简介：摘要麻醉药品在临床治疗上能够减轻患者痛苦，使患者积极配合治疗，在临床上有广泛的应用与巨大的价值。然而麻醉药品是一把双刃剑，科学合理的使用能够救人，滥用不节制使用会威胁患者身体健康，威胁社会治安。本文笔者对麻醉药品的使用情况进行研究，了解各级医院及麻醉药品经营单位的麻醉药品使用管理进行情况考察了解，总结麻醉药品使用管理存在的问题，并提出了相关的解决对策。

简介：摘要：目的：探究在药学部中使用高危药品管理，对用药安全有怎样的效果。方法：通过选取从2018年5月~2020年5月里，药学部中使用的高危药品案例共680例，通过对比管理前后的数据，分析药品管理的运用价值。结果：通过实施高危药品的管理，用药错误率3.97%，用药不合理6.32%，分别低于管理前数据62.79%、51.62%，并且在出现不良情况方面，管理后发生率为8.68%，低于管理前34.12%，另外患者的满意度也有所提升。结论：药学部需要认真落实高危药品管理，提升患者的用药安全性，降低出现药品使用错误的情况，提升患者满意度与工作质量。

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简介：摘要：药品研发是药品研发生产的重要环节之一，影响药品研发的因素多种多样，只有开展科学合理的质量管理工作才能够达到药品研发的预期效果。本文探讨了药品研发质量管理的价值以及现实困境，并分别从人才培养、组织流程优化和全生命周期质量管理三个维度探讨质量管理的优化措施。

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简介：摘要本文客观评价“药品降价”的效果，深度分析药品价格居高不下的原因，总结西方发达国家药品价格管理模式，提炼可借鉴的经验，有针对性地提出我国药品价格管理对策，从而为药品价格科学管理与缓解“看病贵”现象提供理论基础。

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简介：摘要目的介绍偏差管理的理念和方法，分析我国制药企业偏差管理的现状、问题、因果，探讨可以解决问题的方式方法。

简介：摘要目的了解本院呼吸科近5年的药品不良反应（ADR）发生情况，为其临床合理用药提供依据和保障。方法将本院呼吸科作为监测点，调取2013年6月-2017年6月的ADR报告572例进行调查、统计和分析。结果我院呼吸内科5年来ADR发生率呈现先升高后降低的趋势，平均年发生率为8.75%；ADR临床表现多样复杂，涉及的人体器官较多，其中排名前三位分别为皮肤及其附件、消化系统及神经系统；ADR发生率最高的药物为抗菌药物，其左氧氟沙星、阿奇霉素和头孢他啶ADR发生频率排名前三位。结论抗菌药物是我院呼吸科ADR的主要来源，因此医护人员应重点对此类药物的应用加强关注，了解此类药物的临床表现，及时发现隐蔽的ADR，并采取有效措施预防和处理，减轻ADR程度，以全面促进临床用药的合理、安全和有效性。

简介：摘要药品与人们的生活以及健康安全息息相关，所以对于药品生产过程中出现的偏差应该进行严格管理。药品的质量是生产出来的，而不是检验出来的，在隐形药品生产中加强控制。药品生产企业要以可持续发展的观点处理偏差，正确对待药品生产过程中出现的偏差，并制定相应的对策来预防，不断完善质量保证体系，提高药品生产的质量，最大限度保证广大人民群众用药安全有效。

简介：摘要

简介：摘要药品监督抽检是药监部门的一项重要工作，也是药监部门做好药品市场监管工作不可或缺的重要手段。做好药品监督抽检工作对于有效遏制假冒伪劣药品上市流通、促进药品质量提高以及保障人身用药安全有着极其重要的现实意义。本文主要对当前基层药品监督抽检工作中存在的问题进行了认真分析，并提出了解决的对策，以达到提高基层药品监督抽检工作水平的目的。

简介：【摘 要】对于一个零售药店来说，其药品存放和陈列与其质量之间的关系是非常密切的。正常来说，零售药店在药品销售模式上是随需进行销售，也就是说以迎合人们的实际需求为主，所以在药品陈列上应该和药品的销售做好对接。温度对于药品的储存来说是非常重要的，如果没有按照药品应有的储存方法、不符合储存温度，很可能会导致药品的变质。本文主要针对药品的温度控制工作和质量之间的关系进行了分析，希望可以给相关工作的开展提供一些参考。

简介：摘要随着我国药品不良反应(ADR)监测与报告工作的发展，加强ADR监测工作成了医疗机构的重要职责。加强宣传，提高认识，充分发挥药师的作用，深入临床，与医生护士建立良好的工作关系，重视用药咨询，收集ADR，参与院内有关病例讨论等是正确处理药品不良反应监测的重要工作模式。

简介：摘要目的研究西药房高危药品用药安全管理，促进西药房高危药品安全管理效率及提高患者用药安全。方法调查院内当前西药房高危药品用药安全管理存在的突出问题，根据调查结果总结分析，提出强化西药房高危药品用药安全管理的策略。结果当前院内西药房高危药品用药安全管理主要存在缺乏合理的药品操作流程、高危药品的相似性与相邻性及高危药品摆放与标记等问题，需要及时解决。结论为确保西药房高危药品用药安全管理，可从加强高危药品操作规范流程、强化药剂师专业知识及操作技术力度和细化高危药品日常管理三个方面着手，确保西药房高危药品管理及用药安全。

简介：【摘要】随着社会的进步和人们思想观念的不断改变，对药品的生产质量也提出了更高的要求。药品是对病患进行治疗的主要物品之一，在临床上根据病患不同的病情类型，会采用不同的药物对病患进行针对性的治疗。化学药品注册是药品生产的一个重要环节，随着临床医学技术的不断进步，目前所使用的药物种类增多，因此在注册方面也出现了批量化的趋势。注册的批量化表明药品的生产规模也需要扩大，因此这也成为了药学审评关注的重点，特别是对于化学药品其组成成分较为复杂，因此在注册方面则需要更加注意。本文对化学药品注册批量问题进行了相关的探讨，具体内容如下。

简介：摘要： 药品与人们的生活以及健康安全息息相关，所以对于药品生产过程中出现的偏差应该进行严格管理。药品的质量是生产出来的，而不是检验出来的，在隐形药品生产中加强控制。药品生产企业要以可持续发展的观点处理偏差，正确对待药品生产过程中出现的偏差，并制定相应的对策来预防，不断完善质量保证体系，提高药品生产的质量，最大限度保证广大人民群众用药安全有效。