简介：摘要目的分析探讨血常规检查在缺血性贫血及地中海贫血病患感染情况中的临床使用价值。方法将2016年6月—2018年6月收治的88例地中海及缺铁性贫血合并感染的病患及100例健康者作为研究对象，其中33例地中海贫血病患作为实验A组，55例缺铁性贫血病患作为实验B组，健康者作为参照组，检测、比对实验组病患及参照者的血常规检测结果。结果两个实验组病患的RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、RDW和参照组相比均有显著差异（P＜0.05）；而实验A组病患的RBC、Hb、MCHC均显著高于实验B组（P＜0.05）；实验A组病患的RDW则显著低于实验B组（P＜0.05）。结论为缺铁性贫血及地中海贫血合并感染的病患使用血常规检测具有临床诊断意义，且此法简便、快速、廉价，在临床中具备推广应用价值。

简介：摘要目的探讨缺铁性贫血诊断中血常规检测的效果及平均红细胞血红蛋白量影响。方法选定2018年1月—2019年2月到本院接受血常规检测的218例受检者，按照疾病类型将其分为对照组（地中海贫血，74例）、观察组（缺铁性贫血，74例）与健康体检组（正常人群，70例），比较三组血常规检测指标。结果检测结束，观察组红细胞分布宽度高于健康体检组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组平均红细胞血红蛋白量、平均红细胞体积、红细胞压积、血红蛋白浓度与红细胞计数均低于健康体检组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组红细胞分布宽度、平均红细胞体积均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组平均红细胞血红蛋白量、红细胞压积、血红蛋白浓度与红细胞计数均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论血常规检测可有效提升缺铁性贫血患者检出率，且鉴别诊断价值较高，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨生障碍性贫血患者医院相关感染危险因素。方法选择我院2012年1月—2016年12月收治的42例再生障碍性贫血患者作为研究对象。回顾性分析患者入院之后感染危险因素，并进行统计数据处理。结果24例院内感染患者，主要出现上呼吸道、肺部及消化道等感染，其中上呼吸道、肺部感染发生率高达37.5%、20.8%。经病原菌培养检查，共发现29株病原菌，其中以革兰阴性菌为主。经研究发现，住院时间、白细胞计数、抗菌药物的应用，以及合并其他疾病，均是导致医院感染的危险因素。结论再生障碍性贫血患者，已受到诸多感染危险因素影响，应针对危险因素，积极采取预防措施，降低患者院内感染发生率。

简介：摘要目的研究分析地中海贫血与缺铁性贫血患者采用血常规检验的临床价值。方法我院于2016年04月—2018年04月选取138例贫血患者，作为本次研究的对象。根据病情差异性，分为参照组和研究组，参照组有69例，为地中海贫血，研究组有69例，为缺铁性贫血，两组患者均给予血常规检验，比较两组血常规检验各指标变化。结果分析数据，研究组红细胞平均血红蛋白浓度、红细胞体积分布宽度、红细胞平均血红蛋白量以及细胞平均体积各指标水平，与参照组比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论地中海贫血以及缺铁性贫血患者采用血常规检验，有着十分优异的检验诊断价值，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨血常规检测鉴别缺铁性贫血（IDA）和地中海贫血（HTAL）的价值。方法选取2017年1月—2018年6月收治的贫血症状的患者80例为对象，其中缺铁性贫血患者组40例，地中海贫血组40例，选取同期健康人员40例为对照组，对患者进行血常规检测，对结果进行对比分析。结果地中海贫血和缺铁性贫血组与健康对照组比较血常规检测指标差异显著（P＜0.05）；地中海贫血患者HB，RBC，RDW较缺铁性贫血患者差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用血常规的Hb、RBC、RDW检查对缺铁性贫血以及地中海贫血进行鉴别，快速有效，使患者及早诊断和治疗，准确性高，效果显著，值得临床应用。

简介：摘要目的探究健康教育路径运用于重型再生障碍性贫血患者护理中的价值。方法选取2018年11月－2019年2月我院收治的92例重型再生障碍性贫血患者，随机分为观察组和对照组，观察组采用健康教育路径进行护理，对照组则进行常规护理。经过两个月的护理干预后比较两组患者的SAS和SDS评分，比较两组并发症发生情况。结果采用健康教育路径进行护理的患者SAS和SDS评分显著低于对照组，且观察组并发症发生率显著低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论健康教育路径运用于重型再生障碍性贫血患者的护理中，可改善患者心理状态，降低并发症发生率。

简介：摘要目的观察生血宝合剂治疗产后贫血的疗效。方法选取我院128例经阴道分娩的产后贫血患者随机分为观察组66例和对照组62例，观察组服用生血宝合剂，对照组服用多糖铁复合物；治疗2周、6周，比较两种药物临床效果及不良反应发生情况。结果治疗2周、6周，观察组Hb、RDW有效率明显高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；不良发应观察组发生1例，对照组发生6例，两组不良反应比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论相比较口服多糖铁复合物，生血宝合剂用于治疗产后贫血，能更快的提升血色素水平，改善贫血的症状，且药物不良反应小，依从性好，是治疗产后贫血的佳选。

