简介：摘要目的探讨儿童抗感冒要说明书使用及不合理用药分析。方法回顾性分析以往我院就诊感冒患儿10种药品资料，观察说明书及不合理用药现状。结果10中化学药物中含有16种中药成分，其中20.00%药品未标明儿童用量方法。结论儿童抗感冒药应建立使用目录，加强医患交流，并增强医护人员职业道德的培养。

简介：

简介：目的：探讨老年住院患者处方超说明书用药情况,为老年患者临床合理用药提供参考。方法：随机抽取2016年8月—2017年1月湛江中心人民医院不同年龄段老年患者3377例的处方共4800张,包含用药医嘱28800条,回顾性调查分析超说明书用药情况。结果：超说明书用药处方56张（总处方数的1.17%）,超说明书用药医嘱933条（占总医嘱数的3.24%）。各临床科室超说明书用药处方数及医嘱数占相应科室总处方数、总医嘱数比例的差异均无统计学意义（P〉0.05）;超适应证用药的处方及医嘱的构成比明显高于其他超说明书用药类型,差异均有统计学意义（P〈0.05）;〉80~95岁患者处方超说明书用药病例数占该年龄段总病例数的比例明显高于60~70、〉70~80岁患者,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：临床上存在对老年患者超说明书用药的现象。医院相关职能部门应与临床科室合作,提高老年患者用药安全性。

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简介：摘要目的探究药品说明书修改对西药药品使用及管理的影响。方法随机的对自2012年7月-2014年11月期间在本院接受西药治疗的60例患者的临床资料进行回顾性分析，并且这60例患者均是在药品说明书修改后进行服药的，根据患者药品说明修改前后，其临床使用其管理的变化情况。结果药品说明书修改是在符合患者临床治疗需要的基础上进行的，在临床使用过程中，由于修改过后的西药说明书在不良反应、禁忌症、临床药理、药代动力学等方面的标注率不高，存在模棱两可的现象，导致患者出现不同程度的不良反应，其管理存在一定程度的混乱。结论药品说明书修改，需要充分的结合多年临床治疗经验以及个体针对性临床应用疗效，在不良反应、禁忌症、临床药理、药代动力学等各个方面标注清晰，才能有效的规范药品使用行为，提高管理水平，提高患者的临床治疗效果。

简介：摘要目的研究200份中成药说明书内容的完整性。方法收集我院使用的中成药说明书200份作为此次的研究对象，依据《药品说明书和标签管理规定》，研究说明书所包含的项目、内容的完整性和全面性。结果200份说明书中，不良反应、注意事项、药物间作用、禁忌无实质内容率分别为76%、26%、36.5%、66.0%；不良反应、注意事项、药物间作用、禁忌有实质内容率分别为24.0%、73.0%、1.0%、34.5%；不良反应、注意事项、药物间作用、禁忌急救举措标示率分别为2.5%、14.0%、0.0%、0.0%。结论中成药说明书包含的内容存在严重的缺失问题，相关部门应该引起重视，并加强监管力度。

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简介：摘要目的规范我院门诊超说明书用药管理，保障门诊用药合理性。方法借助JCI标准探讨我院门诊超说明书用药管理存在的问题和解决办法。结果JCI标准可以规范门诊超说明书用药的管理。结论JCI标准下的超说明书用药管理，有利于保障患者用药安全和减少不必要的医患纠纷。

简介：目的通过分析861例儿童清开灵注射液的药品不良反应/不良事件报告及药品说明书,为儿童合理用药与企业完善说明书提供参考。方法采用回顾性研究方法,对河南药品不良反应监测中心数据库收集的2004年～2009年清开灵的药品不良反应/不良事件报告及国内9个厂家的药品说明书进行统计和分析。结果3岁以下儿童364例（占42.28%）;联合用药140例（16.26%）,其中3岁以下儿童64例（45.71%）;超适应证242例（28.11%）;说明书中儿童安全用药信息和用法用量缺失。结论关注儿童合理用药,完善药品说明书,保障儿童用药安全。

简介：摘要超说明书用药指的是药品在使用的过程中，其用法用量、适用人群、给药途径以及适应证等，不包括在FDA批准的药品说明书中的使用方法。目前我国针对超说明书用药尚无相关的法律规定，而2010年广东省药学会则制定了一部《药品未注册用法专家共识》，这是我国由专业学会发布的、针对超说明书用药而提供的第一部行业指导意见。而2013年四川省也发布了相关的专家共识，但都不具备法律效力。因此为了确保临床合理用药，本文即对妇幼保健院门诊超说明书用药情况做了详细的研究和阐述。

简介：摘要本研究分析导致药物使用与药品说明书不一致的原因。导致用药与药品说明书不一致的原因主要有药品说明书本身存在问题；药品说明书更改；临床“超药品说明书用药”；护士执行错误和患者错误用药、依从性不高等。

