简介：摘要目的对低分子量肝素对维持性血液透析患者脂质代谢的影响进行研究。方法随机选取2013年5月～2015年4月于我院进行维持性血液透析治疗的肾功能衰竭患者70例为研究对象，随机将患者分为两组，对照组35例，透析时静脉推注普通肝素，观察组患者35例，透析时静脉推注低分子肝素钙，于治疗前和治疗半年后对患者的血脂指标进行检测并分析比较。结果治疗后，观察组患者的低密度脂蛋白、胆固醇和三酰甘油均较治疗前显著降低（P<0.05），高密度脂蛋白较治疗前显著升高（P<0.05）；对照组患者的低密度脂蛋白和三酰甘油均显著高于治疗前（P<0.05），高密度脂蛋白和胆固醇显著低于治疗前（P<0.05）；两组相比，治疗前各指标均无显著性差异（P>0.05），治疗后观察组的低密度脂蛋白及三酰甘油显著低于对照组（P<0.05），高密度脂蛋白及胆固醇显著高于对照组（P<0.05）。结论低分子肝素用于维持性血液透析治疗不会加重患者的高脂血症，并可以一定程度恢复患者脂酶的活性，缓解脂质代谢的紊乱，值得进行临床推广。

简介：摘要目的研究小剂量阿司匹林和低分子肝素治疗早发型子痫前期的临床效果。方法选取我院2014年5月-2016年2月收治的早发型子痫前期患者100例为研究对象，随机以11分为观察与对照两组，给予对照组患者常规治疗，在对照组基础上，联合应用小剂量阿司匹林和低分子肝素钙对观察组患者进行治疗，对比两组临床治疗小效果。结果观察组患者的早产率、肝功能损伤率、肾功能损伤率、子痫发生率显著低于对照组；观察与对照两组产后出血量差异不存在统计学意义。结论小剂量阿司匹林和低分子肝素钙治疗早发型子痫前期的临床效果显著，值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨银杏达莫联合低分子右旋糖酐治疗急性脑梗死的疗效。方法选取2015年9月-2016年10月在我院接受治疗的急性脑梗死患者50例，随机均匀分成两组，对照组患者仅仅进行低分子右旋糖酐治疗，观察组进行银杏达莫联合低分子右旋糖酐治疗。结果在两组患者临床治疗效果和血液流变学、纤维蛋白含量变化情况上，观察组明显优于对照组，且在两组患者后期影像学变化情况上，观察组也明显优于对照组。结论银杏达莫联合低分子右旋糖酐治疗急性脑梗死的有效性和可行性较高。

简介：摘要鲍曼不动杆菌（Ab）为非发酵革兰阴性杆菌，具有强大的耐药性和克隆传播的能力，目前多重耐药鲍曼不动杆菌已成为我国院内感染最重要的病原菌之一，已成为临床治疗难点。本文综述了其分子流行病学及研究进展。

简介：摘要目的探讨皮下注射低分子肝素后按压范围与皮下出血的关系。方法选择行急诊PCI术后的80例急性心肌梗死患者，将每例患者的10次LMWH注射采用自身对照法分为两组，观察组注射完毕后以棉球压迫，对照组以棉签压迫，观察皮下出血的发生率及面积大小。结果与对照组相比，观察组皮下出血的发生率降低，面积减小，P<0.05，差异有统计学意义。结论皮下注射低分子肝素后使用棉球压迫可降低皮下出血的发生率，减少出血面积，值得在临床推广。

简介：摘要目的本文详细地探讨了小儿原发性肾病综合征患者应用低分子肝素钙药物的治疗效果，并对其疗效进行系统评价。为临床治疗提供参考。方法选自我院于2015年6月～2015年12月期间儿科收治的32例原发性肾病综合征患者，随机分为观察组和对照组，每组各16例患者，观察组的患者药物采用常规治疗和低分子肝素钙，对照组则采用常规治疗。疗程为4周，4周后对两组的疗效进行系统的评估。结果观察组16例患者血清蛋白量、24小时尿蛋白总量、总胆固醇、凝血酶原时间等各项生化指标均明显优于对照组。（P<0.05)具有统计学意义。结论小儿原发性肾病综合征采用低分子肝素钙治疗方面优于常规治疗，值得在临床广泛推广。

