简介：目的：探讨观察中晚期宫颈癌临床单纯化疗与放化疗的疗效和毒副反应。方法选择2008年1月至2010年12月在我院诊疗的中晚期宫颈鳞癌患者180例，遵循自愿原则，随机分为化疗组及对照组各90例，化疗组采用PVB联合化疗方案，化疗2个疗程后行放疗治疗，后再行化疗2个疗程。对照组单纯放疗治疗。结果治疗组有效率为95.56%，生存率为97.78%，对照组有效率为65.56%，生存率为53.33%，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组毒副反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论采用PVB联合化疗方案，对中、晚期恶性宫颈癌患者，在强调全身治疗，提高疗效的同时，能有效减轻化疗带来的细胞毒性反应，值得临床推广。

简介：目的确认冠心苏合胶囊微生物限度的检查方法和条件,保证检验方法的科学性、准确性及完整性。方法采用《中国药典》2010年版（一部）附录＂微生物限度检查法＂项下相关内容进行方法学验证,通过回收率的比较来确定适宜的检查方法。结果细菌计数检查采用低速离心-薄膜过滤法;霉菌和酵母菌计数及控制菌检查采用常规法。结论该方法有效可行,可用于冠心苏合胶囊微生物限度检查。

简介：乳腺癌的新辅助化疗（NCT）对于局部晚期的乳腺癌患者尤为重要。部分达到病理完全缓解（pCR）的患者可提高远期预后。但目前治疗中可达到pCR的患者仍不足25%,使得筛选出可用于预测NCT疗效的独立预测因子成为临床亟待解决的难题。本文系统回顾了有关局部晚期乳腺癌患者NCT疗效遗传学预测因子的文献,并讨论其未来用以指导临床个体化治疗的可行性及可靠性。

简介：目的筛选丹参中对酪氨酸酶活性具有抑制作用的有效成分。方法基于受试物抑制酪氨酸酶催化底物L-多巴的反应原理,将丹参经80%乙醇提取后依次经石油醚、氯仿、醋酸乙酯、饱和正丁醇和水5种不同极性溶剂萃取,分别检测各提取部位对酪氨酸酶活性的抑制作用;并通过UPLC-MS/MS技术鉴定活性最强提取部位化学成分,结合分子对接技术预测各成分潜在活性,并通过酶学检测验证。结果丹参氯仿萃取层具有较强的酪氨酸酶抑制活性。其生物活性与丹参素、原儿茶醛等6种成分有关,酶学检测验证结果与筛选结果一致。结论丹参中丹参素和原儿茶醛等成分对酪氨酸酶活性具有显著的抑制作用。

简介：目的建立以气相色谱法测定复方硫磺洗剂中樟脑的含量方法。方法采用安捷伦公司DB-624毛细管柱（1.8μm,30m×0.32mm）;载气为氮气,流速2mLmin-1,柱温140℃,进样口和检测器温度均为200℃,FID氢火焰离子化检测器,进样量1μL,分流比10：1。结果樟脑在0.05125～10.25mgmL-1与峰面积线性关系良好（r2=1.0000）,平均回收率为100.0%（n=6,RSD为0.42%）。结论该方法快速、简便、准确,精密度好,专属性强,重复性好,回收率高,可准确控制制剂的含量。

简介：目的探讨提高老年人心理健康与疾病预防能力的对策。方法分析老年人身体现状及生理状态，探讨加强老年人心里健康教育与常见疾病预防能力方法。结果与结论对老年人进行有效的心理健康和疾病预防能力教育，提高生活质量，延长生命。

简介：眼用制剂在生产、运输过程中易被微生物污染，为了最大限度抑制微生物的生长，一般在眼用制剂组方中加入防腐剂，苯扎氯铵是多剂量包装滴眼液广泛采用的防腐剂。但长时间使用含防腐剂的滴眼液可能会刺激眼部或引起过敏，对眼表造成损害，Lee等[1]研究表明，苯扎氯铵浓度即使在O．001％以下，如果经常使用或超过30min长时间使用也会引起角膜上皮细胞功能障碍，破坏角膜上皮的屏障。

