简介：摘要目的探讨磷酸奥司他韦在小儿流感治疗中的临床效果。方法选取本院收治的96例流感患儿，按数字表随机分为2组，每组48例，对照组注射巴韦林治疗，观察组基于此，加磷酸奥司他韦治疗，比较两组体温变化与临床疗效。结果观察组总有效率（97.92%）高于对照组（81.25%），两组比较差异显著（P＜0.05）。两组体温较治疗前，均有明显下降，观察组降低幅度高于对照组（P＜0.05）。结论流感患儿给予磷酸奥司他韦治疗，效果较好。

简介：摘要目的评价奥司他韦治疗流感样患儿的临床效果，为儿科治疗提供参考。方法选择我院2015年12月-2016年12月收治的82例流感样患儿，根据用药方案不同分为对照组（n=41，氨咖黄敏口服液）实验组（n=41，氨咖黄敏口服液+奥司他韦胶囊）。对比两组患儿治疗效果以及症状缓解时间。结果实验组患儿治疗总有效率高于对照组，发热、咳嗽、鼻塞、咽喉痛症状所需缓解时间短于对照组，P<0.05。结论针对儿童感冒样病例采取奥司他韦治疗疗效满意、症状缓解快，具有实施价值。

简介：摘要目的分析应用磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒共同治疗季节性流感的临床效果。方法选取我院儿科在2016年5月到2017年5月期间收治的季节性流感患儿80例，通过计算机随机分组方案，将所有患儿分为两组，分别命名为对照组和联合组，每组40例，联合组患儿给予磷酸奥司他韦颗粒与小儿氨酚黄那敏颗粒治疗，对照组患儿仅给予小儿氨酚黄那敏颗粒治疗，观察两组患儿的临床治疗效果。结果磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗的联合组患儿治疗总有效率为95.0%明显高于仅应用小儿氨酚黄那敏颗粒治疗的对照组患儿的72.5%，统计学意义成立（P<0.05）。结论实施磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗季节性流感的可行性较高，临床疗效也较为理想，值得推广。

简介：摘要目的探讨小儿流行性感冒应用奥司他韦联合抗病毒合剂的临床价值。方法择选2016年7月-2016年12月，于我院接受治疗的流行性感冒患儿83例。随机分成观察组（n=42）和对照组（n=41）。奥司他韦于对照组治疗中应用，观察组则以此为基础，加用抗病毒合剂，对两种治疗方式的价值对比分析。结果观察组在治疗效果以及临床症状缓解时间指标上，相比较对照组而言，均明显更优，组间对比差异显著（P＜0.05）。结论针对流行性感冒患儿，将奥司他韦联合抗病毒合剂于其临床治疗中应用，收效显著。

简介：摘要目的分析评估奥司他韦与抗病毒口服液治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法按照用药不同将2016年4月~2017年4月间收治的346例流行性感冒患儿分为两组，常规组给予抗病毒口服液，观察组采用奥司他韦治疗，评估两组治疗效果、不良反应和血清IL-6、血清CRP和TNF-α表达水平。结果治疗前两组患儿IL-6、血清CRP和TNF-α表达水平差异无统计学意义（P＞0.05）；与治疗前相比，治疗后两组患儿IL-6、血清CRP和TNF-α表达水平均有显著改善（P＜0.05），其中观察组患儿IL-6、血清CRP和TNF-α表达水平明显低于常规组，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。观察组临床治疗总有效率为95.7%，不良反应发生率为4.4%，与常规组的69.3%、15.2%相比差异具有统计显著性（P＜0.05）。结论奥司他韦可有效抑制流行性感冒患儿机体炎症状态，疗效确切，用药安全性高，建议在临床上加以推广使用。

简介：摘要目的分析急性胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果。方法选取急性胰腺炎患者102例，分成对照组和治疗组，平均每组51例。对照组单纯采用奥曲肽进行治疗；治疗组采用奥曲肽联合乌司他丁进行治疗。结果治疗组患者治疗前后炎症因子各项指标水平的改善幅度大于对照组；药物治疗总时间短于对照组；药物不良反应仅有3例，少于对照组的10例；治疗总有效率为90.2%，对照组为68.6%。组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论急性胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗，可以大幅度改善炎症因子水平，减少药物不良反应，缩短用药时间，使治疗效果提升。

简介：摘要目的分析乌司他丁合并奥曲肽应用于急性重症胰腺炎（SAP）中的治疗效果。方法选择2014年9月~2016年3月间收治的78例急性重症胰腺炎者进行分组研究，分为对照组和治疗组，各39例，对照组以奥曲肽单纯治疗为主，治疗组则以乌司他丁和奥曲肽合并使用，比较两种方法治疗后的效果。结果经不同方法治疗后，治疗组的总疗效是94.87%，对照组的总疗效是82.05%；治疗组各项症状恢复时间比对照组短，两组比较区别明显（P＜0.05）。结论临床对急性重症胰腺炎选用乌司他丁合并奥曲肽治疗的疗效显著，可缩短患者恢复时间和住院时间，应用效果值得推广。

