学科分类
/ 17
333 个结果
  • 简介:摘要目的研究老年下肢骨折手术患者应用小剂量等比重腰麻-硬膜外联合麻醉的效果及安全性。方法选择我院2016年10月—2017年9月接诊治疗的72例老年下肢骨折手术患者作为本次研究对象,并通过奇偶法将其平均分为实验组与对照组,每组各36例。实验组患者应用小剂量等比重腰麻-硬膜外联合麻醉,对照组患者应用连续硬膜外麻醉,对比两组患者麻醉的效果及安全性。结果实验组患者麻醉起效时间(5.3±1.1)min明显优于对照组患者麻醉起效时间(14.5±2.1)min,即实验结果具有可比性(P<0.05);实验组患者的心动过缓、低血压不良反应发生率(2.7%)明显低于对照组患者不良反应发生率(19.4%),组间差异明显,实验具有可比性(P<0.05)。实验组患者麻醉起效时间明显优于对照组患者,组间对比差异性显著(P<0.05);实验组患者的心动过缓、低血压不良反应情况明显低于对照组患者,即实验结果具有可比性(P<0.05)。结论小剂量等比重腰麻-硬膜外联合麻醉对老年下肢骨折手术的麻醉效果高于连续硬膜外麻醉,且安全性较高,因此,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 小剂量等比重腰麻 硬膜外联合麻醉 老年下肢骨折手术 麻醉效果 安全性
  • 简介:摘要目的分析大剂量氯吡格雷对急性前壁心肌梗死行急诊经皮冠脉介入治疗术后疗效及安全性。方法选取2016年1月—2017年6月于我院行急诊经皮冠脉介入治疗的60例急性前壁心肌梗死患者随机划分为两组,即对照组与观察组各30例,对照组术后接受常规剂量的氯吡格雷,观察组术后给予大剂量氯吡格雷,对比两组术后疗效及用药不良反应。结果治疗后,观察组LVEF、LEVDD等心功能指标较治疗前及同期对照组有明显好转,且观察组不良事件发生率(6.67%)远低于对照组(20%),差异显著,P<0.05。结论对急性前壁心肌梗死行急诊经皮冠脉介入治疗的患者采用大剂量氯吡格雷,可提高术后疗效,且用药安全性高,值得推广。

  • 标签: 氯吡格雷 心肌梗死 介入治疗 疗效观察
  • 简介:摘要目的研究右美托咪定用于困难气道患者纤维支气管镜引导下经鼻插管的安全性与有效性。方法随机抽取70例择期接受纤维支气管镜引导下经鼻插管的困难气道患者,采用随机综合序贯法分为参照组和实验组,各35例。参照组采用芬太尼,实验组采用右美托咪定联合芬太尼。对比两组应激反应发生率及麻醉后5min、15min麻醉效果评分对比。结果(1)实验组应激反应发生率(5.71%),参照组应激反应发生率(28.57%),有统计学意义(P<0.05)。(2)实验组用药后5min及15min麻醉效果评分与参照组相比要低,有统计学意义(P<0.05)。结论右美托咪定用于困难气道患者纤维支气管镜引导下经鼻插管中具有显著效果,安全性及有效性较高,值得临床推广。

  • 标签: 右美托咪定 芬太尼 困难气道 纤维支气管镜 经鼻插管 应激反应
  • 简介:摘要目的探讨分析米氮平联合草酸艾司西酞普兰片使用对抑郁症的治疗效果及安全性。方法选择自2014年3月至2016年12月我院接收的84例抑郁症患者,将患者按照简单随机法分为对照组和治疗组,各为42例,对照组采用草酸艾司西酞普兰片进行治疗,治疗组采用米氮平联合草酸艾司西酞普兰片进行治疗,比较两组比较两组患者的临床疗效及治疗前后汉密顿抑郁量表、匹兹堡睡眠质量指数评分。结果治疗组有效率明显高与对照组(P<0.05),比较具有显著差异性;两组患者治疗前HAMD、PSQI评分比较无统计学意义,治疗后两组患者评分均明显降低,但治疗组患者评分明显低于对照组(P<0.05),比较差异具有统计学意义。结论米氮平联合草酸艾司西酞普兰片使用治疗抑郁症取得了很好的效果,能有效改善患者的睡眠质量,值得在临床上应用推广。

