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  • 简介:【摘要】目的:观察胸腺五钛联合抗结核药在肺结核中的临床疗效。方法:选取 2018年 3月— 2019年 2月期间 77例肺结核患者开展临床研究,采用单双号法,划分 A组( n=38,抗结核药)和 B组( n=39,胸腺五肽 +抗结核药),比较两组治疗效果、不良反应发生率。结果: B组患者痰转阴率、病灶吸收率均高于 A组,两组之间比较差异显著( P< 0.05)。两组不良反应发生率差异不明显( P> 0.05)。结论:在肺结核患者中应用胸腺五肽 +抗结核药治疗,临床效果显著,安全性强。

  • 标签: 胸腺五肽 抗结核药 复治涂阳肺结核 痰菌转阴 不良反应
  • 简介:【摘要】目的 探讨左氧氟沙星与抗结核化疗方案治疗肺结核的临床疗效。方法 基于特定时间(2019年1月-2020年1月)及固定范围内(本院),对肺结核患者进行选取(78例),将其依据治疗药物不同分成两组,A组39例采用抗结核化疗方案治疗,B组39例基于此,联合左氧氟沙星治疗,就两组临床疗效及不良反应发生情况进行比较。结果 B组治疗总有效率(97.44%)较A组(71.79%)高(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异并不显著(P>0.05)。结论 针对肺结核患者,采用左氧氟沙星联合抗结核化疗方案来治疗,效果好,安全性高。

  • 标签: 复治涂阳肺结核 抗结核化疗方案 左氧氟沙星
  • 简介:【摘要】目的:探究抗结核固定剂量复合剂在初肺结核治疗中的效果。方法:研究时限2021年3月到2022年4月,共有研究对象30人,随机分组,每组15人,研究组使用固定量复合剂、对照组使用传统抗结核方案,比对疗效。结果:随访治疗后3个月患者情况,1-3月研究组转阴率均高于对照组(p﹥0.05),并发症发生率则低于对照组(p﹤0.05)。结论:在初肺结核治疗中,使用固定剂量复合剂综合疗效更显著,服药安全性也更高。

  • 标签: 固定剂量复合剂 肺结核 初治效果 并发症 转阴率
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  • 简介:【摘要】目的:分析抗结核固定剂量复合剂在初肺结核治疗中的效果及转阴率的影响。方法:随机选取我院2020年10月-2022年3月诊治的60例初肺结核患者,采用随机分组法将其分为实验组与对照组,每组30例。对照组应用常规方案治疗,实验组应用抗结核固定剂量复合剂治疗,对比痰转阴率、不良反应发生率。结果:两组患者治疗2个月、治疗结束痰转阴率对比,均无明显差异,P>0.05;实验组良反应发生率低于对照组,存在明显差异,P<0.05。结论:初肺结核患者应用抗结核固定剂量复合剂治疗与常规治疗方式效果相当,但是抗结核固定剂量复合剂治疗的不良反应发生率更低,具有较高的安全性。

  • 标签: 抗结核固定剂量复合剂 初治肺结核 痰菌转阴率 安全性
  • 简介:【摘要】目的:分析肺结核诊断时不同支气管冲洗液结核分枝杆菌检测方法的价值。方法:择60例疑似肺结核患者,将结核菌培养诊断作为金标准,开展支气管冲洗液涂片、噬菌体生物扩增法、荧光定量 PCR 法检测。对比结果。结果:支气管冲洗液涂片、噬菌体生物扩增法检测与金标准检测诊断度、特异度以及敏感度一致,效果较佳,显著优于荧光定量 PCR 法。结论:在对肺结核患者实施检测时,支气管冲洗液涂片、噬菌体生物扩增法检测效果较佳,具有显著价值,而荧光定量 PCR 法效果存在一定的误差性。

