简介：摘要：目的：对磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的效果展开深入的分析和研究。方法：将前来我院就诊的流行性感冒的患儿作为本次的研究对象，人数为184例，分为实施常规抗病毒治疗的对照组与实施磷酸奥司他韦颗粒治疗的研究组，各92例。将两组的治疗疗效进行比较。结果：在磷酸奥司他韦颗粒治疗手段的作用下，研究组患儿的治疗效果显著，临床症状（咳嗽、鼻塞、咽痛、发热）缓解时间用时较短，与对照组相比，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：磷酸奥司他韦颗粒在儿童流行性感冒治疗中的应用，可获得良好的治疗效果，加快患儿的康复进程。

简介：摘要：目的：观察磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿支气管肺炎合并流行性感冒疗效

简介：【摘要】目的：探讨在甲型流感患儿治疗中分别运用帕拉米韦和奥司他韦的疗效。方法：试验者是2021.07至2022.07在医院治疗的甲型流感患儿80例，以随机信封法分组，各为40例，一组运用帕拉米韦，一组运用奥司他韦，比对不同治疗方案下各项治疗指标差异。结果：2组用药疗效无差异，P＞0.05；观察组不良反应率低于对照组，P＜0.05。结论：以帕拉米韦和奥司他韦进行治疗，均能得到一定疗效，但运用帕拉米韦的用药疗效率及安全性较为理想，建议推广。

简介：【摘要】 :目的：研究乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的治疗效果。方法：选 2017年 5月 -2019年 7月我院 60例急性重症胰腺炎患者，随机抽取 30例为对照组，另外 30例为设观察组，对照组予以常规治疗：禁饮食、补液、持续胃肠减压、抑制胰腺分泌、抗生素、营养支持等，观察组在常规治疗的基础上予以静脉滴注乌司他丁。对比两组患者的痊愈率、显效率、有效率及无效率评估总有效率，以此作为依据分析其疗效。结果：观察组患者在经乌司他丁治疗后总有效率（ 93.3 %）相比于对照组的总有效率（ 73.3%）明显提高， P<0.05，两组数据差异有统计学意义。 结论：在急性重症胰腺炎的治疗中使用乌司他丁，能够改善患者愈后，对提高急性重症胰腺炎的治疗效果、缓解病情的发生发展效果明显，在临床上极具推广价值。

简介：【摘 要】目的：分析他克莫司治疗特发性膜性肾病的临床效果。 方法：选择本院 2015 年 1 月 -2020 年 1 月收治的特发性膜性肾病患者 54 例作为试验对象，根据抽签法分成两组，对照组与治疗组均为 27 例病例。 对照组的治疗用的是 环磷酰胺 + 泼尼松，治疗组的治疗用的是他克莫司 + 泼尼松， 评比临床疗效和药物安全性。 结果：治疗总有效率行比较，治疗组高于对照组， P ＜ 0.05 ，有统计学意义；不良反应发生率行比较，对照组与治疗组无差异， P ＞ 0.05 。 结论：他克莫司在治疗特发性膜性肾病中具有效果显著，安全可行的优势，值得临床选择和全面借鉴。

简介：【摘要】目的：分析重症急性胰腺炎中乌司他丁治疗的干预效果。方法：选择近3年（2019年1月-2022年2月）本院收治的重症急性胰腺炎患者80例，回顾临床资料，将采用乌司他丁治疗的40例作为观察组，采用奥曲肽治疗的40例患者作为对照组，对比两组临床疗效。结果：观察组患者血清炎症因子水平改善情况明显更优，临床疗效更高，与对照组相比差异有统计学意义（P

简介：

简介：【摘要】目的：讨论甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪医治耳鸣的临床疗效。方法：将我院2019年12月到2020年8月期间收治的耳鸣患者60例进行研究,平均分为两组，其中对照组30例，运用盐酸氟桂利嗪进行医治,观察组30例采用甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪进行医治, 查看和比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果：观察组的医治成果优于对照组，2组比较，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：讨甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣疗效显著，不良反应发生的概率较低，值得临床推行运用。

