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47 个结果
  • 简介:摘要:目的:分析对慢阻肺急性呼吸衰竭患者应用无创双水平正压通气与呼吸兴奋联合治疗的临床效果情况。方法:研究对象为 29例慢阻肺急性呼吸衰竭患者,于 2014年 1月~ 2017年 12月期间入院,分组方法为随机数字表法。将无创双水平正压通气与呼吸兴奋联合应用于观察组( 15例)治疗中,将呼吸兴奋治疗应用于对照组( 14例)治疗中。对比治疗后对动脉血气指标影响情况。结果:治疗后,两组总有效率差异显著,且为观察组较高,在统计学上有意义( P< 0.05);观察组患者的 PaO2、 PaCO2以及呼吸的值均显著低于对照组患者的,差异均具有统计学意义( P< 0.05)。结论:对慢阻肺急性呼吸衰竭患者采取无创双水平正压通气与呼吸兴奋联合,可有效改善动脉血气指标,提高治疗效果。

  • 标签: [ ]慢阻肺急性呼吸衰竭 无创双水平正压通气 呼吸兴奋剂 临床效果
  • 简介:[ 摘要 ] 目的:研究 小儿哮喘患者实施孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗的价值 。方法:纳入本院( 2017 年 04 月 -2018 年 04 月)接收 的小儿哮喘患者( n=86 ) 作为研究对象,以随机抽签法为基准, 分为实验组 ( n=43 ,实施 孟鲁司特+ 沙美特罗替卡松粉吸入治疗)、对照组( n=43 ,实施 沙美特罗替卡松粉吸入治疗),对 86 例患者临床治疗总有效率、肺功能评估 。结果:治疗总有效率 :实验组高于对照组( P<0.05) 。肺功能:实验组优于对照组 ( P<0.05) 。结论:小儿哮喘患者实施孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗的价值显著, 值得借鉴 。

  • 标签: 孟鲁司特 沙美特罗 替卡松 小儿哮喘
  • 简介:【摘要】 目的 探究分析沙美特罗替卡松粉吸入联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究。 方法 选取医院 2017年 2月至 2019年 3月收治的 180例咳嗽变异性哮喘患者,并将其利用随机数表法分为对照组与观察组两组,其中对照组 90例,为其给予单用沙美特罗替卡松粉吸入进行治疗,而观察组 90例,则给予沙美特罗替卡松粉吸入联合孟鲁司特钠治疗。对比两组方式治疗后,临床疗效、 6个月内患者病情复发概率以及治疗前后患者肺功能情况变化。 结果 经过治疗后,对照组患者的总有效率以及 6个月内复发情况明显低于观察组,( P<0.05);为患者治疗前,两组 PEF以及 PEV1比较,( P>0.05)数据差异无统计学意义;当治疗后,对照组患者的 PEF以及 PEV1情况明显低于观察组,( P<0.05)数据差异具有统计学意义。 结论 临床治疗咳嗽变异性哮喘患者,为其给予沙美特罗替卡松粉吸入联合孟鲁司特钠治疗后,不仅改善了患者的肺功能,同时提升了整体治疗效果,并且避免了患者病情二次复发的概率。

  • 标签: 沙美特罗替卡松粉吸入剂 孟鲁司特钠 咳嗽变异性哮喘 疗效
  • 简介:【摘要】目的 分析甲状腺功能亢进症合并高血压病患者行两种 β受体阻滞治疗的疗效。方法本实验选取的 52例甲状腺功能亢进症合并高血压病患者均是本院 2017年 3月— 2018年 7月收治,由单双病号分组, A组 26例行普萘洛尔治疗, B组 26例行美托洛尔治疗,对比两组疗效。结果 治疗后, A组患者 DBP、 SBP、 LVEF、 BNP明显高于 B组,而 HR明显低于 B组( P< 0.05),且两组治疗前、后 FT4、 TSH、 FT3对比无统计学意义( P> 0.05)。结论 甲状腺功能亢进症合并高血压病患者行普萘洛尔和美托洛尔治疗的疗效各异,前种能有效稳定心率,后种能明显改善血压和心脏功能,两者均可提高甲状腺功能,临床治疗时需根据患者实际病情合理选用 β受体阻滞

  • 标签: 甲状腺功能亢进症 高血压病 普萘洛尔 美托洛尔
  • 简介:【摘要】目的:研究变应性鼻炎患者行鼻用糠酸莫米松喷雾对疗效和不良反应率的影响。方法:以我院 2018年 4月— 2019年 4月选取的 90例变应性鼻炎患者为研究对象,应用随机数字表法分成对照组与观察组各 45例。对照组使用常规药物(鼻窦炎口服液、鼻渊舒口服液)治疗,研究组行鼻用糠酸莫米松喷雾治疗,观察两组患者治疗疗效和不良反应的发生情况;结果:较之对照组治疗总有效率 73.3%,观察组治疗总有效率 93.3%明显较高( P< 0.05);经治疗,相较于对照组 22.2%的不良反应发生率,观察组 6.7%的不良反应发生率明显较低( P< 0.05);结论:为变应性鼻炎患者行鼻用糠酸莫米松喷雾展开治疗,治疗效果明显得到提升,不良反应的发生率较低。

  • 标签: 变应性鼻炎 糠酸莫米松喷雾剂 疗效 不良反应
  • 简介:摘要:目的:对鼻息肉患者采用鼻内镜与曲安奈德鼻喷雾联合治疗手段,观察其治疗效果和安全性。方法:将我院2019年12月到2020年1月收治的

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  • 简介:【摘要】 目的 研究类风湿关节炎和强直性脊柱炎患者采用肿瘤坏死因子拮抗进行治疗的临床效果。方法 选择在我院接受治疗的类风湿关节炎和强直性脊柱炎患者 78例,通过随机分组的方式分成对照组和治疗组,平均每组 39例。对照组仅采用西乐葆进行治疗;治疗组采用西乐葆联合益赛普进行治疗。对比两组患者病情控制总有效率、用药前后肿瘤坏死因子 α、实验室炎性相关指标、疼痛程度评分水平、药物不良反应情况、病变部位疼痛消失时间和住院治疗总时间。结果 治疗组患者病情控制总有效率达到 92.3%,高于对照组的 71.8%,有统计学意义( P< 0.05);用药前后肿瘤坏死因子 α、实验室炎性相关指标、疼痛程度评分水平改善幅度大于对照组,有统计学意义( P< 0.05);仅有 1例药物不良反应,少于对照组的 7例,有统计学意义( P< 0.05);病变部位疼痛消失时间和住院治疗总时间短于对照组,有统计学意义( P< 0.05)。结论 类风湿关节炎和强直性脊柱炎患者采用肿瘤坏死因子拮抗进行治疗,可以大幅度改善炎性相关指标水平,迅速减轻疼痛,减少药物不良反应,缩短病情恢复和治疗总时间,使治疗效果显著提升。

  • 标签: 类风湿关节炎 强直性脊柱炎 肿瘤坏死因子拮抗剂 疼痛 不良反应