简介：摘要目的明确转化生长因子-β1（transforming growth factor-β1, TGF-β1）在机械通气促进肺组织有氧酵解并加速肺纤维化过程中的作用。方法将24只C57BL/6小鼠按照随机数字表法分为假手术组（Sham组）、溶剂对照组（Vehicle组）、机械通气组（MV组）和TGF-β1受体抑制剂+机械通气组（TGFβ-Ri+MV组），每组6只。其中Sham组仅做麻醉后插管处理并保持自主呼吸，Vehicle组使用阴性对照溶剂灌胃5 d后进行麻醉插管处理并保持自主呼吸，MV组采用潮气量20 ml/kg、通气频率70次/min单次机械通气2 h，TGFβ-Ri+MV组使用TGF-β1受体抑制剂SB525334以10 mg/kg剂量灌胃5 d后采用潮气量20 ml/kg、通气频率70次/min单次机械通气2 h，以上各组7 d后取材。采用ELISA法检测肺泡灌洗液中TGF-β1含量，Western blot法检测肺组织乳酸脱氢酶A（lactate dehydrogenase A, LDHA）、Ⅰ型胶原蛋白α1链（collagen type Ⅰ α 1 chain, COL1A1）蛋白含量，比色法检测肺泡灌洗液中乳酸含量，Masson染色观察肺组织纤维化程度。结果与Sham组比较，MV组TGF-β1含量（t=2.07，P=0.047）、LDHA蛋白（t=5.09，P=0.003）、乳酸含量（t=2.42，P=0.046）、COL1A1蛋白含量（t=4.327，P=0.012）升高，Masson染色显示肺组织胶原沉积增多。与MV组比较，TGFβ-Ri+MV组LDHA蛋白（t=2.43，P=0.038）、乳酸含量（t=3.16，P=0.025）、COL1A1蛋白含量（t=5.78，P=0.004）下降，Masson染色显示肺组织胶原沉积减少。结论机械通气可以引起肺组织TGF-β1生成并促进有氧酵解，从而加速机械通气相关性肺纤维化进程。

简介：【摘要】一贯煎出自《续名医类案》，主治肝肾阴虚，肝气横逆犯胃，肝胃不和而发生胸脘胁痛等症；化肝煎出自《景岳全书》，此方善解肝气之郁，平气逆而散郁火。该文介绍一贯煎合化肝煎治疗慢性萎缩性胃炎并重度肠化生病例2例。

简介：摘要目的改良含汞化物生物制品的无菌检查方法。方法在无菌检查常规冲洗液(0.1%蛋白胨溶液)中加入硫代硫酸钠以消除含汞化物生物制品的抑菌性。通过微生物回收试验对不同浓度的硫代硫酸钠冲洗液进行毒性确认，并使用2种疫苗样品筛选硫代硫酸钠冲洗液最适浓度，最后通过无菌检查薄膜过滤法适用性实验确认最适浓度的有效性。结果硫代硫酸钠冲洗液在0.05~0.80 mol/L范围内对所测试微生物无毒性，0.10 mol/L的硫代硫酸钠冲洗液可作为含汞化物生物制品无菌检查用冲洗液。硫代硫酸钠的引入很大程度上减少了冲洗液用量，缩短检查时间。结论通过在常规冲洗液中加入硫代硫酸钠，成功改良了含汞化物生物制品的无菌检查方法。

简介：无

简介：摘要非自杀性自伤行为（non-suicidal self-injury，NSSI）越来越多见，严重影响着患者，尤其是青少年的心理健康，冲动特质、疼痛加工、奖赏环路、内源性阿片系统等在其生物基础方面扮演了重要的角色。本文通过梳理上述4个方面与NSSI有关的研究证据和神经机制，初步阐述NSSI可能的关键生物基础。

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简介：【摘要】目的：通过对检验科的微生物检验进行分析，对其常见问题进行检查，并提出对策和相关措施。方法：通过对本检验科的资料和相关数据进行分析和收集，并对其检验科人员专业和设备等情况进行分析探究，做好标本采集常见问题的分析。结果：仅仅采集单份血标本、未按照三步消毒法处理、未准备掌握标本保存方式中标本采集问题分别为50.0％、40.0％、20.0％。结论：当前人员专业素质不高、数量少以及检验设备较低是当前的主要问题，应从几个方面进行其措施的制定。

简介：【摘要】目的：探讨分析疾控中心微生物检验问题及对策。方法：本次研究从2020年4月开始，至2021年4月为止，通过电脑随机抽选的方式选择在辖区中心工作的卫生专业技术人员36例作为入组成员，通过我中心所自制的调查问卷表对入组成员进行微生物检验中所存在的问题以及相应的对策进行总结性分析。结果：占有36.11%的成员表示存在人员配置不均衡的问题，还有16.67%表示存在检验设备落后，占有比例为22.22%认为存在标本采集不规范，有13.89%存在检验环境不合格的情况，还有11.11%表明有其他方面的问题。结论：对于疾控中心微生物检验过程中所存在的相关问题需要制定更加具有针对性的对策，同时对工作人员进行更加合理的分配，引进的先进设备，建立更加全面和符合实际情况的标本采集管理制度。

