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  • 简介:摘要:随着社会的发展,医疗技术不断进步。随着疫情逐渐放开,甲流、乙流、支原体、合胞病毒等病原微生物感染后引起咳嗽患者剧增,多数存在变异性咳嗽,又称之为咳嗽变异性哮喘,咳嗽变异性哮喘(coughvariantasthma,CVA)是哮喘的一种特殊类型,咳嗽是其唯一或主要临床表现,无明显喘息、气促等症状或体征,但存在气道高反应性。CVA的病因及发病机制尚未完全阐明,目前认为CVA受遗传、环境、免疫、感染等多因素影响,其发病机制与典型哮喘类似,主要与气道炎症、气道高反应性、气道重塑等有关。国内多中心调查结果显示,CVA是慢性咳嗽的最常见病因,约占成人慢性咳嗽病因的三分之一,同时位列儿童慢性咳嗽病因构成比的首位,是导致儿童慢性咳嗽的主要原因。慢性咳嗽不仅影响患者工作、生活、睡眠,而且可引起心血管、消化、神经、泌尿、肌肉、骨骼等多个系统并发症,如晕厥、失眠、焦虑、尿失禁等。近年来诸多研究表明中医药治疗CVA取得了良好疗效,现对中医药诊治CVA的概况综述如下。

  • 标签: 变异性咳嗽 中药组合物 制备方法
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  • 简介:摘要:目的 研究当归提取的急性毒性、遗传毒性和亚慢性毒性。方法 采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验( Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验) 、90d喂养试验对当归提取的安全性毒理学进行研究。结果 当归提取对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量(MTD)均大于20g/kg·bw,属无毒级;Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性,90d喂养试验各剂量组大鼠体重增加、食物摄入量、食物利用率、脏器/体重比值与对照组比较均无异常,血液学指标和生化指标值在正常范围内,大鼠主要脏器组织未见有意义的病理学改变;未观察到有害作用剂量大于10.00g/kg·bw。结论 在本实验条件下,当归提取未见明显毒副作用。

  • 标签: 当归 急毒 遗传 亚慢性
  • 简介:【摘要】目的 探讨黄芪提取长期服用的安全性研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验,90天经口毒性试验。结果 采用限量法,在本试验条件下黄芪提取雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg·BW,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;黄芪提取以2g/kg·BW、4g/kg·BW 和6g/kg·BW的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。结论 黄芪提取长期服用具有安全性。

  • 标签: 黄芪提取物 毒性
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  • 简介:【摘要】目的 探讨山药提取长期食用的安全性研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验,90天经口毒性试验,致畸试验。结果 采用限量法,在本试验条件下山药提取雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg·BW,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;山药提取以1g/kg·BW、2g/kg·BW和3g/kg·BW的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。山药提取对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 山药提取长期食用具有安全性。

  • 标签: 山药提取物 大鼠 长期毒性
  • 简介:摘 要:目的 探讨红景天醇提的安全性。方法 参照《食品安全国家标准 食品安全性毒理学评价程序》及其方法对红景天醇提的急性毒性、遗传毒性、亚慢性毒性进行研究分析。结果 急性经口毒性试验结果表明红景天醇提小鼠急性经口LD50大于10.0 g/kg bw,属实际无毒级。遗传毒性试验结果均为阴性,表明红景天醇提无遗传毒性。大鼠90天经口毒性试验观察期间,大鼠一般状态良好,无死亡;与对照组比较,各剂量红景天醇提组大鼠体重、进食量和食物利用率、动物血液学和血生化学指标、脏器重量及脏器/体重比值无明显变化,差异均无统计学意义(P>0.05);尿液检查、眼部检查及大体解剖和组织病理学检查未见明显与受试有关的异常改变。结论 动物安全性试验研究证明红景天醇提长期食用安全。

  • 标签: 红景天醇提物 急性毒性 遗传毒性 长期毒性
  • 简介:摘要:目的 研究番泻叶提取的长期食用安全性。方法 动物灌胃给予番泻叶提取,通过大鼠急性毒性实验、细菌回复突变实验、小鼠骨髓细胞染色体畸变实验、小鼠精母细胞染色体畸变实验、大鼠90天喂养实验对番泻叶提取毒理安全性进行研究。结果 大鼠急性毒性实验中番泻叶提取LD50>5.0 g/kg·bw;三项遗传毒性实验结果各剂量组均未见阳性结果;90天喂养期间大鼠未见死亡,一般状况良好,番泻叶提取3个剂量组大鼠体重及增重、摄食量、食物利用率、脏器体重比值、血常规、生化指标均无异常,病理组织学检测结果未见相关病理改变。结论 番泻叶提取属于实际无毒级,无遗传毒性及长期毒性,食用安全。

