简介：目的：建立尼美舒利原料药中8种有机溶剂残留量的顶空毛细管气相色谱测定法。方法使用AgilentDB-WAX毛细管柱（30m×0．32mm×0．5μm），氢火焰离子检测器，进样口温度230℃，检测器温度250℃。程序升温，初温50℃，保持5min，然后以15℃＆#183;min-1的速率升至120℃，再以30℃·min-1的速率升至240℃，保持5min。顶空进样，平衡温度95℃，平衡时间30min。结果在上述条件下，正己烷，丙酮，甲醇，二氯甲烷，乙醇，甲苯，吡啶，正丁醇分离度均在2．0以上，线性关系良好（r分别为0．9997，0．9992，0．9976，0．9987，0．9988，0．9993，0．9988，0．9988），平均回收率（n＝6）均在97％以上。结论该法简单、准确，灵敏度高，重复性好，适用于尼美舒利原料药中有机溶剂残留量的测定。

简介：目的：分析研究普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法40例小儿毛细支气管炎患儿采用常规地塞米松磷酸钠静脉滴注治疗为对照组,42例小儿毛细支气管炎患儿采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗为观察组。对比两组的临床效果。结果观察组患者的治疗、主要体征、症状消失时间以及住院时间与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿毛细支气管炎患儿采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,可有效改善患儿的临床疾病,提高患者生命质量,应用效果显著。

简介：【摘要】：目的：对比右美托嘧啶与舒芬太尼对实施纤支镜气管插管的清醒患者 的表面麻醉效果。 方法：用“信封法”将纳入的84个纤支镜气管插管清醒案例分为对照组及观察组，分别给予舒芬太尼及右美托嘧啶进行表面麻醉。 结果：实施纤支镜气管插管后，观察组的血流动力学指标变化幅度低于对照组（P＜0.05），应激反应发生率低于对照组（P＞0.05）。 结论：相较于舒芬太尼，右美托嘧啶更利于减轻清醒患者的纤支镜气管插管应激反应。

简介：【摘要】目的：探讨伴有精神病性症状抑郁症采取西酞普兰与舒必利联合治疗的效果。方法：将伴有精神病性症状的抑郁症患者60例随机数表法分为两组，对照组用西酞普兰治疗，观察组则联合舒必利治疗，比较效果。结果：观察组总有效率更高，差异显著（P0.05），治疗4周、治疗8周时观察组HAMD评分更低，差异显著（P0.05）。结论：伴有精神病性症状抑郁症采取西酞普兰与舒必利联合治疗，可提高疗效，更好地改善抑郁症状，同时不会明显增加不良反应，值得应用。

简介：【摘要】目的:研究双歧杆菌三联活菌配合头孢哌酮钠舒巴坦钠对重症肺炎患者的治疗产生的效果。  方法：从本院2021年1月到2022年2月收治的重症肺炎患者中选取98例，随机将其分配为对照组（62例，仅使用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗）和研究组（36例，使用双歧杆菌三联活菌配合头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗），观察其产生结果的差异。  结果：研究组的症状改善时间均较对照组更短，同时PSI和APACHE Ⅱ评分更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论：治疗重症肺炎患者使用双歧杆菌三联活菌配合头孢哌酮钠舒巴坦钠可以提升治疗效果，值得推广。 

简介：【摘要】目的:研究双歧杆菌三联活菌配合头孢哌酮钠舒巴坦钠对重症肺炎患者的治疗产生的效果。  方法：从本院2021年1月到2022年2月收治的重症肺炎患者中选取98例，随机将其分配为对照组（62例，仅使用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗）和研究组（36例，使用双歧杆菌三联活菌配合头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗），观察其产生结果的差异。  结果：研究组的症状改善时间均较对照组更短，同时PSI和APACHE Ⅱ评分更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论：治疗重症肺炎患者使用双歧杆菌三联活菌配合头孢哌酮钠舒巴坦钠可以提升治疗效果，值得推广。 

