简介：摘要目的通过对利用吲达帕胺治疗高血压合并冠心病疗效的观察，探讨吲达帕胺在治疗高血压合并冠心病治疗高血压合并冠心病领域的临床价值，为治疗高血压合并冠心病寻找有效的方法。方法选取我院高血压合并冠心病患者40例，随机分为治疗组和对照组，各20例,。在降压、抗血小板、调脂等常规治疗的基础上，试验组患者每日额外给予2.5mg吲达帕胺。对两组患者进行比较分析。结果试验组中患者的治疗效果明显优于对照组患者的治疗效果且在改善心功能降低血压方面有一定作用。结论吲达帕胺治疗高血压合并冠心病具有一定的疗效，能改善患者的心功能。

简介：吡仑帕奈是α-氨基-3-羟基-5甲基-4-异唑丙酸受体拮抗剂,为一种具有全新作用机制的抗癫痫药,临床上用于伴有或不伴有继发性强直的12岁以上患者癫痫部分发作的辅助治疗。本文对吡仑帕奈的作用机制、药效学、药代动力学、药物相互作用、临床评价和安全性等进行综述,以期为临床合理用药提供参考。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀合并阿立哌唑口腔崩解片治疗强迫症的疗效。方法50例强迫症患者随机分为帕罗西汀组和帕罗西汀合并阿立哌唑口腔崩解片组，疗程8用。采用强迫症量表(Y—BOCS)，汉密尔横焦虐量表(HAMA)，汉密尔顿抑郁量表(HAMD)，评定疗效。结果治疗结束时两组Y-BOCS，HAMA，HAMD的评分均显著下降，而舍并阿立哌唑口腔崩解片组更明显。结论帕罗西汀合并阿立哌唑口腔崩解片治疗强迫症可以提高疗效。

简介：摘要目的对随机分组的早泄患者采用不同的治疗方法观察疗效。方法28例用生精片联合帕罗西丁治疗作为研究组与24例单用帕罗西丁治疗对照观察治疗组的疗效。结果研究组总有效率78.5%，对照组45%，疗程结束后对两组的疗效及出现的新的性功能障碍情况进行对照分析。结论生精片联合帕罗西丁对提高其治疗早泄的临床疗效及降低其性功能障碍副反应发生率方面的效果显著。

简介：摘要目的探讨帕瑞昔布钠（特耐）作为麻醉诱导和术毕镇痛用药的可行性。方法选择全麻手术患者80例，ASA分级I-II级，随机分为特耐组和芬太尼组。特耐组术前30min给予特耐40mg，芬太尼组诱导时静注芬太尼0.2mg,其余麻醉用药一致，记录麻醉各阶段SBP,HR变化，术毕24h行VAS评分。结果两组插管、切皮、拔管时的SBP,HR无差异（P>0.05）,术毕24小时VAS评分，特耐组明显优于芬太尼组。两组副反应情况，特耐组低于芬太尼组。结论麻醉前30min静注特耐40mg，能有效抑制全麻的应激反应，并有术后镇痛的作用。

简介：

简介：目的观察帕罗西汀治疗冠心病合并抑郁症患者的临床疗效及不良反应。方法选择诊断明确冠心病合并抑郁症患者72例．分为观察组37例和对照组35例，2组均给予常规冠心病二级预防治疗和心理治疗，观察组加服帕罗西汀20mg．1次，d；治疗4周、8周后，观察心脏不良事件发生情况并采用汉密尔顿抑郁量表（HAND）和不良反应量表，分别测量HAMD和不良反应发生情况。结果观察组治疗4周后，HAMD由（36．75±5．13）分降至（14.21±4.24）分，8周后，降至（5．54±3．53）分，减分率为84．9％，总显效率为94．59％，均明显优于对照组（P〈0．05）；心脏不良事件发生率较对照组显著减少。结论冠心病合并抑郁症患者加服帕罗西汀治疗后，抑郁症状显著改善，不良反应发生少，并能显著改善冠心病预后。

