简介：【摘要】目的 分析研究CT小肠造影(CTE)对克罗恩病(CD)治疗前后疗效判定的价值。方法 选取本院100例确诊CD患者作为本次的研究对象，时间2020年05月-2021年05月，所有患者均采取内科和外科联合治疗方案，患者治疗前后分别予以CTE检查，比较治疗前后肠壁厚度及肠腔狭窄、小肠梗阻发生情况，分析CTE对CD治疗前后疗效判定的应用价值。结果 治疗后肠腔狭窄、小肠梗阻发生情况明显少于治疗前（P＜0.05），患者治疗后肠壁厚度明显优于治疗前（P＜0.05）。结论 CTE在CD治疗前后疗效判定中具有较高的应用价值，能够良好的反映肠壁厚度变化情况以及肠腔狭窄、小肠梗阻发生情况，具有推广价值。

简介：

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简介：【摘要】目的:探究恩替卡韦治疗乙肝肝硬化失代偿期的临床效果。方法:选乙肝肝硬化失代偿期患者80例（2020.01-2020.12），随机分成甲（常规治疗）、乙（常规+恩替卡韦治疗）组，各40例。比对两组疗效。结果:乙组治疗总有效率高于甲组，不良反应发生率低于甲组（P

简介：摘要：目的：为了进一步研究与比对分析失代偿期乙肝肝硬化病人服用恩替卡韦的临床实际疗效；方法：以曾在2022年1月—2022年7月范围内实施一系列用药治疗的失代偿期乙肝肝硬化102例病人为调查对象。口服阿德福韦酯药物的51例病人为X组，口服恩替卡韦药物的51例病人为Y组。通过比对与分析X组及Y组乙肝肝硬化病人不同时段肝功能改善情况、不良表现相关数据、临床实际效果；结果：口服恩替卡韦药物的Y组51例病人不良表现相关数据，较口服阿德福韦酯药物的X组51例病人低一些，但肝功能改善情况、临床实际效果较口服阿德福韦酯药物的X组51例病人更加明显。结论：口服恩替卡韦药物可以降低不良表现相关数据，且肝功能改善情况、临床实际效果有明显疗效，在临床治疗过程中具有广泛的推广价值。

简介：摘要：目的：应用分析恩替卡韦对失代偿期乙肝肝硬化的临床效果及肝功能影响。方法：选取本院接诊失代偿期乙肝肝硬化患者共85例为研究对象，于2019年1月~2020年6月期间就恩替卡韦治疗效果开展对比性研究，依据随机抽签法结果分组，对照组43例，观察组42例。予以对照组阿德福韦酯治疗，观察组阿德福韦酯、恩替卡韦联合治疗。比较患者治疗效果、肝纤维化及肝功指标差异。结果：就诊当日实验室检查结果提示患者肝纤维化、肝功指标组间对比无显著差异，P>0.05；治疗6月后，观察组HA、LN、AST、ALT指标数据较对照组均显著下降，差异显著，P

简介：【摘要】目的：讨论双环醇片联合恩替卡韦治疗慢性乙肝的意义与效果。方法：将本院通过严格筛选的119例慢性乙肝患者在2021年5月至2022年3月之间进行分组对比，观察组60例，对照组59例。对照组采用恩替卡韦治疗，观察组给予双环醇片联合恩替卡韦治疗。对比两组患者的HBsAg（乙肝表面抗原）以及HBeAg（乙型肝炎e抗原）。结果：干预后，观察组的HBsAg（乙肝表面抗原）以及HBeAg（乙型肝炎e抗原）均明显低于对照组（P<0.05）。结论：对患者应用双环醇片联合恩替卡韦治疗慢性乙肝，能有效改善患者的肝功能，提高患者的免疫力。

简介：【摘要】目的：研究对乙肝肝硬化行还原型谷胱甘肽(GSH)+恩替卡韦治疗的效果。方法：选取2021.01-2021.12本院收治的乙肝肝硬化78例，随机均分患者，对照组（39例）、观察组（39例），前后行恩替卡韦治疗，后者行GSH+恩替卡韦治疗，对比分析两组患者肝功能指标、肝纤维化指标及临床疗效。结果：治疗后，相较于对照组患者，观察组患者肝功能指标（ALT、AST、TBil）、肝纤维化指标（LN、HA、IV-C）水平更低，总有效率更高（P＜0.05）。结论：对乙肝肝硬化患者行GSH+恩替卡韦治疗疗效显著，可促进肝功能恢复，推广可行性较高。