简介：【摘要】目的：探讨康妇炎胶囊与奥硝唑、头孢哌酮舒巴坦联合应用于慢性盆腔炎的效果。方法：对100名慢性盆腔炎病人进行临床观察，并将其分成两组，对照组采用头孢哌酮舒巴坦，奥硝唑用药；实验组基于以上用药方案应用康妇炎胶囊。结果：实验组的总治疗效果优于对照组， P0.05；治疗后存在显著差异，P＜0.05。结论：康妇炎胶囊与头孢哌酮舒巴坦，奥硝唑联合对慢性盆腔炎的临床效果显著，推荐临床应用。

简介：【摘要】目的：评价冠心病心绞痛应用舒血宁注射液结合硝酸甘油注射液方案治疗的效果。方法：在2021.01-2023.05之间院内治疗的冠心病心绞痛患者中选取92例进行分析，依照掷骰子法均匀分组，对比组（n=46）选取硝酸甘油注射液治疗，结合组（n=46）选取舒血宁注射液结合硝酸甘油注射液方案治疗。比较不同治疗方案的效果。结果：在治疗后，结合组的心绞痛发作次数少于对比组，且血浆粘度更低（P＜0.05）；结合组的治疗效果高于对比组（P＜0.05）。结论：应用舒血宁注射液结合硝酸甘油注射液方案治疗，可以使研究患者的心绞痛发作次数得到减少，降低血浆粘度，加快患者病情恢复，适合普及。

简介：【摘要】目的：探析舒血宁注射液联合尼麦角林方案对基底动脉供血不足性眩晕的治疗效果。方法：纳入者均为基底动脉供血不足性眩晕患者并于2021.05-2023.05期间入我院治疗，且共有78例。按随机平行分组法分组，39例/组。对比组：选取尼麦角林治疗，实践组：选取舒血宁注射液联合尼麦角林方案治疗。评析指标：二组的眩晕情况、基底动脉平均血流速度、治疗疗效。结果：相较于对比组而言，治疗后实践组的眩晕情况更低、基底动脉平均血流速度及治疗效果更高（P＜0.05）。结论：选取舒血宁注射液联合尼麦角林方案治疗，可以使基底动脉供血不足性眩晕患者的眩晕情况得到改善，同时，还可提高治疗疗效，加快基底动脉平均血流速度，推荐应用。

简介：摘要：本研究围绕着长循环靶向脂质体的制备、含药脂质体抗肿瘤药效学进行分析。

简介：【摘要】：目的：探讨舒利迭雾化吸入+孟鲁司特治疗支气管哮喘的效果和对患者肺功能的改善分析。方法：研究选取2019年9月~2020年9月在我院呼吸内科住院接受治疗的90例支气管哮喘患者，随机分为不同治疗方式的两组各45例，将采用单一舒利迭雾化吸入治疗的列为对照组，在对照组基础上加用孟鲁司特治疗的为观察组，通过对比分析两组患者的治疗效果以及对肺功能改善情况，以评估应用效果。 结果：在采用舒利迭联合孟鲁司特治疗的观察组中，患者的治疗有效率为97.78%，高于对照组的84.45%，同时对于肺功能改善情况，观察组患者治疗后的第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）以及FEV1/FVC比值（FEV1%）均优于对照组（p值＜0.05）。 结论：将舒利迭雾化吸入联合孟鲁司特应用在支气管哮喘患者中，可显著改善患者的肺功能情况，对患者的临床症状均有较好的改善作用，以提高治疗效果。

简介：目的：比较哌拉西林-舒巴坦与头孢噻肟对细菌性肺炎患者的临床疗效及安全性。方法：选取2017年4月—2018年4月间收治的细菌性肺炎患者144例资料,采用随机分组法将其分为对照组72例和观察组72例;对照组患者给予头孢噻肟治疗,观察组患者给予哌拉西林-舒巴坦治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应发生率的差异。结果：观察组患者治疗后的总有效率为94.44%高于对照组为72.22%（P〈0.05）;用药期间观察组患者不良反应的发生率为4.17%低于对照组为15.28%（P〈0.05）。结论：采用哌拉西林-舒巴坦治疗细菌性肺炎患者的临床疗效较为确切,安全性高。

