简介：摘要本文主要研究罗哌卡因与咪唑安定复合芬太尼用于妇产科麻醉的效果对比，选取本院2014年6月到2015年6月期间收治的160例剖宫产产妇，随机分为观察组与对照组各80例，分别以罗哌卡因麻醉和咪唑安定复合芬太尼麻醉，观察两组患者麻醉情况。

简介：摘要目的门诊使用妥洛特罗贴片治疗小儿支气管哮喘的护理体会。方法采用妥洛特罗贴在患儿胸前、背部、上臂等部位经皮给药法。结果我院儿科门诊2010年7月～2011年7月850例患支气管哮喘小儿采用妥洛特罗经皮给药辅助治疗有效率达%。结论通过妥善护理及宣教，疗效显著，使用方便，患儿及家长易接受，至今尚无1例患儿感染。

简介：摘要目的进一步掌握体检人群对静脉采血护理服务需求，以便改进和优化相关护理措施，提升服务质量。方法随机选择2015年1月到3月到我院进行健康体检的150名体检者予以问卷调查，以掌握他们对静脉采血护理的有关需求，在改进后，对150名体检者予以跟踪调查，掌握护理效果。结果通过调查，体检人群对静脉采血的护理服务需求主要是技术过硬、良好礼仪、环境舒适、健康宣教及心理指导；通过改进有关服务后，护理满意度得到明显提升，和改进前相比，差异有统计意义（P＜0.05）。结论要不断提升技术水平，给予良好礼仪，并强化环境建设、健康宣教及心理指导，为体检者给予优质的静脉采血护理服务。

简介：

简介：摘要目的总结英夫利西单抗治疗克罗恩病的护理经验，以提供更好的临床护理。方法收集我院近年收治的接受英夫利西单抗治疗的10例克罗恩病患者的临床资料，总结护理体会。结果英夫利西单抗对克罗恩病的疗效好，合理应用英夫利西单抗与患者的预后相关。结论通过用药前后的护理健康知识宣教，和患者的生活质量得到了提高。

简介：摘要目的研究沙美特罗／氟替卡松复方制剂舒利迭（SFC）对咳嗽变异性哮喘（coughvariantasthma，CAV）的疗效。方法对40例阵发性咳嗽持续时间1个月以上，以干咳为主，排除其他引起慢性咳嗽的疾病的患者，随机分为观察组合对照组，对照组应用支气管扩张剂，观察组加用SFC吸入，一天两次，一次100ug／250ug。结果观察组治疗总有效率为92.5%，对照组为72.5%，两组比较有显著性差异（P﹤0.05）；治疗后两组患者肺功能测定与治疗前比较1秒呼吸用力容积（FEV1），用力肺活量（FVC）和最大呼气流量（PEFR）值均有改善，但观察组肺功能改善要好于对照组。结论SFC治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著，可改善肺功能。

简介：摘要目的研究分析头孢克罗治疗儿科呼吸道细菌性感染的临床疗效。方法整理收集2013年2月至2014年2月期间在我院住院治疗的呼吸道细菌性感染患儿66例进行回顾性分析，随机分为治疗组与对照组，每组各33例，对比分析两组患儿的临床疗效。结果治疗组患儿的总有效率为96.97%，对照组患儿的总有效率为90.91%，治疗组的临床疗效明显优于对照组，两组之间具有差异性，有统计学意义（P<0.05）。治疗组患儿的不良反应发生率为9.09%，对照组患儿的不良反应发生率为12.12%。两组患儿的不良反应发生率没有显著性差异，两组之间没有统计学意义（P>0.05）。结论头孢克罗治疗小儿呼吸道细菌性感染的临床疗效较好，且不良反应较低，值得在临床中应用。

简介：

简介：摘要目的评价小剂量吗啡复合罗哌卡因在剖宫产术后镇痛中效果，安全性，副作用以及如何有效避免各种副作用的发生。方法选择220例ASAⅠ-Ⅱ级择期或急诊剖宫产孕妇，随机分为二组，每组110例，两组间一般情况经差异无显著性。观察组术后给予罗哌卡因+小剂量吗啡持续镇痛两天，对照组采用单纯罗哌卡因持续镇痛，分别记录两组患者术后第一天及第二天对术后疼痛评分，并记录患者有无呼吸抑制、恶心、呕吐，皮肤瘙痒，以及肛门排气时间。结果观察组患者镇痛效果明显优于对照组，而肛门排气时间的恢复上无明显统计学差异，两组均无呼吸抑制，观察组有三例恶心呕吐，两例皮肤瘙痒。结论小剂量吗啡复合罗哌卡因在剖宫产术后镇痛效果可靠，安全，副作用发生率低，可以推广应用。

