简介：背景：参附注射液能提高大脑皮质的兴奋性，而参麦注射液也能起到抗疲劳的作用。目的：探索参附注射液联合参麦注射液麻醉患者的影响。方法：将62例麻醉患者分为参附注射液组（A组）（n=20）、参附注射液＋参麦注射液组（B组）（n=20）和对照组（C组）（n=22）。3组患者在手术结束时静脉及吸入麻醉停止，并在5min内完成药物注射。A组患者经颈静脉注射1mL／kg参附注射液，B组患者经颈静脉注射1mL／kg参附注射液，外周静脉注射1mL／kg参麦注射液。C组患者注射100mL生理盐水。结果与结论：与C组相比，A组和B组患者呼吸恢复时间、拔管时间、睁眼时间及离开恢复室时间缩短（P〈0．05），术后30min时Glasgow昏迷评分和术后0，30min环磷酸腺苷，环磷酸鸟苷增加（P〈0．05），且A组和B组患者上述指标差异无显著性意义（P〉0．05）。提示参附注射液和参麦注射液能促进麻醉后的恢复。

简介：摘要目的因为我心内科收治各种心脏疾病病人，根据目前临床一线常用于心脏的中成药注射液，观察对比参附注射液与红花注射液治疗各种心脏疾病的临床疗效，现报告如下。

简介：

简介：　　1病例资料　　患者男,39岁.因食欲不振,四肢关节疼痛半年,加重1周于2005年5月16日入院.入院体检关节无红肿及压痛,四肢肌张力正常.血常规示:RBC5.12×1012/L,WBC10.35×109/L,ESR44mm/h.入院后给予参附注射液20mL(雅安三九药业有限公司生产,批准文号国药准字251020664)加入5%葡萄糖注射液中静滴,60滴/min,10min后,患者突感胸闷憋气、面色潮红、鼻塞、流泪、周身瘙痒,立即停药,给予吸氧,静推氟美松10mg,非那根25mg,症状逐渐缓解.……

简介：摘要目的探究参附注射液治疗休克的机制。方法12只SD大鼠随机分为3组，生理盐水对照组、低剂量参附注射液组（5ml/kg）、高剂量参附注射液组（10ml/kg），腹腔注射给物。给药5min后，各组舌下静脉注射内毒素10mg/kg，建立感染性休克SD大鼠模型，分别于内毒素注射30、60、90、120分钟后测耳廓微循环血液灌注量（PU），运动血细胞浓度（CMBC）、血细胞运动速率（V）值。结果注射内毒素后，相对于生理盐水对照组，低、高剂量参附注射液组的PU下降趋势均显著减小（P<0.05）、对CMBC及V有显著的升高作用（P<0.05）。结论参附注射液能显著改善内毒素感染性休克SD大鼠的微循环。

简介：摘要目的观察感染性休克采用参附注射液进行治疗的临床效果。方法回顾性总结我院2013年4月-2014年2月间收治的感染性休克患者41例，分为两组。两组均给予常规的抗感染、纠正机体酸中毒、控制原发病等综合治疗，对照组同时采用多巴胺进行治疗，观察组接受参附注射液治疗，对比两组临床疗效。结果观察组总有效率（90.91%）相较于对照组（73.68%）明显较高，血压回升时间短。两组临床疗效差异显著P<0.05）。结论感染性休克采用参附注射液进行治疗起效迅速，效果良好，安全有效，值得临床广泛应用。

简介：摘要对参附注射液与西药联合治疗脑梗塞的临床效果进行探究。方法将我院进行诊治的60例脑梗塞患者随机分为观察组（30例）和对照组（30例），采用西药对对照组患者进行治疗，在对照组的基础上另外采用参附注射液对观察组患者进行治疗，并对两组患者治疗后的总有效率及神经功能缺损评分进行比较。结果经一段时间治疗后，观察组患者的总有效率（93.33%）明显高于对照组（76.66%），且神经功能缺损评分明显较低，两组治疗效果差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论对脑梗塞患者采用参附注射液联合西药进行治疗可促进治疗效果的进一步提升，值得进行推广。

简介：摘要目的观察疏血通注射液与参附注射液联合使用治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法将60例患者随机分为2组。在常规控制血压、低蛋白饮食基础下，治疗组30例给予疏血通注射液和参附注射液治疗，对照组30例给予参附注射液治疗，观察治疗2周前后肾功能、血常规、血流变指标、血浆内皮素(ET)变化和临床症状改善。结果治疗组与对照组均可改善患者症状，降低血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血沉(ESR)、纤维蛋白原(FIB)含量，提高血红蛋白(Hb)水平(P<0.05)，但两组相比较，治疗组指标变化更显著(P<0.05)。结论疏血通注射液联合参附注射液治疗慢性肾衰竭疗效确切。