简介：目的建立地锦草中鞣花酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：OdyssilC18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸（40：60）;流速：1.0mL·min^-1;检测波长：254nm;柱温：30℃。结果鞣花酸进样量在0.032～0.476μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为97.3%,RSD为1.4%。结论该方法简便准确,重现性好,可作为地锦草中鞣花酸的含量测定方法。

简介：木脂素（lignan）是由苯丙素单位（C6～C3）聚合而成的一大类化合物,具有多样的结构和广泛的生物活性。WhitingD等[1]对于1999年之前发现的木脂素和新木脂素做了相关综述,从化合物的结构、生物活性、生源以及代谢方面对木脂素和新木脂素类化合物做了详细的介绍。LeeNa等[2]对于2008年以前的研究进行了总结,

简介：目的探讨颅内压增高患者采取对症处理,抗脑水肿降颅内压治疗的临床疗效。方法选取临床40例颅内压增高患者临床治疗资料进行分析。结果经对症处理及药物治疗,治愈20例,病残12例,死亡8例。结论快速降低颅内压,控制温度,及时止惊,兴奋呼吸,保护脑功能,提高对症治疗症状,争取机会得到缓解,尽早明确病因与颅内压增高的原因是早期的消除治疗选择。

简介：目的观察健康教育在急性化脓性鼻窦炎患者中的应用效果.方法将58例急性化脓性鼻窦炎患者随机分为观察组和对照各29例.对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上增加健康教育,对比2组护理效果及满意度.结果观察组总有效率为96.55%明显高于对照组的86.21%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组满意率为100%（29/29）高于对照组的89.66%（26/29）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论给予急性化脓性鼻窦炎患者实施精细的健康教育,可明显提高患者的总有效率及满意率,还可提升患者生活质量,降低不良情绪发生.

简介：目的：观察乌梅丸治疗冠心病稳定性心绞痛患者的临床疗效。方法：采用随机对照的临床试验，将78例稳定型心绞痛患者随机分为乌梅丸组和对照组，治疗4周，通过观察患者临床症状、心电图、西雅图心绞痛量表积分来评定乌梅丸的治疗效果。结果：两组治疗4周后，乌梅丸组在改善患者临床症状和生活质量方面优于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：乌梅丸能有效改善冠心病心绞痛患者的临床症状，并能提高患者的生活质量。

简介：随着社会的不断发展，社会精神卫生问题日益突出，由于一些旧的社会偏见、歧视和社会不公正待遇，使得大多数精神病患者在现实生活中承受沉重的精神负担，使患者感到疾病对生活的威胁，特别是因为疾病所带来的社会压力，这对精神病患者来说是严峻的考验。因此，了解和掌握其心理动态，及时给予适当的心理护理，对巩固疗效，预防复发，有着十分重要的意义。

简介：目的建立高效液相色谱法同时测定迷迭香药材中鼠尾草酸和迷迭香酸的含量。方法运用PhenomenexC18（250mm×4.60mm,5μm）为分析柱;柱温30℃;流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸（B）梯度洗脱：0～10min,25%A,10～15min：25%～75%A,15～25min：75%A;流速1.0mLmin^-1;检测波长284nm。结果迷迭香酸和鼠尾草酸与其他组分的分离效果好,两者分别在0.04655～1.8620μg和0.3727～14.908μg呈良好的线性关系（r值为0.99994和0.99997）,平均回收率分别为99.0%（RSD=1.1%,n=9）和98.1%（RSD=1.5%,n=9）。结论该测定方法简便、准确、重现性好,方便了迷迭香药材中鼠尾草酸和迷迭香酸的含量测定。

简介：目的采用高效液相色谱法对瑞格列奈片中有关物质进行测定。方法色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为磷酸二氢铵溶液（pH=2.5）-甲醇（30：70）混合溶液,流速为1.0mLmin-1,检测波长为210nm。结果瑞格列奈与有关物质A（MPPBA）、B（ECPAA）均能有效分离,分离度均〉1.5,检测限分别为2ng、0.3ng,精密度良好（RSD分别为0.35%、0.87%）。结论本方法快速、可靠、灵敏度高,适用于瑞格列奈制剂的有关物质控制。