简介：摘要目的观察不同浓度罗哌卡因用于小儿腋路臂丛神经阻滞的临床效果。方法选择拟行上肢手术的患儿80例,随机分为四组,每组20例。四组均用罗哌卡因肌间沟臂丛神经阻滞,容量为1ml/kg。Ⅰ组用0.33%罗哌卡因;Ⅱ组用0.25%罗哌卡因;Ⅲ组用0.2%罗哌卡因;Ⅳ组用0.167%罗哌卡因。臂丛神经阻滞完成后静脉给咪唑安定0.1mg/kg镇静。臂丛神经阻滞15min后开始手术。观察指标基础麻醉后监测HR、SpO2,记录臂丛神经阻滞后10min患儿HR基础值、手术后0、5、10、15和30min时患儿HR及有无体动等情况。结果前三组患儿HR在各相同时点组间差异无统计学意义。结论0.2%罗哌卡因、0.25%罗哌卡因和0.33%罗哌卡因(1ml/kg)均可以安全的用于婴幼儿臂丛神经阻滞,为临床安全适宜有效浓度;而0.167%罗哌卡因浓度偏低,不宜用于婴幼儿臂丛神经阻滞。

简介：摘要目的研究分析不同浓度盐酸罗哌卡因在下肢神经阻滞中的临床效果。方法此次研究的对象是选择择期单侧下肢手术病人148例患者，将其临床资料进行回顾性分析，并分为A，B，C三组，依次应用0.75%、0.375%、0.2%的盐酸罗哌卡进行下肢神经阻滞，对比三组患者间临床资料差异性。结果在起效时间方面，10min时段B组比其他两组多，有显著统计学差异，AC两组无差异；三组患者镇痛评分在12h后有差异，B组要好于A、C两组，而AC两组无明显差异。结论罗哌卡因用于下肢神经阻滞麻醉时，0.375%浓度较为理想。

简介：

简介：【摘要】目的 此次对盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗进行研究，对其治疗小儿肺炎临床效果进行详细分析。方法 对本院2020年6月-2021年5月期间儿科收治的120例小儿肺炎患儿进行研究分析，把120例患儿均分为两组（甲组为研究组，乙组为参照组）甲组采用盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗进行治疗，乙组采用常规单一用药治疗，观察并记录两组患儿在治疗前后的不同。结果 甲组患儿通过联合给药方式后治疗效果突出，治疗有效率为95%，且临床症状消退时间较短，得到了患儿家属的肯定。P

简介：【摘要】 目的 观察无痛分娩应用盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉临床效果。方法 在本院2021年6月-2021年12月内接收的分娩产妇中随机抽选158例，随机对其进行分组，对照组79例接受常规分娩，试验组79例接受盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼无痛分娩，比较两组产妇分娩疼痛程度、第一产程时间、产后出血量以及新生儿Apgsr评分。结果 试验组患者分娩时疼痛程度明显低于对照组，第一产程时间短于对照组，产后出血量少于对照组，两组差异显著，具有统计学意义（P0.05）。结论 无痛分娩应用盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉镇痛效果理想，产妇分娩时间有效缩短，具有临床应用价值。

简介：【摘要】 目的 探究硬膜外分娩镇痛产妇采用罗哌卡因复合不同剂量舒芬太尼的效果。方法 随机将2019年8月至2020年8月我院88例产妇分为实验组（44例，应用0.125%罗哌卡因复合0.3微克/毫升舒芬太尼镇痛）、对照组（44例，应用0.125%罗哌卡因复合0.5微克/毫升镇痛）。对比患者起效时间、镇痛效果、不良反应。结果 实验组起效时间（66.76±11.32）s、镇痛前评分（6.04±0.11）分、镇痛后半小时评分（2.61±0.24）分、第二产程镇痛评分（2.61±0.28）分、第三产程镇痛评分（1.11±0.13）分，与对照组相比，P＜0.05；实验组不良反应发生率（9.09%，4/44）低于对照组（29.55%,13/44），P＜0.05。结论 0.125%罗哌卡因复合0.3微克/毫升舒芬太尼实施硬膜外分娩镇痛，降低舒芬太尼的剂量，产妇的疼痛感同样减轻，但是降低了不良反应风险，推广价值显著。

