简介：摘要目的探究煤工尘肺患者采用福莫特罗干粉的治疗方法和效果。方法选取2012年4月-2013年11月收治的59例煤工尘肺患者进行治疗，随机分组，实验组34例患者采用福莫特罗干粉的治疗，对照组25例患者采用喘康速药物的治疗，对两组患者的治疗效果进行观察。结果两组患者在治疗效果上有显著差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论煤工尘肺患者采用福莫特罗干粉的吸入治疗，能够使支气管得到迅速的扩张，有较长的持续时间，而且没有身体的不良反应，长期治疗后能够使气道得到通气功能的改善。

简介：【摘要】目的：本文旨在研究小儿支气管哮喘患儿使用孟鲁斯特纳联合福莫特罗干粉吸入剂的临床疗效。方法：选取我院收治于2021.05-2022.05,1年间的小儿支气管哮喘患儿84例，按随机分组分为对照组和观察组各42例。对照组仅使用孟鲁司特钠进行治疗，观察组在对照组基础上加入福莫特罗干粉吸入剂进行治疗。对两组的免疫因子水平、炎症指标、临床疗效三项进行数据记录分析。结果：经治疗后，两组患儿综合情况均有好转，但观察组的免疫因子水平、临床疗效高于对照组，两组差异均具有统计学意义（P＜0.05），同时观察组不良反应发生率低于对照组，具有可比性，无统计学意义（P＞0.05）。结论：在小儿支气管哮喘的临床治疗中使用孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂的治疗方式能够帮助患儿改善临床症状、提高免疫功能、防止炎症发生概率，有一定疗效及推广应用价值。

简介：【摘要】目的：讨论药物治疗小儿支气管哮喘患儿时福莫特罗干粉吸入剂与孟鲁司特钠联合方案的效果。方法：从我院于2021年4月-2022年4月收治的小儿支气管哮喘患儿中纳入92例为对象，抽签分成参比组、讨论组，46例/组，福莫特罗干粉吸入剂药物疗法用于参比组，福莫特罗干粉吸入剂与孟鲁司特钠联合方案用于讨论组，比较临床治疗效果。结果：讨论组患儿的疾病症状好转用时少于参比组，临床治疗总有效率高于参比组，组间对比有统计学差异，P＜0.05。结论：为快速减轻小儿支气管哮喘患儿的疾病痛苦，可通过联合使用福莫特罗干粉吸入剂、孟鲁司特钠药物进行治疗，有快速缓解疾病症状作用，效果确切。

简介：【摘要】目的：探讨针对小儿支气管哮喘（CB）采取孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂治疗的疗效。方法：选取80例小儿CB按随机数字表法原则分成实验组与对照组每组40例，均采取对症治疗方法，对照组在此基础上应用福莫特罗干粉吸入剂，实验组则应用孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂，治疗14d评价两组临床症状积分及不良反应情况。结果：治疗后两组日间症状积分与夜间症状积分均较之治疗前降低，而实验组治疗后各积分较之对照组低（P＜0.05）；实验组不良反应发生率5.00%较之对照组7.50%差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：采取孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂治疗小儿CB效果满意，缓解症状体征且不良反应发生率低。

简介：支气管哮喘临床表现为反复发作的喘息、咳嗽、气促和胸闷，其本质是由多种炎症细胞和细胞因子参加的气道慢性炎症，抗炎、解痉、对症治疗为控制哮喘的基本方法。有报道，在中、小剂量吸入型糖皮质激素（ICS）基础上联合长效β2受体激动剂（LABA），比单纯提高ICS剂量能更好地控制哮喘。但由于同时使用两种吸入剂和两个吸入装置，往往易使患儿混淆用药，依从性下降。因此ICS联合LABA的复方制剂合装于一个装置成为必要。

简介：摘要目的分析研究孟鲁司特纳联合布地奈德福莫特罗对于儿童哮喘的治疗效果。方法选取我院儿科确诊收治的200例哮喘患者，以随机方式将其分为二组。对照组给予使用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗，观察组同时给予使用孟鲁司特纳治疗，比较分析治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组；观察组患者各项肺功能指标均明显优于对照组。结论孟鲁司特纳联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对于儿童哮喘患者具有较明显的治疗效果，可显著改善肺功能。

