简介：卡泊芬净(caspofungin,商品名科赛斯,cansidas)是迄今获准上市的第一个棘白霉素(echinocandin)类新型抗真菌药物,用于治疗念珠菌病、对标准疗法无效或不能耐受患者的侵袭性曲霉菌病.

简介：本文设计并合成了一系列6，8-二氯硫色满酮衍生物。其中12个为未见文献报道的新化合物。对所合成的化合物进行了体外抑菌活性试验，其结果表明某些化合物对6种供试真菌有较好的抑制作用。

简介：

简介：　　近年来,随着广谱抗菌药的大量应用,器官移植的开展,免疫抑制剂、放化疗药物的广泛应用,血液透析、介入治疗的普遍采用,以及AIDS的流行,真菌感染尤其是深部真菌感染的发病率呈逐年上升趋势[1],仅美国1979～2000年,真菌性败血症就增加了207%[2].目前对深部真菌治疗方面的研究较多,本文主要对近年来使用和研究中的抗真菌药物进行介绍.……

简介：查阅近年来有关天然植物成分抗真菌研究的国内外文献,并对其进行分析、归纳和总结,综述了天然植物成分抗真菌研究的新进展。天然植物以提取物和活性成分的形式发挥抗真菌作用,或作为抗真菌药物的增效剂和增敏剂,与抗真菌药物联合应用。研究的深入为筛选天然植物抗真菌活性成分和先导化合物提供了有利条件。

简介：目的探究吡咯类抗真菌药物在应用时产生的不良反应情况.方法对125例使用吡咯类抗真菌药物后发生不良反应患者的临床资料进行回顾性分析.结果口服用药导致不良反应的患者比例（68.8%）显著高于静脉给药（17.6%）和外用药（15.2%）,差异有统计学意义（P〈0.05）.导致不良反应发生的药物中酮康唑、伊曲康唑以及氟康唑比例最高,分别为32.0%、28.8%和19.2%.药物不良反应所累及系统中,过敏反应比例最高,为29.6%,其次为消化系统24.0%.结论采用吡咯类抗真菌药物在治疗时会引发不良反应,影响机体多个系统,在使用时需要提高安全性.

简介：目的：合成含有二硫代甲酸酯侧链的新型三氮唑化合物,并研究其体外抗真菌活性。方法：设计合成了9个新目标化合物,其结构通过1H-NMR、MS确证,选择8种真菌为实验菌株,测试其体外抑菌活性。结果：所有化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性,部分化合物对光滑假丝酵母菌的抑制作用优于对照药氟康唑。结论：引入二硫代甲酸酯侧链的目标化合物都具有一定的抗真菌活性。

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简介：目的优化伏立康唑的合成工艺。方法以6-乙基-5-氟-4-羟基嘧啶为原料，通过氯代、溴代、缩合、氢化等反应及手性拆分方法制得了伏立康唑。结果伏立康唑的总收率为25．3％，远远高于文献报道的收率（4Z），制得的伏立康唑经过重结晶得到色谱纯度〉99％的成品。结论本方法合成路线短，反应过程温和，产物收率较高，产品纯度好，适于工业化生产。

简介：目的研究土槿乙酸B（PLAB）的体外抗真菌活性和对白色念珠菌细胞膜中麦角甾醇生物合成的影响.方法：采用微量液体稀释法研究PLAB的体外抗白色念珠菌、新生隐球菌、絮状表皮癣菌的活性.将白色念珠菌经不同浓度PLAB及氟康唑作用28h后,经过皂化、提取未皂化脂,采用高效液相色谱法测定其麦角甾醇的含量变化.结果：PLAB对白色念珠菌、新生隐球菌、絮状表皮癣菌这三株菌株的MIC50分别为16、32、16μg·mL-1.PLAB能使白色念珠菌中的麦角甾醇含量下降（P〈0.05）,且含量变化呈明显的剂量依赖性.结论：PLAB具有较强的抗真菌作用,通过抑制真菌的麦角甾醇生物合成而发挥高效抗真菌活性.

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简介：【摘要】目的：了解某医院连续三年深部抗真菌药物的使用现状及用药趋势，评价预防性使用抗真菌药物的合理性，分析用药的影响因素，为临床预防性使用抗真菌药物提供参考依据。方法：统计分析我院2019年－2021年产科收治的53例预防性应用抗真菌药物的妊娠期女性，根据用药记录，回顾性分析预防用药的指征、品种、剂量、疗程等。结果：53例预防性应用抗真菌药物治疗的妊娠期女性中，预防用药指征为产后使用广谱抗菌药物，预防用药疗程1～5周，预防期间并未发现抗真菌药物相关不良反应。产科妊娠期妇女预防性使用抗真菌感染安全有效，对合并2个以上真菌感染高危因素患者，建议经验性启用预防抗真菌药物治疗，但疗程不超过4周。

