简介：

简介：摘要：目的 ： 探讨 培精素 治疗少弱精子症的有效性。方法 ： 120 例特发性轻中度少、弱精子症患者入选本研究 ; 口服 培精素 ， 1 袋 / 次， 2 次 //d ，连续 3 个月 ； 分别于治疗前及治疗后第 1 、 2 、 3 个月末，采用计算机辅助精液分析检测治疗前后每次射精后精液的各项参数变化 （ 精子浓度、精子总活力、前向运动精子百分率、正常形态精子百分率 ） ，每次随访均记录患者有无明显不良反应。结果 ： 治疗 3 个月后，入组患者的精液质量有较明显的改善。精液中精子浓度、精子总活动率、前向运动精子百分率和精子形态正常百分率，在服用 培精素 治疗 3 个月后均有较明显的改善 （ P<0.05 ） ， 3 个月观察期内，未见明显不良反应。结论 ：培精素 治疗轻中度少弱精子症患者症疗效显著，无明显不良反应。

简介：摘 要：目的 通过对中国知网收录的中医药治疗少弱精症的方剂进行用药配伍规律分析，指导临床用药，同时为深入研究少弱精子症中医药防治规律及新药研发提供借鉴。方法 经中医传承辅助台（V2.5）对中国知网于2015年1月-2020年11月期间收录的中医药治疗少弱精子的方剂用药规律进行系统分析。结果 经筛选得到101首治疗少弱精子症方剂，包含154种中药，分析挖掘用药频次、归经、 药物间关联规则以及演化得出的新处方。 结论 治疗上多以补肾法为主旨，从肾肝脾三脏立论，调气血，清余邪。

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简介：摘要目的探讨加味逍遥汤治疗肝郁血虚脾弱型月经不调临床疗效及不良反应观察，为临床诊断治疗提供依据。方法选择我院2018年1月-2018年7月所收治肝郁血虚脾弱型月经不调患者80例，根据随机数表法随机分为观察组与对照组，每组各40例，观察两组患者月经周期天数变化以及不良反应。结果对比两组患者月经周期天数，观察组和对照组两组患者月经周期天数均有所增加，趋于平稳，观察组患者相比于对照组患者，月经周期天数增加更多，更加接近正常天数。所有数据具有可比性。结论加味逍遥汤治疗肝郁血虚脾弱型月经不调临床疗效显著，能够有效改善临床症状，减少激素剂量，提高治疗安全性，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：探讨口服药物他莫昔芬与锌硒宝联合治疗特发性少弱精子症的疗效。方法：本研究包括68例特发性少弱精子症男性不育患者，平均年龄31.2岁，同时给予他莫昔芬与锌硒宝口服，分别于治疗前、治疗后的每个月末观察精液6项参数的变化。结果：与治疗前相比，患者各项精子参数均有明显提高。结论：他莫昔芬加锌硒宝合用治疗特发性少弱精子症效果明显，不良反应少，就目前来说是一种可以推广的治疗方案。

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简介：医疗器械产业伴随着科学技术的发展，特别是医疗技术的发展，已经成为一个迅猛增长的“朝阳行业”。医疗器械产业也日益成为衡量一个国家科学技术、工业制造水平的具有参考价值的产业。进入21世纪以来，随着世界贸易经济的发展，国际化进程的深化，科学技术从发达国家向发展中国家转移，发展中国家加工成本优势的释放，使得医疗器械的国际间贸易的发展正处于一个良好的上升势头。过去的一年，中国医疗器械贸易整体发展水平继续向深度和广度迈进，但是随着中国经济的发展，医疗器械行业面临着艰巨的结构调整与转型升级。本文重点对我国医疗器械进口产品和出口产品进行了系统分析，分析了我国当前医疗器械贸易现状、面临的贸易问题和产业结构优化的现状，对今年发展趋势进行了初步判断。

简介：摘要：目的：探讨感染性疾病血清学检验中弱反应性标本确认的重要性，并对不同干预模式的效果进行比较分析。方法：选取我院于2023年2月至2024年2月收治的60例患者，运用随机分组的方式将他们分为观察组和对照组，每组30例。其中对照组采用常规模式进行干预，观察组采用增强反应性分析模式进行干预。增强反应性分析模式包括使用高灵敏度的血清学检测试剂和增强反应性的化学标记物，并对弱反应性标本进行二次确认检测。对比两组的干预效果。结果：观察组在检验结果准确性、重复检测率和不良反应率方面均显著优于对照组。结论：加强对弱反应性标本的确认，对于提高血清学检验的准确性具有重要意义。采用增强反应性分析模式干预能够显著提升弱反应性标本的确认效果。

简介：摘要：伴随着色谱柱技术的持续创新发展，色谱柱填料的种类也变得更加丰富，分离模式以及方法也得到了进一步的提高和改进，这就推动了高效液相色谱法在各领域分析中更为广泛的应用。高效液相色谱作为一种重要的检测和分析手段，应特别注意 高效液相色谱的使用和维护。对色谱柱进行正确的使用和保养，不仅能保证分析和检验结果的准确度，还能延长柱子的使用寿命，降低分析和检验的费用。

