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  • 简介:摘要目的探讨复方酮康唑、莫匹罗星联合治疗真菌性皮肤溃疡的临床效果。方法将2015年4月-2016年12月笔者所在医院收治的120例真菌性皮肤溃疡患者,按随机数字表法将其分为两组,各60例,对照组给予常规处理及护理,观察组在此基础上加用复方酮康唑、莫匹罗星联合治疗,观察两组临床疗效及不良反应。结果观察组显效43例,有效10例,无效7例,总有效率为88.33%;对照组显效33例,有效9例,无效18例,总有效率为70.00%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组真菌清除率为86.67%,对照组为68.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论复方酮康唑、莫匹罗星联合治疗真菌性皮肤溃疡效果确切,值得临床推广应用。

  • 标签: 真菌性皮肤溃疡 复方酮康唑 莫匹罗星 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨雾化吸入布地奈德联合特步特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将我院收治的87例支气管哮喘患者按照随机分层分组法分为观察组和对照组,对照组给予布地奈德,观察组在对照组基础上给予特布他,观察两组临床症状及肺功能改善情况。结果观察组临床症状缓解时间及症状积分均显著优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后各项肺功能指标均显著优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德联合特布他能显著改善哮喘患者临床症状和肺功能,在支气管哮喘临床治疗具有重要价值。

  • 标签: 布地奈德 特布他林 支气管哮喘 疗效
  • 简介:摘要目的探究舍曲合并喹硫平治疗强迫症的临床应用效果,以供参考。方法本次研究对象从2013年4月至2014年4月于我院就诊的强迫症患者中选取98例,采用随机数字表法将所有研究对象分为两组,对照组49例强迫症患者给予舍曲进行治疗,观察组49例强迫症患者给予舍曲合并喹硫平进行治疗,运用统计学方法对比两组患者的临床治疗效果。结果在两组强迫症患者治疗后的Y-BOCS评分、汉密尔顿焦虑量表评分及不良反应发生情况的对比,观察组患者的结果明显优于对照组患者,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论舍曲合并喹硫平治疗强迫症具有显著的临床疗效。

  • 标签: 舍曲林 喹硫平 强迫症 临床疗效
  • 简介:摘要早泄患者的阴茎感觉阈值比正常人显著降低,大脑中枢五羟色胺少,此二者是引起阴茎感觉神经和射精中枢兴奋性增高,是导致早泄的神经病理生理学变化的器质性原因。采用降低中枢兴奋性的阿米替和降低阴茎皮肤感觉的幸之素联合治疗100例,显效58例,好转32例,总有效率达90%;对照组用复方玄驹胶囊治疗100例,显效36例,好转34例,总有效率达70%;P<0.05,有显著性意义。治疗组疗效优于对照组。

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  • 简介:摘要目的探讨炎琥宁注射液联合利巴韦对儿童手足口病的治疗效果,为儿童手足口病的临床治疗提供理论依据。方法本研究选取了2013年10月至2014年10月我院门诊收治的106例手足口病患儿作为研究对象,将106例患儿随机分为对照组和观察组,每组各53例,对照组患儿采用利巴韦治疗,观察组患儿采用炎琥宁注射液联合利巴韦治疗,对比两组患儿的临床疗效。结果对照组患儿的治疗总有效率为79.2%;观察组患儿的治疗总有效率为98.1%,与对照组相比,观察组患儿的治疗总有效率明显提高(p<0.05)。与对照组相比,观察组患儿的疱疹消退时间、退热时间及住院时间均明显缩短(p<0.05)。结论炎琥宁注射液联合利巴韦治疗儿童手足口病具有良好效果,值得推荐。

  • 标签: 炎琥宁注射液 利巴韦林 儿童 手足口病 疗效
  • 简介:摘要目的探究阿奇霉素联合特步他雾化治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取2012年9月—2014年7月我院收治小儿支原体肺炎患儿60例,按数字法随机分为观察组与对照组,每组各30例。其中对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿给予阿奇霉素联合特步他治疗,观察两组患儿治疗效果及不良反应情况。结果经治疗后,观察组患儿总有效率为93.3%,对照组患儿总有效率为80.0%,观察组患儿总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿不良反应总发生率与对照组相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合特步他雾化治疗能有效的提高小儿支原体肺炎的临床效果,且安全可靠,值得在临床上推广与应用。

  • 标签: 小儿支原体肺炎 阿奇霉素 特步他林 雾化 临床效果
  • 简介:摘要目的探究对传染性软疣患者以阿昔洛韦联合利巴韦辅助治疗的临床疗效。方法对在2012年-2015年于我院治疗的60例传染性软疣患者,采用随机分组法分为治疗组与对照组2组,每组30人,分别采用阿昔洛韦联合利巴韦辅助治疗和仅使用阿昔洛韦治疗,其他治疗措施相同,2周后,观察两组间的疗效及相关指标差异。结果通过对两组皮疹治愈及消退状况的对比发现,在疗效方面治疗组总有效率大于对照组(P<0.05),同时在不良反应上治疗组与对照组无显著差异(P>0.05)。结论传染性软疣患者患者采用阿昔洛韦联合利巴韦治疗效果明显,值得推广。

