简介：心可舒片是由丹参、葛根、三七、山楂、木香5味中药采用现代化技术制成的中药复方制剂,组方经典,功效显著。其主要药理作用有改善血液流变学和血流动力学、降血脂、改善心率变异性、保护心肌缺血再灌注损伤、改善血管内皮功能、体外抗柯萨奇病毒作用、抑制肝药酶活性、以及炎症反应等。心可舒片用于高脂血症、冠心病、心律失常、高血压、心脏神经官能症、＂双心＂疾病、脑心综合征等的治疗,均有显著的疗效。本文系统总结了近年来心可舒的药理作用研究及临床应用的新进展,旨在为心可舒片的进一步深入研究和开发利用提供参考。

简介：摘要目的分析美罗培南临床治疗早产儿重症细菌感染的临床疗效。方法选取2013.6.1-2015.12.3189例医院收诊重症细菌感染早产儿。所有患儿均行血常规，CRP，PCT，血培养，痰培养检查，明确为细菌感染后使用美罗培南进行治疗。观察患儿的临床疗效及相关指标变化。结果89例患儿中显效68例，有效20例，无效1例，治疗有效率为98.9%，患儿治疗前后PCT及白细胞水平差异有统计学意义（P＜0.05）。结论美罗培南在早产儿重症细菌感染的临床治疗中具有较好的应用效果，能够有效提升临床疗效及细菌清除率，且不良反应较少，值得在临床中推广使用。

简介：目的：分析红藤大黄汤联合抗生素治疗盆腔炎的临床效果。方法：随机将在我院诊断的盆腔炎患者116例根据治疗方式不同分为两组，在对照组58例患者临床治疗时选择抗生素．观察组58例患者临床治疗时选择抗生素联合红藤大黄汤治疗。结果：观察组患者临床治疗总有效率96．6％．高于对照组总有效率74．1％，各症状消失时间较对照组短．P〈0．05;两组患者用药无严重不良反应．仅个别患者出现轻度腹泻、恶心，未影响患者治疗。结论：红藤大黄汤联合抗生素治疗盆腔炎的临床效果确切．应用价值高。

简介：目的分析口腔正畸治疗中微型种植体支抗的应用及临床优势。方法选取我院2014年7月至2015年6月之间收治的84例口腔正畸治疗的患者为观察对象,根据患者的实际治疗方式分为研究组（微型种植体支抗治疗）30例,对照组（非种植体支抗治疗）54例。对比两组的临床治疗效果。结果研究组患者治疗之后的上中切牙唇向移位距离以及磨牙位移指标均优于对照组,差异结果具有统计学意义（P〈0.05）;同时,研究组患者术后不良反应发生率明显低于对照组,对于正畸治疗结果的满意度高于对照组,差异同样显著（P〈0.05）。结论口腔正畸治疗中微型种植体支抗的应用价值较高,能够更好的改善患者症状、提高满意度,值得进一步推广。

简介：目的：评价中医药序贯模式对Ⅲ／Ⅳ期胃癌患者的临床疗效。，方法：选取2015年2，月2016年3月间收治的Ⅲ／Ⅳ期胃癌崽者76例，将其随机分为观察组和对照组，每组38例；观察组患者均给予中医药序贯疗法治疗，对照组患者均给予中医药巩固治疗，比较两组患者治疗后的总有效率、不良反应的发生率与生存率。结果：观察组患者治疗后的总有效率为86．84％明显高于对照组为6053％（P〈0．05）；不良反应的发生率为15.79％明显低于对照组为39．47％（P〈0．05）；1年生存率、2年生存率和3年的生存率分别为84．21％，65．79％和47.37％，明显高于对照组分别为63．16％，39．47％和2368％（P〈0．05）。结论：采用中医药序贯疗法治疗Ⅲ／Ⅳ期胃癌患者的总有效率高于中医药巩固治疗，降低了不良反应的发生率，提高了患者的生存率。