简介：【摘要】目的：综合评价恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法：本次研究的主要对象为：中晚期非小细胞肺癌患者（共80例，病例选取时间开始于2020年10月，截止时间为2021年10月）。按照数字随机表法分为2组（每组均为40例），一组为对照组（单纯应用化疗方法），另一组为实验组（应用恩度联合化疗方法）。采用统计学分析两组近期临床治疗总有效率、不良反应发生率以及治疗前后外周静脉血T细胞亚群水平和血管内皮生长因子水平。结果：对比两组治疗前外周静脉血T细胞亚群水平和血管内皮生长因子水平，结果表明两组比较无差异（P＞0.05）；对比两组治疗后上述指标，结果表明实验组外周静脉血T细胞亚群水平高于对照组（P＜0.05），实验组血管内皮生长因子水平低于对照组（P＜0.05）。对比两组近期临床治疗总有效率，结果表明实验组高于对照组（P＜0.05）。对比两组不良反应发生率，结果表明两组比较无差异（P＞0.05）。结论：恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效显著。

简介：【摘要】目的 探讨在治疗帕金森时应用普拉克索的临床疗效。 方法 选取2021年8月~2022年8月期间本院收治的帕金森病患者64例，使用随机数字表法进行平均分组，各32例。对照组接受美多芭治疗，治疗组则接受普拉克索治疗，对比两组临床治疗效果及用药不良反应发生情况。结果 两组治疗有效率及用药不良反应发生率相比较，治疗组显著优于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析倍他乐克在中青年高血压患者中的临床治疗效果。方法：将本院2021.06-2022.06中青年高血压患者（92例）设置为研究对象；依据区间随机法划分组别，对照组（46例），接受常规药物（硝苯地平缓释片）治疗，实验组（46例），在常规用药基础上增加倍他乐克治疗。比较两组治疗效果。结果：实验组治疗总有效率与对照组相比更高（P＜0.05），分别为97.83%、82.61%；治疗前两组收缩压、舒张压水平对比未体现明显差异（P＞0.05），治疗后两组收缩压、舒张压均明显降低，实验组降低幅度大于对照组，组间对比差异显著（P＜0.05）；治疗前组间内皮功能指标对比未体现明显差异（P＞0.05），治疗后两组组内皮素明显下降、一氧化氮明显上升，实验组治疗前后变化幅度较对照组更大（P＜0.05）；两组用药期间不良反应发生情况对比未体现明显差异（P＞0.05），分别为2.17%、4.35%。结论：倍他乐克在中青年高血压患者中可取得较理想临床治疗效果且无明确安全隐患，值得应用。

简介：【摘要】目的：分析倍他乐克在中青年高血压患者中的临床治疗效果。方法：将本院2021.06-2022.06中青年高血压患者（92例）设置为研究对象；依据区间随机法划分组别，对照组（46例），接受常规药物（硝苯地平缓释片）治疗，实验组（46例），在常规用药基础上增加倍他乐克治疗。比较两组治疗效果。结果：实验组治疗总有效率与对照组相比更高（P＜0.05），分别为97.83%、82.61%；治疗前两组收缩压、舒张压水平对比未体现明显差异（P＞0.05），治疗后两组收缩压、舒张压均明显降低，实验组降低幅度大于对照组，组间对比差异显著（P＜0.05）；治疗前组间内皮功能指标对比未体现明显差异（P＞0.05），治疗后两组组内皮素明显下降、一氧化氮明显上升，实验组治疗前后变化幅度较对照组更大（P＜0.05）；两组用药期间不良反应发生情况对比未体现明显差异（P＞0.05），分别为2.17%、4.35%。结论：倍他乐克在中青年高血压患者中可取得较理想临床治疗效果且无明确安全隐患，值得应用。