简介：摘要目的分析重症急性胰腺炎患者经过奥曲肽联合乌司他丁治疗后的临床效果。方法选取我院收治的72例重症急性胰腺炎患者为本次研究对象，以治疗方案为依据将其平均分为对照组以及观察组，每组36例。对照组患者的治疗药物为奥曲肽，观察组患者的治疗药物为奥曲肽联合乌司他丁，对比分析两组患者治疗后尿淀粉酶以及血淀粉酶水平恢复时间、腹痛缓解时间、住院时间和临床效果。结果两组患者经过治疗后，就尿淀粉酶以及血淀粉酶水平恢复时间、住院时间和腹痛缓解时间而言，观察组比对照组短；就治疗总有效率而言，观察组为97.22%，对照组为80.56%，组间比较差异均呈统计学意义（p<0.05）。结论针对重症急性胰腺炎患者而言，在常规治疗的基础上，采用奥曲肽联合乌司他丁的方式，可以缩短尿淀粉酶以及血淀粉酶水平恢复时间以及腹痛缓解时间和住院时间，并促进治疗效果得到显著提升。

简介：摘要目的研究他克莫司软膏联合氯雷他定片治疗特应性皮炎效果。方法本次选择对象为特应性皮炎患者，时间在2017年12月直至2018年8月之间，根据电脑随机分配的原则将100例特应性皮炎患者分为两组，其中包括对照组和观察组，分别行丁酸氢化可的松联合氯雷他定片治疗；他克莫司软膏联合氯雷他定片治疗，对比其两组治疗效果和复发概率。结果观察组特应性皮炎患者治疗总有效率96.00%高，与对照组相比，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组特应性皮炎患者复发率2.00%，与对照组相比较低，差异有统计学意义，P＜0.05。结论他克莫司软膏联合氯雷他定片治疗特应性皮炎效果十分显著，且复发率较低，值得研究。

简介：

简介：乌司他丁（尿胰蛋白酶抑制剂，ulinaststin，UTI）是从人尿中分离纯化出来的一种糖蛋白，是一种广谱酶抑制剂，对多种蛋白酶、糖及脂水解酶均有较强的抑制作用，近年来该药已逐渐用于急性胰腺炎的治疗。我们对乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效进行临床观察，现报告如下。1对象和方法1．1对象入选患者145例随机分为两组，治疗组73例，男41例，女32例，年龄47～79（61．2±3．2）岁，其中重症胰腺炎23例，轻症50例；对照组72例，男37例，女35例，年龄50～78（63．1±4．2）岁，其中重症胰腺炎19例，轻症53例。两组一般资料及病情程度比较差异无显著性（P≥0．05）。所选患者均符合急性胰腺炎诊断标准，按中华医学会外科学会胰腺炎学组拟定的急性胰腺炎诊断标准，以APACHEⅡ≥8分、BalthazatCT分级系统≥Ⅱ级为重症胰腺炎。

简介：摘要目的总结急性重症肺炎患者接受乌司他丁进行治疗的具体方法以及治疗效果，为临床疾病的治疗提供可靠的依据。方法选取我院在以往一年之内所接诊的急性重症肺炎患者资料100例进行对比分析，根据治疗方案将所选患者进行分组，给予对照组抗感染、提高免疫力、机械通气、营养支持以及祛痰等常规治疗，研究组患者在常规治疗的基础之上加用静脉滴注乌司他丁注射液，持续治疗5天到7天，比较研究组和对照组患者治疗之前以及治疗之后的血清白细胞介素6、C反应蛋白以及肿瘤坏死因子α水平，将所得各项数值进行统计学计算。结果研究组患者治疗之后的血清白细胞介素6、C反应蛋白以及肿瘤坏死因子α水平显著低于对照组，两组比较存在统计学差异。结论临床中针对急性重症肺炎患者，为其应用乌司他丁治疗效果显著，能够改善患者的病情个各类炎性反应指标，保护由炎症引发的肺损伤，应该给予大力的推广和应用。

简介：摘要目的探讨他克莫司软膏治疗小儿异位性皮炎的临床效果。方法通过电脑完全随机分组方式，将笔者所在医院于2017年03月--2018年03月收治的72例小儿异位性皮炎患儿随机分为常规组与研究组，两组分别有36例。常规组予以皮质类固醇激素软膏外用，研究组予以他克莫司软膏外用。结果研究组总体疗效显著高于常规组，组间差异显著（p<0.05）；研究组不良反应明显少于常规组，组间差异显著（p<0.05）。结论小儿异位性皮炎患儿外用他克莫司软膏治疗后，可获得满意的效果，且安全可靠，不良反应少。值得临床借鉴普及。