简介：摘要目的分析静脉用药调配中心（PIVAS）静脉药物超说明书用药医嘱情况，保证临床静脉用药的合理性。方法回顾性分析2015年1月—2016年12月我院PIVAS用药医嘱资料及电子处方，结合相关资料及药品说明书判断是否存在超说明用药情况，在判断用药合理的基础上进行分类统计。结果420例不合理用药医嘱中，208例超剂量用药，占比49.5%，比例最高。超溶媒用药医嘱共106例，占比26.3%。超配置浓度用药53例，占比12.6%。超给药途径用药23例，占比5.5%。超适用人群17例，占比4.0%，13例超适应症用药，占比为3.0%。结论我院PIVAS超说明用药现象较为普遍，存在用药安全隐患，引发了一定的医疗纠纷，PIVAS审方药师要严格的审核相关用药医嘱，尽量避免或减少超说明用药问题的出现，保障临床用药安全。

简介：【摘要】目的 分析静脉药物配置中心收集的医院病区超说明书用药情况，以促进临床合理用药。方法 收集 2018年 1月一 2019年 12月静脉药物配置中心电子处方资料，对超说明书用药医嘱在临床各科室的分布进行整理归类，根据相关用药说明书，对其中超说明书用药情况进行回顾性分析。 结果 病区超说明书用药类型主要包括给药剂量不当、低龄用药不当、用药配伍不当、溶媒用量不当以及给药频次选择不当。在超药品说明书用药医嘱临床科室分布总结中，神经外科不合理用药所占比例达65.34%。 结论 静脉药物配制中心药师审核医嘱，发现超说明书用药医嘱，通过与临床科室的医师沟通进行用药干预，可有效降低超说明书用药的发生率，显著提高静脉药物的合理用药水平，促进临床合理用药。

简介：目的了解美国更新氟喹诺酮类药品说明书的评价过程及内容,为我国药品上市后风险获益评价及更好的药品监管提供借鉴。方法系统介绍美国对氟喹诺酮类药品开展评价的背景、内容及结果,分析美国对氟喹诺酮类药品评价及监管的思路与方法。结果美国此次对氟喹诺酮类药品的评价,不仅是对此类药品安全性的全面评价,还针对其涉及的3个适应证开展了风险效益评估,对用药安全具有重要意义。结论关注国外先进的药品上市后风险获益评价及监管措施,可为我国药品上市后评价与监管提供思路和借鉴。

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简介：摘要目的分析探讨中药注射剂说明书科学性、内容是否完整，并总结说明书在临床用药安全、合理方面的指导意义。方法对10份中药注射剂说明书（艾迪针、鸦胆子油乳针、舒血宁注射液、醒脑静注射液、痰热清注射液、苦碟子注射液、丹参注射液、灯盏花素、血必净针、注射用炎琥宁）进行分析，统计说明书中各项目内容完整性，并评估其对合理用药的指导作用。结果10份中药注射剂的说明书中，药理作用、注意事项、不良反应、药物相互作用、特殊人群用药5个栏目不完整性问题突出，其完整度分别为30%、50%、40%、20%、20%。另外，功能主治栏以西医理论描述者占30%。结论中药注射剂说明书不完整性是影响其质量的主要问题，且对于临床合理用药指导作用不足，尤其是注意事项、药物间相互作用及特殊人群用药栏目，内容欠缺长导致临床不合理用药，也是患者出现药物不良反应发生的重要原因。

简介：摘要近年来，国内外2型糖尿病的研究取得了诸多重大进展，获得了更多关于糖尿病及其慢性并发症预防、诊断、监测及治疗的循证医学新证据，因此，有必要对我国的2型糖尿病防治指南进行再次修订，及时传递重要进展，指导临床。为了使读者更好地了解这次修改的主要内容，特对指南编写的证据等级以及更新要点进行说明。

简介：1．中图分类号采用《中国图书馆分类法（第四版）》作为馆藏分类体系，作者可在单位图书馆向管理人员借来这本书查询．或者通过互联网输入以下网址（http：／／www．ztflh．com／）也可查询。本刊稿件一般在“R医药、卫生”和“Q生物科学”中，作者可根据自己文章的研究内容查询详细的中图分类号。

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简介：摘要目的分析研究药品说明书对于儿童用药信息的标注情况，了解儿童用药存在的问题与风险。方法收集分析我院520份常见的儿童常用药说明书，调查分析儿童用药的标注情况。结果520份药品说明书中标注具体用法用量的为350份，占比67.3%；标注禁用或慎用的为78份，占比为15.0%；标注尚不明确的为50份，占比为9.62%；三项均未标注的为42份，占比为8.08%。结论药品说明书中关于儿童用药信息依然存在缺失问题，阻碍了临床安全用药，相关药品监督部门应强化管理，完善用药信息。