简介：摘要 目的 分析不同剂量非布司他对痛风伴高尿酸血症患者的影响。方法 选取我院2020年1月至2022年1月收治的痛风伴高尿酸血症患者60例作为本文的观察对象，并将其按照抽签法分成各有30例的对照组与观察组，前者接受高剂量非布司他进行治疗，后者接受低剂量非布司他治疗，对比分析不同治疗的效果。结果 核苷酸结合寡聚化结构域样受体3（NLRP3），治疗前对比无统计学差异性（p>0.05）,治疗后，对照组的NLRP3水平低于观察组，对比差异具有统计学意义（p0.05），治疗后，两组对比无明显差异性（p>0.05），但各组治疗后均低于治疗前，对比存在显著差异性（p

简介：【摘要】目的：分析肾炎康复片联合他克莫司治疗肾病综合征的临床效果。方法：将在本院实施诊治的62例肾病综合征患者视为研究对象，以随机编号的方式划入联合组与参照组（n=31）。参照组口服他克莫司治疗，联合组使用肾炎康复片与他克莫司治疗，比较两组患者的症状改善率、血清炎症因子的变化情况及其不良反应发生率。结果：参照组患者症状改善率为80.65%，联合组患者的症状改善率为96.77%，两组间差距比较无统计学意义（P＜0.05）。治疗前两组患者的血清炎症因子比较无显著差距，治疗后联合组患者的C-反应蛋白、白细胞介素-6水平大幅度降低，与参照组患者水平对比差距明显（P＜0.05）。治疗期间参照组患者发生4例不良反应，联合组患者发生3例不良反应，组间差距比较无统计学意义（P＞0.05）。结论：肾炎康复片与他克莫司治疗肾病综合征的效果较好，能够有效改善患者的临床症状，缓解其机体炎症反应，且联合用药方式下不会增加患者的不良反应发生率，建议临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨他克莫司与卡泊三醇联合激光治疗局限型白癜风疗效。方法：抽取本院2018年8月-2020年8月时期内收治的局限型白癜风患者共110例，以抽签法纳入甲组（55例）和乙组（55例）。甲组为激光治疗，乙组为他克莫司与卡泊三醇联合激光治疗，比较患者总有效率、症状改善情况。结果：甲组总有效率为85.45%，乙组为98.18%，数据比较有意义（P＜0.05）。乙组白癜风面积积分指数、色素积分明显优于甲组，数据比较有意义（P＜0.05）。结论：针对局限型白癜风患者，他克莫司与卡泊三醇联合激光治疗模式，可显著提高患者治疗总有效率，还可减轻机体症状表现，可推广。

简介：【摘要】 目的：研究分析他克莫司在原发性肾病综合征治疗中的应用价值 。 方法： 于 2015 年 01 月 --2019 年 1 月 本院接收的 94 例原发性肾病综合征患者，作为此次研究之中的观察主体。根据电脑随机分组法，将之分成两组，一组予以醋酸泼尼松 + 环磷酰胺并纳入常规组；另一组予以醋酸泼尼松 + 他克莫司并纳入研究组。每个组 47 例。结果：研究组缓解率更高，与常规组差异显著 （ p<0.05 ） ；研究组用药后 ALB （血清白蛋白）更高，且 PRO （尿蛋白）、 SCr （血肌酐）、 TG （三酰甘油）以及 CHO （总胆固醇）更低，与常规组差异显著 （ p<0.05 ）。 结论：他克莫司能够进一步提高原发性肾病综合征患者缓解率，临床症状改善突出，值得在临床中大范围应用。

简介：[摘要] 目的 探讨手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗耳石症患者的作用。方法 方便选取该院在2017年1月—2019年12月收治的耳石症患者102例分为两组，观察组（n=52）进行手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗，对照组（n=50）给予甲磺酸倍他司汀片治疗，观察相关指标的变化、治疗效果，并统计复发情况。结果 治疗后，观察组BBS评分为（51.03±2.33）分高于对照组的（43.64±3.14）分（t=13.534，P=0.000）;VSI评分（34.13±3.03）分高于对照组的（27.61±3.14）分（t=10.672，P=0.000）;治疗有效率为96.16%高于对照组的80.00%（χ2=6.408，P=0.011）;复发率为5.77%低于对照组的20.00%（χ2=4.642，P=0.031）。结论 耳石症患者应用手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗能提高患者的治疗效果，有效缓解患者眩晕症状。

