简介:摘要目的分析研讨喜炎平联合利巴韦林治疗手足口病的临床疗效。方法用随机抽签方式,从我院2015年3月至2016年8月期间收治的手足口病患儿中,抽取80例纳入到讨论中,用随机数字法分2组,40例对照组和40例研究组,对照组接受利巴韦林药物治疗,研究组接受喜炎平+利巴韦林药物治疗,观察治疗状况,并对比。结果研究组治疗总疗效90%高于对照组75%,组间数据有统计学意义(P<0.05)。对比两组患者皮疹消退时间、退热时间,研究组低于对照组,组间数据有统计学意义(P<0.05)。结论临床治疗小儿手足口病可考虑将喜炎平和利巴韦林药物联合使用,和单一性给药,疗效更为突出,值得应用和推广。
简介:摘要:目的:分析伤口造口护理小组对临床压力性损伤预防与治疗的效果。方法:本次研究选择我院收治的 40例患者为研究对象,按照入院顺序划分为对照组与实验组,对照组实施常规的压力性损伤预防与治疗,实验组成立伤口造口护理小组,实施全面的压力性损伤预防与治疗。对对照组与实验组患者压力性损伤发生率与治疗总有效率对比分析。结果:经不同护理干预,实验组患者治疗期间压力性损伤发生率为 10.0%,对照组患者为 25.0%,且实验组患者均为 1期,实验组患者压力性损伤发生率低于对照组,差异明显,有统计学意义 P< 0.05.,且对照组治疗总有效率为 80.0%,实验组为 100.0%,实验组优于对照组 P< 0.05,差异存在统计学意义。结论:成立伤口造口护理小组可以降低压力性损伤发生率,提高 压力性损伤治疗效果,值得临床应用。
简介:【摘要】目的:探究针对性护理对结直肠癌造口患者的临床效果。方法:选取我院从2019年4月-2020年4月收治的76例结直肠癌造口患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各38例,对照组采用常规护理模式,观察组采用针对性护理模式,观察两组VAS评分、自我管理能力评分。结果:干预前,观察组与对照组VAS评分分别为(5.03±1.36)分、(4.92±1.40),比较无差异(t=0.347,P>0.05);干预后,观察组与对照组VAS评分分别为(
简介:【摘要】目的:分析预见性护理对结直肠癌造口患者的临床效果及预后影响。方法:纳入于本院接受结直肠癌根治造口术患者87例,行对比性护理研究,研究时间为2019年10月~2021年3月,依据随机抽选法分组,对照组44例(出院准备指导)、观察组43例(预见性护理)。统计患者预后自护能力评分、护理效果差异。结果:(1)自护能力评分:造口术后1周时患者ESCA量表评分对比无统计学差异,P>0.05;观察组出院时ESCA量表各维度评分均高于对照组,差异显著,P<0.05。(2)护理效果:观察组出院后自护达成率(97.67%)高于对照组,且观察组预后期间造口并发症率(9.30%)低于对照组,差异显著,P<0.05。结论:预见性护理的实施可在评估患者肠造口术后应用并发症类型风险后,经针对性自护能力培养及护理引导,综合提升其自护能力,达成出院后自护目的。
简介:摘要目的探讨大剂量丙种球蛋白治疗早期重症手足口病患儿的临床疗效。方法本次研究对象来源于我院感染科2015.3~2016.3收治的早期重症手足口病患儿84例,依据治疗药物分组,其中对照组(n=42)采用常规对症治疗,观察组(n=42)基于对照组加用大剂量丙种球蛋白治疗,比较两组临床疗效及症状消退时间。结果对照组总有效率为71.4%,低于观察组92.9%,对比差异明显(P<0.05);观察组退烧时间为(3.2±1.0)d,痊愈时间为(6.8±1.7)d,均短于对照组,对比差异明显(P<0.05)。结论大剂量丙种球蛋白治疗早期重症手足口病患儿临床疗效优良,值得推广。