简介：摘要目的观察老年2型糖尿病采用沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗的效果。方法将80例老年2型糖尿病患者随机分成40例观察组和40例对照组，对照组采用门冬胰岛素30注射液治疗，观察组采用沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗，针对不良反应发生率、胰岛素和血糖标准，两组进行比较。结果治疗后，两组不良反应发生率、空腹血糖量、糖化血红蛋白指数、餐后2h血糖量，观察组比对照组显著降低；两组空腹胰岛素含量、胰岛β细胞功能指数，观察组均高于对照组；以上比较均有统计学差异（P＜0.05）。结论老年2型糖尿病患者采用沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗，治疗效果显著，应用价值高。

简介：摘要目的探讨并分析联合采用乳果糖与门冬氨酸鸟氨酸预防肝硬化患者上消化道出血诱发肝性脑病（HE）的效果。方法此次研究的对象是原则2013年4月～2016年6月从我院就诊的肝硬化患者86例，将其临床资料回顾性分析，并遵照其接受治疗的意愿分别分为一般组和观察组，每组43例。予以一般组患者门冬氨酸鸟氨酸进行治疗，在此基础上添加乳果糖对观察组患者进行治疗，对比两组患者的临床疗效及各相关指标接受治疗前后的变化情况。结果观察组患者均在治疗总有效率及接受治疗后的各项相关指标变化数据中优于一般组患者，且两者存在统计学差异（P<0.05）。其中，两者治疗总有效率分别为97.67%和72.09%。结论同时采用门冬氨酸鸟氨酸与乳果糖对肝硬化患者进行治疗，可进一步增强其对上消化道出血诱发肝性脑病的预防作用，临床应大力推广。

简介：摘要目的对肥胖2型糖尿病患应用利拉鲁肽和门冬胰岛素治疗，对比应用药物对患者B细胞功能的影响。方法选择肥胖2型糖尿病患者，患者例数50例，选择时间2016年5月~2017年5月，分别行不同的治疗方式单一利拉鲁肽治疗、利拉鲁肽+门冬胰岛素30治疗，组别对应对照组、研究组。经统计学软件处理组间的胰岛素B细胞功能指数、胰岛素抵抗指数、空腹血糖、餐后2小时血糖、血清空腹C肽、餐后2小时C肽、不良反应发生率数据指标。结果研究组肥胖2型糖尿病患者行利拉鲁肽+门冬胰岛素30治疗的胰岛素B细胞功能指数（80.22±40.33%）、胰岛素抵抗指数（1.44±0.75）、空腹血糖（7.76±1.99mmol/L）、餐后2小时血糖（8.03±5.26mmol/L）、血清空腹C肽（0.37±0.88ng/ml）、餐后2小时C肽（0.61±0.13ng/ml）数据指标经统计学软件处理发现均优于对照组，且研究组的不良反应发生率（8.00%）数据指标低于对照组，P＜0.05。结论对肥胖2型糖尿病患者应用利拉鲁肽和门冬胰岛素30治疗，可有效改善患者的胰岛素B细胞功能，降低患者的血糖水平。

简介：摘要目的分析比较对2型糖尿病患者采取单用门冬胰岛素30以及门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗的临床效果。方法选取我院在2017年3月至2018年3月期间共收治的70例2型糖尿病患者作为研究对象，根据患者入院顺序分为联合组及单用组，各35例。其中单用组患者采用门冬胰岛素30治疗，联合组采取门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗，比较两组患者临床治疗效果。结果联合组患者空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白水平明显低于单用组，联合组治疗总有效率为94.29%，明显高于单用组的77.14%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论2型糖尿病患者采取门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗具有较好的临床效果，能够显著降低患者血糖水平。

简介：摘要目的研究和分析门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠糖尿病治疗中的疗效及安全性。方法选取我院2015年1月-2017年6月82例妊娠期糖尿病孕妇作为研究对象，根据患者的治疗方式的不同分为常规组和实验组，常规组患者实施皮下注射生物合成人胰岛素进行治疗，实验组的患者实施皮下注射门冬胰岛。比较两组患者的血糖情况、治疗相关指标、并发症概率。结果实验组患者的清晨空腹血糖值、中餐前血糖值、餐后2h血糖值明显低于常规组，两组数据比较有差异，具有统计学意义（P<0.05）。实验组患者的血糖达标时间、血红蛋白含量、胰岛素用量治疗相关指标明显低于常规组，具有统计学意义（P<0.05）。实验组并发症概率为2.44%，常规组的为19.51%，存在差异，具有统计学意义（P<0.05）。结语门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效和安全性都要优于常规组，能够减低患者的血糖浓度，减少并发症状的发生，值得临床中运用和推广。

简介：摘要目的研究对妊娠糖尿病患者提供门冬胰岛素与生物合成人胰岛素的治疗效果。方法选择于2016.1月-2016.12月间收治的102例妊娠糖尿病患者，按照用药方法不同划分为研究组与常规组各51例，研究组实施门冬胰岛素治疗，常规组实施生物合成人胰岛素治疗，评价两组患者用药量及血糖达标用时，评估低血糖发生率。结果研究组患者胰岛素用量、血糖达标用时均优于常规组，（t=16.186，P=0.000）、（t=21.921，P=0.000）。研究组51例患者中，发生低血糖表现4例（7.84%），常规组51例中，发生低血糖表现为10例（19.61%），常规组低血糖发生率低于研究组，（χ2=5.850，P=0.016）。结论对妊娠糖尿病患者提供门冬胰岛素治疗，患者发生低血糖不良反应率较低，且胰岛素用量、血糖达标用时均较短。

