简介：　　摘 要：目的 探析對咳嗽变异性哮喘患者应用中医麻杏甘石汤加减方治疗的临床疗效。方法 选取 2018年 1月～ 2020年 1月入我院呼吸科接受诊疗的 85例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象，按随机方式将其分为中医组 45例和对照组 40例，给予对照组患者常规“酮替芬 +丙卡特罗片”西医药物方案治疗，中医组给予麻杏甘石汤加减方治疗，疗程结束观察组疗效，不良反应发生情况。结果 中医组患者治疗总有效率 97.77%，高于对照组 85.00%，差异有统计学意义（ P<0.05） ；对照组不良反应 7.50%高于中医组 0，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 中医麻杏甘石汤加减方治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切，安全性高，治疗应用价值高。 　　关键词：麻杏甘石汤；中医治疗；咳嗽；变异性哮喘 　 Abstract: Objective To explore the clinical effect of Maxingganshi Decoction on cough variant asthma. method Methods: 85 patients with cough variant asthma who were admitted to the respiratory department of our hospital from January 2018 to January 2020 were selected as the research objects. They were randomly divided into the traditional Chinese medicine group (45 cases) and the control group (40 cases). The control group was given the conventional "ketotifen + procaterol tablets" western medicine scheme, and the traditional Chinese medicine group was given the modified Maxingganshi decoction. After the course of treatment, the observation group had good effect Reaction occurrence. Results the total effective rate of TCM group was 97.77%, which was higher than that of control group (85.00%), the difference was statistically significant (P < 0.05); the adverse reaction rate of control group was 7.50% higher than that of TCM group 0, the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion Maxingganshi decoction is effective and safe in treating cough variant asthma.

简介：【摘要】目的：分析小儿哮喘中采取针对性护理的效果及对其肺功能的影响。方法：将儿科收治于2023年1月至12月期间的哮喘患儿74例纳入研究，依平均、随机分组原则归入常规组（37例）、干预组（37例），分别采取常规护理方法和针对性护理方法，比较不同组别的护理效果及肺功能情况。结果：干预组患儿疾病症状消失时间均要比常规组短（P＜0.05），且各项肺功能指标数据皆高于常规组（P＜0.05）。结论：应在小儿哮喘护理中采取针对性护理，既能提高护理效果、又能促进其肺功能康复。

简介：【摘要】目的 观察护理干预对中西医结合治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果 。方法 选取我院 2018 年 11 月 -2019 年 11 月所收治的 56 例 中西医结合治疗的支气管哮喘急性发作的患儿为研究对象，随机将患儿分为对照组与观察组，且每组例数均为 28 例。对照组患儿采用中西医结合治疗，观察组患儿在对照组患儿治疗基础上增加护理干预。治疗后，对比两组患儿治疗有效情况以及 患儿的喘憋、咳嗽、哮鸣音等症状消失时间、住院时间、治疗费用等情况 。 结果 治疗后，对照组患儿治疗有效率 88.9% ，显著低于观察组患儿治疗有效率 98.4% ； 治疗后，观察组患儿喘憋、咳嗽、哮鸣音等症状消失时间、住院时间、治疗费用均显著优于对照组患儿。数据差异具有统计学意义， P ＜ 0.05。 结论 中西医结合治疗配合护理干预应用于支气管哮喘急性发作的患儿中，可以显著提高治疗效果，使患儿的临床症状短时间内消失，缩短了患儿的住院时间，一定程度帮助患儿家庭减少了医疗负担，具有重要的临床意义，值得推广普及使用。

简介：

简介：【摘要】目的 分析孟鲁司特钠联合布地奈德在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果。方法 随机选取2020年3月-2021年10月本院68例支气管哮喘患儿，随机分组，每组各34例，对照组采取常规疗法与布地奈德治疗，观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗，对比治疗效果。结果 呼吸困难、咳嗽、憋喘和喘鸣音改善时间方面，观察组比对照组短（P