简介：【摘要】目的：了解某医院连续三年深部抗真菌药物的使用现状及用药趋势，评价预防性使用抗真菌药物的合理性，分析用药的影响因素，为临床预防性使用抗真菌药物提供参考依据。方法：统计分析我院2019年－2021年产科收治的53例预防性应用抗真菌药物的妊娠期女性，根据用药记录，回顾性分析预防用药的指征、品种、剂量、疗程等。结果：53例预防性应用抗真菌药物治疗的妊娠期女性中，预防用药指征为产后使用广谱抗菌药物，预防用药疗程1～5周，预防期间并未发现抗真菌药物相关不良反应。产科妊娠期妇女预防性使用抗真菌感染安全有效，对合并2个以上真菌感染高危因素患者，建议经验性启用预防抗真菌药物治疗，但疗程不超过4周。

简介：目的研究温郁金内生真菌的抗炎抗氧化活性,旨在获得有良好抗炎抗氧化活性的菌株,以寻找新型抗炎抗氧化活性物质。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的动物模型对已分离的50株温郁金内生真菌发酵产物进行抗炎活性筛选;采用DPPH法测试内生真菌的抗氧化活性。结果有21株内生真菌能够抑制二甲苯诱导的小鼠耳肿胀,并且对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性有降低作用,其中菌株E3、E8、E17、E24、E37、E46的抑制作用最为显著（P〈0.01）,作用与萘普生相当;具有抗氧化活性的菌株8株。并且其抗氧化活性存在剂量效应关系,其中活性菌株E2、E17、E37在质量浓度为140μg/mL时对DPPH自由基清除率都在90%以上。结论温郁金含有抗炎抗氧化活性的内生真菌,菌株E2、E3、E8、E17、E24、E37、E46具有良好的抗炎抗氧化效果,具有一定的研究开发前景。

简介：目的调查女性妊娠期外阴假丝酵母菌检出情况，对引起外阴假丝酵母菌病（VVC）的真菌进行鉴定及药敏试验，为临床防治提供依据。方法采集2009年3月至2010年6月我院产科门诊产前检查的500例妊娠女性阴道分泌物进行假丝酵母菌涂片、培养，分离鉴定及药敏试验；其中涂片采用显微镜观察，培养接种于沙保弱平板，菌株鉴定采用生物梅里埃VITEK-2全自动微生物鉴定仪及配套酵母菌鉴定卡，药敏试验采用ATBFUNGUS真菌药敏条。结果137例涂片检出芽生孢子或假菌丝，检出率为27．4％；151例培养检出假丝酵母菌，检出率为30．2％；两法综合，共192例检出假丝酵母菌，检出率为38．4％；500例中出现感染症状的VVC患者111例，感染率为22．2％；111株菌株中包括5种假丝酵母菌，以白假丝酵母菌最多，占80．2％（89株），其次为光滑假丝酵母菌，占12．6％（14株）；白假丝酵母菌对伏立康唑和两性霉素B的敏感率高，分别为100．0％和94．4％，对氟康唑的敏感率低，为73．0％。结论妊娠期女性外阴假丝酵母菌感染率较高，菌种以白假丝酵母菌为主；假丝酵母菌对氟胞嘧啶、两性霉素B、伏立康唑敏感性高，对氟康唑敏感性低；临床应普及开展对妊娠期女性外阴假丝酵母菌检测。

简介：目的观察微生态制剂联合抗真菌药物治疗复发性外阴阴道念珠菌病（RVVC）的治疗效果。方法将RVVC的患者108例随机分为两组，对照组单独抗真菌药物治疗，治疗组应用微生态制剂联合抗真菌药物治疗，比较其疗效。结果治疗组治疗总有效率显著高于其对照组p〈0.001=结论；微生态制剂联合抗真菌药物治疗RVVC效果良好。

简介：本文设计合成了10个新的具有3－取代磺酰胺基－2－芳基－1－三唑基结构特征的三氮唑类化合物作为真菌细菌色素P45014α－去甲基化酶的抑制剂。体外抗真菌活性试验表明化合物1b,1c,和1g对白色念珠菌，近平滑念珠菌和裴氏着色菌具有较强的抑菌活性，但总体来说活性不如酮康唑。与标准对照品氟康唑相比，化合物1b,1c和1g对近平滑念珠菌的作用分别比氟康唑强32倍，16倍和4倍；对裴氏着色菌的抑制作用分别双氟康唑强4倍，8倍和8倍。

简介：摘 要：对白花丹参植株不同部位进行内生真菌的分离纯化，并进行体外抑制病原真菌活性研究。共从白花丹参的根、茎、叶中共分离得到26株内生真菌，其中BHDSG-1对两种病原菌的抑制率为85.4%和75%，为白花丹参的生物防治及综合开发利用提供了理论依据。

简介：  摘要：对泰山四叶参内生真菌进行分离并进行抗病原真菌及抗氧化活性研究。从泰山四叶参中分离10株内生真菌，SYSZ-2、SYSZ-6、SYSZ-7三株具有较好的抑菌活性，其中SYSZ-7对五种病原菌的抑制活性均在55%以上，对尖孢镰刀菌的抑制达到82.1%，SYSZ-2、SYSZ-7有较好的抗氧化能力，为四叶参资源开发和物种保护提供理论依据。

简介：