简介：摘要目的探讨对急性肺血栓栓塞症患者采取辛伐他汀联合低相对分子质量肝素治疗的效果。方法选取我院于2016年9月—2017年10月期间收治的急性肺血栓栓塞症患者60例参与本项研究。按照随机数字表法将其均分两组，各30例。对参照组采取基础治疗，对实验组采取辛伐他汀联合低相对分子治疗肝素治疗。分析两组患者的治疗效果和血气指标等。结果治疗后实验组血氧饱和度、PaO2、凝血酶原时间均较低，PaCO2较高，组间对比差异显著（P＜0.05）。实验组和参照组的治疗效果为93.33%和66.67%，组间数据存在一定差异（P＜0.05）。结论对急性肺血栓栓塞症患者采取辛伐他汀联合低相对分子质量肝素治疗，患者的症状得到明显改善。

简介：摘要目的观察重症急性胰腺炎（severeacutepancreatitis，SPA）患者的肠胃蠕动的变化情况以及相应治疗方法的功效。方法纳入100例SAP患者，并将其随机分为四组，对照组及实验组，对照组（A组，n=25）为健康体检者，实验组分为（B组，n=32）、（C组，n=39）、(D组，n=29)三组，B组采用常规治疗，C组采用常规治疗加硫酸镁口服液胃管注射，D组采用常规治疗加生大黄液胃管注入。随后对四组患者进行血中胃动素（motilin,MLT），胆囊收缩素（cholecystokinin,CCK），血管活性肠肽（vasoactiveintestinalpiptide,VIP）检测，随后观察纪录SPA患者肠鸣音恢复时间以及肛门恢复排气时间，同时观察平均住院时间以及死亡率。结果入院前B、C、D三组SPA患者胃肠激素都有所改变，三组的MTL、CCK与A组比较明显降低，VIP较A组明显提高（P＜0.01）；入院后，在进行相应治疗后，D组胃肠激素两天恢复，恢复最快，与其他两组有统计学差异（P＜0.05）；B组的肠鸣音恢复时间、肛门恢复排气时间以及住院平均时间明显长于C、D组（P＜0.05）。结论SPA早期出现胃肠动力障碍，于临床上给予积极治疗，可以阻止疾病发生以及改善预后。

简介：摘要目的研究5-氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）治疗尿道尖锐湿疣（UCA）的疗效和副作用。方法67例UCA进行采用ALA-PDT治疗，7～10天治疗1次，共1～5次；治疗后1、3、6月进行随访；结果患者治愈率89.6%，复发率10.4%，少许患者出现轻度水肿、刺痛，1例患者出现尿道黏连经扩尿道后恢复正常。结论ALA-PDT治疗尿道尖锐湿疣具有疗效好、复发率低、副作用小等优势。

简介：摘要目的研究大承气汤在治疗出血性脑卒中后胃动力缺乏的临床疗效，并分析其在胃动力缺乏治疗中的具体机制。方法选择我院神经外科收治的出血性脑卒中患者120例，随机分为中药组、西药组与对照组，每组给予对应的治疗药物，检测血清甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白水平以及胃泌素变化。结果三组患者治疗后总胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯水平显著降低，但中药组水平下降幅度最显著，P<0.05；三组患者治疗后较治疗前NIHSS评分均有显著改善，但以中药组改善效果最显著。中药组与西药组治疗后较治疗前胃泌素水平明显降低，P<0.05；治疗后中药组胃泌素水平明显低于西药组(P<0.05)。结论对于出血性脑卒中后胃动力缺乏的患者应用大承气汤治疗具有较好的临床疗效。