简介：摘要：目的：分析支气管哮喘采用布地奈德和福莫特罗联合吸入治疗的临床效果。方法：笔者选取我院2017年9月~2018年9月接受治疗的100例支气管哮喘患者为主要研究对象，按治疗方法将所有患者分为两组，各组50例，比较两组患者临床疗效。结果：两组患者肺功能比较，观察组肺功能水平显著优于对照组，数据比较存在显著差异，具有统计学意义。比较两组患者护理效果，观察组为94.00%、对照组为56.00%，组间数据比较差异存在，具有统计学意义。结论：将布地奈德和福莫特罗联合应用到支气管哮喘患者中可改善患者的不良症状，提高临床治疗效果。

简介：[ 摘要 ] 目的：探讨 自拟 清肺定喘汤 治疗支 气管哮喘寒哮证发作期的临床疗效 。方法： 选 择 20 17 年 7 月至 20 18 年 12 月我院收治的 支气管哮喘 寒哮证发作期 患者 96 例为研究对象 ， 随机 将其 分为 两组： 对照组与 研究 组 ，每组 48 例。 对照组 患者 采用 沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗 ， 研究 组 患者 在对照组的基础上 加用 自拟 清肺定喘汤 进行 治疗 。比较 2 组 患者 的 临床疗效及治疗前后 肺功能变化。 结果： 研究组患者的临床总有效率显著高于对照组（ 93.75% VS 77.08% ），差异具有统计学意义（ P < 0.05 ） 两组患者经过治疗后， FVC 、 FEV 1 及 PEF 等肺功能 均显著优于治疗前 ，且研究组患者治疗后上述肺功能指标明显优于对照组，差异均有统计学意义（ P< 0.05 ）。 结论： 自拟 清肺定喘汤治疗哮喘寒哮证发作期患者的临床疗效确切 ，能够改善患者的肺功能，值得临床进行广泛的推广。

简介：【摘要】目的：分析在支气管哮喘患者护理中，健康信念模式的应用效果。方法：选取90例支气管哮喘患者，随机分组，即对照组45例，实行常规护理，观察组45例，实行健康信念模式，比较两组护理效果。结果：较对照组，观察组护理满意度高，P＜0.05；较对照组，观察组FEV1、FEV1/FVC指标值高，P＜0.05。结论：在支气管哮喘患者护理中，健康信念模式可提高护理满意度，还可促进患者肺功能的恢复。

简介：摘要:目的探讨小剂量肾上腺素联合急诊抢救对重症哮喘患者肺功能与生命体征的影响。方法以40例重症哮喘患者，分别为参照组（20例）与研究组（20例），研究时间是2019年11月-2020年11月，参照组应用急诊治疗，研究组添加小剂量肾上腺素治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果研究组患者的治疗有效率更高，与参照组比较，差异是P

简介：[摘要]目的：研究分析讨论小剂量糖皮质激素布地奈德吸入在支气管哮喘治疗中的应用效果。方法：研究选取我院2023年1-11月收治的支气管哮喘患者100例，分为对照组与实验组各50例。对照组采用常规治疗，实验组加用小剂量布地奈德吸入治疗。分析比较两组患者呼吸功能、炎症因子等指标。结果：与对照组相比，实验组患者呼吸功能指标好转，P<0.05，差异具有统计学意义。结论：小剂量糖皮质激素布地奈德吸入在支气管哮喘治疗中的应用效果较好，可以在临床中推广开展使用。

简介：摘要：目的：观察布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床疗效。方法：选择 2017年 2月 -2018年 2月收诊的哮喘性支气管炎患者临床资料 ,共 50例 ,随机分为观察组与对照组 ,各 25例 ,对照组实施吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗 ,治疗组实施吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托澳按溶液雾化吸入治疗 ,比较两组患者治疗后的总有效率及其临床症状、体征复常时间的差异。 结果：同对照组哮喘性支气管炎患者用药治疗总有效率比较，观察组哮喘性支气管炎患者结果更好，差异有统计学意义（P＜ 0.05）。观察组患者咳嗽及咳痰、呼吸困难、肺部哮鸣音及湿罗音消失时间均显著短于对照组，治疗结束后，观察组治疗满意率显著高于对照组，差异有统计学意义 (P＜ 0． 05)。 结论：吸入用布地奈德混悬液和吸入用复方异丙托澳铵 溶液雾化吸入治疗能够取得良好的治疗效果。