简介：摘要：目的：探讨电针联合氟比洛芬酯治疗蛛网膜下腔阻滞麻醉（腰麻）后头痛的临床效果。方法选取医院2022年1月-2023年1月行腰麻后头痛的患者60例为研究对象，在组间基本特征匹配的原则上，采用随机数字表法分为电针治疗组（单纯电针治疗）、氟比洛芬酯组（单纯静脉输注氟比洛芬酯）和联合治疗组（电针联合静脉输注氟比洛芬酯），每组20例。观察比较三组治疗前后视觉模拟评分(VAS)和脑血流图的变化。结果三组治疗前，VAS评分及正常脑血流图波率比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗后，三组VAS评分均明显降低，正常脑血流图波率明显升高，三组间各项指标比较差异均有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨氟比洛芬酯联合地佐辛在神经阻滞麻醉中的应用效果。方法：选取本院行神经阻滞麻醉的60例患者进行研究对象，进行随机分组处理，对照组30例行地佐辛神经阻滞麻醉,研究组30例行氟比洛芬酯联合地佐辛神经阻滞麻醉。结果：研究组麻醉阻滞起效的平均时间、维持时间、血糖应激水平均优于对照组(P

简介：摘要：目的：观察静脉输注不同剂量氟比洛芬酯用于肛肠术后镇痛的应用效果。方法：选择2020年8月至2021年8我院手术治疗的92例肛肠病患者，随机分为对照组和观察组，各46例。对照组术后给予舒芬太尼100ug＋生理盐水100ml镇痛，观察组给予氟比洛芬酯200mg＋舒芬太尼50ug＋生理盐水100ml镇痛。结果：观察组术后6、12、24ｈ的VAS评分均低于对照组（Ｐ＜0.05），两组术后48ｈ的VAS评分比较，差异无统计学意义（Ｐ＞0.05）。观察组头晕和嗜睡发生率低于对照组（Ｐ＜0.05），两组瘙痒和恶心呕吐发生率差异无统计学意义（Ｐ＞0.05）。结论：肛肠术后应用氟比洛芬酯镇痛效果较好，安全性高，值得推广应用。

简介：摘要：目的：本文在慢性喘息型支气管炎患者治疗方案的究中，探究其采取孟鲁司特加酮替芬治疗的临床治疗效果。方法：本研究所选取的研究样本来自于到我院接受诊治的慢性喘息型支气管炎患者，一共抽取样本量30例，之后通过患者就诊号码将所有样本量分成了两组，接受孟鲁司特的设为常规组（15例），采用孟鲁司特加酮替芬治疗的则设为研究组（15例）；分组完成之后便对两组患者实施不同模式的治疗方案，待患者接受治疗后，对这些患者的相关临床指标加以统计评估，以此来对比分析两种治疗方式的干预效果。结果：针对实验研究期间所得数据进行评比，可以掌握到经过一段时间的治疗后，两组患者的肺功能相对比，研究组各项指标均优于常规组（P＜0.05）；两组治疗效果对比，研究组有效率更高（P＜0.05）。结论：通过对慢性喘息型支气管炎患者采取了不同治疗方案干预后，利用患者的临床数据进行统计评估后得出：采取孟鲁司特加酮替芬予以治疗，能够显著改善患者的肺功能，同时提高了患者的临床治疗效果，值得临床应用与推行。

简介：【摘要】目的 分析全身麻醉下成人扁桃体切除术后应用氟比洛芬酯联合纳布啡镇痛效果。方法 选取本院2020年3月-2020年11月期间收治的106例行扁桃体切除术的患者进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，各53例。给予对照组氟比洛芬酯，给予观察组氟比洛芬酯+纳布啡，并对两组的镇痛效果和不良反应进行对比。结果 观察组VAS、Ramsay评分、不良反应总发生率均优于对照组两组比较差异性大，有统计学意义（P＜0.05）。结论 临床中给予全麻扁桃体切除术患者氟比洛芬酯+纳布啡，镇痛效果更佳、不良反应更少，值得推广。