  • 标签: 米氮平 草酸艾司西酞普兰片 抑郁症 效果 安全性
  • 简介:摘要目的治疗高血压、冠心病合并颈动脉粥样硬化患者中应用氨氯地平阿托伐他汀钙片,分析氨氯地平阿托伐他汀钙片的临床应用价值及安全性。方法选择高血压、冠心病合并颈动脉粥样硬化患者80例,患者选取时间2016年7月—2017年7月,分氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗、氨氯地平片治疗,组别名分别为研究组、对照组。经SPSS21.0系统软件分析组间患者的收缩压、舒张压、IMT、PV数据指标差异。结果研究组患者的收缩压、舒张压经SPSS21.0系统软件分析发现要更低于对照组,P<0.05,差异显著;研究组的IMT、PV数据指标经SPSS21.0系统软件分析发现与对照组数据不存在差异性,P>0.05。结论治疗高血压、冠心病合并颈动脉粥样硬化患者的临床药物要首选氨氯地平阿托伐他汀钙片,可有效改善血压水平,具有用药安全性。

  • 标签: 氨氯地平阿托伐他汀钙片 高血压 冠心病 颈动脉粥样硬化 临床价值
  • 简介:摘要目的对布地奈德或丙酸倍氯米松联合支气管舒张药治疗小儿轻中度哮喘急性发作的疗效及安全性进行对比。方法选取2016年1月—2018年1月,到我院进行治疗的102例轻中度哮喘急性发作患儿,根据治疗方案不同,将患儿分为两组。观察组51例,使用丙酸倍氯米松+特布他林治疗;对照组51例,使用布地奈德+特布他林治疗。结果两组患儿的总有效率(92.16%VS90.20%)及不良反应(3.92%VS1.96%)均无明显差异(P>0.05)。结论丙酸倍氯米松联合特布他林治疗小儿轻中度哮喘急性发作疗效及安全性与布地奈德相当。

  • 标签: 布地奈德 丙酸倍氯米松 特布他林 小儿哮喘
  • 简介:摘要目的研究并分析对患有晚期尿路上皮癌问题的疾病患者在实际进行临床治疗的过程中,运用低剂量吉西他滨并且与乐沙定进行有机结合来展开化疗的方案的最终治疗效果以及安全程度。方法通过随机的方式选择自2014年九月始至2017年九月止在我院进行就诊以及临床治疗的晚期尿路上皮癌问题的疾病患者共100例,依照其在我院就诊的顺序进行分组,分为实验组以及对照组,两组之中人数均为50人。对照组内的50例疾病患者在临床治疗的过程中只是运用乐沙定展开治疗,而试验组内的50例疾病患者在应用乐沙定进行治疗的情况下还与低剂量的吉西他滨进行相互结合展开治疗。对两组疾病患者在实际展开临床治疗的过程中整体效果出现的不同以及各种不良反应的情况进行相互对比。结果在对最终对比结果进行统计以后发展,实验组内部疾病患者最终的有效率达到95.00%,而对照组内部疾病患者临床治疗的最终有效率为70.00%;试验组内部疾病患者出现不良反应问题的发生率为13.33%,而对照组内部疾病患者产生不良反应问题的发生率是41.67%,以上数据之间的差值相互之间的差值相对较大,具有统计学意义。

  • 标签: 吉西他滨 乐沙定 晚期尿路上皮癌
  • 简介:摘要目的对比分析替考拉宁和利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎的不同疗效及安全性,旨在提高耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎的临床治疗效果与用药安全。方法利用计算机对2004年1月-2017年1月,万方数据库、中国期刊全文数据库、EMbase、PubMed、CochraneLibrary和ScienceDirect数据库中发表的,对比分析替考拉宁与利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎具体疗效与安全性的相关内容,对其进行筛选与提取,并对其偏倚风险进行分析,统计其jadad评分结果,最后对所搜集的数据作Meta分析。结果本次研究共纳入患者216例,涉及到5个研究。经过Meta分析可知,患者的不良反应发生率RR=1.31,95%CI(0.81,1.84),P=0.36,治疗的有效率为RR=1.12,95%CI(1.03,1.28),P=0.011。最后,经过Egger与Begger的检验,其P>0.05,因此具有统计学意义。结论根据本文的统计研究可以明显地看出,替考拉宁治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎患者的有效率不如利奈唑胺,但是两者在不良反应发生率与痊愈率方面基本相同,不存在统计学差异。但是,具体的使用剂量与使用方案还要根据患者的具体病情决定,有待进一步研究确定。