  • 标签: 传染性软疣 利巴韦林 阿昔洛韦
  • 简介:摘要目的分析亮丙瑞缓释微球治疗巧克力囊肿的临床效果及安全性。方法我院2015年1月~2017年1月收治的巧克力囊肿患者,自愿参与本次实验研究的患者有40例,40例巧克力囊肿患者根据手术治疗方式不同可分为两组,对照组采取腹腔镜下巧克力囊肿切除手术,实验组患者采取腹腔镜切除术联合亮丙瑞缓释微球治疗,分析实验组和对照组治疗效果,对比治疗安全性。结果实验组患者和对照组患者采取不同手段治疗后,采取联合手术治疗的患者卵巢包块体积明显低于对照组,且体积变化程度具有较大差异表示统计学有意义(P〈0.05)。实验组患者治疗后,患者机体各项激素分泌水平明显高于对照组,P〈0.05表示统计学有意义。两组患者治疗后半年,为患者采取随访调查,实验组患者的巧克力囊肿复发率为15%,对照组患者复发率为35%,两组患者治疗后复发率具有一定差异,P〈0.05表示统计学有意义。结论为巧克力囊肿患者采取腹腔镜切除术联合亮丙瑞缓释微球治疗,能够有效促进患者机体激素的分泌水平,促进患者治疗效果,消除患者卵巢包块的体积,同时降低患者治疗后复发率,患者预后得到有效保证,且无不良反应发生因此具有较高的治疗安全性。

  • 标签: 亮丙瑞林缓释微球 腹腔镜切除术 巧克力囊肿 卵巢包块
  • 简介:摘要目的观察舍曲联合曲美布汀、兰索拉唑治疗功能性消化不良(FD)合并焦虑抑郁症的疗效。方法将64例FD合并焦虑抑郁症患者随机分为2组,对照组32例口服曲美布汀100mg每日3次+兰索拉唑30mg晨空腹顿服,治疗组32例口服曲美布汀100mg每日3次+兰索拉唑30mg晨空腹顿服+舍曲50mg每日1次口服,疗程均8周。结果治疗组有效率85%,对照组有效率50%,2组比较有统计学差异(P<0.05)。结论舍曲联合曲美布汀、兰索拉唑治疗FD合并焦虑抑郁症有显著疗效。

  • 标签: 功能性消化不良焦虑抑郁舍曲林曲美布汀兰索拉唑
  • 简介:摘要目的观察戈舍瑞联合内分泌药物治疗绝经前乳腺癌的临床疗效。方法回顾分析2014年1月至2015年1月期间在我院进行治疗的94例绝经前乳腺癌患者临床资料,将其随机分为对照组和治疗组,每组47例患者。对照组患者给予他莫昔芬进行治疗,治疗组患者给予戈舍瑞和内分泌药物治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗3个月后随访,治疗组患者生活质量明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组临床治疗总有效率65.95%,与对照组临床治疗疗效总有效率23.40%对比,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者生存率显著提高,与对照组患者对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床治疗绝经前乳腺癌,采用戈舍瑞联合内分泌药物治疗,其临床效果理想,患者生活质量明显改善,其成存期明显延长,由此值得在临床推广和应用。

  • 标签: 戈舍瑞林 内分泌药物 绝经前乳腺癌
  • 简介:摘要目的观察和分析对强迫症患者采用舍曲合并喹硫平进行治疗的临床疗效及安全性,旨在为临床用药提供有效依据。方法选取2014年2月~2015年2月间我院收治的240例强迫症患者作为临床研究对象,使用随机数字列表法将其随机分为研究组(n=120例)和对照组(n=120例)。对照组120例患者单纯给予舍曲进行治疗,研究组120例患者则在对照组的治疗基础上合并喹硫平进行治疗。观察两组患者的临床治疗效果,并进行对比分析。结果两组患者治疗后的Y-BOCS和HAMA评分均有显著降低,但研究组的降低更为显著,(P<0.05)差异均有统计学意义。研究组患者的总有效率(96.7%)明显高于对照组(70.0%),(P<0.05)差异均有统计学意义。结论对对强迫症患者采用舍曲合并喹硫平进行治疗具有良好的临床疗效,且安全性较高,值得在临床上进一步推广。

