简介：摘要：中药口服液是用适宜方法提取后浓缩制成，属于内服液体制剂，是基于汤剂应用改进的新剂型。中药口服液提取工艺非常重要，与口服液的质量密切相关，而现代制药技术飞速发展，关于中药口服液的提取工艺不断改进和发展，使得制药质量显著提高。本文对中药口服液提取工艺的现代研究应用作综述，为中药口服液提取提供参考。

简介：

简介：【摘要】目的 本次验证为盐酸达泊西汀片（包衣液）放置效期验证。方法 将薄膜包衣预混剂（含乳糖）配制成10%的包衣液，放置0h、4h、6h、8h、10h进行取样检测微生物限度检测。结果 经结果分析，包衣液放置至10h，结果均符合标准规定。结论 盐酸达泊西汀片（包衣液）配制完成后放置效期为10h。

简介：摘要：探讨漱液在ICU患者口腔保健中的效果。对照组患者给予常规口腔护理，观察组患者给予漱液进行常规口腔保健。比较两组口腔并发症的发生情况。结论漱液对ICU患者进行口腔护理，可有效降低口腔内并发症的发生率。

简介：摘要：目的 探究氨茶碱注射液、多索茶碱注射液分别联合激素治疗支气管哮喘的疗效与安全性差异。方法 选取2018年8月~2019年8月于我院就诊的支气管哮喘患者130例作为研究对象，按随机数表法分为对照组和观察组各65例。结果 治疗7d后，观察组患者临床有效率显著高于对照组(P

简介：【摘要】 目的： 分析喜炎平和维生素 C 注射液联用治疗上呼吸道感染的效果。 方法： 从我院 2016 年 4 月至 2017 年 4 月所接收上呼吸道感染患者中随机选取 90 例作为研究对象，并将患者分为实验组和常规组，每组各 45 例，常规组采用喜炎平注射液和葡萄糖进行静脉滴注治疗，而实验组则采用喜炎平注射液与维生素 C 注射液进行静脉滴注治疗，比较两组患者的临床效果和不良反应发生率。 结果： 常规组的总有效率是 82.22% ，实验组是 97.78% ，常规组低于实验组（ P<0.05 ），差异有统计学意义；而不良反应的发生率比较，实验组低于常规组，（ P<0.05 ），差异有统计学意义。 结论： 上呼吸道感染的治疗中运用 喜炎平和维生素

简介：摘要目的本文就氯霉素滴耳液与盐酸洛美沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床疗效进行分析及对比。方法选择我科2015年9月--2016年9月期间收治的84例急性化脓性中耳炎患者，按照随机数字表法分为实验组与参照组，各42例。实验组患者予以盐酸洛美沙星滴耳液治疗，参照组患者予以氯霉素滴耳液治疗，比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果实验组患者的治疗总有效率显著高于参照组，显效时间快于参照组，听力改善幅度优于参照组，细菌清除率对比参照组更高，均P<0.05；两组患者的不良反应发生率比较无明显差异，P>0.05。结论盐酸洛美沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎效果理想，且不良反应少，安全性高，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：研究老年脑小血管病采用丁苯酞氯化钠注射液与依达拉奉注射液联合治疗的效果。方法：选取2019年1月-2020年12月，我院收治的30例老年脑小血管病患者为研究对象，均采取丁苯酞氯化钠注射液与依达拉奉注射液联合治疗，对比治疗前后患者神经功能、日常生活能力、认知功能及临床指标的改善情况。结果：治疗后，患者的MMSE评分为（27.83±1.51）分，MoCA评分为（29.23±0.42）分，ADL评分为（75.46±6.26）分，与对照组比较，各评分水平均显著提升，有统计学差异性（P＜0.05）；治疗后，患者的TBil水平为（10.43±2.88）μmol/L，与治疗前比较显著升高，有统计学差异性（P＜0.05）。结论：老年脑小血管病采用丁苯酞氯化钠注射液与依达拉奉注射液联合治疗，在改善临床指标及认知功能，提高神经功能康复效果，促进日常生活能力恢复等方面，均有较为满意的效果。