简介：目的观察泮托拉唑治疗十二指肠溃疡的临床效果。方法选取医院收治的十二指肠溃疡患者135例作为研究对象,随机分为观察组（68例）和对照组（67例）。观察组采用泮托拉唑药物治疗,对照组采用奥美拉唑药物治疗。观察2组临床治疗效果、不良反应发生情况及患者完成3d治疗后疼痛改善情况。结果2组治疗总有效率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。完成3d治疗后,观察组疼痛感消失率为80.88%,高于对照组的64.18%（P〈0.05）。结论十二指肠溃疡患者临床选用泮托拉唑及奥美拉唑治疗,两者临床疗效较为一致,但采用泮托拉唑治疗可在短时间内有效缓解疼痛症状,综合分析泮托拉唑的应用价值更为显著。

简介：［摘要］目的探讨声带任克氏水肿压榨术与上皮剥脱术的临床疗效。方法选择47例声带任克氏水肿，按入院先后顺序，随机分为观察组24例，对照组23例。所有患者在全麻状态支撑喉镜引导下配合显微镜下手术。观察组给予声带任克氏水肿压榨术；对照组采用声带任克氏水肿上皮剥脱术，观察并比较两种方法疗效。结果观察组的术后恢复时间短于对照组，总有效率大于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论声带任克氏水肿压榨术以微创为原则，保护声带黏膜，症状恢复快，有效率高等优点。

简介：目的探讨益生菌对多发伤患者腹泻发生率的影响及对已发生腹泻患者的治疗效果。方法320例入住ICU的多发伤患者,随机分为治疗组183例与对照组137例。对照组给予常规综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用蜡样芽孢杆菌治疗。观察两组治疗5d后腹泻发生情况,对照组患者治疗5d未出院的腹泻患者给予不同治疗,随机分为蒙脱石散组、蜡样芽孢杆菌组、蒙脱石散＋蜡样芽孢杆菌组（联合治疗组）,观察各组的治疗效果。结果治疗5d后,治疗组腹泻指数优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗5d后,治疗组总腹泻率21.9%低于对照组46.7%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。对照组治疗5d后未出院的腹泻患者80例,蒙脱石散组26例患者经治疗总有效率为69.2%,蜡样芽孢杆菌组28例患者经治疗总有效率为64.3%,联合治疗组26例患者经治疗总有效率为92.3%,联合治疗组总有效率高于蒙脱石散组及蜡样芽孢杆菌组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）,蒙脱石散组与蜡样芽孢杆菌组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在综合治疗基础上加用蜡样芽孢杆菌能有效防止多发伤患者腹泻发生,联合使用蜡样芽孢杆菌及蒙脱石散治疗腹泻较单药使用效果好。

简介：

简介：目的探讨胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效。方法选取2014年6月—2015年6月丰县人民医院收治的心律失常患者48例,随机分为对照组与观察组,各24例。对照组患者予以美托洛尔治疗,观察组患者在对照组基础上加用胺碘酮治疗。观察两组患者临床疗效、起效时间及不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率高于对照组,起效时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效显著,可缩短起效时间,且不良反应少。

简介：目的评价23G微创玻璃体切割手术治疗糖尿病视网膜病变（DR）的临床效果。方法110例DR患者,根据手术方式不同分为23G组（61眼,采用23G微创玻璃体切除手术进行治疗）和20G组（59眼,采用20G微创玻璃体切除手术进行治疗）,各55例。对两组患者的手术时间以及术中并发症进行比较,并比较两组术后1、3、6个月的视力及眼压。结果23G组手术时间为（88.53±12.71）min,短于20G组的（121.36±28.94）min,差异有统计学意义（P〈0.05）。与术前比较,两组术后视力均得到明显的改善,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组术后1、3、6个月的视力以及眼压比较差异无统计学意义（P〉0.05）。23G组术中发生医源性裂孔2例、需电凝止血4例,并发症发生率为10.91%（6/55）;20G组分别发生5、9例,并发症发生率为25.45%（14/55）;23G组并发症发生率明显低于20G组（P〈0.05）。结论23G微创玻璃体切割手术治疗DR患者可以取得比较理想的临床效果,且并发症较少,可以进行临床推广。

简介：目的：探讨中医多途径综合治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法200例椎动脉型颈椎病患者，随机分为中医组和西医组，各100例。西医组使用常规方法治疗，中医组使用中医多途径综合治疗。比较两组治疗效果。结果中医组患者治疗显效率、总有效率高于西医组，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中医多途径综合治疗是对椎动脉型颈椎病患者的有效治疗方法，值得临床推广应用。