  • 标签: 菌阴肺结核 支气管冲洗液 结核菌培养 支气管冲洗液涂片 噬菌体生物扩增法检测 荧光定量 PCR 法
  • 简介:摘要:目的:本研究旨在探讨优质护理服务模式应用于初肺结核患者的临床效果。方法:选取我院2021年1月至2022年12月期间72例初肺结核患者。随机分为对照组(常规护理)和观察组(优质护理服务模式),各36例。结果:观察组的生存质量评分(SF-36)显著高于对照组(P<0.05);观察组的护理满意度显著高于对照组(P<0.05)。结论:在肺结核患者的治疗过程中推广和应用优质护理服务模式,对于改善患者的康复效果具有积极意义。

  • 标签: 初治肺结核患者 优质护理服务模式 临床效果
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  • 简介:摘要:目的 主要探讨抗药性结核病的发现和医治成果,为抗药性结核病的预防和抑制给予科学根据。方法 根据284例抗药性的结核病病人的特征,对抗结核医治办法、医治成果及有害反应实行解析。结果 在284例病人中,有256例为多药抗药病人,其中28例为多药抗药病人。男199例,女85例;男性高于女性。 18-60岁年龄组238例,占83.80%。对四种被测药品拥有最初抗药性和获得性抗药性的病人的抗药性远远超出了最初抗药性,差异拥有统计学意义。 结论 抗药结核病流行严重,危害性大,死亡率高,治愈率低,防治状况严峻。有必要拟定相关政策并给予财政支持,以防止抗药性结核病的产生。

  • 标签: 肺结核 耐多药 药品敏感性 抗药效率
  • 简介:摘要:目的:探讨利福平联合其他抗结核药物治疗肺结核的临床效果及安全性。方法:选取2023年5月至2024年5月期间收治的60例肺结核患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组患者采用利福平联合其他抗结核药物(包括异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇)进行治疗,对照组患者则采用除利福平外的其他抗结核药物组合治疗。两组均按照标准剂量和疗程进行用药,并定期进行复查以评估疗效和安全性。结果:经过治疗,观察组患者的病灶吸收率、空洞闭合率及痰转阴率均显著高于对照组,分别为93.33%(28/30)、86.67%(26/30)和90.00%(27/30),而对照组的相应数值分别为73.33%(22/30)、60.00%(18/30)和66.67%(20/30)。同时,观察组患者的不良反应发生率低于对照组,分别为6.67%(2/30)和20.00%(6/30)。结论:利福平联合其他抗结核药物治疗肺结核的临床效果显著,能够显著提高病灶吸收率、空洞闭合率及痰转阴率,且安全性较高,值得临床推广应用。

  • 标签: 利福平 抗结核药物 肺结核 临床效果 安全性
  • 简介:摘要:目的:探讨肺结核患者呼吸道感染合并呼吸衰竭的病原、耐药性及危险因素。结果:选择我院2017年2月至2020年2月收治的肺结核呼吸道感染患者240例,其中合并呼吸衰竭患者98例为观察组,无呼吸衰竭患者142例为对照组。收集两组痰标本进行病原学检测和耐药性分析,探讨呼吸衰竭的危险因素。结果:从240例肺结核呼吸道感染患者痰标本中分离出240株病原;革兰阴性152株,占63.33%;革兰阳性68株,占28.33%;真菌20株,占8.33%。革兰阴性以铜绿假单胞、肺炎克雷伯和大肠埃希为主,革兰阳性以金黄色葡萄球菌为主。观察组白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)水平高于对照组,而白蛋白、血红蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(均P

  • 标签: 肺结核 呼吸道感染 呼吸衰竭 病原菌 耐药调查
  • 简介:【摘要】目的:探讨雾化吸入抗结 核药治疗肺结 核合并支气 管结核 病的效果。方法:根据2020.10月~2021.10月期间,随机抽取肺结 核合并支气 管结核 病患者,共64例用于研究,以数字奇偶法对患者分组,32例对照组患者以抗结核药治疗,另外32例观察组患者,应用雾化吸入抗结核药治疗,对2组患者治疗疗效展开分析。结果:通过比较2组患者治疗的总有效率,显著观察组更高,(P<0.05)。结论:对于肺结核合并支气管结核病患者,临床应用雾化吸入抗结核药治疗的效果更为理想,利于缓解患者病情,值得推广。

  • 标签: 雾化吸入 抗结核药 肺结核合并支气管结核病
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