简介:摘要:目的:研究、分析艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液治疗慢性胃炎临床疗效。方法:本次研究主体均择取2021年6月至2022年7月我院收治的慢性胃炎患者,在其治疗中采取艾司奥美拉唑肠溶胶囊和硫糖铝口服混悬液联合治疗方案。结果:联合治疗实施后,患者症状得以显著改善,炎症反应因子水平呈良好趋势,治疗总有效率较高。结论:针对慢性胃炎患者而言,在其治疗中应用艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液,效果明显,在促进生活质量改善等方面起着积极的作用。
简介:【摘要】目的:本文探析铝碳酸镁咀嚼片联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗胃溃疡并胆汁反流性胃炎的价值。方法:此次研究对象均是2021年2月-2022年3月在我院接受治疗的胃溃疡并胆汁反流性胃炎患者,对比两组临床症状消失时间、临床治疗效果以及不良反应发生率。结果:联合治疗组在治疗有效率(96.36%)上远远高于单一治疗组(78.18%),临床不良反应率(7.27%)显著低于单一治疗组(12.73%),P<0.05说明存在对比意义。结论:在治疗胃溃疡并胆汁反流性胃炎,采取铝碳酸镁咀嚼片+奥美拉唑肠溶胶囊治疗方案,可通过药物不同的作用机制,发挥出协同作用,临床症状改善确切,应在医学临床上进行广泛推广。
简介:摘要目的探究负载鸢尾素微溶胶的静电纺丝支架对神经干细胞分化的影响。方法用微溶胶静电纺丝技术制备负载鸢尾素的静电纺丝支架(PLLA),使用透射电镜(TEM)检测纤维支架的内部结构,使用扫描电镜(SEM)检测纤维支架的形貌特征。通过等离子技术将鸢尾素枝接于静电纺丝支架,并测定其释放曲线。提取SD大鼠胎鼠海马区神经干细胞,通过免疫荧光染色进行细胞标志物巢蛋白(Nestin)的鉴定。观察PLLA-鸢尾素浸出液对神经干细胞分化的影响。结果TEM显示静电纺丝支架有管状结构,SEM显示其有一致的方向特征;鸢尾素可持续释放48 h;提取的细胞聚团呈现出明显的球形,免疫荧光染色表明其表达Nestin;PLLA-鸢尾素浸出液可以促进神经干细胞分化。结论负载鸢尾素微溶胶静电纺丝支架可以促进神经干细胞的分化。
简介:摘要目的系统评价岩盐气溶胶疗法治疗呼吸道疾病的效果及安全性。方法于2021年6月,通过中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台(wanfang)、维普中文期刊(VIP)、Cochrane library、PubMed数据库、Embase数据库中检索岩盐气溶胶疗法治疗呼吸道疾病的临床随机对照试验文献,应用Cochrane风险偏倚评估工具进行风险偏倚评价,应用Revman 5.4和Stata 16软件进行meta分析,应用TSA 0.9进行试验序贯分析,GRADEpro软件进行证据质量评价。结果共纳入21篇文献,根据研究对象是否接受了岩盐气溶胶疗法分为试验组(1 125人)和对照组(973人)。与对照组比较,试验组临床总有效率(RR=1.22,95%CI:1.15~1.29,P<0.001),1秒用力呼气容积(FEV1)(WMD=0.20,95%CI:0.09~0.31,P<0.001),FEV1占预测值百分比(FEV1%)(WMD=5.06,95%CI:3.47~6.65,P<0.001),用力肺活量(FVC)(WMD=0.22,95%CI:0.16~0.27,P<0.001),最大呼气流量(PEF)(WMD=21.312,95%CI:9.189~33.435,P=0.004)均有所提高。TSA检验显示总有效率、FEV1、FEV1%、FVC、PEF的差异性结论可信,但对于FEV1%的结论需要谨慎对待;有3篇文献报告了试验组不良反应情况;GRADE证据质量评价显示3条极低质量证据,2条低质量证据。结论岩盐气溶胶疗法联合常规疗法治疗呼吸道疾病有一定效果,需高质量证据进一步确证。
简介:摘要目的建立经呼吸道雾化定量吸入生物气溶胶暴露模型,研究炎症应激损伤敏感性早期评价指标。方法以铜绿假单胞菌(ATCC15692)为模拟生物气溶胶,6周龄雄性SD大鼠为暴露对象。将实验大鼠随机分为对照组24只,无菌磷酸盐缓冲液(PBS)雾化暴露;低剂量暴露组28只,1.6×104 cfu/ml ATCC15692雾化暴露;中剂量暴露组40只,8.0×104 cfu/ml ATCC15692雾化暴露;高剂量暴露组48只,1.6×105 cfu/ml ATCC15692雾化暴露。Masson染色检测肺组织弹性纤维,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、降钙素原(PCT)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和CC16蛋白(CC16)分泌水平。