简介：摘要目的探讨联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床疗效。方法分析我院2014年1月至2015年8月收治的60例支气管哮喘的患者临床资料，依据治疗方法不同进行临床随机分组，常规治疗组30例和联合治疗组30例。结果两组支气管哮喘患者治疗前动脉血气分析结果、肺功能无明显差异（P＞0.05），联合治疗组治疗后动脉血气分析结果、肺功能均优于常规治疗组，联合治疗组发作频率和程度均优于常规治疗组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘临床症状改善明显，预后良好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的评价布地奈德／福莫特罗干粉剂在治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法对我院37例临床诊断儿童哮喘的患者应用信必可都保(布地奈德80μg／福莫特罗4．5μg/吸)吸人治疗，治疗后4、8、12周测定最大呼气峰流速值(PEF)、统计速效β2受体激动剂使用次数，观察临床疗效，进行治疗前后对比研究。结果37例患儿治疗后4周、12周患者呼气峰流速值(PEF)、速效β2受体激动剂使用次数，较治疗前有明显改善(P<0．01)。结论布地奈德／福莫特罗干粉剂吸入治疗儿童哮喘起效迅速、疗效确切、安全、副作用小、患者依从性好，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探究孟鲁司特钠和福莫特罗干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘的效果。方法：2021年9月-2022年9月期间收治的60例小儿支气管哮喘患儿；分组方法：随机数字表法；对照组接受孟鲁司特钠治疗，观察组孟鲁司特钠+福莫特罗干粉吸入剂治疗，探究临床效果。结果：治疗后，观察组血清炎性因子、免疫因子水平优于对照组（P＜0.05）；观察组临床疗效96.00%高于对照组73.00%（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠+福莫特罗干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘整体疗效较好，值得推广。

简介：摘要目的评析季节性支气管哮喘给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入辅以孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法对照组47例季节性支气管哮喘患者给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗，另治疗组47例在此基础上辅以孟鲁司特钠治疗，疗程为12w，评估比较两组患者疗效、肺功能指标改善等的差异。结果治疗组患者的哮喘总控制率为95.7%，与对照组的76.6%相比显著更高（P＜0.05）；对比各组治疗治疗前后肺功能指标均有所改善（P＜0.05），然组间差异未见统计学意义（P＞0.05）。结论针对季节性支气管哮喘给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂辅以孟鲁司特钠治疗有助于在早期迅速控制哮喘症状，改善患者肺功能。

简介：摘要目的研究小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的疗效。方法选取我院2013年7月—2015年8月收治的中度哮喘患者100例为研究对象，将其随机分为观察与对照两组，两组均采用茶碱缓释片治疗，在此基础上，对照组给予常规剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗，观察组给予小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗，对比两组疗效。结果两组治疗12周后的症状总控制率、FEV1以及FEV1%差异不存在统计学意义；观察组治疗费用低于对照组。结论小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的疗效显著，费用低，值得推广。

简介：摘要目的观察并分析小剂量布地奈德/福莫特罗干粉（80/4.5ug）吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的临床治疗效果。方法选取30例中度哮喘患者作为本次研究对象，随机分为观察组与对照组，各15例。对观察组患者采用80/4.5ug布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗，对照组患者采用160/4.5ug布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗，对比观察治疗前后患者临床症状、肺功能变化以及药物不良反应情况。结果两组患者治疗后4、8、12周哮喘临床基本控制率较治疗前明显好转，对比差异有统计学意义。对比两组患者治疗前后FEV1、FEVI%变化，有统计学意义；观察组治疗期间不良反应少于对照组，对比差异有统计学意义。讨论对中度哮喘患者采用小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗，效果显著，可改善患者各项临床症状，具有疗效好、安全性高的优点，值得应用。

