简介:摘要目的对针刺介入治疗抑郁症的临床效果及不良反应加以分析和探讨。方法选取我院近期收治的抑郁症患者42例作为研究对象,随机将患者分为对照组和观察组,对照组患者进行常规的SSRI类药物治疗,观察组患者在此基础上进行针刺介入抗抑郁药治疗,对两组患者临床疗效、治疗前和治疗第1、2、4、6周及随访时的HAMD抑郁量表评分状况以及治疗第1、2、4、6周的SERS副反应量表评分状况加以对比分析。结果观察组患者在愈显率和总有效率方面明显优于对照组患者;在治疗第1、2、4、6周及随访时的HAMD抑郁量表总评分和SERS副反应量表评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论给予患者进行针刺介入抗抑郁药治疗,能够改善患者的抑郁状态,有效减轻药物的不良反应,其临床应用价值具有一定的借鉴和推广意义。
简介:摘要目的研究不同非甾体抗炎药(NonsteroidalAntiinflammatoryDrugs,NSAIDs)不良反应的对比分析。方法选取本院2014年3月到2016年2月间住院的骨关节炎及类风湿性关节炎患者114例,采用随机数字法将其分为甲、乙、丙共三组,每组均为38例,其中甲组患者采用布洛芬治疗,乙组患者采用双氯芬酸钠治疗,丙组患者采用美洛昔康治疗。比较三组患者服用NSAIDs治疗后,其消化道与心血管不良反应情况。结果在治疗的六个月期间,丙组患者消化道不良反应的发生率均低于甲、乙组患者,差异具有显著性(P<0.05),三组患者造成心血管不良反应无明显差异(P>0.05)。结论选择性抑制环氧合酶-2的药物对消化道的不良反应显著低于非选择性非甾体抗炎药,但是对于心血管系统不良反应情况尚不明确,临床上选择NSAIDs的使用时,应根据患者实际情况而定,保证用药的安全性。
简介:摘要目的观察新型载药栓塞微球(Hepasphere)治疗肝脏肿瘤的安全性及其近期临床疗效。方法12例肝脏肿瘤患者在肝动脉化疗栓塞术中使用Hepasphere微球栓塞,对患者临床资料、影像随访资料、介入治疗的并发症和预后等情况进行总结和分析。采用mRESCIST标准,术后每月随访一次。12例肝脏肿瘤患者中,男性7例,女性5例,年龄43~69岁,中位年龄51岁。12例患者共行22次TACE。其中原发性肝癌5例,转移性肝癌7例(原发肿瘤为结直肠癌3例,胆囊癌1例,神经内分泌癌1例,胰腺癌1例,胃癌1例)。结果12例患者随访7~12月,中位随访时间为9月,根据mRESCIST标准,3月疾病缓解率为50%,疾病控制率为83.3%,6月疾病缓解率为33.3%,疾病控制率为75%。所有患者均未出现胆汁漏并发感染、肝脓肿、腹腔出血、肿瘤破裂出血及消化道出血等严重并发症。少数患者术后当天腹痛较重,需盐酸哌替啶止痛,其他患者腹痛较轻。结论应用新型栓塞微球(Hepasphere)治疗肝脏肿瘤的近期临床疗效及安全性均较好,远期效果仍需大量病例进一步观察。
简介:摘要目的对使用抗结核药物导致出现肝损伤的临床特点以及解决措施进行研究分析。方法选择2014年9月—2017年9月间在我院进行住院治疗的358例结核患者作为研究分析对象,对所有患者的临床资料进行研究分析,对其肝损伤情况进行记录。结果在所有在本院住院治疗的结核患者中,出现50例因使用抗结核药物而导致出现肝损伤的情况,占比达到13.97%,出现最早时间是在治疗后的14天,最迟时间是在治疗后的第3个月,同时患者均有肝炎病史,其中出现肝损伤患者35例,发病率为19.77%;在治疗前无肝炎病患者有181例,其中出现肝损伤患者18例,发病率为9.94%,在治疗前无肝炎病史患者的出现肝损伤的几率明显低于治疗前有肝炎病史的患者(P<0.05),差异有统计学意义;结论在临床上对因使用抗结核药物而导致出现肝损伤的情况必须要引起重视,对出现肝损伤患者及时的进行治疗处理,同时在对有肝病史患者进行用药治疗中,对药物的选择、使用谨慎。
简介:摘要目的试分析我院住院部口服降糖药物在2016—2017年期间的应用情况,为临床合理用药提供参考。方法回顾性统计我院住院部2016—2017年期间口服降糖药物的使用种类、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)以及药物销售金额,分析我院住院部口服降糖药物的用药趋势情况。结果我院住院部口服降糖药的年销售金额显著增加,两年中销售金额排列前四位的为α-糖苷酶抑制剂、磺酰脲类促胰岛素分泌剂、中成药、双胍类,其中α-糖苷酶抑制剂始终稳居第一位,金额增加幅度最大。二甲双胍、阿卡波糖、格列美脲、格列齐特的用药频度增长十分显著,阿卡波糖的用药频度最大。在日均费用中,罗格列酮的日均费用最高,最低的为二甲双胍。结论我院住院部口服降糖药用量呈上升趋势,阿卡波糖、二甲双胍占主导地位,降糖药的应用基本合理。
简介:摘要目的探讨卡培他滨单药二线治疗后晚期乳腺癌的期疗效。方法全组28例治疗后复发的乳腺癌,卡培他滨2500mg/(m2.d),分早晚2次口服,连服14天,21天为1个周期,治疗至少2个周期后评价疗效及不良反应。结果24例可评价疗效,全组无完全缓解(CR),部份缓解(PR)7例(29.1%),稳定(SD)10例(41.8%),进展(PD)7例(29.1%),总有效率为29.1%。主要的不良反应为手足综合征(54.1%)、恶心呕吐(29.1%)。结论卡培他滨对经蒽环类、紫杉类等药物治疗后复发的晚期乳腺癌仍有较好疗效,且不良反应小,耐受性好,可作为复发的晚期乳腺癌的二线治疗方案。
简介:摘要乳腺恶性肿瘤对化疗药物产生耐药性是困扰乳腺癌治疗的难题,影响了化疗的效果,故研究清楚化疗药物多药耐药的产生机制,从而采取相应措施逆转多药耐药的现状已经迫在眉睫。本文就国内外最新进展作以下综述。