简介：目的分析暴发性急性胰腺炎用药方案，探讨临床药师对暴发性急性胰腺炎的药学监护点。方法对1例暴发性急性胰腺炎患者进行药学监护。结果临床药师可在有效循环血量、营养支持、胰腺休息及抗感染药物等方面对患者进行药学监护，避免潜在的用药风险。结论临床药师参与暴发性急性胰腺炎药物治疗，有利于对患者进行个体化治疗，提高药物治疗水平。

简介：目的：评价一次性带针胸管置入方法的微创胸腔闭式引流术在大量自发性气胸或不稳定型自发性气胸中的治疗效果。方法：分析39例大量自发性气胸或不稳定型自发性气胸微创置管诊治的相关资料。结果：39例全部治愈,大部分病人ld内复张,3～6d拔管,副作用少。结论：一次性带针胸管置入方法的微创胸腔闭式引流治疗自发性气胸,方法易掌握,损伤小,疗效显著,快速,经济实惠。

简介：他汀类药物是一类强效降低密度脂蛋白胆固醇药物。控制血脂对预防心血管疾病风险极为重要。及早启动他汀类药物治疗,对降低糖尿病心血管风险意义重大。然而,多个随机对照试验荟萃分析后显示他汀类药物可能导致新发糖尿病,相关机制仍不明确。

简介：采用文献综述法，系统地分析国内外已发表的地特胰岛素（IDet）、甘精胰岛素（IGrar）和中性鱼精蛋白胰岛素（NPH）的临床研究和经济学评价结果，以评价地特胰岛素、甘精胰岛素和中性鱼精蛋白胰岛素治疗1型和2型糖尿病患者（T1DM／T2DM）的临床疗效和经济学价值。研究结果表明，在临床效果方面．患者从应用口服降糖药转换成口服药合并中性鱼精蛋白锌胰岛素（NPH）、甘精胰岛素注射液（IGlar）或地特胰岛素注射液（[Det）后．均有助于进一步降低患者的血糖水平．减少体重增加、夜间低血糖等不良反应的发生。许多国家的经济学研究显示，与NPH相比，IGlar是具有成本效果的治疗方案：与NPH或IGlar相比．IDet是成本节约或具有成本-效果的治疗方案。

简介：目的应用自制的大肠癌相关蛋白SCAP47作为抗原制备兔多抗血清和鼠单克隆抗体，测定效价，鉴定特性，为相关抗体的临床应用提供可行性依据。方法①制备兔多抗血清：实验动物为纯种新西兰白兔，卡介苗基础免疫后，分次多点注射抗原，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）和双向凝胶扩散法测血清效价，分离高效价血清。②制备小鼠单克隆抗体：实验动物为BALB／c小鼠，分次腹腔、脾内注射抗原蛋白乳剂和水剂，采用ELISA测血清效价，高效价鼠脾细胞与骨髓瘤SP2／0细胞融合，有限稀释法亚克隆阳性细胞株，克隆细胞种植小鼠腹腔，收获腹水，纯化单克隆抗体，鉴定抗体效价、亚类、纯度。结果①3只实验兔中2只产生了一定效价的多抗血清，多抗血清效价：间接ELISA结果兔1为1：6400，兔2为1：1600；琼脂糖双扩试验结果兔1为l：32，兔2为1：4。②克隆了2株能产生抗SCAP47抗原的单克隆抗体细胞株抗SCAP47-B1和抗SCAP47-B2，将细胞种植于BALB／c小鼠腹腔，成功诱导小鼠腹水生成，以50、22kD为主要蛋白，Westernblot试验证实为小鼠IgG，琼脂糖双扩试验显示为小鼠IgG2a亚型；免疫荧光细胞组织化学试验显示，SCAP47蛋白在大肠癌细胞膜表面可表达，正常对照细胞未见表达，大肠癌细胞膜表面表达的SCAP47蛋白可与抗SCAP47-B1细胞株分泌的抗体产生特异性结合反应；纯化的单克隆抗体效价：SCAP47-B1为1：1600，SCAP47-B2则达到1：6400。结论通过杂交瘤单克隆抗体技术制备和纯化的抗SCAP47单克隆抗体，经效价检测和性质鉴定，证明初步达到了免疫试验的要求，为进一步的临床应用提供了可行性依据。