简介：【摘要】目的：血塞通注射液与硫辛酸注射液对于2型糖尿病周围神经病变治疗的效果。方法：针对70名2型糖尿病周围神经病变病人进行研究，并随机分到对照组和研究组，每个组分别有35名病人。其中对照组采用血塞通注射液进行治疗，研究组采用硫辛酸注射液进行治疗。对比研究组和对照组的神经传导速度、血清TNF-a、IL-Iβ水平以及治疗总有效率。结果：治疗3周后，研究组的MCV、SCV均高于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】 目的 分析小剂量甘油果糖注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗老年急性眩晕效果。方法 于2020年9月-2022年8月开展研究，将本院收治的70例老年急性眩晕患者以随机抽签法分组，各35例，对照组实施盐酸倍他司汀注射液治疗，观察组结合小剂量甘油果糖注射液治疗。对比治疗效果。结果 观察组眩晕消失时间较对照组早，眩晕发作持续时间较对照组短，眩晕发作频率低于对照组（P

简介：摘要目的探讨七叶皂苷钠在治疗肺挫伤中的临床疗效。方法选取2016年10月-2017年5月期间共62例胸外伤致肺挫伤患者分二组作对比研究，A组肺挫伤患者以氨溴索、布地奈德联合爱全乐进行治疗，B组患者以七叶皂苷加氨溴索、爱全乐联合布地奈德进行治疗，比较二组疗效差异。结果二组患者治疗均有疗效，但B组患者痰量较对照组明显减少，肺部并发症较对照组减少，肺挫伤疗效明显优于对照组。结论用布地奈德、爱全乐雾化吸入，并以氨溴索加七叶皂苷钠静脉注射联合治疗胸外伤所致肺挫伤能有效降低肺部并发症，减少痰量，疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的对喘可治注射液与布地奈德混悬液联合在支气管哮喘慢性持续期患者治疗中的临床效果观察。方法按治疗方案不同，将我院2018年3月到2019年2月所接诊的82例支气管哮喘慢性持续期患者分成联合组与对照组，分别采取喘可治注射液+布地奈德混悬液雾化治疗、仅布地奈德混悬液治疗。对以上两组患者的临床治疗效果情况进行观察与分析。结果联合组患者治疗后疾病控制率（95.1%）高于对照组（80.5%），差异显著（χ2=4.100，P＜0.05）；联合组患者治疗后的PEF、FVC、FEV1、V↓50等肺功能指标均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对支气管哮喘慢性持续期患者予以喘可治注射液与布地奈德混悬液雾化吸入治疗，疗效理想，且可改善患者的肺功能，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探究在重症支气管哮喘患者的临床治疗中应用甲基强的松龙注射液和硫酸镁注射液联合应用的治疗效果。方法2015年9月至2016年9月期间，我院呼吸科接受诊治的重症支气管哮喘患者114例作为研究对象，结合患者接受诊治的先后顺序进行分组，其中单号设定为对照组和观察组，对照组患者在治疗中应用甲基强的松龙注射液进行治疗，观察组患者在对照组注射液应用的同时结合硫酸镁注射液进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果以及哮喘患者的肺功能指标改善情况。结果观察组重症支气管哮喘患者的治疗总有效率明显高于对照组，差异显著（P?0.05），同时观察组患者的肺功能指标改善情况明显优于对照组，差异显著（P?0.05）。结论在重症支气管哮喘患者的临床治疗中应用甲基强的松龙注射液和硫酸镁注射液进行治疗能够全面改善提升患者的治疗效果，同时改善肺功能，值得在临床资料中推广应用。

简介：摘要目的研究参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的效果。方法本次研究选取的研究对象为2013年4月～2015年4月期间在我院进行治疗的慢性肺源性心脏病心力衰竭患者,将60例患者简单随机分为2组，30例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者为一组。其中，一组患者实施常规药物治疗（对照组）,另一组采用参附注射液联合丹参川芎嗪注射液（观察组）。对比两组慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的临床症状改善时间、血氧分压、二氧化碳分压、每搏输出量、左心室射血分数、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径。结果观察组慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的临床症状改善时间、pO2、pCO2、SV、LVEF、LVEDD、LVSD均优于对照组患者（P＜0.05）。结论慢性肺源性心脏病心力衰竭患者应用参附注射液和丹参川芎嗪注射液治疗的效果优越。