简介：【摘要】目的：研究在临床输血检验中应用卡式微柱凝胶试验的应用价值和临床效果。方法：将XX医院检验输血科2020年1月至2022年3月期间收治的实施交叉配血的患者99例作为观察对象，对99例患者分别给予盐水法（参照组）与卡式微柱凝胶试验（研究组）的检验处理，比较两组临床输血检验的应用效果。结果：两组检验后的正定型符合率、反定型符合率存在较为明显的差异（P＜0.05），统计学有意义；且99例交叉配血患者输血检验后的C阴性例数12例（12.12%），E阴性29例（29.29%），RhD阴性1例（1.01%），结果配血不和患者3例（3.03%）。结论：在临床输血检验的过程中给予卡式微柱凝胶试验的准确性较高，能为输血治疗提供可靠的参考，促进患者预后。

简介：【摘要】目的：探讨应用艾灸仪燃烧灸柱在腰腿疼痛的临床对比，总结相关临床经验。方法：2022年6月至2022年12月期间我院腰腿疼患者中，根据入院时间随机抽取了90例进行研究，将其均等划分为研究组和对照组两组，研究组患者均接受中医疗法与艾灸仪燃烧灸柱治疗，对照组患者只接受中医疗法，将两组治疗结果中的各项指标对比分析。结果：两组的治疗效果比较，研究组明显较好，差异较为明显（P＜0.05）；治疗前，两组的腰部、腿部VAS评分相比，差异不大（P＞0.05）；治疗后，研究组患者的腰部、腿部VAS评分分别为（1.62±0.71）分、（1.65±0.82）分，对照组分别为（2.14±0.80）分、（2.29±0.70）分，两组比较存在明显差异（P＜0.05）。两组患者均无不良反应与不良事件。结论：对腰腿疼患者采用艾灸仪燃烧灸柱辅助治疗，可促进其症状的缓解，能够有效减轻患者的痛苦。

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简介：【摘要】目的：分析卡式微柱凝胶试验联合盐水法在输血检验中的应用效果。方法：选取2023年8月-2023年9月阶段我院接收的具备输血治疗指征的患者78例，均实施卡式微柱凝胶试验联合盐水法检验，统计患者的正向定型符合率、反向定型符合率及输血不良反应发生率。结果：78例患者经卡式微柱凝胶试验联合盐水法检验，其正向定型符合率为100.00%，反向定型符合率为94.87%。78例患者发热、头晕头痛、胸闷、乏力等输血不良反应发生率为5.13%。结论：卡式微柱凝胶试验联合盐水法可显著提升输血检验准确率，并能够减少输血不良反应的发生，具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的 研究微柱凝胶免疫检测方法在血型鉴定与输血中的应用，对临床价值分析。 方法 选择我院2019年1月-2020年1月期间收入的输血患者120例（男性61例，女性59例，年龄为25-69岁，平均年龄为45.52±4.05岁），并抽取120例健康人群供血标本（男性60例，女性60例，年龄为25-69岁，平均年龄为（45.12±4.21）岁），所有输血患者在进行血型鉴定和交叉配血时，均采用盐水试管法和微柱凝胶免疫法进行检测，分析两种检测方法下，血型鉴定结果的一致率和交叉配血的成功率。 结果 两种检测正反定型不符情况、正反定型符合情况之间，差异无统计学意义（χ =0.122，P=0.727），P＞0.05；微柱凝胶免疫法交叉配血不合2.50%低于盐水试管法9.17%，交叉配血成功97.50%高于盐水试管法90.83%，（χ =4.048，P=0.044）差异有统计学意义，P＜0.05。 结论 微柱凝胶免疫方法在血型鉴定与输血中的应用会带来更好的效果和更高的准确性，其操作简单，能够在短时间对患者血型与交叉配血情况实施分析，且保存时间长，对临床输血具有重要意义，以便于患者及时获得明确血型检结果，及时进行输血挽救生命，值得应用。

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简介：摘要:目的探究卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的价值及符合率。方法以受血者92例为对象，研究时间为2021年12月-2022年12月，分为参照组46例与研究组46例，参照组实施低离子聚凝胺技术试验，研究组实施卡式微柱凝胶试验，对比诊断符合率，进行统计学分析。结果研究组诊断符合率、敏感度、准确性均高于参照组，P

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简介：摘要：目的：探讨盐水法配合卡式微柱凝胶试验应用于输血检验中的临床价值。方法：纳入我院2022年6月-2023年6月进行输血检验的患者60例，做随机分组处理，对照组30例，予以盐水法检验，观察组30例，予以盐水法配合卡式微柱凝胶试验检验，就两组正向定型和反向定型符合情况、输血不良反应情况展开比较。结果：观察组正向定型及反向定型符合率比对照组高，具有明显差异（P<0.05）；观察组不良反应发生率比对照组低，具有明显差异（P<0.05）。结论：盐水法配合卡式微柱凝胶试验应用于输血检验中，能明显提高正向定型及反向定型符合率，安全性更高，值得肯定。