平,改善黄斑中心凹厚度。

简介：摘要目的对行飞秒激光手术的屈光不正患者应用特殊护理干预的效果进行探讨。方法选取84例行飞秒激光手术的屈光不正患者进行分析，将其随机分组，给予特殊性护理干预者设定为观察组，给予常规护理干预者设定为对照组，每组42例患者。结果不同方案护理后，观察组的护理满意度评价为97.62%，对照组的护理满意度评价为76.19%，数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论将特殊护理干预应用到行飞秒激光手术治疗的屈光不正患者的护理工作中，可有效提升护理满意度评价，加快患者视力的恢复。

简介：「摘要」目的：动态X光吞钡透视技术（VFSS) 进行针对卒中后吞咽障碍的功能分析，研究探讨其对康复治疗的临床指导意义；方法：于2018年10月－2020年9月在青海大学附属医院康复医学科收治卒中后吞咽障碍患者46名，在接受规范康复治疗前，其中有31名患者征得知情同意，接受了动态X光吞钡透视技术（VFSS)检查，检查的内容包括如下：分别采用馒头沾稠钡剂（一口进行咀嚼测试）、稠钡剂（270%w/v)、稀钡（50%w/v) ，每次（一口量）所采用的钡剂剂量为10ml; 采用侧位、正位动态造影测试，依次观察双侧梨状窝、咽隐窝对称情况、口期时长、咽期时长、咽期启动时间、误吸、残留及其时间、剂量等；结果：31例患者经VFSS检查，其中10例为口咽期吞咽障碍，其中4例不伴误吸，治疗重点侧重于咽反射启动时间、口咽部感、知觉训练，以及口唇部肌肉运动治疗等；6例伴有明显误吸，其中2例为隐匿性误吸，1例表现为吞咽前误吸（治疗侧重于舌的控制训练、感知觉训练）；3例表现为吞咽后误吸（因咽隐窝滞留引起，治疗侧重于咽喉的运动、感知觉训练）；其中9例为口期吞咽障碍，治疗重点侧重于口唇部肌肉运动、感觉刺激康复治疗：12例为咽期吞咽障碍，显示存在有咽期启动迟缓，并且有4例表现为吞咽后误吸，治疗重点在增加吞咽前的口咽部粘膜感知觉，如酸、冰刺激等；本研究10例误吸患者中，有4例存在钡剂30%以上的重度误吸，6例存在6%的轻度误吸，对于重度误吸患者治疗建议鼻饲营养 4周，同时配合吞咽康复治疗；结论：动态X光吞钡透视技术（VFSS)的检测结果为不同的吞咽障碍类型采用相应的治疗方法提供科学依据。达到精准康复的目标,为临床治疗提供可靠的依据。

简介：摘要目的探索分析骨质疏松诊断中骨密度检查与X光检查的互补必要性。方法选择2013年1月到2015年12月期间在我院进行骨质疏松诊断的150例患者为研究对象，给予患者采用X光检查和骨密度检查，观察分析诊断准确率。结果经过第一次诊断，其中1.3%的患者无法进行明确诊断，经过第2次诊断，与第一次相比，正常人所占比率下降2.7%，骨密度减少患者所占比率下降13.4%，骨质疏松患者所占比率增加13.3%，伴发骨折的骨质疏松患者所占比率增加4.1%。结论通过结合骨质疏松诊断中骨密度检查与X光检查能够有效的提高骨质疏松诊断准确率。

简介：摘要目的探讨远视引起的儿童双眼屈光不正性弱视的矫正方法的矫正治疗措施以及治疗效果。方法回顾2017年1月-2019年1月期间在我院眼科门诊接受治疗的210例420眼由于远视引起的双眼屈光不正性弱视患儿的资料进行调查，在规范的验光条件下进行配镜矫正，根据矫正处方的不同分为全矫组、欠矫组以及渐变多焦镜组各70例，均进行戴镜治疗。结果三种矫正方法的平均治愈时间为全矫组（18.16±5.12）mo、欠矫组（19.26±5.24）mo、渐变镜组（15.68±4.27）mo，渐变多焦组数据与其他两组数据存在差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论在规范验光的条件下，采用渐变多焦的矫正治疗方式对弱视患儿事视力的恢复有较好的效果，它的应用为治疗儿童远视引起的屈光不正性弱视提供了新的治疗是思路，应该在临床治疗中推广应用。

