简介：万古霉素和去甲万古霉素属糖肽类抗生素。去甲万古霉素的化学结构与万古霉素相近，抗菌谱和抗菌作用与万古霉素相仿。

简介：

简介：（注：＂有段古＂即＂有段故事＂,＂古＂为广东话中＂故事＂的意思）相传,汉代时期,河南南阳有户人家生了一对双胞胎儿子,大的取名＂大大＂,小的取名＂小小＂。一天,兄弟俩同时发热,邀请当地名医张仲景医治。大大和小小,

简介：采用吸收系数法测定二氟尼柳片的含量。二氟尼柳浓度在8．02～72．18μg／ml范围内与吸收度呈良好线性关系，平均回收率为99．78％，RSD为0．61％(n=10)。方法简便、准确、可靠，可用于质量控制。

简介：

简介：目的建立呋柳泡腾片中呋喃西林的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法在375nm处测定呋柳泡腾片中呋喃西林的含量。结果呋喃西林的线性范围为2.05μg-10.25μg／ml，回归方程为A=80878.05C-0．0084，r=1．0000；加样回收率为100．15％，RSD=0.7％。结论紫外分光光度法可用于测定呋柳泡腾片中呋喃西林的含量，方法准确，处方其他成分无干扰，重现性好。

简介：

简介：外伤性视网膜震荡伤是眼科常见疾病，多因拳头、石头、木棒等致眼球钝挫伤而引起。轻者虽可自愈，但因视力下降，眼前黑影，给患者的心理、工作与生活均造成严重影响，重者可造成终身残疾，以往多采用血管扩张与支持疗法，但效果差、疗程长。我科采用复方樟柳碱治疗视网膜震荡伤，收到良好效果，现报告如下。

简介：目的观察口服善古宁对儿童轻-中度哮喘的疗效。方法36例哮喘患儿用善古宁治疗，<6岁4mg每日一次，≥6岁5mg每日一次，均在临睡前服用。用药时间，最短8周，最长30周，观察咳嗽和哮喘评分情况。结果36例病儿中，显效24例，有效10例，无效2例。结论用善古宁防治小儿哮喘临床疗效满意，安全副作用轻微，值得推广。

简介：1例41岁男性，间断吸食苯丙胺类兴奋剂麻古（主要合有甲基苯丙胺和咖啡因）2年余，1年前开始自行减少剂量，就诊前4周完全停止吸食。戒断15d患者出现昼间嗜睡，频繁发作，10～20min发作1次，每次持续数分钟至数十分钟，并多次出现“梦魇”现象。多导睡眠图示平均睡眠潜伏期缩短至80s。诊断为发作性睡病，考虑为停用麻古所致。鼓励患者继续坚持戒断，增加体力活动和视听刺激，以避免舌天睡眠。给予阿米替林25mg晚间睡前口服。2周后，患者睡眠障碍消失。

简介：目的：建立用HPLC测定柳氮磺吡啶肠溶片含量的方法.方法：色谱柱为YMC-PackProC18RS（4.6mm×250mm,5μm）,流动相0.1mol·L^-1醋酸铵（冰醋酸调节pH值至4.8）-甲醇（60∶40）,检测波长362nm.结果：柳氮磺吡啶浓度在2.9-735.8μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.1％（n=9）.结论：本方法准确,专属性强,可用于柳氮磺吡啶肠溶片的含量测定.

简介：目的建立同时测定血清中万古霉素及去甲万古霉素浓度的高效液相色谱法.方法：采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-磷酸二氢钾缓冲液（pH=3.2）（7.5∶92.5）;流速：1mL·min-1;检测波长：236nm;柱温：30℃;进样量：25μL;二极管阵列检测.内标法定量,万古霉素与去甲万古霉素互为内标.结果：去甲万古霉素低、中、高3个浓度（3.125、25.000、50.000μg·mL-1）的方法回收率分别为98.5%、102.2%、103.1%,万古霉素低、中、高3个浓度（3.125、25.000、50.000μg·mL-1）的方法回收率分别为96.2%、100.8%、103.5%,日内精密度RSD小于3.24%,日间精密度RSD小于6.12%.结论：本方法准确度高,灵敏度好,操作简便,符合万古霉素及去甲万古霉素血药浓度监测和药代动力学研究的要求.

