简介：摘要：药品注册管理是国家设立的药品进入市场的前提条件，是通过药品注册实现药品上市的前置性管理制度。药品注册管理的目的与核心是通过药品上市许可证明保障人体的用药安全，药品注册管理是采用规范正确的法定程序控制药品流入市场，对流入市场的药品数量和质量的把控起到关键性作用。所以，全球各国的药品注册管理都在不断地实践与探索，寻求新药与保障群众安全用药的平衡之处。

简介：摘要：药品生产中质量标准的管理是保障公众健康和提高药物治疗效果的重要环节。随着医药科技的不断进步和全球贸易的加快，药品生产变得越来越复杂和全球化，质量标准的管理变得尤为关键。药品的质量标准管理包括制定和执行适当的标准、规定和程序，以确保药品的安全性、有效性和可靠性。它涉及到从原材料采购、生产过程控制，到最终产品质量的监控和审查。质量标准管理不仅要求制药企业遵守法律法规的要求，还要根据国家和国际标准组织的相关指南和规范，以确保药品符合高质量的标准。

简介：摘要： 药品的质量和安全是药厂不可忽视的核心任务，而药品检验分析作为确保质量的基础，具有重要意义。本文旨在分享药厂在药品检验分析实践方面的经验，分析药厂药品检验分析的重要性，从实践的角度论述药厂药品检验分析实践过程，并总结药厂药品检验分析的实践经验，旨在为提升药厂药品检验分析水平，保证药品质量提供参考性意见。

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简介：摘要目的通过对抢救车药品管理，提高了危重患者抢救的成功率。方法通过运用三级监控做到“四定、三无、二及时、一专”、使用一栏表及封条等一系列办法对抢救药品进行管理。结果保证了抢救车药品的质量。结论更能方便、有效地管理抢救车药品，并且大大地提高了危重患者抢救的成功率。

简介：摘要随着我国人民生活水平的不断提高，我国的医疗条件及医疗问题越来越受到重视，药品安全问题就是其中最重要的一个。药品安全问题威胁着广大人民的健康，需要得到强力的监管。本文通过阐述我国药品安全问题的现状，分析药品安全问题出现的原因，探究加强药品安全问题管制手段的措施与途径。

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简介：药品费用共付是各类健康保险计划最为常用的需方控制措施,适宜的共付水平以及对弱势人群的合理保护是其主要关注之所在.保险药品参考定价广义上也属于需方控制机制,其适宜性与有效性取决于医疗服务体系与药品市场价格状况,也与其他配套政策措施紧密相关.

简介：摘要本文针对临床中出现药物不良反应（ADR），进行分析研究，找出其临床特点，有效促进合理用药。文中使用临床分析统计方法，根据患者年龄性别等，对160例药物不良反应患者的临床现象进行分析。研究发现，女性及中老年患者出现ADR的比例较高，引发的药物大多为抗菌药与中药制剂。因此加大医院相关技术人员的药物知识学习，预测与防治ADR发生。

简介：摘要本文针对目前基层医疗机构卫生服务模式中,有关药品质量安全方面存在的一些问题进行讨论,目的为确保人人享有用药安全的权利。

简介：摘要目的分析临床药品管理在药师参与后的管理成效。方法在各科室的药品管理中安排一名药师参与其中，其主要工作内容为指导护士分类存放药品、药品效期及储存管理、确定备用药品基数等，并定期对药品管理工作实施检查。结果各科室经过药师参与药品管理工作中，提高了药品管理的规范化，使影响用药安全的因素得以减少。结论各科室药品管理经过药师参与后，有利于提高药品管理的质量和水平，可使临床用药安全得到有效保证。

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简介：【摘要】目的了解医院儿科超药品说明书用药的情况，进一步督促临床合理应用，为促进儿科用药提供依据。方法根据医院儿科 2017年 1－ 6月门诊处方进行抽查分析，通过分析处方中患儿所用药物名称、规格、剂量、给药途径、联合用药情况等，以相应药品说明书为依据，分析并评价医院儿科门诊超说明书用药情况。结果医院儿科门诊处方超说明书用药发生率为 12． 83%(231/1880)，门诊处方用药医嘱中超说明书用药的发生率为 24． 11%(755/3132)，儿科处方超说明书用药的主要表现形式为给药途径和用量，分别为 45． 96%、 43． 05%;药物种类主要有呼吸系统药物和抗菌药物，分别为 31． 95%、 33． 00%。结论超药品说明书用药情况在儿科临床较普遍出现，临床医师应严格掌握药品的说明书，防止不良反应发生，保障儿童安全、用药有效。

