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  • 简介:目的:比较恩替卡韦初始药与拉米夫定和阿德福韦酯联用对HBeAg阳性的慢性乙型肝炎(CHB)患者抗病毒的临床疗效。方法:选取2011年1月-2016年1月间收治的CHB患者70例,采用随机数字表法将其分为A组和B两组,每组35例;A组患者给予恩替卡韦治疗,B组患者给予拉米夫定和阿德福韦酯联用治疗,比较两组患者治疗12周、24周、36周及48周时,谷丙转氨酶(ALT)复常率、乙肝病毒基因(HBV-DNA)阴转率、HBeAg转阴率和耐药率,以及治疗期间不良反应的发生情况。结果:两组患者在治疗12周、24周及48周时的ALT复常率经比较其差异无统计学意义(P〉0.05);治疗36周时A组患者ALT复常率明显高于B组(P〈0.05);治疗12周和48周时,两组患者的HBV-DNA转阴率经比较其差异无统计学意义(P〉0.05);治疗24周和36周时,A组患者的HBV-DNA转阴率明显高于B组(P〈0.05);两组患者在治疗12周、24周、36周及48周时的HBeAg转阴率经比较其差异无统计学意义(P〉0.05);两组患者在治疗期间均未见耐药和严重不良反应发生。结论:恩替卡韦初始药与拉米夫定和阿德福韦酯初始联用治疗对HBeAg阳性CHB患者的临床疗效较佳,恩替卡韦初始药治疗早期患者可出现ALT复常和HBV-DNA转阴。

  • 标签: 慢性乙肝 恩替卡韦 拉米夫定 阿德福韦酯
  • 简介:[摘要]目的:观察唾液酸四己糖神经节苷脂联合巴氯芬治疗康复期脊髓损伤(SCI)患者的临床疗效及对肌肉痉挛的影响。方法:选取我院康复科自2017年3月-2020年12月收治的84位康复期SCI后肌肉痉挛患者,将患者随机分为2组,对照组(n=42)及观察组(n=42),对照组给予巴氯芬药物治疗,观察组给予唾液酸四己糖神经节苷脂及巴氯芬治疗,2组均配合基础康复治疗,治疗周期结束后评估药物对患者实际临床疗效,并根据改良 Ashworth 痉挛评定量表对肌肉痉挛的影响进行评估及分析,同时观察2组药物不良反应进行比较。结果:观察组总有效率、Ashworth评分高于对照组(P < 0.05),2组不良反应发生率无明显差异(P > 0.05)。结论:唾液酸四己糖神经节苷脂联合巴氯芬治疗康复期SCI患者与单一用药相比具有较好的临床疗效,能够缓解肌肉痉挛进程,对肌肉痉挛的康复治疗起协同作用。

  • 标签: []单唾液酸四己糖神经节苷脂 巴氯芬 脊髓损伤 肌肉痉挛
  • 简介:目的探讨对新生儿缺氧缺血性脑病应用唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合高压氧治疗的临床效果,分析对患儿血清相关因子的影响。方法选取2012年1月—2017年5月安康市中心医院诊治的缺氧缺血性脑病患儿96例,根据随机数字表法分成2组,分别是对照组和研究组,每组各48例,将常规治疗联合高压氧治疗应用于对照组,将唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合高压氧治疗应用于研究组,共治疗3个疗程。对比两组患儿的治疗总有效率、意识反射恢复时间、可吸吮恢复时间、意识恢复时间、肌张力恢复时间,血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、生长激素(GH)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)等水平。结果治疗后对照组患儿的肌张力恢复时间、意识反射恢复时间、可吸吮恢复时间、意识恢复时间显著高于研究组(P〈0.05);对照组患儿治疗后的总有效率为81.2%,显著低于研究组患儿治疗后的总有效率93.7%(P〈0.05)。治疗后,两组血清IGF-1、GH水平均显著高于治疗前(P〈0.05),血清sICAM-1水平显著低于治疗前(P〈0.05);且研究组治疗后血清IGF-1、GH水平均显著高于对照组(P〈0.05),血清sICAM-1水平显著低于对照组(P〈0.05)。结论对新生儿缺氧缺血性脑病患者应用唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合高压氧治疗的临床效果佳,可以有效降低患儿血清sICAM-1水平,有效提高患儿血清IGF-1水平和GH水平,值得推广。

  • 标签: 缺氧缺血性脑病 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液 高压氧治疗 血清相关因子