简介：摘要目的探究小儿营养不良程度与小儿贫血程度的相关性。方法采用数据随机法随机挑选，我院2017年2月—2018年6月收治的1800例患儿作对研究对象。对患儿的营养状况和贫血程度等方面进行调查分析。分析小儿营养不良类型和小儿贫血程度之间的关系。结果进过研究发现1800例患儿中有1436例患有小儿贫血占总数的79.8%，患儿年龄与贫血程度比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。1756例患有小儿营养不良占总数的97.6%，患儿年龄与小儿营养不良程度无差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论小儿营养不良与小儿贫血程度具有相关性值得深入研究探讨。

简介：摘要目的研究分析血液检测在贫血诊断鉴别中的价值。方法将2018年1-5月在本院治疗的贫血患者160例作为研究对象，按照贫血类型分为地中海贫血患者80例以及缺铁性贫血患者80例。分析两组患者的血液检查结果。结果地中海贫血患者的RDW、MCV均显著低于缺铁性贫血患者，MCHC显著高于缺铁性贫血患者（P<0.05），而MCH与缺铁性贫血患者不存在显著差异（P>0.05）。结论临床上针对贫血患者采取血液检查过程中，针对RDW、MCV、MCHC等指标有利于鉴别和诊断贫血类型，为治疗提供支持。

简介：摘要目的分析婴幼儿营养性缺铁性贫血的相关因素，为预防营养性缺铁性贫血提供参考。方法选取2016年1月—12月，到我院进行健康体检并发现的60例营养性缺铁性贫血婴幼儿，分析相关因素，并给予补充铁剂治疗。结果6～24个月是婴幼儿发生营养性缺铁性贫血的高危时期，非母乳喂养、未及时添加辅食是引起营养性缺铁性贫血的重要原因；经过补充铁剂治疗后，痊愈58例，显效2例，治愈率为96.67%。结论应对婴幼儿家长进行科学喂养教育，鼓励母乳喂养，科学添加辅食，发现营养性缺铁性贫血应及时给予补充铁剂治疗，促进婴幼儿健康发育。

简介：摘要目的进行0～3岁社区系统保健小儿贫血情况调查，为社区小儿保健工作的开展工作提供参考。方法选择2018年1月—2018年12月期间接受系统保健的0～3岁500名儿童作为实验对象，以氰化高铁血红蛋白比色法测定，总结不同年龄段小儿贫血情况以及导致贫血的相关原因。结果2岁以内小儿贫血情况明显，导致小儿贫血的原因较多，包括早产、挑食以及母乳贫血、患病情况等。另外，母乳喂养率的提高降低了小儿贫血率，P＜0.05。结论0～2岁阶段小儿贫血情况明显，喂养方式以及日常饮食挑食、患病等均可能导致小儿贫血，需进行预防性干预，以保证小儿健康成长。

简介：摘要目的探讨血液检验在小儿贫血诊断中的影响。方法将我院于2018年2月—10月收治的小儿贫血患儿30例为观察组，30例同期住院的其他疾病患儿为对照组，均进行血液检验，观察两组患儿血液检验结果，计算贫血患儿的血液检验敏感度、特异性及符合率的结果。结果在两组患儿血液检验结果的比较中，观察组RBC（3.19±0.26）×109、MCV（75.22±6.34）fL、Hb（86.13±10.22）g/L均低于对照组，对比差异存在统计学意义（P＜0.05）；贫血患儿血液检验的敏感度为93.33％，检出特异性为66.67％，检验符合率为76.67％。结论小儿贫血患儿应用血液检验能较好的进行贫血诊断，诊断敏感度较高。

简介：摘要目的探讨心理护理在地中海贫血产前诊断技术实施中的效果。方法选取2014年1月－2018年1月在我院接受地中海贫血产前诊断320例孕妇作为研究对象，随机分为常规组和观察组，两组孕妇在行地中海贫血产前诊断均给予常规护理，在常规护理上给予观察组孕妇加用心理护理。比较两组孕妇在实施手术操作前、手术操作过程中的血压情况及心率情况，以及对行地中海贫血产前诊断护理工作的满意度。结果观察组孕妇的血压情况及心率情况明显优于常规组孕妇。观察组孕妇的护理满意度为92.5%，与常规组孕妇的73.8%比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规护理的基础上，实施心理护理，明显改善孕妇心理，减少并发症的发生，保证了产前诊断技术的顺利实施，提高孕妇对护理的满意度。