  • 标签: 替考拉宁 利奈唑胺 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎 偏倚风险 Meta分析 jadad评分
  • 简介:摘要目的研究膦甲酸钠氯化钠联合口服泛昔洛韦片对治疗头面部带状疱疹的临床疗效及安全性。方法选取我院2017年3月到2018年3月期间就诊的90例头面部带状疱疹患者,采用随机数字表法的形式将90例患者平均分为实验组与对照组,每组均45例。其中,对照组仅口服泛昔洛韦片,实验组采用膦甲酸钠氯化钠联合口服泛昔洛韦片的治疗方式。对比两组患者临床治疗效果与疗效评价指标。结果经两组患者治疗效果比较分析,实验组临床治疗效果高于对照组,临床比较差异性显著(P<0.05)。实验组疗效评价指标明显优于对照组,临床对比存在统计学差异(P<0.05)。结论膦甲酸钠氯化钠联合口服泛昔洛韦片治疗头面部带状疱疹的临床疗效显著,能够使患者疼痛感得以缓解,具有较高的安全性,临床推广应用价值明显。

  • 标签: 膦甲酸钠氯化钠 泛昔洛韦片 头面部带状疱疹 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要目的研究重组甘精胰岛素联合吡格列酮二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效以及安全性。方法将50例2型糖尿病患者作为研究对象,并依据随机分组原则将其分为观察组与对照组,每组各25例。对照组患者在进行临床治疗的过程中采用重组甘精胰岛素进行治疗,而观察组患者在对照组的基础上联合吡格列酮二甲双胍进行治疗,观察两组临床疗效。结果经对比,观察组患者的临床疗效以及安全性在与对照组进行对比的过程中,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论在吡格列酮二甲双胍联合重组甘精胰岛素对2型糖尿病患者进行临床治疗中,其拥有较好的临床疗效,同时患者在治疗过程中的安全性较高,值得在临床中应用推广。

  • 标签: 重组甘精胰岛素 吡格列酮二甲双胍 2型糖尿病 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要目的分析锁定钢板联合拉力螺钉内固定治疗踝关节骨折合并下胫腓分离效果观察及安全性。方法选取本院收治的100例踝关节骨折合并下胫腓分离患者,所有患者的收取时间(2015年2月1日—2016年5月1日),电脑随机分为观察组(50例)、对照组(50例),分别实施锁定钢板联合拉力螺钉内固定治疗以及常规治疗。结果观察组并发症发生率、手术时间、住院时间、骨折愈合时间与对照组具有差异(P<0.05)。结论通过对踝关节骨折合并下胫腓分离患者实施锁定钢板联合拉力螺钉内固定治疗后,取得显著效果。

  • 标签: 锁定钢板 拉力螺钉内固定 踝关节骨折合并下胫腓分离 安全性分析
  • 简介:摘要目的对在2型糖尿病的临床治疗中,阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗与门冬胰岛素30治疗的疗效进行观察与比对。方法选取我院接收诊断治疗的2型糖尿病患者156例,依据治疗方法将156例患者列为试验组与对照组。对照组是对患者行门冬胰岛素30治疗,试验组采用甘精胰岛素、阿卡波糖联合治疗。结果患者治疗后的HbAlc、FBG和2hPG比对,试验组与对照组无明显差异。但试验组低血糖发生率低于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论2型糖尿病患者的治疗方案中,阿卡波糖与甘精胰岛素联合治疗可以有效地控制高血糖,减少低血糖发生。

  • 标签: 阿卡波糖 2型糖尿病 预混胰岛素
  • 简介:摘要目的探讨经刺破球囊远端给药与指引导管给药途径对冠状动脉介入中无复流、慢血流现象的安全性与治疗效果。方法本组纳入2015年3月—2018年7月底冠状动脉介入术治疗中出现慢血流、无复流患者76例,采取随机数字表法均分两组。观察组38例患者采取经刺破球囊远端给药途径给药,对照组38例患者采取指引导管给药途径给药,观察两种安全性与治疗效果。结果两种给药方式治疗后患者均未发生不良反应以及死亡、恶性心律失常以及严重出血等危险事件,两种方式安全性无明显差异。临床疗效方面,观察组ST-T改变恢复时间以及心肌缺血症状缓解时间明显优于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论经刺破球囊远端给药治疗冠状动脉介入中无复流、慢血流现象均有良好疗效,且安全性较高,明显优于指引导管给药途径,具有一定的临床推广应用价值。

  • 标签: 经刺破球囊远端给药 指引导管给药途径 慢血流现象 安全性