简介：Neisseriameningitidis是侵略meningococcal疾病的代理人，包括服的脑膜炎和败血病。因为不同的同种细胞的组(顺序类型)引起的疾病有他们的自己的流行病学的特征，在N的染色体之中理解差别是重要的。meningitidis同种细胞的组。到这个目的，染色体的一个结构的点阴谋的新奇解释被设计并且适用；在N的染色体之间的准确核苷酸火柴。meningitidisserogroupA紧张Z2491和serogroupB紧张MC58被识别，导致各种各样的结构的区域的说明。知道并且为每N的通常认为的毒力基因。meningitidis紧张然后被分类进这些区域。我们比Z2491做那些发现MC58的毒力基因更趋于到translocated区域(在新顺序上下文的chromosomal片断)，显著地向在translocated区域和在同一直线上的区域之一之间的接口趋于。在在同一直线上的区域以内，毒力基因趋于在准确火柴发生在差距的16kb以内。用在每秒字符数地点聚类的基因的这些趋势的确认是足够地支持的建议这些趋势能被用来集中搜索为并且在这二个有机体毒力基因和致病力的机制理解。

简介：目的：建立一种灵敏、特异、快速的ELISA方法，用于猕猴血清中抗死亡受体5（DR5）单克隆抗体的检测。方法：采用双抗夹心ELlSA法，用猴血清吸附的羊抗入IgG包被于96孔酶标板，加入待测样品，用HRP标记的猴血清吸附的羊抗人IgG进行检测，加底物显色，读取D450值。结果：建立了检测抗DR5单克隆抗体的ELISA方法并进行了确证，方法的线性范围为12．5-800ng／mL，定量下限为12．5ng／mL，板内和板间精密度均小于15％，准确度为-4-15％，冻融稳定性和稀释稳定性良好。结论：方法学确证结果表明，本研究建立的抗DR5单克隆抗体检测方法符合新生物制品临床前药代动力学研究指导原则要求，可用于抗DR5单克隆抗体的检测。

简介：目的：对传统酶联免疫吸附测定法（ELISA）进行优化改进，以提高其检测灵敏度，拓展应用范围。方法：通过在传统ELISA方法中引入原子转移自由基聚合反应（ATRP）和纳米金颗粒（GNPs），并将大量辣根过氧化物酶（HRP）与二抗结合，提高了HRP与抗原的结合比例，进而实现了对待检测物的信号放大。结果：优化后的ELISA方法在对β淀粉样蛋白的检测中，检测限（LOD）降低为原来的1／81。结论：改进后的ELISA方法性能稳定，灵敏度大幅提高，能够用于对痕量目标检测物的检测。