简介：目的探讨舒血宁注射液联合辛伐他汀治疗冠心病的临床疗效及其对患者心功能和血脂指标的影响。方法选取大名县人民医院2010年5月—2012年8月收治的冠心病患者108例,随机分为对照组和治疗组,各54例。对照组患者采用舒血宁注射液治疗,治疗组患者在对照组基础上联合辛伐他汀治疗,两组患者均以2周为1个疗程。比较两组患者治疗前后心功能指标[左心室射血分数（LVEF）]、血脂指标[总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、载脂蛋白A（ApoA）、载脂蛋白B（ApoB）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）]。结果治疗前,两组患者LVEF比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,治疗组患者LVEF高于对照组（P〈0.05）。治疗前,两组患者TC、TG、ApoA、ApoB、LDL-C、HDL-C比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,治疗组患者TC、TG、ApoA、ApoB、LDL-C低于对照组,HDL-C高于对照组（P〈0.05）。结论舒血宁注射液联合辛伐他汀治疗冠心病的临床疗效确切,其可有效改善患者的心功能及血脂指标,缓解患者病情。

简介：目的研究注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)的细菌内毒素检查方法.方法对照二部附录ⅪⅩF试验方法,采用不同厂家、不同批号的鲎试剂,通过干扰实验来确定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)的有效稀释浓度.结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)稀释成1.25mg/ml供试品液后,用0.125EU/ml的鲎试剂,对细菌内毒素检查无干扰.结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)可以通过细菌内毒素检查法来控制其细菌内毒素含量.

简介：目的：评价头孢哌酮钠-舒巴坦与甘露聚糖肽联用对老年心力衰竭患者伴肺部感染的临床疗效。方法：选取2015年9月—2017年9月期间收治的老年心力衰竭并肺部感染患者80例资料,采用随机数字法将其分为对照组（40例）与治疗组（40例）;对照组患者给予单用头孢哌酮钠-舒巴坦治疗,而治疗组患者在对照组基础上加用甘露聚糖肽治疗;比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗后白细胞计数、C-反应蛋白、降钙素原等感染学指标测得值和T淋巴细胞水平的变化情况。结果：治疗组患者治疗的总有效率为95.00%高于对照组为75.00%（P〈0.05）,白细胞计数、C-反应蛋白、降钙素原等感染学指标测得值均优于对照组（P〈0.05）;治疗组患者治疗后的CD3、CD4、CD4/CD8等指标均高于对照组（P〈0.05）,而CD8的水平则低于对照组（P〈0.05）。结论：头孢哌酮钠-舒巴坦与甘露聚糖肽联用治疗老年心力衰竭患者伴肺部感染的疗效较为确切,有效改善了患者的免疫功能和感染学指标。

简介：目的分析普米克令舒联合可必特雾化吸入对小儿喘息型肺炎症状缓解的作用及对血清炎症因子的影响。方法130例患儿为研究对象，随机分成对照组与治疗组各65例，两组均进行常规治疗，对照组患者联合普米克令舒雾化吸入，治疗组患者采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗，对比两组患者症状消失时间和炎症因子变化情况。结果对照组患者IL-4（188.17±13.54）ng/L，IL-6（145.32±10.04）ng/L，IL-8（133.26±13.69）ng/L，IL-10（13.15±2.67）ng/L；治疗组患者IL-4（108.81±3.55）ng/L，IL-6（105.26±8.33）ng/L，IL-8（105.13±10.14）ng/L，IL-10（17.24±2.26）ng/L，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入可有效控制小儿喘息型肺炎的炎症，缩短症状时间，提高治疗效果，应在临床上进行推广。