简介：摘要目的药品不良反应（ADR）监测报告制度是一项重要的工作。本文以98例药品不良反应报告为样本进行统计分析，目的是掌握ADR发生的特点和规律，从而促进合理用药，降低ADR发生率，保证患者用药安全。统计结果表明ADR发生的主要人群集中在40岁以上，性别差异不明显；抗微生物药物病例报告居多；对皮肤及其附件的损害、对胃肠系统的损害较多；结论临床用药中，必须严格遵循用药原则，选用治疗效果最佳、副作用最低的药品，慎重选择用药途径、合理应用抗生素、密切观察病情变化，尤其是对中老年人更应加以重视。

简介：摘要药品是一种特殊商品，是进行疾病防治和治疗的必需品，既然是商品就应该遵循经济规律运行，同时作为特殊商品也不能完全按照市场规律进行调节，还需要必要的监管，我国有专门的药品管理法来规范药品的管理。作为为广大基层人民服务的基层医院，其科学管理的意识相对落后，对药品的管理虽取得了一些成就但也存在一些问题。

简介：摘要众所周知，药品与人民群众的生活及其健康安全有着密不可分的重要关系，所以对药品生产过程中出现的偏差必须进行严格管理，将不安全因子扼杀在萌芽状态，最大限度地保证广大人民群众的用药安全，进而保障社会的长治久安。本文以药品生产偏差管理为主题展开研究，希望能起到一定的启发意义。

简介：摘要药品本身就具有双面性，其一方面可以直接用于治病与防病，另一方面也会对人体造成危害，促使患者出现生理、生化紊乱等不良反应，所以医院要想有效发挥出医院的使用价值，则需要做好药品不良反应监测工作，而本文也是就如何有效做好这一项工作进行了研究。

简介：摘要门诊药房是医院最基本，也是其中最重要的窗口之一，其能反映医院服务水平，是衡量医院服务质量的一个重要窗口。门诊药房药剂师的作用不言而喻，其专业的服务水平和配药技术对患者的生命健康产生重要影响。儿童是特殊群体，其身体功能发育与成年人相比，尚不成熟，因此，药剂师对其调剂药品需要尤其注意，全面了解儿童病理特征，采取适当的方式，对儿童愈后意义深远。

简介：摘要目的了解医院儿科超药品说明书用药的情况，进一步督促临床合理应用，为促进儿科用药提供依据。方法根据医院儿科2017年1－6月门诊处方进行抽查分析，通过分析处方中患儿所用药物名称、规格、剂量、给药途径、联合用药情况等，以相应药品说明书为依据，分析并评价医院儿科门诊超说明书用药情况。结果医院儿科门诊处方超说明书用药发生率为12．83%(231/1880)，门诊处方用药医嘱中超说明书用药的发生率为24．11%(755/3132)，儿科处方超说明书用药的主要表现形式为给药途径和用量，分别为45．96%、43．05%;药物种类主要有呼吸系统药物和抗菌药物，分别为31．95%、33．00%。结论超药品说明书用药情况在儿科临床较普遍出现，临床医师应严格掌握药品的说明书，防止不良反应发生，保障儿童安全、用药有效。

简介：摘要在我国经济飞速发展的大环境下，人民的物质生活变得日益丰富多彩，物质条件的满足，使得人们对于生活品质的要求越来越高。当下食品药品安全问题频出，这与人们所向往的物质生活条件是背道而驰的。如何对于食品药品安全工作进行再一次定位，需要从政府角度出发，体现政府职能对于公共卫生和安全进行相应的监管，政府的监管包含了经济性监管与社会性监管以及政策性监管，利用多重角度进行食品药品安全工作的监管是政府监管的最有力的手段。当前的环境下我国领导人对于食品药品安全管理十分重视，都在不同的场合里强调了推动食品药品安全监管体制的改革重要性，也提出了具有针对性的政策和方针，以此来确保人民群众日常生活中的食品药品安全，争取为我国社会主义建设更进一步的保障安全。