简介：摘要目的观察吲哒帕胺的降压作用。方法选择门诊轻或中度高血压患者56例，口服吲哒帕胺2.5mg/d，疗程4周。结果吲哒帕胺降压作用确切，无明显副作用。结论吲哒帕胺是一种安全有效的降压药物。

简介：目的：对维吾尔药新疆坎替帕儿进行系统生药学鉴定。方法：通过石蜡切片法、粉末制片法、紫外谱线组法等对新疆坎替帕儿原植物形态、药材性状、横切面组织构造、粉末特征及紫外光谱进行了观察研究。结果：新疆坎替帕儿粉末特征：网纹导管众多，菊糖众多，乳汁管有节或无节，木栓细胞散在。结论：以上生药学鉴别特征较为明显，可为新疆坎替帕儿药材资源进一步研究和利用，及其质量标准的建立提供实验依据。

简介：摘要目的探讨偏头痛伴抑郁和(或)焦虑症状患者应用帕罗西汀治疗后头痛的缓解和复发情况。方法我院门诊及住院确诊的偏头痛患者，对其中伴有抑郁状态的患者，分别给予帕罗西汀及硫必利治疗，对治疗前后进行疗效评估。结果183例确诊为偏头痛患者，其中72例合并抑郁和(或)焦虑症状（39.3%），女性患者占（72.2%)，女性发病率明显高于男性。帕罗西汀组可明显减轻患者偏头痛强度、发作次数、持续时间。结论帕罗西汀治疗合并抑郁和(或)焦虑症状的偏头痛患者，疗效肯定，值得临床推广。

简介：世界上最后一只加拉帕戈象龟于当地时间6月24日在南美洲的厄瓜多尔去世，初步估计其年龄有100岁左右。当地公园的有关人员将对其进行尸检，以最终确定其死因。加拉帕戈斯象龟主要分布在厄瓜多尔的加拉帕戈斯群岛。它因体型庞大，被称作象龟，最长寿命可达200岁。

简介：目的优选黄地巴布剂的水提工艺。方法采用正交实验法,以浸泡时间,加水量,提取时间和提取次数为影响因素,以黄芪甲苷含量和浸膏得率为评价指标,优选黄地巴布剂的水提工艺。结果黄地巴布剂的最佳提取工艺为首先加8倍量的水浸泡0.5h,煎煮3次,每次1.5h。结论该工艺稳定可靠。

简介：摘要目的研究帕罗西汀合并心得安治疗社交焦虑症(SAD)的疗效、副反应。方法将８０例符合CCMD-3诊断标准的SAD患者分为２组。Ａ组为帕罗西汀合并心得安组，Ｂ组为帕罗西汀对照组。治疗前、后进行Liebowitz社交焦虑量表(LSAS)、社交恐怖和焦虑问卷(SPN)及治疗时出现的症状量表(TESS)评定。结果帕罗西汀合并心得安治疗SAD8周末LSAS减分率评定临床痊愈12例(30%)、显著进步18例(45%)、好转5例(12.5%)、无效2例(5%),显效率75%。高于帕罗西汀组。副反应没有明显差异。结论帕罗西汀合并心得安治疗SAD有效,起效快，安全性高。

简介：

简介：摘要目的观察帕瑞昔布钠对颌面部整形手术术后的镇痛效果及安全性。方法择期行颌面部整形手术的女性患者40例，随机分为帕瑞昔布钠组（P组）和0.9%氯化钠组（N组），每组20例。手术结束时所有患者均给予帕瑞昔布钠40mg（P组）或0.9%氯化钠2ml（N组）肌注。采用视觉模拟评分法（VAS）评估术后1、4、8、12、24h的疼痛程度。结果P组在1、4、8、12、24h的时间点上VAS评分明显小于N组（P<0.05）。在发生的不良反应中2组数据差异无统计学意义。结论帕瑞昔布钠在颌面部整形手术中用于术后镇痛是安全有效的。