简介：[摘要]目的：分析甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲亢患者的临床价值。方法：选取我院2019年3月～2022年3月收治的甲亢患者114例作为研究对象，患者可分为实验组和对照组，分别实施甲巯咪唑联合普萘洛尔、单一甲巯咪唑治疗，对比两组患者治疗效果、甲状腺激素变化、生活质量评分。结果：实验组患者治疗有效率明显高于对照组，两组患者治疗效果对比具有差异，P＜0.05统计学有意义。实验组患者治疗后的TSH、FT4、FT3指标均较对照组有明显的降低，两组患者治疗后的甲状腺激素水平对比有差异，P＜0.05统计学有意义。实验组患者治疗后的生活质量评分均高于对照组，两组患者预后的生活水平对比存在一定的差异，P＜0.05统计学有意义。结论：为甲亢患者实施甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗，在保证治疗效果的基础上，促进患者甲状腺激素水平的改善，保证患者的生活质量，有利于促进患者预后，促进患者身体健康。

简介：[摘要]目的：研究对老年甲亢患者采用普萘洛尔与甲巯咪唑联合治疗的临床效果。方法：将本院在2021年3月-2022年3月期间诊治的老年甲亢患者76例纳入研究样本，采用双盲方式对患者分组，即对照组和观察组，各38例，对照组采用甲巯咪唑治疗，观察组采用普萘洛尔与甲巯咪唑联合方案治疗，对比两组治疗的临床疗效、治疗后甲状腺功能指标情况以及不良反应发生率。结果：治疗观察组治疗的有效率明显高于对照组；甲状腺功能指标优于对照组；不良反应发生率明显低于对照组；两组对比差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 探究普萘洛尔配合甲巯咪唑方案治疗甲状腺功能亢进症的临床效果。方法 研究对象为本院2020年6月至2021年6月接收的84例甲状腺功能亢进症患者，随机将其分为甲、乙两组，甲组42例（甲硫咪唑医治），乙组42例（普萘洛尔配合甲巯咪唑方案治疗），比较两组治疗效果。结果 治疗前，甲状腺激素水平组间比较，无明显差异（P＞0.05）；治疗后，两组甲状腺激素水平均有明显降低，且乙组TSH、FT3、FT4水平明显低于甲组（P＜0.05）；乙组治疗总有效率（95.24%）明显高于甲组（80.95%），组间差异显著（X2=4.086，P＜0.05）。 结论 普萘洛尔配合甲巯咪唑方案治疗甲亢，可有效改善患者临床症状，降低甲状腺激素水平，具有推广价值。

简介：摘要：目的：探讨联合应用普萘洛尔与甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进的临床效果。方法：研究期（2020年1月-2022年1月）内，入组案例对象（甲状腺功能亢进患者）70例，经随机数字分组后，分别对案例对象应用普萘洛尔+甲巯咪唑联合治疗（观察组，n=35）与甲巯咪唑单药治疗（对照组，n=35），对比不同治疗方案的临床效果差异。结果：观察组中患者临床治疗总有效率97.15%（34/35）高于对照组82.85%（29/35），（p＜0.05）；治疗后，观察组中患者三碘甲状腺原氨酸FT3水平低于对照组；游离甲状腺素FT4水平低于对照组；促甲状腺素TSH水平高于对照组，（p＜0.05）。结论：联合应用普萘洛尔与甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进的临床效果显著，可参考实施。

简介：【摘要】目的:观察对比普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法：随机选取2020年1月-2021年1月期间在我院确诊干眼症患者68例，随机分为常规组和研究组，每组各34例。常规组使用玻璃酸钠滴眼液治疗干预，研究组在此基础上增加普拉洛芬滴眼液治疗干预，对比两组治疗有效性和不良反应发生情况。结果:研究组患者治疗有效性高于常规组、不良反应低于常规组（P＜0.05），组间数据对比明显，有统计学意义。结论:在干眼症治疗中，应用普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗，可明显增加治疗效果，消除或缓解患者眼部不良症状，收获满意预后，值得在临床中推广。

简介：【摘要】目的：分析普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的疗效。方法：选择我院2019年01月-2020年12月收治的干眼症患者（n=90例）进行分析，分为两组，试验组（n=45例）：采用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液；对照组（n=45例）：使用玻璃酸钠滴眼液；对比两组患者治疗总有效率。结果：试验组患者治疗总有效率（100.00%）高于对照组患者治疗总有效率（83.33%），有差异，（P＜0.05）。结论：干眼症患者采用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗，可以有效的提高患者治疗总有效率。

