简介:目的观察阿片类药物依赖康复期患者对替曲朵辛注射液的耐受性。方法采用无对照开放试验设计,以年龄18~45岁的阿片类药物依赖康复期患者(性别不限)为观察对象。给药方案分为单次给药和多次给药,单次给药分3个剂量组(5、10和15μg/次),多次给药分2个剂量组(10和15μg/次,3次/d,连用7d),均肌内注射。试验期间观察记录受试者生命体征的变化和不良反应,用药前后进行实验室检查和心电图监测,并对结果进行统计分析。结果共纳入30名受试者,接受单次给药方案的18例受试者被分为5、10、15μg组,接受多次给药方案的12例受试者被分为10和15μg组,每组6例。试验期间,所有受试者生命体征均未出现异常改变;用药后单次给药方案5μg、10μg组和多次给药方案15μg组受试者肌酸激酶水平明显高于用药前(均P〈0.05)。单次给药5μg组1例受试者用药后丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶较用药前升高,试验结束3d后复查未恢复至用药前水平。多次给药15μg组4例受试者用药后肌酸激酶明显升高,试验结束3d后复查3例恢复至正常水平。单次给药方案中4例、多次给药方案中1例用药后24h(前者)和用药7d后(后者)出现心电图ST段或T波改变,试验结束3d后复查恢复正常;7例受试者出现与替曲朵辛注射液有关的不良反应,包括口干(6例),乏力(2例),舌麻和肢体酸痛各1例,不良反应发生率为23.3%。不良反应均可自行缓解或消失,无需停药或减量。结论阿片依赖康复期患者肌内注射替曲朵辛注射液5~15μg/次、3次/d,可良好耐受。
简介:【摘要】目的:分析脑卒中患者延续性康复护理及临床疗效。方法:样本选取时间: 2018年 1月 --2019年 8月;样本构成:我院收治的脑卒中患者 72例;分组情况:根据入院时间分为两组(研究组与对照组)各 36例。对照组选择常规护理,研究组选择常规护理 +延续性康复护理。对比两种护理方法临床效果、生活质量、护理舒适度。结果:研究组患者总有效率、护理舒适度高于对照组( P<0.05)。研究组患者生理职能、心理情绪、认知功能、社会功能评分均高于对照组( P<0.05)。结论:延续性康复护理以患者出院后持续护理为主,对缓解焦虑抑郁情绪,提高生活质量有促进作用,且患者表示护理舒适度高,临床症状改善显著,亟待在康复护理中应用。
简介:【摘要】目的:探究神经内科护理中脑卒中康复护理的临床效果。方法:在2019年9月至2020年12月期间选取62位在我院就诊的脑卒中患者作为研究对象,随机将其分为研究组和对照组,各31位,两组使用不同护理模式,比较分析护理效果。结果:通过对比两组数据可知,研究组临床护理的总有效率(93.55%)高于对照组(77.42%),在护理前,两组病人的肢体运动功能评分没有差异,护理后,研究组高于对照组,研究组护理满意度(96.77%)比对照组(73.33%)高,P<0.05。结论:在脑卒中患者中使用神经内科康复护理具有非常不错的护理效果,可以有效地提高护理质量,提升护理满意度,改善病人临床护理的总有效率,改善病人的肢体运动功能以及日常生活能力,促进病人病情痊愈,具有很高的应用价值。
简介:【摘要】目的 探讨物理康复治疗颈肩腰腿痛患者的临床价值。方法 选取2021年3月-2023年4月在我院进行治疗的62例颈肩腰腿疼痛患者为研究对象,随机分为对照组和研究组,各31例。对照组进行常规治疗,研究组进行物理康复治疗,对比治疗效果。结果 研究组患者的疼痛程度和睡眠质量评分比对照组更低,差异明显(P<0.05),研究组患者的生活质量各项评分均高于对照组,差异明显(P<0.05)。结论 对颈肩腰腿疼痛患者进行物理康复治疗,具有良好的康复效果,能够降低患者的疼痛程度,从而提高患者的睡眠质量和生活质量,促进患者恢复,值得在治疗颈肩腰腿疼痛中大力推广。
简介:摘要:目的 对晚期非小细胞肺癌患者采取艾迪注射液联合化疗治疗后的效果展开分析。 方法 本次研究选择 2017 年 3 月— 2020 年 1 月期间院内收治的 58 例非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据治疗性质随机分 2 组, 29 例单纯化疗(对照组), 29 例(化疗 + 艾迪注射液),对比两种治疗方式下患者的近期疗效以及骨髓抑制程度。 结果 研究组中近期实体瘤得到缓解的概率( 55.1% ),高于对照组( 41.3% ),存在差异,但差异不显著 P > 0.05 ;研究组中患者治疗后骨髓抑制程度低于对照组, P < 0.05. 结论 对晚期非小细胞肺癌患者采取艾迪注射液联合化疗治疗后能够有效提高实体瘤缓解情况,同时能够降低骨髓抑制度,疗效显著。
简介:目的探究热毒宁注射液治疗急性小儿上呼吸道感染的疗效。方法以我院所接收的患儿为例,患儿均存在急性上呼吸道感染问题。患儿的选择时间为2017年3月——2018年3月,本研究共选取患儿120例,根据家属意愿将其分为两组,分别为实验组和对照组,每组60人,分别给予其热毒宁注射液治疗和利巴韦林治疗,对其应用效果进行观察比较。结果实验组患儿和对照组患儿的治疗有效率分别为96.67%和83.33%,实验组患儿的治疗效果更好,其数据差异存在统计学意义,表示为P<0.05。实验组患儿的服药不良发生率为6.67%,对照组患儿的服药不良反应发生率为20.00%,实验组较低,对其数据差异进行比较,统计学结果为P<0.05,其差异存在统计学意义。结论热毒宁注射液在急性小儿上呼吸道感染中的应用效果显著,能够有效改善患儿的临床症状,减少不良反应发生率,值得推广。
简介:【摘要】 目的:以肌骨超声检查为核心指标,观察正清风痛宁注射液治疗膝关节滑膜炎的临床疗效。 方法:将符合纳入标准的72例膝关节滑膜炎患者按就诊顺序编号并随机分为治疗组和对照组,每组各36例。治疗组予正清风痛宁注射液治疗三周共10次,对照组予醋酸曲安奈德注射液治疗三周共3次。分别于治疗前和治疗后采取肌骨超声技术观察膝关节滑膜厚度及关节腔积液深度的变化,采用VAS评分评估患者膝关节疼痛变化情况,并根据局部症状及体征的好转程度,比较分析其临床疗效。 结果:两组治疗后与治疗前比较,滑膜厚度、积液深度、VAS评分均降低,经比较差异均具有显著统计学意义(P
简介:[摘要]目的 探讨思连康联合神曲消食口服液在治疗儿童便秘中的临床疗效。方法 选取2019年至2020年在我院门诊就诊的便秘患儿60例,随机分为两组,各30例。观察组给予思连康加神曲消食口服液治疗,对照组仅给予思连康口服治疗,比较两组排便间隔时间、便秘症状、胃肠道功能以及临床疗效。结果 观察组治疗后排便间隔时间短于对照组(P<0.05);观察组治疗后便秘症状轻于对照组(P<0.05);观察组治疗后胃肠道功能高于对照组(P<0.05);观察组治疗后临床疗效高于对照组(P<0.05)。结论 给予便秘患儿思连康联合神曲消食口服液治疗,可有效缩短其排便间隔时间,改善患儿便秘症状,促进其胃肠道功能与临床疗效的提高。