简介:【摘要】目的:分析紫杉类结合蒽环类方案新辅助化疗在乳腺癌患者中治疗的临床疗效。 方法:选择我院接受医治的乳腺癌患者 200例,通过随机选择将其分为对照组和治疗组,各 100例,对照组使用常规治疗,治疗组使用紫杉类结合蒽环类方案新辅助化疗,对两组的治疗效果进行对比和分析。 结果:两组通过治疗之后,均有一定的好转,其中治疗组的有效率总体高于对照组,差异具有统计学意义( P<0.05)。 结论:在对乳腺癌患者进行治疗时,通过紫杉类结合蒽环类方案新辅助化疗能够取得更加明显的成效,有利于显著改善病者的病情,提高治疗效果,具有较高的推广价值。
简介:摘要目的分析紫杉类结合蒽环类方案新辅助化疗在乳腺癌患者中治疗的临床疗效。方法选择我院接受医治的乳腺癌患者200例,通过随机选择将其分为对照组和治疗组,各100例,对照组使用常规治疗,治疗组使用紫杉类结合蒽环类方案新辅助化疗,对两组的治疗效果进行对比和分析。结果两组通过治疗之后,均有一定的好转,其中治疗组的有效率总体高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在对乳腺癌患者进行治疗时,通过紫杉类结合蒽环类方案新辅助化疗能够取得更加明显的成效,有利于显著改善病者的病情,提高治疗效果,具有较高的推广价值。
简介:摘要目的观察国产吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类/紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法对接受国产吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类/紫杉类耐药22例晚期乳腺癌疗效和副反应进行观察,疗程2周期。结果全组进行吉西他滨联合长春瑞滨化疗的患者CR2例(9.09%),PR8例(36.36%),SD7例(31.82%),PD5例(22.73%);客观有效率(CR+PR)45.45%,临床受益率(CR+PR+SD)77.27%;中位疾病进展时间(TTP)7.0个月,中位生存期(MST)17.1个月。主要毒副反应为胃肠道反应及骨髓抑制反应,均耐受,未影响进一步化疗。结论吉西他滨联合长春瑞滨可用来治疗蒽环类/紫杉类耐药晚期乳腺癌,疗效确切,毒副作用小,可用于临床推广。
简介:【摘要】目的:分析蒽环类联合紫杉类药物新辅助化疗方案治疗乳腺癌的临床疗效。方法:收取2017年8月-2018月接受的72例乳腺癌患者为对象,按照治疗方式分组,对照组和治疗组(n=36),分别进行的是蒽环类新辅助化疗方案以及蒽环类联合紫杉类药物新辅助化疗方案进行治疗,两组案例治疗后总结结果。结果:治疗组的完全缓解和部分缓解的例数34例,对照组26例,治疗组的总有效率高于对照组。对比两组出现胃肠道反应、静脉炎、白细胞减少现象,之治疗组的发生几率低于对照组。治疗组和对照组的总预后情况分析, 8.4%<27.8%,治疗组更有效。结论:蒽环类联合紫杉类药物新辅助化疗方案在乳腺癌的治疗中有理想的优势,可以降低不良反应的发生几率,整体预后效果明显,可行性高。
简介:摘要目的为了探讨蒽环类耐药晚期乳腺癌患者手术的最佳方法,本研究使用两种疗法对患者进行治疗,即常规治疗以及多西紫杉醇联合替吉奥疗法。方法将80例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者随机分为研究组(n=40)和对照组(n=40),两组患者均进行常规药物治疗,研究组则使用多西紫杉醇联合替吉奥的治疗方式,比较不同组别的患者在治疗后临床治疗情况和生命体征指标。结果在治疗后,各个组别的患者均发生好转情况,然而研究组的疗效相比对照组来说更为明显,除此之外,研究组患者生命体征指标要优于对照组。结论多西紫杉醇联合替吉奥对蒽环类耐药晚期乳腺癌患者来说具有很好的镇静效果,治疗效果明显,且患者预后改善效果明显,值得临床大力推广。
简介:摘要目的观察紫杉醇联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期转移性乳腺癌(MBC)的疗效与不良反应。方法2011年3月2013年3月,采用紫杉醇联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性MBC42例。全组化疗共l38个周期。中位周期数为4(21)个。结果CR4例,PR19例,SD12例,PD7例,总有效率(CR+PR)54.8%。全组中位缓解期6.1(2一l2)个月,中位TTP为7.2(2-l4)个月,主要剂量毒性为骨髓抑制,胃肠道反应和关节肌肉疼痛。骨髓抑制以白细胞减少为主。Ⅲ-Ⅳ°白细胞减少的发生率为16.7%。结论紫杉醇联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性MBC有较好的疗效且不良反应可以耐受。
简介:目的:观察紫杉醇脂质体与普通紫杉醇治疗晚期乳腺癌效果对比。方法:选取本院2013年1月-2015年1月80例晚期乳腺癌患者,随机数字表法将患者分为脂质体组和普通组,每组各40例。普通组用普通紫杉醇、阿霉素治疗,脂质体组用紫杉醇脂质体、阿霉素治疗,比较两组患者临床缓解率、血小板计数、白细胞计数、血红蛋白三项指标降低率、恶心呕吐发生率、皮疹过敏反应发生率,并比较两组患者Karnofsky评分的差异。结果:脂质体组临床缓解率跟普通组相似,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05);脂质体组Karnofsky评分跟普通组接近,比较差异无统计学意义(P〉0.05);两组血小板计数、白细胞计数、血红蛋白三项指标降低率、恶心呕吐发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05);但两组在皮疹过敏反应发生率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:紫杉醇脂质体与普通紫杉醇治疗晚期乳腺癌效果相似,在毒副作用方面也相似,但跟普通紫杉醇相比,紫杉醇脂质体可以明显减少皮疹过敏反应的发生,值得推广。
简介:目的比较紫杉醇和多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的近期疗效和毒性。方法将64例病理组织学证实的晚期乳腺癌病人随机分为A,B两组。A组应用紫杉醇135mg/m^2,静脉滴注,dl;表阿霉素60mg/m^2,静脉推注,d2。B组应用多西紫杉醇75mg/m^2,静脉滴注,dl;表阿霉素60mg,m^2,静脉推注,d2。两组均为21d为一周期。结果A组有效率为45.1%,B组有效率为69.7%,两组比较,有显著性差异(P<0.05)。两组毒副反应主要是骨髓抑制,轻度消化道反应及少数脱发、肌痛。结论在晚期乳腺癌的治疗中多西紫杉醇的疗效优于紫杉醇,建议首选多西紫杉醇联合表阿霉素的方案。
简介:【摘要】目的:探讨并分析蒽环类药物及蒽环序贯紫杉类方案对乳腺癌辅助化疗后心脏毒性的影响。方法:选取我院2021 年1月到 2022 年1月期间的 60 例乳腺癌辅助化疗患者为本次研究对象。并采取计算机表法对其进行研究,分为研究组和对照组,每组30 例患者,对照组乳腺癌辅助化疗患者采取蒽环类药物治疗,研究组患者采取蒽环序贯紫杉类方案治疗。结果:两组乳腺癌辅助化疗患者在末次化疗后心脏毒性各级别例数相比较,无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:蒽环类药物及蒽环序贯紫杉类方案分别应用于乳腺癌辅助化疗后患者中,两组患者的心脏毒性无明显增长。