简介:[ 摘要 ] 目的: 研究分析在头颈肿瘤外科护理管理中应用护理高风险管理的临床应用效果。 方法: 选取在本院头颈肿瘤外科收治的 47 例患者作为研究对象,按照随机数字法分组原则将其分为对照组和观察组, 23 例对照组患者实施常规护理管理, 24 例观察组患者实施护理风险管理,对比评价两组患者护理质量 。 结果: 和对照组相比较,观察组患者护理满意度、护理风险事件发生率以及护理投诉率等指标均具有明显优势,组间数据对比差异显著 , P < 0.05 。 结论: 在本院头颈肿瘤外科护理管理中应用护理风险管理对降低医院内存在的护理风险性具有积极影响,值得在医院管理中推荐应用。
简介:【摘要】 目的 研究期间通过简列数据来分析在护理质量管理中护士分层级管理模式应用的意义。方法 采集100名2020年1月-2021年1月在我院工作的护士以及同期在我院接受不同管理模式的患者作为本次临床研究对象。研究期间接受传统护理管理模式的患者为参照组(护士50名),另外接受护士分层级管理模式的患者为研究组(护士50名),观察并统计两组护理管理质量评分以及患者对护理服务的满意度指标,并运用统计学方法将其数据进行分析对比,同时判定不同管理模式的有效性。结果 组间护理管理质量评分相比,研究组包括护理安全、护理操作、病房管理、护患沟通各项评分均偏高,参照组各项评分均偏低,组间可见差异,有统计学意义(P<0.05)。组间总满意率相比,两组数据分别显示98(98.00%)、82(82.00%),组间可见差异,有统计学意义(P<0.05)。结论 在护理质量管理中采取护士分层级管理模式可全面提升临床护理质量,能促使护士在临床操作、病区管理、护患沟通等能力方面有效增强,进而使临床护理服务获得患者高度认可,适用性强,建议推广应用。
简介:摘要:目的 对手术室细节护理在提高手术室护理安全性中的应用效果进行讨论。方法 选择某院在2018年5月至2019年5月收治的150例手术患者,随机将所有患者分成对照组和研究组,每组75例。对照组行手术室基础护理,研究组行手术室细节护理,对两组手术患者手术安全性,以及护理满意度进行比较。结果 研究组手术安全性评分(90.27±0.96),显著高于对照组(99.35±0.23),差异具备统计学意义(P<0.05);研究组护理满意度为97.33%,对照组护理满意度为81.33%,研究组显著高于对照组,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论 手术室细节护理,可以实现患者护理满意度的提升,并且降低并发症发生率,对患者疾病的快速康复大有裨益,值得引起临床重视。
简介:【摘要】目的 研究吉西他滨联合奥沙利铂在淋巴瘤患者临床治疗中的应用效果以及治疗安全性。方法 对我院 2017年 11月 -2018年 10月收治的 35例淋巴瘤患者的治疗情况进行回顾分析,探究临床治疗效果以及治疗后不良反应发生情况。结果 35例淋巴瘤患者临床治疗总有效率为 57.14%,不良反应中发生率较高的主要有中性粒细胞减少( 22.86%)、血红蛋白降低( 48.57%)、血小板减少( 25.71%)、恶心呕吐( 37.14%)以及肝功能损害( 11.43%)。结论 淋巴瘤患者临床治疗中实施吉西他滨联合奥沙利铂能够缓解患者淋巴瘤发展,降低不良反应发生率,改善患者生存质量,提升治疗效果。
简介:【摘要】目的:探讨分析优质护理对学龄前儿童乙肝疫苗接种安全性与疼痛状况的影响。方法:纳入我院 2018 年 1 月至 2019 年 8 月期间接收的行乙肝疫苗接种的学龄前儿童 100 例为研究目标,依据儿童接种时间进行分组,其中 2018 年 1 月至 2018 年 10 月期间进行接种的 50 例儿童设为对照组,开展常规护理服务, 2018 年 11 月至 2019 年 8 月期间进行接种的 50 例儿童设为研究组,开展优质护理干预,对两组儿童疫苗接种期间相关不良事件的发生情况与疼痛状况进行评定比较。结果:研究组儿童乙肝疫苗接种期间相关不良反应的发生率为 8 %,对照组为 22 %,研究组显著低于对照组( P < 0.05 ),研究组儿童疫苗接种过程中面部表情、哭闹情况、行为状况等方面的 MBPS 总评分显著低于对照组( P < 0.05 )。结论:对接受乙肝疫苗接种的学龄前儿童开展优质护理干预,能够有效提高疫苗接种的安全性,改善接种过程中疼痛状况。
简介:[摘 要] 目的 对重症监护室危重症患者采用肠内营养安全护理干预后分析其应用价值。方法 选取在院2019.12-2020.12危重症患者80名,依据盲选随机法,分甲组(n=40)与乙组(n=40)。甲组给予基础护理,乙组给予基础加肠内营养安全护理,相互之间比较不良反应、血清蛋白与血红蛋白水平。结果 乙组总不良反应发生率5%低于甲组22.5%,P
简介:摘要:目的:此次课题主要针对肾衰竭合并脑出血患者应用无肝素血液透析治疗的临床效果及安全影响进行了观察和探讨。方法:选取了近1年左右时间内到我院接受治疗的肾衰竭合并脑出血患者作为本次课题所研究的样本,从中抽取样本量为70例,以随机法分成两个组别,其中一组(35例)仅采取单纯的无肝素血液透析进行治疗,并将该组设定为常规组,另外一组(35例)采取无肝素序贯血液透析进行治疗,将这组设定为研究组,之后对所有患者的指标恢复情况和治疗效果等指标进行统计评估。结果:针对实验研究期间所得数据进行评比,可以掌握到经过治疗后,两组患者指标恢复情况对比,研究组更好(P<0.05);两组患者的治疗效果对比,研究组更佳(P<0.05)。结论:为肾衰竭合并脑出血患者提供无肝素序贯血液透析治疗工作后,可以充分改善患者的恢复指标,安全性较高,同时对患者的治疗效果十分显著。
简介:【摘要】:目的:本研究旨在对比国内上市的卡泊芬净(江苏恒瑞医药股份有限公司生产)和伏立康唑在治疗湖南省肿瘤医院的癌症重症患者侵袭性真菌感染的疗效,并评价其安全性。方法:回顾性分析2018 年4月-2021 年4月在湖南省肿瘤医院重症监护室( ICU)接受治疗过程中确诊、拟诊或疑似为侵袭性真菌感染并使用卡泊芬净组或伏立康唑进行抗真菌治疗的80 例癌症患者的临床资料。其中40例接受伏立康唑治疗,40例接受卡泊芬净治疗,比较2组临床疗效、血液检测指标水平及临床不良反应。结果 卡泊芬净组临床治疗癌症重症患者侵袭性真菌感染的总有效率为72.5%,伏立康唑临床治疗总有效率为65%,但2组之间无明显差异 (P>0.05) ; 治疗前后,卡泊芬净组血清真菌(1-3)-β-D-葡聚糖的差值显著低于伏立康唑组,差异有统计学意义(P0.05) 。结论 与伏立康唑比较,卡泊芬净经验治疗癌症重症患者侵袭性真菌感染的疗效肯定,且临床应用较为安全。