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简介：摘要目的探讨输血检验中低离子聚凝胺技术的应用效果。方法研究我院在2014年7月至2015年7月期间接收的交叉配血试验280例，分别采用低离子聚凝胺技术（MPT）与盐水法检测，而后分析两种方法的试验效果。结果试验耗时上，MPT平均为4.4min，盐水法为7.3min；在阳性检出率上，MPT为4.29%（12/280），盐水法为2.86%（4/280）；在灵敏度和准确度上，MPT为92.31%与99.64%，盐水法为61.54%与98.21%。结论输血检验中运用MPT技术可以有效的提升的试验速度和阳性率，保证准确性。

简介：摘要目的观察人性化输血护理措施的临床应用效果。方法选择我院2015年11月-2016年11月的输血患者110例作为本次的研究对象，随机分为观察组和对照组，每组55例，对照组实施常规的输血护理措施，观察组实施人性化护理措施，比较两组护理前后的心理状态以及护理满意度。结果观察组护理后SAS以及SDS评分显著的低于护理前以及对照组护理后，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组护理满意度为100.00%，显著高于对照组的87.27%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对输血患者实施人性化护理措施，可以明显的改善患者的不良情绪，提高护理满意度，值得在临床上进行广泛的推广。

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简介：摘要目的通过检测输血患者的血清铁蛋白（serumferritin，SF）水平，评估铁负荷风险，为临床医生对铁超负荷患者及时进行祛铁治疗提供指标。方法42例患者按输血量组别做定期检测血清铁蛋白含量，分析输血量与血清铁蛋白的变化关系，评估铁超负荷的风险。结果患者悬浮红细胞输注量越多，血清铁蛋白的含量就越高。累计输注悬浮红细胞在10U以上时，血清铁蛋白接近或超过1000ug/L。在输注悬浮红细胞16～20U时，42例患者SF含量最低的也接近1000Ug/L，平均值显著大于1000Ug/L。输注悬浮红细胞16～20U时42例患者SF的95%可信区间为2557.8±1251.7，99%的可信区间为2557.8±1685.8，达到了去铁治疗的标准。结论长期反复输血患者当输注悬浮红细胞达到一定量时，会造成铁超负荷。建立血清铁蛋白动态监测机制，评估铁超负荷风险，可以对患者及时进行有效的去铁治疗。

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简介：【摘要】目的：本文旨在对血液疾病输血患儿采用风险护理管理，以探究其护理价值。方法：本次1719例研究者，其输血次数为1800，均是来自2020年1月～2020年12月，本院血液疾病输血患儿，将所有的研究者以字母划分方式分为两组，A组（给予常规护理管理）与B组（采用风险护理管理），比较两组患儿不良事件发生率、护理满意度。结果：在采取不同护理方法后，B组患儿护理满意度优势显著；另外B组患儿不良事件发生率也比A组患儿偏低，P

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简介：【摘要】目的：探究基于护理信息化的输血流程环节控制。方法：选取扬中市人民医院2021年6月—2022年1月完成信息化输血流程管理的198例患者作为观察组研究对象；选取扬中市人民医院2019年12月—2021年5月完成常规输血流程管理的198例患者作为对照组研究对象。观察指标：输血流程缺陷发生情况、输血过程质量控制关键。结果：对比两组患者输血流程缺陷发生情况，观察组较低，（P

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简介：【摘要】目的本文主要探究分析急性大失血患者在治疗中实行血小板联合冷沉淀凝血因子治疗模式，其治疗干预下急性大失血患者的输血质量以及不良反应发生率的状况。方法：以抽样的方式在我院自2020年12月份至2021年12月份期间接收的78例急性大失血患者为本次探讨对象。并通过单双数的分组方式分为两组，即为参照组、研讨组，参照组给予急性大失血患者单一血小板治疗和单一冷沉淀治疗模式，研讨组给予急性大失血患者血小板联合冷沉淀凝血因子治疗模式。每组各有39例。分析组间干预效果。结果：研讨组急性大失血患者的不良反应发生率经过血小板联合冷沉淀凝血因子治疗后得到了有效的改善，同时患者的输血质量得到了有效的提高，两组之间的治疗效果差距较大P＜0.05有研究价值。结论：通过对急性大失血患者在治疗中使用血小板联合冷沉淀凝血因子治疗模式，患者的不良反应发生率得到了显著的改善，同时有效的提高了患者的输血质量，此种方法值得进一步的推广与应用。 

简介：摘要：目的：探究输血科试剂的质量控制与管理意义。方法：选取输血患者80例，随机均分为对照组以及观察组，对照组实施常规输血试剂管理，观察组实施输血科试剂质量控制，对比管理质量评分。结果：观察组管理质量评分优于对照组（P<0.05）。结论：输血科应对试剂实施质量控制与管理，可以改善管理质量评分。

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简介：摘要目的探讨患者血常规检验的临床检验结果。方法选择2014年4月到2016年1月于我院行血常规检验的50例患者作为此次研究对象，回顾性分析全部患者的血常规检验结果，探讨血常规检验结果的各方面影响因素。结果采用自动稀释器和微量加热器进行血常规检验的测定结果比较无显著性差异（P＞0.05）；而和应用血红蛋白吸管检验的结果比较存在明显差异（P＜0.05）；血常规检验结果的影响因素主要有标本采集类别、采集时间、采血量、采血部位、相关检验仪器、人为操作以及生理状况等。结论医护人员要在患者进行临床血常规检验时，严格规范血常规操作过程，改善血液标本质量，并尽量控制人为原因对检验结果造成的影响，以此改善血常规检验结果的准确性。

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