简介：摘要目的探讨准分子激光原位角膜磨镶术治疗屈光不正患者的护理方案。方法选取行准分子激光原位角膜磨镶术治疗的屈光不正患者共78例，将其随机分组，给予综合护理干预者设定为观察组，给予常规护理干预者设定为对照组，每组39例患者。结果干预后，观察组的治疗总有效率为97.44%，对照组的治疗总有效率为76.92%，观察组的治疗效果高于对照组，（P＜0.05）。护理满意度方面，观察组和对照组分别为100.00%、76.92%，（P＜0.05）。结论临床对屈光不正患者行准分子激光原位角膜磨镶术治疗的同时，配合综合护理干预，可有效增进疗效，且护理满意度较高，方案值得推广。

简介：

简介：[摘要]目的：对比分析全遮盖、阿托品散瞳治疗屈光不正性儿童弱视的效果。方法：选择2019年1月至2020年1月治疗的患者20名为对照组（全遮盖治疗），选择2020年2月至2021年2月20名患者为观察组（阿托品散瞳治疗），观察疗效、立体视重建效果。结果：阿托品散瞳治疗组疗效优于对照组，立体视重建效果优于对照组，P

简介：【摘要】目的：探讨分析验光配镜对因屈光不正造成调节性视疲劳的护理效果。方法：选择2020年1月~2021年1月期间于我院行验光配镜的100例屈光不正造成调节性视疲劳患者，将其随机分为2组，对照组行常规验光配镜，研究组在对照组的基础上实施综合护理，观察两组护理满意度，并对数据作以分析。结果： 研究组总满意率为100.00%，对照组为88.00%，前者高于后者（P＜0.05）。结论：针对行验光配镜的屈光不正造成调节性视疲劳患者，实施综合护理具有显著效果，可有效提升护理满意度。

简介：【摘要】  目的 探讨308nm准分子光联合米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效。方法 选用绍兴市中心医院皮肤科2023年1月-2023年12月诊治的72例斑秃患者为研究对象，采用数字随机表法分为二组，对照组36例给予5%米诺地尔治疗、治疗组36例给予308nm准分子光联合5%米诺地尔酊治疗，两组治疗时间均为6个月。比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果 治疗组有效率为86.11%（31/36），显著高于对照组的63.89%（23/36），P<0.05差异有统计学意义。结论 308nm准分子光联合5%米诺地尔酊治疗斑秃安全有效，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探究308nm准分子光治疗仪在白癜风患者中的治疗价值。方法：本次研究已经过伦理委员会批准。研究时间为2021年1月-2021年12月，研究对象为此期间我院收治的白癜风患者，共计88例。通过随机数表法将其分为对照组与观察组。对照组中患者44例，用常规药物治疗方式。观察组中患者44例，加用308nm准分子光进行治疗。对两组患者皮损部位氧化应激指标进行检测。结果：两组患者治疗前皮损SOD、MDA、GSH-Px指标无显著差异，P＞0.05。治疗后，两组患者对应指标均得到改善，且观察组优于对照组，存在明显差异，P＜0.05。结论：在白癜风患者的治疗过程中，使用308nm准分子光仪器进行治疗，对于改善患者临床症状、促进患者恢复具有积极意义，值得在临床中进一步推广与使用。

简介：【摘要】目的：研究分析屈光参差儿童的斜视、弱视特征及立体视功能的差异性。方法：选取2021年1月~2021年12月期间在我院就诊的50例屈光参差患儿为研究对象，对其斜视、非斜视、弱视、非弱视的远立体视阳性率、随机点静态0阶立体视正常率以及近立体视Titums等检查结果进行观察分析。结果：屈光参差斜视患儿的远立体视阳性率要低于非斜视，而屈光参差斜视患儿的随机点静态0阶立体视正常率以及近立体视与非斜视的差异较小（P>0.05）。屈光参差弱视患儿的远立体视阳性率、随机点静态0阶立体视正常率要低于非弱视，而近立体视Titums要高于非弱视，其差异明显（P

简介：【摘要】 目的 带状疱疹的治疗经验分享，研究威伐光联合复春散对比复春散治疗带状疱疹的疗效观察。方法  选择我院(2021.05.01-2022.05.01)收治的带状疱疹患者(n=262例)作为研究对象，分为两组，试验组(n=131例)：采用威伐光联合复春散与泛昔洛韦治疗，对比组(n=131例)：选择复春散与泛昔洛韦治疗，对比两组症状缓解时间。结果 试验组止痛时间、疼痛缓解时间、结痂时间以及脱痂时间均短于对照组，有差异P＜0.05。结论 采用威伐光联合复春散与泛昔洛韦治疗带状性疱疹效果较好，值得临床推荐与使用。