  • 标签: 强迫症 舍曲林 喹硫平 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要目的对利巴韦联合喜炎平与双歧杆菌治疗小儿病毒腹泻的疗效进行分析讨论。方法选取我院儿科收治的114例病毒性腹泻患儿。对照组(72例)给予利巴韦治疗,研究组(72例)在对照组的基础上联合喜炎平与双歧杆菌治疗,对两组患儿治疗后的临床疗效进行分析讨论。结果研究组患儿的总有效率(90.28%)明显高于对照组(79.17%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿的临床症状的缓解时间均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用喜炎平与双歧杆菌、利巴韦治疗小儿病毒腹泻,具有令人满意的临床疗效,值得临床推广。

  • 标签: 喜炎平 双歧杆菌 利巴韦林 病毒性腹泻
  • 简介:摘要目的探究戈舍瑞联合来曲唑对晚期绝经前乳腺癌的治疗效果。方法使用戈舍瑞和来曲唑对50例晚期绝经前乳腺癌患者进行治疗,然后观察她们的临床疗效。结果毒副作用发生率为38.00%,有内脏转移者的生存率低于无内脏转移者,50例患者ORR、CB分别为22.00%、72.00%。结论把戈舍瑞和来曲唑联合应用在晚期绝经前乳腺癌的临床治疗,安全性高,可在一定程度上对患者病情进行有效控制。

  • 标签: 乳腺肿瘤 绝经前期 戈舍瑞林 来曲唑 临床疗效
  • 简介:摘要目的观察文拉法辛、米氮平和舍曲抗抑郁药物治疗的临床效果。方法选取我院收治的抑郁症患者120例,将其按照不同的治疗方法平均分成文拉法辛组、米氮平组和舍曲组各40例,对比三组患者治疗后的临床效果。结果对比三组患者治疗时的HAMD评分,差异不明显,无统计学意义(P>0.05),但均低于治疗前,对比差异明显,有统计学意义(P<0.05);文拉法辛组的不良反应总发生率(25.0%)略低于米氮平组与舍曲组(27.5%),对比差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。结论文拉法辛、米氮平和舍曲三种抗抑郁药物的治疗效果均较为理想,文拉法辛的不良反应发生率较低,更值得应用。

  • 标签: 文拉法辛 米氮平 舍曲林 抗抑郁药物 治疗效果
  • 简介:摘要目的观察分析布地奈德联合特布他雾化吸入配合护理干预治疗哮喘的临床应用效果。方法选择我院收治的哮喘患者102例,随机分为观察组和对照组两组,每组51例,患者均给予布地奈德临河特布他雾化吸入治疗,对照组在此基础上实施常规护理,观察组在与对照组相同护理的基础上实施护理干预,比较两组二氧化碳分压和氧气分压、哮喘复发率和护理满意度。结果观察组二氧化碳分压和氧气分压显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率3.92%,显著低于对照组的21.57%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理满意度100%,显著优于对照组的80.39%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他雾化吸入配合护理干预治疗哮喘,可以显著改善患者的临床症状,改善患者的预后,提高护理满意度。

  • 标签: 布地奈德 特布他林 雾化吸入 护理干预 哮喘
  • 简介:摘要目的布地奈德联合特布他雾化吸入治疗小儿哮喘性疾病的疗效。方法96例哮喘性疾病患儿随机分为两组,对照组(48例)给予多索茶碱常规静脉滴注,治疗组(48例)在对照组的基础上加用布地奈德联合特布他雾化吸入,观察两组患者症状及体征消失时间。结果治疗组症状、体征消失时间明显优于对照组。结论布地奈德联合特布他雾化吸入可快速缓解患者的症状及体征,缩短病程及治疗时间,值得临床推广。

  • 标签: 布地奈德 特布他林 小儿哮喘性疾病 临床疗效
  • 简介:近日,浙江温州的一位读者给本刊来信说:“我家亲戚得了肝癌,当地医院说开刀切不掉,听说现在有一种办法,在腿上开一刀能治肝癌,这是怎么回事呢7为此,本刊记者特地采访了在肝癌治疗上颇有造诣的复旦大学附属中山医院肝肿瘤内科、复旦大学肝癌研究所夏景教授。

  • 标签: 复旦大学附属中山医院 肝癌治疗 肿瘤内科 肝脏 复旦大学肝癌研究所
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  • 简介:摘要目的分析在重度哮喘患者的临床治疗,特布他原液雾化吸入联合大剂量激素冲击治疗的效果。方法选取我院于2015年1月至2016年1月收治的84例重度哮喘患者为研究对象,将所选患者随机均分为对照组和实验组,对照组患者接受常规治疗,实验组患者则接受特布他原液雾化吸入联合大剂量激素冲击治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果实验组患者的治疗效果明显好于对照组患者,两组患者数据对比后存在统计学差异(P<0.05)。结论在重度哮喘患者的治疗,特布他原液雾化吸入联合大剂量激素冲击治疗效果较好,值得推广。

  • 标签: 重度哮喘 特布他林原液雾化吸入 大剂量激素 冲击治疗 效果