结果与对照组比较,暴露后实验组CRP、IL-6、PCT、SAA、TNF-α和CC16血清分泌水平明显升高,中剂量暴露组升高更显著(t=-4.71~-14.88,P<0.01;t=-9.28~-28.29,P<0.01;t=-6.04~-12.97,P<0.01;t=-8.93~-19.12,P<0.01;t=-9.65~-148.76,P<0.01;t=-8.91~-11.90,P<0.01);实验组血清IL-10浓度在暴露后24、48、72 h 3个检测时间点下降明显,中剂量暴露组下降更显著(t=-6.74~28.86,P<0.01),在暴露后144 h则明显升高(t=-4.06~-6.12,P≤0.01)。同一实验剂量组不同时间点比较,CC16血清浓度测量值总体呈下降趋势,低剂量暴露组暴露后24~48 h内下降明显(t=2.78,P=0.05),中剂量暴露组第144 h下降显著(t=4.41,P=0.01);中剂量暴露组血清TNF-α浓度测量值在暴露后48 h下降显著(t=4.56,P=0.01);2个实验剂量组血清IL-6测量值暴露后24~72 h内呈升高趋势,暴露后144 h则显著下降(t=5.91~28.45,P<0.01);低剂量暴露组血清CRP、PCT、SAA浓度在整个测量时程内呈升高趋势,而中剂量暴露组在暴露后72 h内先升高、在暴露后144 h显著下降(t=2.10~22.27,P<0.01)。结论生物气溶胶定量雾化吸入暴露可有效诱导呼吸系统炎性应答,血清CRP、IL-6、IL-10、PCT、SAA、TNF-α和CC16分泌水平随时间变化规律明显,可作为生物气溶胶吸入暴露早期评估敏感候选指标。
简介:【摘要】目的 探究焦虑症患者采用度洛西汀肠溶胶囊联合放松疗法治疗的临床效果。方法 以201920年1月至2022年5月[11]为研究时间区间,甄选焦虑症患者一共60例实施研究分析,分组方法选择随机数字表法,可分为对照组和观察组,[12]各30例,对照组实施度洛西汀肠溶胶囊治疗,观察组采用度洛西汀肠溶胶囊联合放松疗法治疗,比较两组治疗效果和精神状态改善情况。结果 ①观察组治疗总有效率高于对照组,差异显著(P<0.05);②治疗前两组BPRS评分比较(P>0.05),治疗后BPRS评分两组均降低,观察组低于对照组(P<0.05)。[13]结论:于焦虑症患者中实施度洛西汀肠溶胶囊联合放松疗法治疗的临床效果突出,可改善患者精神症状[14],建议临床推广应用。
简介:摘要目的考察自制磷酸铝佐剂在不同条件下的性状表征。方法使用3批产业化规模的自制磷酸铝佐剂,分别考察不同灭菌次数和室温保存时间下的等电点、磷铝比、pH值、最大吸附能力、表面电荷、沉降率和粒径大小及分布。结果3批自制磷酸铝佐剂灭菌3次,其等电点均为4.6±0.2,磷铝比均为0.9±0.1,pH值均为7.3±0.1,Zeta电位均为(-13±2) mV,最大能吸附4倍量的HPV16型L1抗原,沉降率均为21%±1%,90%粒径分布(Dv90)均为(15.5±0.5) μm,Dv50均为(6.0±1.0) μm,Dv10均为(1.5±0.5) μm;室温保存2年,其等电点均为4.6±0.2,磷铝比均为0.9±0.1,pH值均为7.4±0.1,Zeta电位均为(-13±3) mV,最大能吸附4倍量的HPV16型L1抗原,沉降率均为21%±1%,Dv90均为(18.0±4.0) μm,Dv50均为(6.0±1.0) μm,Dv10均为(1.0±1.0) μm,各项均符合质量标准。结论3批自制磷酸铝佐剂灭菌3次和室温保存2年仍可保证其质量;初步建立了磷酸铝佐剂稳定性评价平台,以确保自制磷酸铝佐剂的使用安全。
简介:【摘要】目的 探讨消栓肠溶胶囊治疗脑梗死的效果,以及对患者NIHSS评分的影响。方法 将100例于2020年10月-2021年10月期间我院收治的脑梗死患者纳入研究,并以等量电脑随机法均分成A、B两组。两组患者全部开展临床常规治疗,B组添加消栓肠溶胶囊治疗,并对比临床效果。结果
简介:【摘要】目的:探究乙肝肝硬化患者采用甘草酸二铵肠溶胶囊与恩替卡韦治疗的临床效果。方法:依据随机数字表法对本院2020年4月-2021年4月收治的60例乙肝肝硬化患者分组(各组30例)探究,对照组采用恩替卡韦治疗,观察组在对照组基础上采用甘草酸二铵肠溶胶囊治疗,对比两组肝功能、不良反应发生率。结果:治疗前,两组肝功能对比无差异(P>0.05);治疗后,两组不良反应发生率对比无差异(P>0.05);治疗后,观察组肝功能指标低于对照组,数据差异明显(P<0.05)。结论:甘草酸二铵肠溶胶囊与恩替卡韦可显著提高本研究患者肝功能,临床应用效果显著。