简介：摘要目的探讨和分析多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床治疗效果。方法选择2016年7月至2018年6月我院收治的95例晚期胃癌患者为研究对象，采用掷骰法，将所有患者分为两组，对照组47例和观察组48例。其中对照组，采用DCF方案一线治疗，观察组采用多西他赛联合替吉奥治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的近期治疗有效率明显高于对照组，且不良反应发生率明显低于对照组，数据差异显著，具有统计学意义，P＜0.05。结论采用多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌，治疗效果显著。且不良反应发生率明显更低，值得临床研究和应用。

简介：摘要目的对比评价奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥对晚期结直肠癌患者的治疗效果。方法将我院确诊的84例晚期结直肠癌患者随机分为实验组与对照组，对照组予XELOX方案治疗、实验组予SOX方案治疗。两组连续治疗2个周期后，分别记录并比较两组患者的治疗效果、一年生存率及不良反应发生情况。结果（1）实验组与对照组的ORR与DCR的组间差异均不明显，无统计学意义（P＞0.05）；（2）实验组患者1年生存率为52.38%、对照组为47.62%，组间差异小，无统计学意义（P＞0.05）；（3）实验组中血小板减少、手足综合征、口腔黏膜炎的发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论替吉奥联合奥沙利铂相较于卡培他滨联合奥沙利铂用于晚期结直肠癌患者的治疗中，临床疗效无明显差异，但可降低药物不良反应的发生情况。

简介：摘要目的分析乌司他丁联合CVVHDF治疗急性重症胰腺炎的临床效果。方法选择2014年1月-2016年12月在我院接受治疗的急性重症胰腺炎患者60例，按照就诊顺序将患者分成对照组及观察组，每组各30例，对照组经CVVHDF治疗，观察组给予乌司他丁联合CVVHDF治疗，治疗7d，对比两组患者临床效果。结果观察组总有效率93.33%（28/30）明显高于对照组的76.67%（23/30），差异显著（<0.05）；观察组治疗后Scr、ALT、CRP等观察指标明显低于对照组，差异显著（<0.05）。结论乌司他丁联合CVVHDF治疗急性重症胰腺炎的临床效果良好。

简介：摘要目的本文就乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征的临床效果进行研究。方法选取我科在2016年8月-2017年8月期间收治的92例急性呼吸窘迫综合征患者，采用随机数表法将其分为两个组别，实验组（n=46）与参照组（n=46），参照组患者入院后予以常规治疗法，实验组在常规疗法基础上加用乌司他丁治疗，较比两组患者的治疗总有效率及相关指标。结果实验组的治疗总有效率为95.65%，显著高于参照组的80.43%，实验组的PaO2、PaCO2、PaO2/FiO以及WBC各指标的改善程度均优于参照组，组间比较P<0.05；两组患者均未出现严重不良反应。结论应用乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征可获得理想效果，对减轻患者临床症状、改善肺功能均有显著帮助，且无严重不良反应，具有较高的用药安全性。

简介：摘要目的探讨头孢他啶联合奥硝唑治疗盆腔炎的临床疗效。方法从我院收治的盆腔炎患者中抽选102例作为研究对象。随机分组对照组51例，采用头孢他啶治疗；观察组51例，采用头孢他啶联合奥硝唑治疗。比较两组患者的治疗效果。结果与对照组相比，观察组患者的治疗总有效率明显更高，症状消失时间明显更短，结果对比差异显著（P＜0.05）。两组患者的不良反应发生率对比无明显差异（P＞0.05）。结论头孢他啶联合奥硝唑治疗盆腔炎的疗效良好，值得推广使用。

简介：摘要目的观察分析卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者的临床疗效以及毒副反应。方法选取我院2016年1月-2017年6月收治的96例晚期胃癌患者作为研究对象，随机分为研究组和对照组，每组48例。所有患者均采用常规的治疗措施，对照组患者采用卡培他滨治疗，研究组患者在对照组的基础上联合奥沙利铂治疗。比较两组患者的近期临床疗效以及毒副反应。结果研究组患者RR与TGCR分别为56.25%、72.92%，均明显高于对照组的39.58%、52.08%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者在治疗过程中的主要毒副反应为恶心呕吐、腹泻、骨髓抑制、周围神经毒性以及手足综合征，均比较轻微，多为I度-II度，均未影响后续的治疗；两组患者各毒副反应发生率之间比较，无统计学差异（P>0.05）。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效比较理想，药物的毒副反应轻微，值得进行临床的推广。

简介：摘要目的研究阿托伐他汀钙联合乌司他汀治疗脂肪肝伴重症胰腺炎患者的临床疗效。方法研究对象选取我院2016年10月-2017年12月期间收治的脂肪肝伴重症胰腺炎患者84例，采用随机数字法将其分为对照组和观察组，每组各42例。对照组患者接受常规西医治疗，在此基础上，观察组患者接受阿托伐他汀钙联合乌司他汀治疗。比较2组患者的治疗总有效率、腹痛缓解时间、上腹压痛缓解时间等。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组等，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论阿托伐他汀钙联合乌司他汀治疗脂肪肝伴重症胰腺炎的疗效显著，可有效改善患者腹痛等症状，促进血脂、淀粉酶等指标恢复，提高患者肝功能，值得在临床推广。