简介：【摘要】目的：分析不同浓度罗哌卡因用于麻醉和疼痛治疗的价值。方法：随机均分2021年1月-2023年10月本科接诊麻醉和疼痛治疗病人（n=90）。试验组用0.2%罗哌卡因，对照组用0.25%罗哌卡因。对比VAS评分等指标。结果：关于麻醉苏醒时间和自主呼吸恢复时间、VAS评分和不良反应发生率：试验组数据优于对照组（P＜0.05）。结论：麻醉和疼痛治疗用0.2%罗哌卡因，效果显著，不良反应也更少。

简介：摘要目的探究在类风湿性关节炎进行治疗的过程中，采用塞来昔布机体血清生化指标影响以及整体治疗效果。方法针对40例类风湿性关节炎患者采用常规方法治疗，并归为对照组，对另外40例患者以对照组治疗为基础加用塞来昔布，并归为观察组；两组共80例患者均为我院2013年2月到2016年2月间收治。结果次在进行治疗前RF（KIU/L）、IL-1（单位ng/mL）、IL-6（pg/mL）、CRP（mg/L）、C3（g/L）、C4（g/L）、IgA（g/L）、IgG（g/L）、IgM（g/L）、OPG（pg/mL）两组患者比较均不具有明显差异，经过治疗观察组患者各项指标明显较优，其中治疗后两组差异均具有统计学意义（P<0.05）。且观察组总有效率为95.0％明显较高（对照组为85.0％）；两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论塞来昔布治疗类风湿性关节炎患者效果良好，提高了患者的治疗有效率，同时对机体血清生化指标影响较为积极，能够改善患者各项指标水平，因此值得使用。

简介：目的:观察老年晚期肺腺癌采取参芪扶正注射液及铂类与培美曲塞联合治疗的临床疗效。方法:将我院自2016年8月至2018年8月期间收治的老年晚期肺腺癌患者70例随机分为对照组与观察组,每组各35例,对照组治疗方案为卡铂与培美曲塞联合治疗,观察组治疗方案为参芪扶正注射液及卡铂与培美曲塞联合治疗,对比两组患者用药2个疗程后生活质量改善情况。结果:观察组改善率为94.29%明显高于对照组改善率为77.14%(P﹤0.05),存在统计学差异。结论:老年晚期肺腺癌采取参芪扶正注射液及卡铂与培美曲塞联合治疗的疗效显著,可推广普及。

简介：摘要目的探讨三维适形放疗联合培美曲塞治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法对我院2008年1月到2012年1月收治的104例局部晚期非小细胞肺癌患者，随机分为两组；观察组52例，采用三维适形放疗联合培美曲塞治疗；对照组52例，采用单纯三维适形放疗。结果疗程结束后观察组有效率65.4%明显好于对照组46.2%，P<0.05差异有统计学意义。多数患者具有两种及以上毒性反应。观察组治疗后毒性反应与对照组比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。结论三维适形放疗联合培美曲塞可明显提高局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效，且未明显增加毒副反应，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的观察培美曲塞单药或联合化疗二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法回顾研究过去三年中应用含培美曲塞用于NSCLC的病例资料，统计其RR、DCR及不良反应。结果培美曲塞单药或联合的RR为7.41%，DCR为77.78%；按年龄因素来看，年轻患者更有可能获益；性别因素显示女性较男性的有效率高，有统计学意义；按单药或者联合方案统计分析结果显示联合组的疾病控制率较单药组高；所有患者在化疗过程中共计发生不良反应为113例次，发生率为97.41%，Ⅲ°/Ⅳ°发生率为12.07%。结论鉴于该方案较高的控制率及相对可以接受的不良反应，因此还是值得在NSCLC的二线治疗中进一步推广。