  • 标签: 番泻叶提取物 急性毒性 遗传毒性 90天喂养
  • 简介:【摘要】目的 进行苦瓜提取安全性毒理学试验研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,苦瓜提取雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;苦瓜提取以0.75g/kg.bw、1.50g/kg.bw、2.25g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围内;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。苦瓜提取对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 苦瓜提取长期食用是安全的。

  • 标签: 苦瓜提取物 安全性
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  • 简介:【摘要】目的 观察乳腺微创旋切手术与常规乳腺肿切除术在良性乳腺肿治疗中的作用效果。方法 选取本院2023年1月-2024年1月期间,所收治的80例患者进行此次研究,按照随机颜色球抽取法分为两组,每组40例。其中对照组实施常规乳腺肿切除手术,治疗组进行乳腺微创旋切手术,对比两组并发症发生率与手术指标。结果 经分析,治疗组并发症发生率低于对照组,(P<0.05);在手术指标改善上,与对照组比较,治疗组更优(P<0.05)。结论 在良性乳腺肿的治疗中,选择乳腺微创旋切手术的整体效果更优,与常规乳腺肿切除术比较,并发症的发生率更低,术中出血量少,瘢痕更小,各项临床指标得到了显著改善,具有临床推广价值。

  • 标签: 乳腺微创旋切手术 常规乳腺肿物切除术 良性乳腺肿物
  • 简介:高血压,这个看似普通却不容忽视的健康问题,正悄悄影响着越来越多人的生活。你知道吗?它就像是一个隐形的“刺客”,在你毫无察觉的时候,悄悄侵袭你的血管,给你的心脏加压,甚至威胁到你的生命安全。想象一下,你的血管就像城市的道路,血液就像是川流不息的车辆。当交通顺畅时,一切都井然有序;但当道路狭窄或者车辆过多时,交通就会拥堵,甚至引发事故。高血压,就相当于那些不断加压的车辆,让血管的“道路”变得越来越难以通行。但好消息是,这个“刺客”并非不可战胜。通过科学的日常管理,我们可以有效地控制血压,保护心血管健康。饮食、运动和药物,就像是三位守护神,共同守护着我们的血管健康。只要我们掌握了这三者之间的智慧组合,就能让高血压这个“刺客”无处遁形。在接下来的内容中,我们将带你走进高血压的世界,一起探索如何通过合理的饮食、适当的运动和科学的药物治疗,来打好这场保护心血管的“健康保卫战”。让我们一起揭开高血压的神秘面纱,用知识和行动守护自己和家人的健康吧!

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  • 简介:摘 要:目的 研究番泻叶提取长期食用的安全性。方法 通过动物急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验、90天经口毒性试验对番泻叶提取长期食用安全性进行研究。结果 番泻叶提取小鼠急性经口LD50大于10.0 g/kg,属实际无毒级。三项遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验)均为阴性结果,番泻叶提取无遗传毒性。90天经口毒性试验观察期间,大鼠一般临床观察情况良好,各剂量番泻叶提取组大鼠体重、进食量、食物利用率、血液学和血生化学指标、脏器重量及脏器/体重比值与对照组比较无明显变化,差异无显著性(P>0.05);大鼠尿液检查、眼部检查、大体解剖及组织病理学检查未见明显与番泻叶提取有关的异常改变。结论 动物安全性试验研究证明番泻叶提取长期食用安全。

  • 标签: 番泻叶提取物 急性经口毒性 遗传毒性 亚慢性毒性
  • 简介:【摘要】目的 考察丹参绞股蓝混合长期安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,丹参绞股蓝混合雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;丹参绞股蓝混合以4g/kg.bw、8g/kg.bw、12g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异(P>0.05);脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变(P>0.05)。丹参绞股蓝混合对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论:丹参绞股蓝混合长期食用具有安全性。

  • 标签: 丹参 绞股蓝 长期安全性