简介：摘要：目的：探究对 PICU多脏器功能衰竭综合征的临床治疗方案，分析不同治疗方式的临床治疗效果。方法：选择我科中 2014年 9月至 2017年 7月间收治的多脏器功能障碍综合征患儿 80例作为研究对象，按照所有患儿出生日期单双号将其分为对照组和实验组，每组中均包含 40例多脏器功能障碍综合征患儿，对照组患者采用连续性血液滤过进行治疗，而实验组患儿则在此基础上加入乌司他丁进行治疗，对比两组患儿的治疗有效率和不良反应发生率。结果：实验结果显示，实验组患者的治疗有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）；同时实验组患者的不良反应发生率与对照组无明显差异，不具有统计学意义（ P＞ 0.05）。结论：将乌司他丁应用于多脏器功能障碍综合征的治疗中，能够有效提高治疗效果，较单纯应用连续性血液滤过的效果更好，且这种治疗方案不会对患儿造成其他治疗后不良反应，临床应用价值较高，是一种有效的治疗方案，值得在临床上推广使用。

简介：【摘要】 目的 探究术中应用乌司他丁对肾功能是否有保护作用

简介：【摘要】目的：观察分析奥沙利铂、卡培他滨联合恩度治疗老年晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法:选取我院在2015年3月至2017年3月期间收治的78例晚期大肠癌老年患者，随机将其分成研究组与对照组，各为39例；研究组实施奥沙利铂、卡培他滨及恩度联合治疗，对照组实施常规化疗治疗，观察分析组间的治疗效果。结果：入选患者的治疗均完成后分析显示，研究组患者的治疗有效率明显高于对照组（p

