简介:[摘要]在城市轨道交通工具的制造工艺中,司机室内装通常被划分成一个独立的单元,其装配工艺过程中包含内装、电气、粘接、制动及空调等系统,呈现出空间小、部件多、接口多、工序跨度长等特点,组装工艺比较复杂。为了提升司机室内装的安装效率、减少重复工作、提高司机室内装件安装产品的质量及美观度,需要一种快捷高效的组装工艺方法。
简介: 这是我插队时的一件事情.我插队的地方叫蚂蚁湾.我们蚂蚁湾一共四个知青.我和老李是县城的,另两个是上海的. 我们四个知青就住在公房里,白天下田劳动,晚上回来瞎吹牛.……
简介:Amethodoftestingoftheplanedistributionofanisotropy,Astudyontemperatureanalysisofswitchedreluctancemotor,Animage-basedapproachforPreisachfunctioncalculation,Developmentofnon-orientedthingaugeelectricalsteelsheetseriesforhighfrequencyuse,DynamicRemagnetizationofMagneticCircuitsMadeofElectricalSteelUndertheEffectofDifferentWaveformsVoltage,Estimationofironlossdistributionbyimagehelmholtzequationmethod,Fine-grainedandcube-texturedSi-steelsheetcoilbyoxide-separator-induceddecarburization。
简介:目的研究特异乳酸杆菌(laetobacilusfermentum,Lb-f)对人结肠癌裸鼠异种移植瘤生长抑制作用及抗肿瘤机制。方法用人结肠癌细胞裸鼠异种移植瘸模型治疗实验,观察Lb—f抗人结肠癌作用;碳粒廓清法、足跖厚度增加法和小鼠抗绵羊红细胞凝集素抗体滴度测定,观察Lb-f对昆明种小鼠细胞免疫及体液免疫功能的调节作用。结果Lb-f(180、360、720mg/kg)对人结肠癌裸鼠皮下移植瘸的生长抑制率分别为63%,79%,83%,瘸重抑制率分别为44%,49%和71%;Lb—f(180、360、720mg/kg)分别作用昆明种小鼠,校正碳粒廓清指数α值分别为:2.3928±0.3941,3.4092±0.1711,4.5036±0.215VSl.9350±0.8839.P〈0.05;足跖肿差分别为:1.01±0.07innl,1.37±0.09mm,2.01±0.14mm和0.45±0.05mm,P〈0.001;小鼠抗绵羊红细胞抗体滴度增加,分别为:336±176,544±154,832±309VS100±43。P〈0.01。结论Lb-f对人结肠癌(HT—29)细胞裸鼠异种移植瘤生长抑制作用与提高机体免疫功能相关。
简介:目的探讨异种脱细胞真皮基质在开放性乳突根治术中的临床应用及其意义.方法回顾性总结分析128例行开放性乳突根治术的患者病历资料,其中实验组60例术腔应用异种脱细胞真皮基质覆盖,对照组68例术腔未应用任何贴覆物.对比两组患者术后术腔愈合情况及上皮化时间.结果术后实验组术腔光滑、渗液少,易清理,平均上皮化时间为4.2周,对照组术腔渗出较多,清理困难、换药频繁,平均上皮化时间11.5周;两组术后上皮化时间行t检验(P〈0.001),差异有统计学意义.结论开放性乳突根治术中异种脱细胞真皮基质贴覆的术腔,上皮化时间短、干耳快,抗感染能力强、减少术后复发.
简介:摘要胰腺癌预后欠佳,以化疗及分子靶向治疗为代表的全身综合治疗是改善胰腺癌术后预后的关键,也是延长晚期胰腺癌生存时间的重要手段。但是由于胰腺癌细胞的耐药性、异质性等原因,目前的全身综合治疗方案仍未达到理想效果,基于精准医学的个体化胰腺诊疗模式将是解决这个问题的重要途径。随着人源性肿瘤组织异种移植(PDX)模型的应用,胰腺癌的个体化治疗方案的制定将成为可能。本文将在回顾胰腺癌PDX模型建立方法的基础上,对PDX模型在胰腺癌综合治疗中的应用进展进行综述,旨在为胰腺癌的个体化治疗提供新的思路。
简介:摘要目的探讨阿帕替尼耐药胃癌人源化异种移植瘤(patient-derivedxenograft,PDX)模型的有效治疗策略。方法建立阿帕替尼耐药胃癌PDX模型,建模成功后,荷瘤裸鼠随机分为对照组;阿帕替尼标准剂量组(150mg/kg);阿帕替尼加大剂量组(300mg/kg),阿帕替尼联合CPT-11组。定期监测其荷瘤裸鼠肿瘤体积,裸鼠重量及毒副作用。结果结果表明,与对照组相比,标准剂量阿帕替尼无明显抑瘤作用;阿帕替尼加大剂量可以使肿瘤体积生长减少20.3%(P=0.024),联合治疗组具有更显著的肿瘤生长抑制作用,肿瘤体积生长减少了28.0%(P=0.0038)。结论阿帕替尼标准剂量联合CPT-11及阿帕替尼加大剂量在阿帕替尼耐药胃癌PDX模型上具有明显的抗肿瘤活性。