简介：摘要目的分析研究股骨粗隆部位不稳定骨折采用DCS(动力髁螺钉)治疗的临床效果。方法抽取近年来患有股骨粗隆部位不稳定骨折患者23例，对其采取动力髁螺钉进行治疗。结果23例患者采取1～2年的跟踪随访，没有1例并发症。所有患者骨折全部治愈，没有钢板断裂、骨不连以及松动等相关临床症状，其中优18例，良4例，可1例，优秀率100%；经2年的跟踪随访，23例患者的髋关节功能都有显著的好转，骨折愈合情况良好。结论针对股骨粗隆部位不稳定骨折采用DCS(动力髁螺钉)治疗，临床效果显著，患者固定效果好，并发症发生率小，保证了患者术后的生活质量。

简介：摘要目的评价分层导流护理在光动力治疗黄斑变性中的影响和应用价值。方法将我院2O15年1月-2O16年12月接受光动力治疗的年龄相关性黄斑变性患者120例，随机分为观察组和对照组,各60例。对照组给予常规护理,观察组给予分层导流护理。比较两组患者的配合能力、患者满意度及复诊依从性。结果观察组患者的配合能力、患者满意度及复诊依从性明显高于对照组，经比较具有显著差异（P＜0.05）。结论实施分层导流护理对接受光动力治疗黄斑变性的患者,提高患者的满意度和依从性,从而提高患者生存质量，避免了医疗纠纷的发生。

简介：摘要目的探讨动力髋螺钉(DHS)内固定在股骨粗隆间骨折治疗中的应用及疗效。方法我科从2007年6月至2013年3月应用DHS治疗58例股骨粗隆间骨折，根据骨折愈合情况和髋关节功能进行评价，对失败病例进行分析，并找出其原因。结果本组58例病例得到随访12～24个月，平均随访时间16个月。按骨折愈合情况，结合董纪元等1髋关节疗效标准评分，优16例，良25例，可11例，差6例，优良率为70.68％。结论动力髋螺钉(DHS)内固定术是治疗股骨粗隆间骨折较理想的方法。掌握手术适应证，选择合适的DHS，掌握手术技术及术后指导功能锻炼，可预防发生骨不连及各种畸形愈合。

简介：摘要目的观察PFNA和DHS治疗股骨转子间骨折的临床疗效，并探讨两者生物力学作用。方法根据手术方式选择不同,随机分为PFNA组和DHS组,对比两组患者术后临床疗效及并发症发生情况。结果PFNA组优良率91.49%，DHS组优良率76.93%。PFNA组术后并发症发生率明显低于DHS组，两组间差异性明显（P＜0.05）。结论PFNA治疗股骨转子间骨折更值得临床使用。

简介：摘要目的评价肺心病急性加重期采用低分子肝素联合酚妥拉明治疗的的临床效果。方法选取入住我院进行治疗的肺心病急性加重期患者200名，按照完全随机抽样的方法，随机分为2个组对照组、实验组。对照组采用常规疗法，实验组在常规疗法基础上采用低分子肝素和酚妥拉明的联合疗法。观察并比较两组患者的治疗情况。结果患者经过治疗后，实验组总有效率为88.00%，对照组总有效率为49.00%，实验组明显高于对照组，具有统计学意义(P<0.05)；实验组血液全血粘度、血浆粘度和红细胞聚集指数在治疗前后具有显著差异(P<0.05)且较对照组三项指标均具有显著性差异，具有统计学意义(P<0.05)。结论在对肺心病急性加重期患者进行治疗的过程中，通过采用低分子肝素和酚妥拉明的联合治疗，效果显著，急性加重期患者疾病状况明显改善，可在临床上广泛应用。

简介：摘要目的观察低分子肝素联合阿托伐他汀治疗98例COPD急性加重期的临床疗效，以便选择合理的用药方案。方法选取在我院治疗的COPD急性加重期的患者共98例，治疗时间为2014年4月至2015年6月，采用低分子肝素联合阿托伐他汀的方案进行治疗，两周为一疗程，一疗程结束后，分析其治疗后的病症改善状况，包括凝血酶原时间、动脉血二氧化碳分压、血氧饱和度结果经治疗后，患者呼吸困难症状明显改善，患者的治疗有效率高达77.4%，各项肺功能指标凝血酶原时间（14.5±2.3）、动脉血氧分压（91.2±6.4）、血氧饱和度（95.0±6.5）明显优于治疗前11.2±2.7）、（70.2±4.6)、(80.3±5.6)，效果显著。结论COPD急性加重期在常规治疗的基础上，使用低分子肝素联合阿托伐他汀进行治疗，能有效缓解COPD症状，改善患者生活质量，疗效显著，安全有效，在临床上可以广泛运用。