简介：　　摘要：目的：對慢性丙肝采用索非布韦联合利巴韦林治疗的效果进行观察。方法：选取我院 2017年 3月至 2018年 3月期间收治的 94例慢性丙肝患者，随机分为观察组与对照组，各 47例，对照组采用利巴韦林治疗，观察组采用索非布韦联合利巴韦林治疗，对比两组治疗效果。结果：治疗前后两组肝功能指标水平对比，治疗后两组各指标水平均较治疗前明显改善（ P<0.05），且治疗后观察组各指标改善程度均明显优于对照组，差异有统计学意义， P<0.05;用药不良反应情况对比，两组无明显差异， P>0.05。结论：慢性丙肝采用索非布韦与利巴韦林联合治疗，对患者肝功能指标改善效果明显，疗效显著，值得推广应用。  　　关键词：慢性丙肝 ;利巴韦林 ;索非布韦  　　丙型肝炎病毒感染是引起丙型病毒肝炎的主要原因，慢性丙肝患者在临床中比较常见，患者主要表现为肝功能下降、肝细胞损伤等，如果对患者治疗不及时，可引起肝硬化、肝纤维化等，对患者生命构成威胁 [1]。当前在慢性丙肝治疗中，临床中主要采用利巴韦林联合干扰素治疗，但治疗中患者可能出现白细胞下降、血小板下降、流感样症状及骨髓抑制等不良反应，患者也因不耐受导致治疗中断 ;而索非布韦在抑制病毒复制方面效果显著，且临床研究显示用药副反应较小，治疗效果更好。本次研究对本院 94例慢性丙肝患者进行研究，对索非布韦联合利巴韦林治疗的效果进行观察，现报道如下。  　　 1资料与方法  　　 1.1一般资料  　　选取我院 2017年 3月至 2018年 3月期间收治的 94例慢性丙肝患者，随机分为观察组与对照组，各 47例。对照组中，男性 23例，女性 24例，年龄最小 27岁，最大 64岁，平均（ 42.6±3.8）岁，病程最短 1年，最长 8年，平均（ 3.3±0.6）年，感染途径：输血 22例、药物注射 1例、经皮 1例，其它 23例 ;观察组中，男性 24例，女性 23例，年龄最小 28岁，最大 65岁，平均（ 42.9±3.6）岁，病程最短 1年，最长 9年，平均（ 3.6±0.4）年，感染途径：输血 23例、药物注射 2例、经皮 1例，其它 21例。一般资料对比，两组无明显差异， P>0.05，有可比性。  　　 1.2纳入与排除标准  　　纳入标准：所有入选患者均符合《丙型肝炎防治指南》 [2]中关于慢性丙肝相关诊断标准， TBIL（总胆红素） <17.1mmol/L、 ALT（谷丙转氨酶） >1.5倍正常量，年龄 20～ 70岁，患者及家属均对本次研究知情且自愿参与。排除标准：合并其它类型肝炎者、合并肝硬化及肝纤维化者、合并艾滋病及恶性肿瘤疾病者、合并精神疾病者及不配合此次研究者。  　　 1.3方法  　　两组患者入院后均给予 50～ 100万 IU/次重组人干扰素 α2b注射液（生产企业：北京凯因科技股份有限公司 ;批准文号：国药准字 S20030030）注射， 3次 /周。对照组给予 100mg/次利巴韦林片（生产厂家：新乡市常乐制药有限责任公司 ;批准文号：国药准字 H41025062）口服治疗， 3次 /d;观察组在对照组治疗基础上给予 100mg索非布韦片（生产企业： Gilead Sciences International Ltd.;批准文号： H20170365）口服治疗， 1次 /d。两组患者均给予 12周持续治疗。  　　 1.4观察指标  　　对两组患者治疗前后肝功能相关指标水平进行统计对比，包含 AST（谷草转氨酶）、 ALT（谷丙转氨酶）、 ALB（血清白蛋白）及 TBIL（总胆红素）等 ;对两组患者用药期间相关并发症发生情况进行统计对比。  　　 1.5统计学分析  　　采用 SPSS19.0统计软件处理数据， P<0.05为差异有统计学意义，计量资料用均数标准差表示，用 t检验，计数资料用 %表示，用 χ2检验。  　　 2结果  　　 2.1治疗前后两组患者肝功能指标水平改善情况对比  　　治疗前，两组患者 AST、 ALT、 ALB及 TBIL水平对比无明显差异， P>0.05;治疗后两组各指标水平均较治疗前明显改善（ P<0.05），且治疗后观察组各指标改善程度均明显优于对照组，差异有统计学意义， P<0.05。  　　 2.2两组用药不良反应情况对比  　　治疗期间，两组均有不良反应症状出现，观察组不良反应发生率为 25.53%，对照组为 23.40%，观察组略高于对照组，但差异不具有统计学意义， P>0.05。  　　 3讨论  　　临床中，慢性丙肝可引起肝硬化、肝纤维化等严重肝病的发生，也与肝癌发生有密切关系，受丙型肝炎病毒感染肝脏及患者自身免疫力低下等因素影响，丙肝在临床中比较多见，为避免病情的进一步发展，对慢性丙肝患者需及时进行治疗。如果慢性丙肝患者治疗效果不佳或治疗不及时，短期内可引起肝功能异常，如果病情进一步发展，可导致肝硬化等严重肝病的发生，导致患者生存期缩短。所以，临床中一旦确诊为慢性丙肝，需立即治疗，而抗病毒治疗方法是慢性丙肝的主要治疗方法，对丙型肝炎病毒有阻断效果，减轻病毒对机体造成的损害，抑制病情恶化，达到改善预后的目的。  　　慢性丙肝治疗中，利巴韦林属于合成核苷类药物，可抑制肌苷酸 -5-磷酸脱氢酶，达到对鸟苷酸形成进行阻断，实现对病毒 RNA及 DNA生产的最终抑制效果，发挥抗病毒作用。索非布韦属于丙型肝炎病毒增殖中需要的 HCV NS5B RNA聚合酶抑制剂，三磷酸尿嘧啶类似物是该药物的主要成分，而该成分与 NS5B RNA聚合酶结合，对 RNA链的复制进行阻断，达到抑制丙型肝炎病毒增殖的效果，且病毒基因型对该药物作用机制不会造成影响。有研究显示，丙型肝炎病毒基因中，三磷酸尿嘧啶类似物对 2a、 3d、 4a及 1b型重组 NS5B聚合酶活性均有明显的拮抗作用，但对人 RNA聚合酶、 DNA聚合酶、线粒体 RNA聚合酶活性不会产生影响，用药安全性较高 [3]。两种药物联合使用，对丙型肝炎病毒复制、增殖抑制效果更好，治疗效果更佳。从本次研究结果来看，观察组患者采用索非布韦联合利巴韦林治疗，治疗后 AST、 ALT、 ALB及 TBIL肝功能指标水平均明显优于对照组（ P<0.05），表明联合用药对改善丙肝患者肝功能水平效果更好 ;不良反应方面，两组均存在不良反应发生，但差异不显著（ P>0.05），提示联合用药具有用药可靠性与安全性。  　　综上所述，对慢性丙肝患者采用索非布韦联合利巴韦林治疗，可有效改善患者肝功能，治疗效果较好，用药安全可靠，在临床中值得推广应用。  　　参考文献：  　　 [1]李明友，贾鹏，吕巍巍，等 .索菲布韦联合利巴韦林治疗慢性丙肝的临床疗效及安全性观察 [J].中国民康医学， 2018， 30（ 12）： 16-18.  　　 [2]杨红梅，周斌泉，尧敏之 .索菲布韦联合普通 IFN和利巴韦林治疗 1b型丙肝患者的疗效观察 [J].当代医学， 2017， 23（ 15）： 70-72.  　　 [3]司东晓 .索菲布韦与干扰素联合利巴韦林治疗慢性 HCV的疗效观察 [J].首都食品与医药， 2018， 25（ 06）： 25.