简介：【摘要】目的：罹患支气管哮喘患者治疗方案采用特布他林、孟鲁司特钠联合治疗，对促进患者炎症反应改善的效果探讨。方法：样本均收录于在我院治疗的支气管哮喘患者，共计收录80例，均收录于2021.4——2022.4，样本入组后行规范性分组，给予不同治疗方案，分别为对照组（特布他林行雾化吸入治疗）、观察组（特布他林联合孟鲁司特钠治疗）。统计组间患者炎症反应差异。结果：治疗前组间炎性因子水平无较大差异；治疗后两组指标均有改善，且各项指标均以观察组更优，P＜0.05。结论：罹患支气管哮喘患者治疗方案采用特布他林、孟鲁司特钠联合治疗，对促进患者炎症反应改善具有显著效果。

简介：【摘要】目的：讨论药物治疗小儿支气管哮喘患儿时福莫特罗干粉吸入剂与孟鲁司特钠联合方案的效果。方法：从我院于2021年4月-2022年4月收治的小儿支气管哮喘患儿中纳入92例为对象，抽签分成参比组、讨论组，46例/组，福莫特罗干粉吸入剂药物疗法用于参比组，福莫特罗干粉吸入剂与孟鲁司特钠联合方案用于讨论组，比较临床治疗效果。结果：讨论组患儿的疾病症状好转用时少于参比组，临床治疗总有效率高于参比组，组间对比有统计学差异，P＜0.05。结论：为快速减轻小儿支气管哮喘患儿的疾病痛苦，可通过联合使用福莫特罗干粉吸入剂、孟鲁司特钠药物进行治疗，有快速缓解疾病症状作用，效果确切。

简介：

简介：

简介：【摘要】目的：探讨针对小儿支气管哮喘（CB）采取孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂治疗的疗效。方法：选取80例小儿CB按随机数字表法原则分成实验组与对照组每组40例，均采取对症治疗方法，对照组在此基础上应用福莫特罗干粉吸入剂，实验组则应用孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂，治疗14d评价两组临床症状积分及不良反应情况。结果：治疗后两组日间症状积分与夜间症状积分均较之治疗前降低，而实验组治疗后各积分较之对照组低（P＜0.05）；实验组不良反应发生率5.00%较之对照组7.50%差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：采取孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂治疗小儿CB效果满意，缓解症状体征且不良反应发生率低。

简介：【摘要】目的：探索在雌激素受体阳性的乳腺癌患者中，影响他莫昔芬治疗效果的耐药基因。方法：从基因表达综合数据库（gene expression omnibus，GEO）下载GSE26459数据集，该数据集包含乳腺癌他莫昔芬敏感和耐药细胞系的mRNA 表达谱，样本数24个，其中敏感组与耐药组样本数分别12个。通过R语言Bioconductor生物信息学分析功能，利用limma包进行差异分析，筛选出两组样本的差异表达基因，并对基因进行功能注释。结果：通过差异分析发现上调基因有140个，下调基因有139个。通过对差异基因进行KEGG通路富集分析，发现他莫昔芬耐药基因参与了病毒性致癌作用，细胞粘附分子，PPAR信号通路等。结论：通过生物信息学分析方法可以为乳腺癌他莫昔芬耐药寻找相关基因和通路。

简介：【摘要】目的 通过分析我院耗占比超标原因，并探索对应的改进策略。方法 回顾性分析我院各科室和医院整体耗占比数据指标情况，探索我院耗占比超标原因，并制定针对性的改进措施。结果 我院耗占比超标原因主要与耗材管理难度大、效率低、耗材支出大、耗材库房中库存积压和耗材监管缺乏有关。结论 医院应该重视耗占比管控，加大监管力度，由器械科协同相关职能科室，共同制定有效改进措施。

简介：【摘要】目的 探讨奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化消化道出血的应用效果。方法 以等量电脑随机法将我院收治肝硬化消化道出血患者60例均分为A（n=30）、

简介：【摘要】目的 研究普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法 选取我院在2021年一年间收治的白内障术后干眼症患者60例作为主要对象，随机将其分为两组，两组的样本数量是一致的，均是30例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗，观察组采用玻璃酸钠+普拉洛芬治疗，比较两种治疗方案的临床疗效。结果 ①干眼症评分：治疗后两组的干眼症评分均小于治疗前，观察组治疗后的干眼症评分小于对照组，差异显著；②泪膜破裂时间：治疗后和治疗前相比两组的泪膜破裂时间均延长，观察组治疗后的泪膜破裂时间长于对照组，差异显著。结论 采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的效果显著，值得进一步推广应用。