简介：摘要目的探究对老年支气管哮喘患者应用吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂与沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂进行治疗的临床效果。方法选自本院2011年-2013年门诊就诊年龄在60岁以上老年支气管哮喘患者50例，以随机数字表方式将其分为A组与B组，每组各有患者25例。A组患者接受吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗，B组患者接受沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗。对比2组患者临床治疗效果。结果相对于B组患者，A组患者临床治疗效果更具优越性，对比存在统计学意义（P＜0.05）。结论吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂和吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂均能够对老年支气管哮喘有较好的缓解效果，而布地奈德/福莫特罗干粉剂对患者临床疗效更为明显，且不会出现严重不良反应，具有安全高效的优点，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗COPD的效果。方法：选择我院收治的80例COPD患者进行本次研究，时间为2020年2月-2021年2月，将患者随机分为对照组和观察组，每组40例，观察组行布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗，对照组未实施其他治疗措施，对比两组患者的治疗效果。结果：观察组治疗后，患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值等指标较对照组更优，且患者出现口干、咽喉不适、声音嘶哑等不良症状低于对照组，（p＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗COPD效果较好，治疗后能够对患者肺功能起到有效改善，减少不良症状发生，值得推广。

简介：

简介：摘要目的对小剂量布地奈德莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的临床疗效进行观察与分析。方法将我院在2016年1月-2016年12月接受治疗的100例患有中度哮喘的患者选取为本次研究的对象，将这些患者按照随机分表法分为观察组与对照组，对照组的患者给予布地奈德/福莫特罗干粉的吸入治疗，观察组的患者则是在对照组患者治疗的基础上再联合使用茶碱缓释片进行口服上的治疗。结果观察组的控制率明显的高于对照组的控制率，两组之间相比较，P<0.05，差异具有统计学意义。结论在治疗中度哮喘时，选用小剂量的布地奈德/福莫特罗干粉的吸入联合口服茶碱缓释片对其进行治疗，不仅可以提升患者的依从性，也可以对中度哮喘疾病的治疗控制率有一个很好的提高。

简介：摘要目的研究分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂用于小儿哮喘治疗的效果。方法选择2014年1月至2015年1月在我院接受药物治疗的82例哮喘患儿，通过随机数字双盲法进行平均分组，对照组41例患者应用布地奈德雾化吸入治疗；治疗组41例患者应用布地奈德福莫特罗吸入剂进行治疗。结果治疗组患者的总有效率约为92.68%（38/41）显著高于对照组的80.49%（33/41），差异P<0.05有统计学意义。治疗组患者不良反应发生率7.32%与对照组的4.88%相比，差异P>0.05无统计学意义。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗小儿哮喘具有更良好的疗效及安全性，临床推广、应用价值更高。

简介：摘要：目的：对布地奈德福莫特罗粉吸入剂在支气管哮喘临床治疗中的应用效果进行探讨。方法：选取我院在2021年10月至2022年8月收治的17例支气管哮喘患者作为研究对象，所有患者均予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，观察治疗效果。结果：经过治疗，患者各项肺功能指标均优于治疗前（P＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗有利于改善患者的肺功能，在支气管哮喘疾病的临床治疗中有一定应用价值，临床可进行推广使用。

简介：摘要目的探讨支气管哮喘患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床疗效。方法选取90例支气管哮喘患者，随机分为例数相同的研究组和对照组。患者哮喘急性症状缓解后，研究组使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，对照组使用醋酸泼尼松片和盐酸丙卡特罗片治疗，观察两组临床治疗效果。结果治疗后两组患者的哮喘症状评分以及肺功能指标均有所改善，但研究组改善更为明显，研究组治疗后的哮喘症状评分以及第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)与呼气流量峰值(PEF)指标均显著优于对照组，差异具有统计学意义。结论支气管哮喘患者临床应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，能够有效缓解其临床症状，改善肺功能，提高治疗效果。

简介：【摘要】目的：评价分析 布地奈德福莫特罗粉吸入剂在老年慢性阻塞性肺疾病（ COPD） 患者中的临床应用与效果。方法：纳入我院 2018 年 3 月至 2019 年 11 月期间收治的 72 例老年 COPD 患者为研究对象，采用随机数字表法分为研究组（ 36 例）及对照组（ 36 例），两组患者入院后均开展 COPD 常规治疗，研究组患者在此基础上联合给予 布地奈德福莫特罗粉吸入剂给药，就两组患者治疗效果进行评价分析。结果：治疗后 研究组患者临床治疗总有效率显著优于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论：对老年 COPD 患者在常规治疗的基础上联合实施 布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入给药，能够有效促进疾病的控制，提升临床疗效。