简介：【摘要】目的：分析半夏白术天麻汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血眩晕的效果和不良反应。方法：在我院后循环缺血眩晕患者中选取60例，时间段为2018年6月-2020年

简介：摘要目的：分析晚期胃癌替吉奥联合奥沙利铂治疗的临床效果观察。方法：选取我院2015年7月~2016年12月收治的晚期胃癌患者60例作为研究对象。将60例晚期胃癌患者分为两组，实验组患者有30例，对照组患者有30例。为实验组患者采取替吉奥联合奥沙利铂的方法进行治疗。为对照组患者采取奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙的方法进行治疗，对比两组患者治疗的效果和临床并发症发病率。结果：实验组患者的治疗有效率为66.67%，对照组患者的治疗有效率为36.67%，实验组患者的治疗有效率明显高于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。实验组患者患者不良反应的发病率为23.33%，对照组患者不良反应的发病率为63.33%，实验组患者的并发症发病率明显低于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。结论：为晚期胃癌患者采用替吉奥联合奥沙利铂的方法进行之劳，能够有效的提高患者的临床治疗效果，减少出现不良反应的几率，提高患者的预后，提高患者能耐收能力，值得在临床大力推广应用。

简介：摘要：目的：观察分析给予慢性湿疹与神经性皮炎患者应用卡介菌多糖核酸注射液联合他克莫司软膏进行治疗对其临床疗效的影响及应用意义。方法：选择的120例临床治疗资料为本院2019年1月至2019年12月期间收治的慢性湿疹与神经性皮炎患者，随机将其均分为两组，即参照治疗组（n=60）与观察治疗组（n=60）。参照治疗组给予患者采用他克莫司软膏涂擦治疗方案, 观察治疗组则给予患者采用卡介菌多糖核酸注射液联合他克莫司软膏治疗方案。对比分析两种治疗方案患者临床疗效的影响意义。结果：经回顾性分析，治疗后，较于参照治疗组，患者在临床总有效率等方面对比，观察治疗组均更优，且指标对比存在差异性，即P0.05,不存在统计学意义。结论：给予慢性湿疹与神经性皮炎患者应用卡介菌多糖核酸注射液联合他克莫司软膏进行治疗后，获得较好的临床疗效，该治疗方案总有效率更高，无明显不良反应，具有临床推广及应用意义。