简介：【摘要】目的：探究对于急性呼吸衰竭患者采用纳洛酮注射液联合氨茶碱注射液治疗的临床应用效果。方法：选择2021年9月至2022年9月我院收治的急性呼吸衰竭患者60例为研究对象，按照数字随机表法，平均分为对照组（n=30）和实验组（n=30），运用常规治疗为对照组，运用纳洛酮联合氨茶碱注射治疗为实验组，对比两组血气指标水平、治疗效果及对生活质量评分（SF-36）的影响。结果：治疗后，实验组动脉血氧分压、血氧饱和度、动脉血二氧化碳分压均高于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：[摘要]目的：探讨不同剂量三七总皂苷对改善高血压脑出血患者血浆D-二聚体（D-D）及预后所发挥的作用。方法：将140例高血压脑出血患者分为3组，对照组患者采用一般治疗，低剂量组应用低剂量三七总皂苷治疗，高剂量组应用高剂量三七总皂苷治疗，比较治疗前后D-D水平及美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分。结果：入院后1d三组D-D水平无显著差异（P>0.05），入院后3d、入院后7d及入院后14d高剂量组D-D水平均低于对照组和低剂量组，低剂量组D-D水平均低于对照组（P<0.05）。入院后1d三组患者NIHSS评分无显著差异（P>0.05），入院后14d高剂量组NIHSS评分低于低剂量组，低剂量组NIHSS评分低于对照组（P<0.05）。结论：高剂量三七总皂苷可有效改善高血压脑出血患者D-D水平及神经功能缺损，值得应用。

简介：摘要：目的：采用高效液相色谱法测定呋塞米注射液中的有关物质和含量。方法：色谱柱： Ultimate C18（ 250 mm ×4.6 mm， 5 μm），流动相：水 -四氢呋喃 -冰醋酸（ 70:30:1）；检测波长： 270nm；柱温： 40 ℃；流速： 1.0mL·min-1 ；进样量： 20μL。结果：呋塞米在 0. 01 ～ 0. 17mg·mL的浓度范围内具有良好的线性关系，得线性方程： A = 7. 290 C － 6. 594 × 104 ， r = 0. 9994，测得呋塞米的检测限为 5 ng，平均加样回收率为 99. 6% ， RSD=0. 4%。结论：本方法灵敏，准确，回收率高，专属性强，可用于测定国内各制药企业呋塞米注射液产品中的有关物质及含量，有助于对呋塞米注射液产品进行质量控制与监督。

简介：

简介：摘要：目的 建立医院制剂硼酸滴耳液的微生物限度检验方法。方法 按《中国药典》2015年版四部微生物限度检查法规定，采用平皿法对云南省保山市人民医院3个批次的硼酸滴耳液进行微生物限度检查方法适用性试验。结果 本研究建立的检查方法对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉五种验证菌株的回收率均在0.5～2；控制菌试验组、阳性对照组都为阳性，供试品对照组、阴性菌对照组、阴性对照组为阴性，试验结果有效。结论 硼酸滴耳液进行微生物限度检查时，可取供试品1:10,1:100的稀释液，采用平皿法检查需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数；控制菌采用常规法。可有效的反映药物中微生物的污染情况。

简介：摘要目的对心绞痛患者采用生脉注射液进行治疗，分析其临床效果。方法选取我院56例心绞痛患者进行研究，根据治疗方法不同将其分为研究组和常规组，各28例，研究组和常规组分别实施生脉注射液和常规治疗，观察两组临床疗效。结果研究组总有效率96.43%高于常规组的71.43%，研究组心绞痛积分、持续时间等各项指标均优于常规组，两组相比，有统计学意义（P<0.05）。结论采用生脉注射液对心绞痛患者进行治疗可促进患者恢复，减轻患者疼痛，值得推广。