简介：摘要

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简介：摘要目的探讨分析消痔灵联合外剥内缝术治疗混合痔的临床疗效；方法60例符合标准的研究对象随机分为治疗组（消痔灵联合外剥内缝术）、对照组（外切内扎术），对比两组手术时间、术中出血、术后出血、术后疼痛、水肿、肛门坠胀、肛门狭窄及复发率等；结果治疗组手术时间和住院时间明显短于对照组（P＜0.05），同时治疗组在术中出血、术后出血、术后疼痛、水肿、肛门坠胀、肛门狭窄及复发率等方面均优于对照组（P＜0.05）。结论消痔灵注射液联合外剥内缝术治疗混合痔疗效更显著，操作简单，恢复快，并发症少。

简介：目的：探讨BRAF基因突变结直肠癌的临床特点、疗效及预后。方法：回顾性分析中国人民解放军总医院2010年至2015年收治的12例BRAF突变的晚期结直肠癌患者临床资料。结果：12例BRAF突变患者，男性7例（58.3%），女性5例（41.7%），均为40岁以上；右半结肠2例（16.7%），左半结肠及直肠10例（83.3%）；腺癌10例，腺癌及黏液腺癌混合型2例；中分化及低分化各6例，无高分化；8例行DNA错配修复基因免疫组化检测，均为微卫星稳定型；一线治疗客观缓解率为27.3%，疾病控制率为72.7%，中位无进展生存期（PFS）仅为16.4周；中位总生存期（OS）32周。结论：BRAF突变多见于中老年、分化较差、左半结肠的肿瘤，作为结直肠癌的一种特殊类型，一线化疗敏感性差，预后不良。

简介：目的对欧盟药品风险管理计划（RMP）的发展历程、实施要素、实施效果等进行研究,以期为我国开展药品RMP提供建议。方法主要采用文献分析法,检索中外文献和欧洲药品管理局（EMA）网站,了解欧盟RMP内容。结果欧盟上市许可申请人（MAA）/上市许可持有人（MAH）制定RMP来确保药品风险效益平衡,相关法规和指南完善、组织结构协作分工,已取得良好效果。结论建议我国从法律层面要求企业制定RMP,作为新药申请材料的一部分,同时完善相关体系,推进RMP发展,实现药品全生命周期的风险管理。

简介：摘要目的探讨普外科护理过程中存在的不安全因素及其针对性的护理干预对策。方法对在我院工作的40例普外科护理人员资料进行分析，根据护理人员是否进行培训分为对照组和实验组，对照组护理人员未经培训，实验组护理人员经过培训，比较两组护理人员护理质量及其满意度。结果实验组护理质量评分为（96.5±1.7）分、患者满意度评分为（98.6±1.6）分，显著高于对照组（护理质量评分为（91.6±2.0）分、患者满意度评分为（92.2±1.8）分）（P<0.05）。结论普外科护理过程中存在的不安全因素相对较多，相关部门应该提出针对性的干预对策，减少失误行为，降低护理投诉和医疗纠纷发生率。

简介：目的探讨手术室细节护理在手术室护理安全中的应用效果。方法选取我院2014年9月—2015年9月行手术治疗的78例患者,按护理方法分为观察组和对照组,每组39例。对照组采取常规护理方式,观察组在常规护理的基础上进行手术室细节护理。观察两组护理满意度和护理质量安全评分。结果观察组护理满意度和护理质量安全评分均高于对照组（P〈0.05）。结论手术室细节护理能够有效提高护理质量和护理满意度。

简介：摘要目的探讨鼻内镜手术治疗慢性鼻窦炎患者的临床疗效。方法选取2014年3月~2016年3月于我院接受治疗的慢性鼻窦炎患者112例，对比采用传统鼻外径路手术方法（对照组，56例），与鼻内镜鼻窦手术方法（观察组，56例）的临床疗效。结果观察组56例患者在接受了鼻内镜鼻窦手术治疗后，显效例数30（53.57%）例，总有效率达到了96.43%；对照组显效例数19（33.93）例，总有效率为78.57%；同时对比两组患者的显效例数及总有效率，组间差异显著且有统计学意义（P＜0.05）。结论临床上在治疗慢性鼻窦炎时，可以采用鼻内镜手术治疗，临床效果显著，且有效的增强了患者的预后质量，在不良反应症状方面临床发生率更低，是一种安全、可靠的治疗方法，可在临床上予以大力推广。