简介：摘要：研究目的在于观察青钱柳复方的干膏粉的安全性。方法 按《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)之毒理学检验方法，进行小鼠急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核实验、小鼠精子畸形试验及大鼠30d喂养试验。结果 青钱柳复方干膏粉对雌雄小鼠急性经口的最大耐受剂量(MTD) 均大于10.0g/kg·bw，属实际无毒级。小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验结果均为阴性。大鼠30d 喂养试验结果，各个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结果表明，青钱柳复方干膏粉属实际无毒级，安全性较高。

简介：万古霉素是一种糖肽抗生素，20世纪50年代末，该药以其对耐青霉素葡萄球菌的良效而问世，成为当时抗革兰阳性菌的强力的“王牌”抗生素。其后，由于发现其毒性较大，加之到20世纪60年代毒性较小的抗葡萄球菌头孢菌素和半合成青霉素相继上市，并且当时耐药菌问题还不是十分严峻，使其应用受到了限制。

简介：1956年，研究人员由印度尼西亚土壤中得到的东方链霉素菌中分离获得一种物质，它后来由美国Lilly公司开发成产品．同年获得FDA（美国食品药物监督管理局）批准上市，应用已逾半世纪。

简介：目的：了解我院万古霉素的应用情况,为其临床合理应用提供参考。方法：采用回顾性研究的方法,对我院2016年1–12月使用万古霉素的住院患者信息进行采集,共计纳入95例患者,对其科室分布、病原菌检测、疗效、血药浓度监测情况等进行统计分析。结果：95例患者科室分布中,以血液科（14.74%）及骨科（13.68%）万古霉素的使用率最高;病原学送检率为78.95%;治疗有效例数为86例（90.53%）;监测血药浓度9例（9.47%）。结论：我院万古霉素使用情况基本合理,需加强万古霉素血药浓度监测,促进其合理应用。

简介：目的：评价定量药理学软件在制定重症病人万古霉素个体化给药方案中的应用价值。方法：采用经典药动学软件VancomycinCalculator（advancedvancomycinpharmacokineticstool）和群体药动学软件JavaPKfordesktop（JPKD）相结合的方法,根据病人个体情况（性别、年龄、身高、体重、血肌酐值、疾病状况）,计算万古霉素的初始给药剂量、初始预测浓度,利用贝叶斯（Bayesian）反馈法确定实际给药剂量,计算实际给药剂量的稳态血药谷浓度（Css,min）预测值。用药5个半衰期万古霉素血浓度达稳态后,在给药前30min采血,应用荧光偏振免疫法测定血浓度,此为（Css,min）的实测值。用双变量相关分析统计（Css,min）预测值与（Css,min）实测值的相关性。结果：共为60例重症病人制定了个体化给药方案,收集到60例病人的63例次万古霉素（Css,min）数据,（Css,min）预测值为（14.02±5.11）μg/ml,（Css,min）实测值为（13.30±6.22）μg/ml,两者偏差值为（0.73±3.79）μg/ml。（Css,min）预测值与实测值具有显著相关性（r=0.794,P〈0.001）。（Css,min）整体实际达标43例次,达标率68.3%。结论：经典药动学和群体药动学软件可以根据重症病人的个体情况制定万古霉素的个体化给药方案,具有良好的血药浓度预测性。

简介：　　视神经萎缩在临床治疗上较困难,外伤性神经萎缩临床治疗更是眼科难题,患者的眼部检查无特殊变化,若早期治疗不当,会造成神经不可逆的危害,视神经发生退变后,组织结构和传导功能均难以达到满意的效果,在近2年的工作中,我们应用复方樟柳碱球后注射治疗外伤性神经萎缩8例,取得了满意的效果,现报告如下.……

简介：1例53岁接受腹膜透析的女性肾功能不全患者，因腹膜透析相关性隧道炎入院。给予氨曲南3g静脉滴注，2次／d；万古霉素0．125g加入腹透液2000ml中腹腔注入，4；L／d。次日患者出现心慌、胸闷、气短，颜面、颈、前胸皮肤出现充血性红斑并有针刺感。立即用新鲜透析液行腹腔灌洗，静脉给予地塞米松5mg，20min后症状缓解，次日充血性红斑消失。停用万古霉素，改用替考拉宁腹透治疗，氨曲南治疗同前，患者无不良反应，1周后出院。

简介：目的；建立胍西替柳干混悬剂的溶出度测定方法。方法；采用溶出度测定法第二法（桨法），选用0．5％十二烷基硫酸钠溶液1000ml为溶剂，转速100r·min^-1，取样时间为45分钟，采用HPLC法测定，C18柱，以甲醇-水（70；30）为流动相，流速1.0ml·min^-1，检测波长为276nm。结果：胍西替柳的线性范围：0．108～0．973μg（r=0．99996）；平均回收率为：胍西替柳88．1％（n=9）。结论：本方法简便、准确可信，可为评价胍西替柳干混悬剂的溶出度提供依据。