简介：【摘要】目的：探讨 中医辨证分型联合恩替卡韦在慢性乙型肝炎患者中的应用 。

简介：摘要目的探讨恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的有效性及相关指标水平。方法将我院2016年2月到2018年10月的70例慢性乙型肝炎患者，随机分组，常规治疗组给予单一复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、护肝治疗，恩替卡韦治疗组开展复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、护肝联合恩替卡韦治疗。比较两组疗效水平；病情改善时间、肝功能指标改善时间、肝纤维化指标改善时间、住院时间；治疗前后肝功能以及肝纤维化水平；并发症出现率。结果恩替卡韦治疗组疗效水平、肝功能以及肝纤维化水平、病情改善时间、肝功能指标改善时间、肝纤维化指标改善时间、住院时间、并发症出现率对比常规治疗组有优势，P＜0.05。结论慢性乙型肝炎患者实施复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、护肝联合恩替卡韦治疗效果确切。

简介：摘要目的观察分析恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化患者的临床效果。方法选取我院2017年7月至2018年2月收治的84例乙肝肝硬化患者为研究对象，按照随机数字表法分为联合组和对照组，每组42例。其中，对照组给予阿德福韦酯治疗，联合组给予恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗。比较两组临床治疗效果以及治疗前后总胆红素（TBIL）、天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、白蛋白（ALB）水平变化。结果联合组患者的治疗总有效率为92.86%，明显高于对照组的76.19%，差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较，两组患者治疗后TBIL、AST、ALT、水平均明显降低，ALB水平均明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组治疗后比较，联合组患者治疗后TBIL、AST、ALT、水平降低明显，ALB水平升高明显，差异有统计学意义（P<0.05）。结论恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化取得的临床效果显著，可以改善肝功能，具有临床推高价值。

简介：

简介：[摘要]目的：分析对白癜风患者采用他克莫司软膏治疗的临床疗效，评价其安全性。方法：从上一年度本院诊治的白癜风患者当中随机抽取78例作为本次研究对象，所有患者均实施窄波紫外线治疗，根据辅助治疗方式不同分组，采用他克莫司软膏治疗的患者为观察组，39例，采用予卤米松乳膏治疗患者为对照组，39例，对比两组治疗的临床疗效、不良反应发生情况以及治疗后生活质量评分情况。结果：治疗后比较两组临床疗效，观察组有效率明显高于对照组（97.44%VS76.92%），有统计学意义（P

简介：[摘要]目的：分析对白癜风患者采用他克莫司软膏治疗的临床疗效，评价其安全性。方法：从上一年度本院诊治的白癜风患者当中随机抽取78例作为本次研究对象，所有患者均实施窄波紫外线治疗，根据辅助治疗方式不同分组，采用他克莫司软膏治疗的患者为观察组，39例，采用予卤米松乳膏治疗患者为对照组，39例，对比两组治疗的临床疗效、不良反应发生情况以及治疗后生活质量评分情况。结果：治疗后比较两组临床疗效，观察组有效率明显高于对照组（97.44%VS76.92%），有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探究他克莫司乳膏在湿疹治疗中的应用价值。方法：2021年8月到2022年12月，以医院门诊治疗的80例慢性湿疹患者为研究对象，按照随机数字表法分组，每组有40例。对照组采用常规方案治疗，观察组联用他克莫司乳膏治疗，比较两组治疗效果和症状评分。结果：观察组治疗有效率大于对照组（P＜0.05）。治疗前两组五项症状评分比较无差异（P＞0.05），治疗后观察组五项症状评分低于对照组（P＜0.05）。结论：慢性湿疹应用他克莫司乳膏治疗，可提高治疗效果，改善临床症状，值得临床推广普及。

简介：摘要：目的：分析对患有帕金森病的患者使用美多巴的同时加用普拉克索的作用。方法：本次试验选取对象60例均为我院2022年1月~2023年7月间收治的帕金森病患者，依据不同药物治疗方案划分到对照组和观察组，各组均30例，分别为美多巴治疗、联合普拉克索治疗。进行治疗后所呈现改善情况的比较。结果：在帕金森病严重程度的评估中，治疗之前并未发现有数值之间差异出现，P＞0.05；在治疗后可见评分都减小，但相比观察组更小，P＜0.05。在7、28d两个时间段的药物使用副反应评估中，均为观察组评分最低，P＜0.05。在治疗效果评估中，呈现为观察组有效率最高，P＜0.05。结论：对患有帕金森病的患者使用美多巴的同时加用普拉克索利于促进患者症状的快速改善，且也能够尽可能减少并发症的出现，让治疗效果增强，应予以积极使用。