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简介：摘要目的观察参附注射液联合低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的效果。方法收集56例AECOPD患者，按单双数编号随机分为研究组28例，对照组28例，对照组给予常规西医治疗措施并按AECOPD治疗指南给予低分子肝素钙，研究组在对照组治疗措施的基础上，给予参附注射液40毫升加入5%葡萄糖250毫升中静脉点滴，每日一次，连续用14天，对2组患者疗效进行统计学分析。结果治疗2周过程中，研究组疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期过程中，可以协同低分子肝素钙，提高治疗效果。

简介：摘要目的探讨心力衰竭患者采取参附注射液治疗的效果。方法选择我院接诊的50例心力衰竭患者进行研究，随机数字法分为2组，对照组实施常规治疗，研究组加用参附注射液，比较两组效果。结果研究组总有效率显著高于对照组（P<0.05）；研究组治疗后BNP与LVEF显著优于对照组（P<0.05）。结论心力衰竭采取参附注射液治疗效果良好，可借鉴。

简介：观察参附注射液对手术后恶心呕吐（PONV）的预防效果,P组术后呕吐发生率较E组和S组高（P＜0.05）,预防性给予5-HT3受体拮抗剂预防及治疗术后镇痛恶心呕吐的妇科手术患者

简介：摘要目的通过心电图分析观察参附注射液治疗老年冠心病（本研究以冠心病心绞痛为主要症状）的临床疗效。方法将老年冠心病患者60例随机分为两组，对照组30例予常规治疗，治疗组30例在常规治疗基础上加予参附注射液静滴，两组疗程均为14d。结果治疗组在心绞痛症状、心电图方面均有明显改善，其情况与对照组对比有显著性差异。结论参附注射液治疗老年冠心病，症状及心电图均改善明显，疗效确切。

简介：摘要目的观察参附注射液治疗急性胰腺炎（AP）的临床疗效。方法将72例AP患者随机分为治疗组和对照组，每组36例。两组均给予常规治疗，此外，治疗组加用参附注射液治疗。结果治疗组症状、体征消失时间及住院时间均明显短于对照组（P<0.01），实验室指标较对照组改善更明显（P<0.01），总有效率（94.4%）也明显高于对照组（72.2%）（P<0.05）。结论参附注射液能明显改善AP患者的症状、体征及理化指标，缩短住院时间。

简介：目的：观察参附注射液对急性心肌梗塞（AMI）患者超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、C反应蛋白（CRP）、N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平及心功能的影响,及其对AMI患者心肌是否具有保护作用。方法：AMI患者共56例,随机分为常规治疗组28例,给予常规治疗,不加用任何中成药物;参附组28例,在常规治疗基础上加用参附注射液20ml~30ml,每日一次静脉滴注,疗程为14d。治疗前后采血测定各组SOD、MDA、CRP、NT-proBNP水平;同时测定心功能心输出量（CO）、心脏指数（CI）、左室射血分数（LVEF）。结果：两组治疗后,各指标均有明显改善（P均〈0.05）;与常规治疗组治疗后比较,参附组MDA[（56.4±9.5）nmol/ml∶（45.6±9.8）nmol/ml]、CRP[（9.5±4.3）mg/L∶（7.3±3.7）mg/L]、NT-proBNP[（987±42.3）pg/ml∶（784±37.6）pg/ml]水平明显降低（P均〈0.05）,而SOD含量[（46.7±9.7）U/L∶（58.1±10.7）U/L],CO[（4.8±1.1）L/min∶（5.5±1.2）L/min]、CI[（2.8±0.8）L/m2.min∶（3.6±0.7）L/m2.min]、LVEF[（55±2.1）%∶（57±2.0）%]明显升高（P均〈0.05）。结论：参附注射液能增强急性心肌梗塞患者清除氧自由基的能力,降低炎症反应,改善心功能,从而对急性心肌梗塞患者心肌有保护作用。

简介：摘要目的探讨参附注射液治疗冠心病心力衰竭疗效及血浆脑钠肽（BNP）水平的影响。

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简介：摘要参附注射液是人参、黑附片的提取物,有效成分含人参皂甙、乌头生物碱类,以现代科学技术精制而成。临床治疗应用证明,参附注射液对于因多种疾病而致气阴两虚的患者有补气、温阳、回逆救脱的功效。为了更好地开发和利用此药，对其作用心血管系统的药理作用进行综述，为临床使用提供理论依据，利于其综合开发。

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