简介：【摘要】目的：随着人们经济水平的提高，饮食及生活等方面均发生了巨大的改变，人口老龄化程度也不断加深，50岁以上人口患有肩周炎也越来越多。现研究对肩周炎患者进行肌内效贴联合威伐光治疗对其临床治疗效果和影响价值体现。方法：此次临床研究观察对象均为2020年10月至2022年3月在我院进行治疗的肩周炎患者，共计80例，经患者同意后按治疗措施不同将其平均分为常规治疗组和联合治疗组（每组各40例），经过不同治疗方案前后评价对比两组肩周炎患者生活质量和VAS评分的影响。结果：经数据分析发现，联合治疗组患者在治疗后的生活质量评分更高，VAS评分却更低，组间数值P＜0.05，说明存在对比意义。结论：相比于传统的威伐光治疗，联合使用肌内效贴的治疗效果更加显著，该治疗措施能够有效地改善患者的生活质量和治疗效果，降低患者的焦虑情绪，提高患者的整体治疗满意度，值得大范围推广，建议提倡。

简介：【摘要】目的：调查小学初中学生视力发育及屈光状态，为青少年的近视防控提供有效参考。方法：按照整样抽取的方式，选取2021年我市4所小学和4所中学的中小学生作为调查对象，共抽取的样本量为7531名，其中小学生有4634名，初中生有2897名，采用问卷调查的形式，对中小学生的视力情况和屈光状态进行检查。结果：女性，存在高度近视家族史、连续看近时间过长均是导致学生视力不良的危险因素。7531名中小学生中，正视、远视、散光、近视的检出率分别为13.90%、10.62%、10.85%、64.63%，且初中学生的正视、远视和散光检出率低于小学生，而近视检出率则要高于小学生。结论：小学初中学生的视力不良检出率较高，其中引起视力不良的主要因素为近视，需要加强中学学生的近视防治工作，这对改善学生视力有着积极作用。

简介：【摘要】 目的 观察扩大切除术联合光动力治疗面部基底细胞癌的临床疗效。方法 择取80例面部基底细胞癌病人以手术方式分组。对照组接受常规肿物切除术+光动力治疗，观察组接受肿瘤扩大切除术、局部皮瓣转移术+光动力治疗。对比疗效。结果 两组病人病变组织都完全切除，经过术后病理检查发现所有病人的样本边界处均无肿瘤病变细胞出现。两组病人都于拆线操作后连续应用6次的光动力医治，所有病人的伤损部位皮肤都得到良好恢复。术后，对患者进行为其2年的随访。根据统计的数据发现40例观察组病人0例复发，而40例对照组患者出现1例复发，有5例病人术后发生微小的痛感，2例病人出现较明显的肿胀性疼痛并给予了相应的对症治疗，3d后病人痛感有效减轻。术后有2例病人脸部手术部位出现瘢痕，但不明显处于病人接受范围内。结论 扩大切除术+光动力治疗能提高面部基底细胞癌的疗效。

简介：【摘 要】目的：评价眼周注射+面部微针导入胶原蛋白对于皮肤光老化的治疗效果。方法：选择2020年12月至2022年12月间入院治疗的77例皮肤光老化患者，对其进行胶原蛋白眼周注射+面部微针导入治疗，对比治疗前后的皮肤细纹参数、皮肤弹性参数、其他皮肤指标。同时总结不良反应率以及总有效率。结果：治疗1个月后，患者的眉间与眼尾皮肤细纹参数均低于治疗前，皮肤弹性参数均高于治疗前，其他皮肤指标均优于治疗前，对比有差异（P＜0.05）。患者的不良反应率为3.90%（3/77），总有效率均高于96.10%。结论：为皮肤光老化患者实行胶原蛋白眼周注射+面部微针导入治疗，能够改善患者的皮肤细纹、皮肤弹性与肤色，减少皮肤的黑素含量，提高皮肤光泽度。而且该项治疗能够减少不良反应，获得较高的治疗有效性。

简介：【摘要】：目的：本次研究主要对配镜联合遮盖及精细训练法治疗屈光不正性弱视的效果进行探析。方法：将我院从2022年1月至2023年1月接诊的屈光不正性弱视病患50例作为本次研究对象，随机分为两组各25例，分别采取配镜治疗（对照组n=25），配镜联合遮盖及精细训练法治疗（观察组n=25）。对两组病患临床疗效进行观察评价。结果：治疗后，与对照组相比，观察组病患临床疗效显著较高（P＜0.05）。结论：将配镜联合遮盖及精细训练法应用于屈光不正性弱视病患治疗中，临床效果显著，能够有效提升临床疗效，应用推广价值高。