简介：摘要目的临床观察小牛血去蛋白提取物眼用凝胶对准分子激光原位角膜磨镶术(laserassistedinsitukeratomileusis,LASIK)后主观症状缓解、角膜上皮修复、泪液分泌、泪膜破裂时间（BUT）、泪液蕨类试验的影响。方法一定时间段内抽取LASIK术后患者,随机分为试验组和对照组,各30例(60眼)。术后常规给予1g•L-1氟米龙滴眼液+3g•L-1氧氟沙星滴眼液,每天4次,试验组加小牛血去蛋白提取物眼用凝胶和玻璃酸钠滴眼液,对照组加玻璃酸钠(爱丽)滴眼液每天4次,各治疗1个月。术后1个月对患者主观症状、客观体征进行对照并评价整体疗效。主观指标包括视疲劳、模糊感、异物感、干涩感、刺痛感。客观指标包括泪膜破裂时间、泪液分泌试验(Schirmer’sTestI)、角膜荧光染色、泪液蕨类试验。所有数据均采用SPSS18.0软件进行处理。结果入选病例中性别、年龄、术前屈光度2组间无统计学差异(P>0.05)。各组用药效果除眼视疲劳P>0.05外,其余各主观症状好转,2组统计学均有显著性差异(P<0.01)。术后角膜染色和泪液蕨类试验2组均增加,但试验组较少,统计学有显著性差异(P<0.01);试验组用药后Schirmer’sTestI较用药前增加,差异有统计学意义(P<0.05);对照组Schirmer’sTestI及2组用药前后泪膜破裂时间（BUT）无统计学差异(P>0.05)。结论小牛血去蛋白提取物眼用凝胶安全、顺应性好,可缓解LASIK术后眼表不适症状,并对LASIK后角膜上皮及神经修复、泪液分泌、泪膜稳定性保护有一定作用,且小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗后未见角膜新生血管生成或加重、haze以及其他毒副作用发生。

简介：摘要目的观察叶黄素治疗准分子激光原位角膜磨镶术（LASIK）后视疲劳的临床疗效。方法临床纳入70例准分子激光原位角膜磨镶术后视疲劳患者，随机分为研究组与对照组，每组35例。对照组给予氟美瞳、玻璃酸钠滴眼液；研究组在此基础上加入叶黄素。对比两组患者治疗后2周、3周、4周视疲劳评分以及治疗期间不良反应。结果治疗后第2周、第3周研究组视疲劳评分明显优于对照组（P＜0.05）；第4周两组未见明显差异（P＞0.05）。治疗期间，两组均未见不良反应。结论叶黄素治疗LASIK术后视疲劳疗效确切，起效较快，且无不良反应，值得推广。

简介：摘要过敏性紫癜（Henoch-SchonleinPurpura，HSP）是一类以侵犯小血管为主的免疫复合物性血管炎，主要分为单纯型、关节型、腹型、肾型及混合型，目前已有研究提示凝血机制紊乱可能与过敏性紫癜的发生、发展及严重程度等相关。本文就腹型过敏性紫癜中凝血活性分子标志物的研究进展进行综述，临床上可通过检测这些指标，监测腹型过敏性紫癜患者的病情变化，评估预后。

简介：摘要目的探讨低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗进展性脑血栓的疗效。方法选取我院80例进展性脑血栓患者，将其随机分为观察组和对照组，每组40例，对照组使用低分子肝素钙进行治疗，观察组在此基础上增加使用小剂量的尿激酶，观察比较两组的临床疗效。结果观察组的治疗总有效率为95%，明显高于对照组的75%（P<0.05）。结论在治疗进展性脑血栓时，采用低分子肝素钙联合小剂量的尿激酶具有显著的疗效，患者的生活质量得到明显改善，因此值得临床的广泛应用。