简介：目的综合分析氨氯地平与瑞舒伐他汀联合治疗老年高血压临床治疗效果及其对动脉硬化的影响。方法92例老年高血压患者,按照入院顺序随机分为实验组与对照组,每组46例。实验组应用氨氯地平＋瑞舒伐他汀进行治疗,对照组口服氨氯地平进行治疗。比较两组治疗效果。结果实验组总有效率为95.65%,高于对照组的80.43%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗前两组患者的收缩压、舒张压、颈动脉内膜中层厚度（IMT）、三酰甘油（TG）以及血总胆固醇（TC）比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后实验组患者收缩压、舒张压、IMT、TG以及TC等临床指标显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氨氯地平与瑞舒伐他汀联合治疗老年高血压临床治疗效果显著。

简介：目的：评估舒芬太尼复合左布比卡因蛛网膜下腔麻醉在下腹部或下肢手术中的临床效果。方法：将120例ASAⅠ—Ⅱ择期行下腹部或下肢手术患者随机分为4组,每组30例。Ⅰ组：0.75%左布比卡因12mg＋舒芬太尼2μg;Ⅱ组：0.75%左布比卡因12mg＋舒芬太尼4μg;Ⅲ组：0.75%左布比卡因12mg＋舒芬太尼6μg;Ⅳ组：0.75%左布比卡因15mg。各组均行蛛网膜下腔麻醉。观察感觉阻滞起效时间、感觉阻滞平面上界、运动阻滞起效时间、运动阻滞程度、镇痛维持时间（T10）、运动阻滞恢复时间、血液动力学影响及不良反应情况。结果：Ⅰ组感觉阻滞起效时间、运动阻滞起效时间长于Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组（P〈0.05）,镇痛维持时间（T10）短于其它组（P〈0.05）;Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组用药后血液动力学影响小,运动阻滞恢复时间短于Ⅳ组（P〈0.05）;Ⅱ组和Ⅲ组麻醉效果相当;4组恶心、头痛、呼吸抑制等不良反应无明显差异。结论：舒芬太尼4μg复合左布比卡因12mg蛛网膜下腔麻醉可提供良好的麻醉效果,安全性高。

简介：【摘要】目的：分析对老年冠心病患者实施依达拉奉注射液联合瑞舒伐他汀钙治疗的效果。方法：选取我院2019年6月到2020年6月收治的老年冠心病患者94例作为研究对象，将患者随机分成对照组和研究组（n=47例），对照组实施瑞舒伐他汀钙治疗，研究组实施依达拉奉注射液联合瑞舒伐他汀钙治疗，比较两组患者的治疗效果。结果： 治疗后研究组患者的总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均低于对照组，组间差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后研究组患者的血管内皮生长因子（VEGF）和超氧化物歧化酶（SOD）水平均高于对照组，丙二醛（MAD）水平低于对照组，组间差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：依达拉奉注射液联合瑞舒伐他汀钙治疗在老年冠心病患者中的应用，可以有效降低患者的血脂水平和机体氧化应激反应，具有良好的治疗效果，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 研究前列舒通联合喹诺酮类抗菌药物对慢性前列腺炎患者实施治疗的效果与安全性。方法 本文研究对象为2019年3月到2021年12月到我院治疗的慢性前列腺炎者，其中经前列舒通治疗者35例，为对照组，经前列舒通联合喹诺酮类抗菌药治疗者36例，为观察组。对治疗效果做对比。结果 观察组（35例，占比为97.22%）的治疗有效率高于对照组（27例，占比为77.14%），有统计学差异（P＜0.05），且观察组（5例，占比为13.89%）的不良反应发生率与对照组（4例，占比为11.43%）差异不显著（P＞0.05）。结论 将前列疏通联合喹诺酮类抗菌药应用在慢性前列腺炎的治疗中可有效提升治疗效果同时不会产生严重的不良反应，值得推荐。