简介：摘要目的本文为探讨帕罗西汀合用奥氮平治疗躯体形式障碍的疗效与安全性。方法将78例难治性躯体形式障碍患者随机分成两组，每组各39例。对两组患者均进行8周的治疗观察。于治疗前后和治疗过程中用SCL-90量表测定疗效，用副反应量表、实验室检查评定安全性。结果两组减分率比较差异有显著性（P<0.05）。不良反应无明显差异。结论帕罗西汀合用奥氮平治疗躯体形式障碍疗效好，不增加副作用。

简介：摘要中药抗肿瘤具有多靶点、多效应、不良反应小、不易产生耐药性、安全有效等优点。中药可作用于肿瘤发生、发展的多个环节，本文从免疫增强、诱导肿瘤细胞分化、促进肿瘤细胞凋亡等方面对常见中药的醇提物抗肿瘤机制研究进展作-综述。

简介：摘要目的观察选择性COX-2抑制剂帕瑞昔布钠用于小儿脑瘫术后多模式镇痛的效果和不良反应情况，为临床探索更安全有效地小儿术后镇痛方式提供借鉴。方法选择60例8-14岁ASAI-II级择期脑瘫手术患儿，随机分为三组曲马多I（T1）组、曲马多II（T2）组、帕瑞昔布钠+曲马多（P+T）组。手术结束前20分钟分别静注T1组曲马多1.0mg/kg；T2组曲马多2mg/kg；P+T组帕瑞昔布钠1mg/kg+曲马多1mg/kg。术毕各组均静注托烷司琼0.1mg/kg并连接PCIA镇痛泵T1组曲马多10mg/kg+托烷司琼0.1mg/kg；T2组曲马多14mg/kg+托烷司琼0.1mg/kg；P+T组曲马多10mg/kg+托烷司琼0.1mg/kg。观察拔管后10分钟患儿苏醒期躁动情况、术后2h、6h、12h各时点患儿的疼痛（VAS）评分、镇静（Ramsay）评分、SPO2及术后24小时恶心呕吐的发生情况。结果苏醒期躁动评分P+T组、T2组明显低于T1组（P<0.01）。各时点疼痛评分P+T、T2组明显低于T1（P<0.01）。术后2h、6h疼痛评分P+T组低于T2组（P<0.05）。术后各时点镇静评分T1组、P+T组低于T2组（P<0.05）。各组术后各时点SPO2>95%。恶心呕吐发生率T2组高于T1组、P+T组（P<0.05）。结论帕瑞昔布钠联合曲马多多模式镇痛用于小儿术后镇痛疗效确切，可减少曲马多用量和不良反应的发生率。

简介：摘要目的观察帕罗西汀合并奎硫平治疗重性抑郁症的疗效和安全性。方法将60例重性抑郁症患者随机分为两组，每组各30人，研究组应用帕罗西汀合并奎硫平治疗，对照组单用帕罗西汀治疗，疗程6周。于治疗前和治疗后4、6周分别使用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、不良反应量表（TESS）评定疗效和安全性。结果治疗6周后有效率研究组86.7%、对照组30%，以研究组显著较好（x=7.86，P<0.01），两组间不良反应差异无显著性（P>0.05）。结论帕罗西汀合并奎硫平治疗重性抑郁症疗效较单用帕罗西汀好，且安全性好。

简介：摘要目的观察帕罗西丁治疗腹泻型肠易激综合症的临床疗效及总结治疗经验。方法对我科2009年2月-2012年2月收治腹泻型肠易激综合症70例依据完全随机对照原则分为观察组（35例）与对照组（35例），观察组给予帕罗西丁加常规药物治疗，对照组仅给予常规药物治疗，观察并比较两组临床疗效。结果所有未见严重不良反应，顺利完成治疗，观察组总有效率为88.6%，对照组总有效率为53．6%，观察组缓解率高于对照组，其差异具有显著的统计学意义(x2=11.241，P<0.05)。结论帕罗西丁结合常规药物治疗腹泻型肠易激综合症的疗效显著，值得临床推广应用。