简介：摘要目的了解四川地中海贫血基因突变类型和分布情况，为产前筛查提供依据。方法收集2016年1月－2018年6月在成都市妇女儿童中心医院进行地贫基因检查的3295例样本，采用液相芯片法检测β地中海贫血基因突变类型。结果共检测单纯型β地中海贫血基因突变1079例，阳性率32.75%。β地中海贫血基因突变检测出18基因型，其中βCD17/β基因型最常见，检出388例，占β地中海贫血基因突变35.96%。且重型地贫患者有三例与CD17突变有关。结论四川地区β地中海贫血基因突变类型以βCD17/β为主，应加强宣传教育和检测，预防重型地贫患儿出生，对于遗传咨询和优生优育有重要意义。

简介：摘要目的探讨溶血性贫血（hemolyticanemia，HA）实行自身免疫学输血治疗的临床效果。方法选择在2016年9月—2017年9月期间我院治疗的86例HA患者，按照随机排列表法划分为观察组与对照组各43例患者。观察组患者实行自身免疫性输血治疗，对照组患者实行常规输血治疗，对比两组治疗疗效。结果治疗后观察组总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论HA实行自身免疫学输血治疗，临床效果显著。

简介：摘要目的调查统计重庆及周边地区人群主要α、β地贫基因携带率及基因缺失、突变类型。方法收集2016年10月－2017年9月重庆各区域医疗中心进行地中海贫血基因检测的15081份临床样本检测结果进行统计分析。α地贫血采用琼脂糖凝胶电泳法，β地贫血采用PCR反向点杂交法。结果15081份样本中，α基因缺失799例。αα/-α3.7、αα/--SEA基因型携带率较高，分别为2.49%和2.31%。β基因突变595例，主要型别为β0CD17、CD41/42，β+IVS-II-654基因杂合突变，携带率分别为1.15%、1.13%、1.12%。结论重庆地区人群地贫基因携带率为8.16%，携带率较高，应该引起高度重视。为防止重型地贫儿出生，对孕妇或备孕妇女进行产前地贫基因筛查至关重要。

简介：摘要目的分析地中海贫血和G-6PD缺乏联合检测在产前筛查中的价值。方法随机从2016年11月—2018年11月来我院接受产前检查的夫妇中选取1830对（共3660例）为本次实验观察对象，对其进行地中海贫血初筛，对初筛显示为阳性者做基因检测，并用酶速率法检测其G-6PD活性。结果在3660例受检者当中，地中海贫血检出例数有354例，占9.7%；G-6PD缺乏症检出例数有255例，占7.0%。地中海贫血合并G-6PD缺乏症检出例数有23例，占0.6%。地中海贫血合并G-6PD缺乏症者其MCV、MCH明显高于单纯地中海贫血携带者（P＜0.05）。结论在产前筛查中进行地中海贫血与G-6PD缺乏症联合检测，能够有效降低重型地中海贫血患儿的出生率、有效干预新生儿溶血症，保证人口出生质量。

简介：摘要目的探讨利妥昔单抗联合输血治疗自身免疫性溶血性贫血的临床疗效及安全性。方法随机选取我院2015年1月—2017年12月两年期间就诊的20例自身免疫性溶血性贫血患者，随机分为对照组与实验组各10例。对照组以口服叶酸（一日0.5mg）以及泼尼松（一日0.75～1.00mg·kg-1，两周之后泼尼松减至一日0.75mg·kg-1，进行到第三周再降至每日0.5mg·kg-1使用一周）。实验组静脉滴注利妥昔单抗（一周一次，370mg·m-2，如重度贫血或有贫血临床症状给予输红细胞改善）。两周患者治疗一个月，进行对比。结果实验组的总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。对照组未出现不良反应的情况，实验组出现1例过敏反应的患者，停药后，不良反应症状消失。结论利妥昔单抗联合输血治疗自身免疫性溶血性贫血效果良好，安全性高。

简介：摘要目的总结并探讨蜂蜇伤的急救方法与护理要点。方法分析我院2015年1月－2018年12月收治的50例蜂蜇伤患者的相关资料，并进行分析。结果我院收治的50例患者中，1例死亡，1例进行血液透析，其他均康复出院。结论蜂蜇伤发生后应及时采取正确的救治及护理措施，情况严重者应尽快进行血液透析。

简介：摘要目的探讨健康教育在肺癌患者化疗治疗护理中的应用及对患者生活质量的影响。方法选择2018年1月—12月治疗的肺癌化疗患者80例作为对象，随机数字表分为对照组（n=40）和观察组（n=40）。对照组给予常规护理，观察组在对照组基础上联合健康教育，比较两组患者对健康知识的认知度以及两组患者身体和心理的评分。结果两组患者护理前对比无统计学意义（P＞0.05），观察组患者护理后健康知识的认知度均高于对照组（P＜0.05)；两组护理前，身体和心理状况比较无明显差异（P＞0.05）；观察组患者在健康教育护理后的身体和心理状况评分均优于对照组（P＜0.05)。结论健康教育在肺癌患者化疗治疗的护理中护理效果良好，提高了患者对健康知识的认知度和自我护理能力，值得临床应用。