简介：摘要：随着社会的快速发展，人们的生活水平有了很大提高，自从建国以来我国的总体寿命比建国以前增加了一半，这归功于国家医疗条件的改善。所以，医学是人们生活中必不可少的，也是百姓生活中的基础，可以保障人民生活幸福基础。生活中会出现很多各种各样的病毒，只有社会中有人愿意并且能够与病毒做斗争，才能保障我们的社会变得更好，要想制作出病毒对应的疫苗或者药品，首先需要了解病毒的形态。所以，做好医学实验室生物安全是尤其重要的。本文主要研究如何应对医学实验室生物安全及其防护措施，希望对相关工作人员有所帮助。

简介：摘要：现阶段，科学技术快速发展，我国的生物技术发展速度同样较快，出现了一系列的新技术。随着制药行业的蓬勃发展，其对于生物技术的需求不断增加。本文主要研究分析制药工程中的生物技术应用，从实际出发，结合我国生物制药的发展现状，对促进我国制药工程中生物技术的进一步应用有着现实意义。

简介：摘要：伴随国内经济水平的增长、先进科学技术的飞快进步，国内制药工艺也越来越完善。尤其是在新世纪下，各种生物制药技术已经被逐步推广应用到国内制药工艺，并且从相当大的程度上推动了国内制药业的发展壮大。为此，本文大致梳理了生物制药技术的整个发展历程，并探讨了在制药工艺中具体应用这类技术的举措，并展望了该类技术的未来发展前景，仅供参考。

简介：摘要：生物制药技术不仅有效促进了制药行业的发展，更进一步推进了整个社会医疗卫生事业的进步。尤其在现阶段生物制造技术发展迅速，以酶工程、基因工程等为基础的各种先进生物制造工艺，在当下制药生产中得到了广泛应用。所以文章对当下基本的生物制药技术进行了分析，并进一步探讨当下一些先进生物制药技术在制药工艺中的具体应用，以供参考。

简介：

简介：摘要：生物医药行业是与人们生活息息相关的行业，也是关系到人们的生活幸福度和社会和谐稳定的重要因素，因此，国家非常重视生物医药产业的发展，在多方面制定相关政策措施推动生物医药产业的发展变化。各地也积极响应，制定特色化的政策，确保生物医药产业的发展。因此，本文将详细研究当前生物医药产业政策环境情况，并探讨优化生物医药产业政策环境的有效举措，推动生物医药产业迅速发展，促进社会稳定和谐，满足人们的需求。

简介：摘要：药品微生物指标超标直接影响药品使用者的安全与健康，故需对药品微生物进行检验，该文分析了药品微生物检验中的无菌检查法和限度检查法，结合注射用头孢抗生素无菌检查和妇科胶囊微生物限度检查介绍了此二法的应用。

简介：【摘要】目的：分析微生物检验临床标本采集与技术。方法：选择微生物检验的500例标本为研究对象，进行临床分析可知，其中60例出现采集异常的现象，本次研究中对采集异常的案例进行分析，同时开展技术总结。结果：分析和对比微生物检验临床标本采集的常见问题可知，具体问题分别是仅采集单份血标本、没有按照要求处理、没有掌握保存方法、其他，比例分别是33.3%、25%、16.7%、25%。结论：微生物检验临床标本采集涉及到的影响因素比较多，医护人员在实践中存在没有按照规范采集的现象，导致整个阶段存在很多问题，因此在实施的过程中需要明确具体的操作流程，加强相关人员的知识和技能指导，最大程度的提升采集质量。

简介：摘 要：危险生物物证常见于恐怖犯罪及部分特殊犯罪现场，是特殊生物物证检材之一，故现场工作者在勘察中的感染风险及防护需重点关注。为降低在现场勘验中被感染的风险，提高勘验人员的防护意识，本文针对相应流程及现场勘验中涉及的多要素、多环节，给出相应的现实问题并提出部分建议，以期最大程度降低感染风险，提高工作人员的生物安全防护意识。

简介：【摘要】目的：对疾控中心微生物实验室检验质量管理与控制的分析。方法：将研究对象选择为于2020年1月－2021年12期间在本疾控中心微生物实验室开展的220例微生物实验。采用随机法分成两组，其中对照组（n=110），观察组（n=110）。对照组未进行实验室质量管理，观察组对实验室实行质量管理，对比两组质量问题的发生率和质量管理效果对比。结果：实施质量管理后，观察组仪器以及试剂样本因素占比低于对照组（P＜0.05），环境、人员素质对比（P＞0.05）；观察组实验室质量管理效果评分高于对照组（P＜0.05）。结论：对疾控中心的微生物实验室实行质量管理，能够有效提升检验质量和实验室的质量管理效果，保证了微生物检验的准确性。

简介：摘要：生物制药是我国重点发展的生物技术领域，也是各级政府高度重视的产业，生物制药企业需要关注到生物技术创新的内容。生物制药企业技术创新就是指企业技术创新目标的延续性、创新动力的持续性、创新战略的适应性、核心竞争力的持续性，这些内容都会为生物制造企业提供更多的帮助。

简介：摘要：一个国家医药产业的发展程度，可以反映出该国家医药卫生的总体水平以及生物技术研究的状况。近年来，随着我国生物医药产业的发展，国家出台了相应的扶持政策，投入了大量的人力、物力，取得了一定的进展和发展。本文主要针对目前生物医药技术的发展状况，对其在医药生产中的应用进行了深入的探讨，并将其融入到生产工艺、生产过程中，以期对今后的医药生产和生物医药技术有一定的借鉴意义。