简介:瑞士最近研制出一种新药,可刺激牙龈组织及骨的再生能力,令牙齿重新增长。使用一种含有牙釉基质蛋白的材料,可减低牙周病菌所致的牙床骨萎缩及牙周病复发的机会,帮助患者在治疗后重拾健康的牙齿。瑞士伯恩大学牙周病学一位教授说:“一般的治疗牙周病方法,难以令牙细胞有所增长,但使用这种技术后,可令牙齿增长多达三毫米。”以往口腔植体由植入牙床骨到完全稳定整合,需要二至六个月。而新改良的技术是通过化学活动使钛金属植体与骨接触的表面由“恐水性“转变为“亲水性“,主动吸引含水分子,促进植体与骨细胞之间的协调性及稳定性,使患者的磨合时间减至三至四星期。
简介:【摘要】目的:探讨成人哮喘急性期采用普米克令舒联合博利康尼令舒治疗的有效性。方法:将我院 2018年 1月 -2019年 1月成人哮喘急性期患者 100例,随机分组,普米克令舒组采取普米克令舒治疗,普米克令舒联合博利康尼令舒组采取常规平喘等方法 +普米克令舒联合博利康尼令舒治疗。比较两组成人哮喘急性期疗效;持续喘息时间、咳嗽时间、呼吸困难和胸闷消失时间;治疗前后患者血气参数血氧饱和度、碳酸氢离子、氧分压以及二氧化碳分压、 PH。 结果:普米克令舒联合博利康尼令舒组哮喘疗效高于普米克令舒组,P< 0.05。普米克令舒联合博利康尼令舒组持续喘息时间、咳嗽时间、呼吸困难和胸闷消失时间短于普米克令舒组, P< 0.05。普米克令舒联合博利康尼令舒组血气参数血氧饱和度、碳酸氢离子、氧分压以及二氧化碳分压、 PH均优于普米克令舒组, P< 0.05。 结论:常规平喘等方法+普米克令舒联合博利康尼令舒治疗哮喘效果良好,可改善患者血气参数,缩短病情改善时间,安全有效。
简介:摘要目的研究分析普米克令舒治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择2012年8月—2013年8月间该院收治的124例小儿急性喉炎患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并在常规治疗基础上,对照组给予地塞米松雾化吸入,观察组给予普米克令舒雾化吸入,1个疗程后,观察对比两组临床疗效及临床症状改善时间。结果1个疗程后,两组临床总有效率分别为95.2%和75.8%,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的声嘶、吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽症状缓解时间分别为(3.2±0.8)d、(1.7±0.4)d、(2.2±0.5)d,明显短于对照组的(5.1±1.2)d、(3.1±1.1)d、(4.2±1.4)d,观察组明显优于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效显著,且在短时间内解除临床症状,阻滞病情进展,改善临床预后,且用药更安全,值得临床应用和推广。
简介:目的:观察普米克令舒(布地奈德混悬液)和万托林联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:将65例AECOPD患者随机分为两组,均给予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症治疗,在常规治疗的基础上观察组33例给予普米克令舒lmg和万托林雾化液lml联合雾化吸入治疗,2次/d,对照组32例给予万托林雾化液lml雾化吸入治疗,2次/d,地塞米松10mg静脉滴注,对两组患者用药7~10d后的临床疗效、血气分析及第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEv,%)变化情况进行对照分析。结果:观察组治疗前后相比PaO2、PaCO2、FEV1%均有显者改善(P〈0.01),两组间各对应指标相比差异均有统计学意义(P〈0.01)。观察组总有效率90.9%,对照组为68.86%,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:普米克令舒和万托林联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能,迅速缓解病情,是治疗AECOPD的有效选择。
简介:【摘要】目的:研究肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒治疗小儿喉炎的疗效和安全性。 方法:选取我院 2018 年 3 月 -2019 年 2 月 期间收治的 102 例小儿喉炎患者,通过双色球随机分组法 分为 参照组和实验组,每组 51 例,其中参照组使用普米克令舒对患者进行治疗;实验组使用肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒对患者进行治疗, 观察并对比两组患者治疗后效果和症状消失时间情况。 结果:实验组患者在有效率和症状消失时间方面数据均明显优于参照组,具有统计学意义( P < 0.05 )。 结论:使用肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒对小儿喉炎的治疗效果明显,能有效促进喉炎症状的消失,提升治疗成功率。