简介：摘要目的探讨新诊断2型糖尿病（T2DM）住院患者经胰岛素泵强化治疗血糖达标后改用预混胰岛素维持降糖治疗的可行性。方法选择经短期胰岛素泵强化治疗后血糖控制达标的初诊T2DM住院患者62例，分为观察组（32例）、标准组（30例）。标准组给予甘精胰岛素联合餐时门冬胰岛素皮下注射降糖治疗，观察组给予门冬胰岛素50注射液早、晚各一次皮下注射降糖治疗。两组患者均同时给予二甲双胍0.5克每日三次口服。随访1年，每3个月门诊复查1次，观察两组患者空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）控制情况，缓解率，β细胞功能的变化情况。结果两组治疗后HbA1c、BMI均低于治疗前（P＜0.05），但两组治疗后比较差异无统计学意义（P＞0.05）。两组治疗后HOMA-IR均低于治疗前，HOMA-β均高于治疗前，两组治疗后比较差异无统计学意义（P>0.05）。随访1年过程中，两组在糖尿病缓解率上无显著差异（P>0.05）。结论新诊断T2DM住院患者短期胰岛素泵强化治疗，出院时改用门冬胰岛素50注射液皮下注射对改善胰岛功能的效果与基础胰岛素联合餐时胰岛素皮下注射相当，并可减少患者胰岛素注射次数，提高患者依从性。门冬胰岛素50可作为新诊断2型糖尿病患者出院后维持用药的选择。

简介：摘要目的评价美托洛尔联合门冬氨酸钾镁治疗心律失常患者的临床疗效及不良反应发生率影响。方法选取本社区心律失常患者64例（2016年2月至2018年3月），随机分为美托洛尔治疗的对照组（32例）与美托洛尔联合门冬氨酸钾镁治疗的观察组（32例），观察患者临床疗效及不良反应发生率。结果与对照组相比，观察组治疗总有效率高，不良反应发生率低，P＜0.05。结论给予心律失常患者美托洛尔联合门冬氨酸钾镁治疗，能提高治疗效果，减少不良反应的发生，安全性高，值得借鉴。

简介：摘要目的比较2型糖尿病患者应用门冬胰岛素30和精蛋白生物合成人胰岛素30R的治疗效果。方法将2015年12月至2016年12月一年间我院收治的68例2型糖尿病患者随机分为观察组（应用门冬胰岛素30进行治疗）与对照组（应用精蛋白生物合成人胰岛素30R治疗）各34例，采用每日早晚皮下注射门冬胰岛素30与人胰岛素30R，进行为期12周的观察。结果治疗后观察组患者在早餐后2h、晚餐后2h、睡前2200血糖均比对照组低，差异有统计学意义（P<O．05）。结论对于2型糖尿病患者，2次/d注射门冬胰岛素30较人胰岛素30R对餐后2h血糖控制更有效，减少低血糖风险，为患者提供更灵活的用餐时间。

简介：摘要目的对门冬胰岛素、维生素D（高剂量）联用对妊娠期糖尿病患者甲状旁腺激素胰岛素敏感性、母婴结局影响效果进行观察研究。方法本次研究观察对象为2017年在我院进行治疗的妊娠期糖尿病患者，电脑随机抽取60名患者，随机分为两组（研究组和对照组）；研究组30名患者采用门冬胰岛素、维生素D（高剂量）联用的方法治疗妊娠期糖尿病，对照组患者采用普通维生素D和门冬胰岛素来治疗妊娠期糖尿病；治疗时间为6周。观察记录治疗期间两组妊娠期糖尿病患者维生素D水平变化、甲状旁腺激素指标水平、胰岛素敏感性指标水平、患者孕期内血糖和母婴并发症状况，并做好对比分析工作。结果研究组患者在维生素D水平变化、甲状旁腺激素指标水平、胰岛素敏感性指标水平方面均明显好于对照组；研究组患者孕期低血糖和母婴并发症情况也明显好于对照组。结论门冬胰岛素、维生素D（高剂量）联用有利于改善妊娠期糖尿病患者甲状旁腺激素胰岛素敏感性情况，母婴并发症发病率降低，值得临床推广。

简介：摘要目的在老年2型糖尿病患者分别应用门冬胰岛素30注射液（诺和锐30）与精蛋白生物合成人胰岛素（诺和灵30R），比较分析两种治疗效果对患者血糖起到的控制效果。方法从2017年1月开始到2018年9月结束，在我院选取100例老年2型糖尿病患者作为研究对象，随机分组，即对照组和观察组各50例，将门冬胰岛素30注射液应用于观察组患者中，将精蛋白生物合成人胰岛素应用于对照组患者中，比较分析治疗效果。结果血糖控制水平、HbA1c水平以及低血糖事件发生率相较于对照组，观察组患者显著较优，统计学意义显著（P＜0.05）。结论在老年2型糖尿病患者分别应用门冬胰岛素30注射液的治疗效果显著，更好的改善了患者的血糖水平，值得推广应用。