简介:摘要目的探讨无痛人流与药物人流终止早期妊娠时的临床效果。方法将2014年7月-2016年7月于我院接受终止妊娠的86例孕妇作为研究对象,对比采用无痛人流(观察组,43例)与药物人流(对照组,43例)的有效性指标及不良反应发生率。结果接受无痛人流的观察组与采用药物人流的对照组相比,其在出血量、腹痛持续时间、阴道出血时间、月经恢复时间等有效性指标方面,均要显著优于对照组,组间对比差异明显有统计学意义(P<0.05)。同时在不良反应发生率方面,观察组为9.3%;对照组为25.58%,观察组明显低于对照组且,对比差异明显有统计学意义(P<0.05)。结论临床上在实施终止早期妊娠时,采用无痛人流相较于药物人流而言其效果更好,对患者的不良影响更小,且不良反应发生率低,临床应用价值更高。
简介:摘要目的为了找到一种安全、有效、无痛、不良反应少的终止妊娠的方法,广大医务工作者不断探索,从局部浸润麻醉下人工流产,到静脉麻醉下人工流产,发展到今日的超导可视无痛人流等,使人流手术更安全,并发症更少,更加人性化。方法2015年3月1日~2015年12月30日在我院妇科门诊自愿要求实施无痛人流术的妇女700例,随机分为2组,观察组350例行超导可视无痛人流术,对照组350例传统的无痛人流术。结果观察组与对照组对比,观察组人流手术时间明显缩短,进出子宫次数减少,人流综合症等并发症明显减少,手术之后阴道出血时间减少,具有明显统计差异(P<0.05)。结论超导可视无痛人流技术发展得十分成熟,能够快速、安全、准确完成手术,并发症明显减少,优于传统人工流产术,值得临床推广。
简介:摘要目的对实施无痛人流患者的治疗效果进行分析。方法选择2014年11月~2015年11月期间我院的110例无痛人流患者为研究对象,随机将其分成无痛人流组(A组)、常规人流组(B组)与药物流产组(C组),每组均为50例,A组患者实行无痛人流手术,B组实施常规人流手术,C组利用药物流产终止妊娠。对比三组患者的治疗效果。结果3组患者除了疼痛程度差异显著以外,A组和B组患者完全流产率比较,差异不具有统计学意义,P>0.05,但是,A组、B组完全流产率高于C组,差异明显,P<0.05。结论临床终止妊娠的过程中选择无痛人流方式,有助于改善治疗效果,获得了较好的临床治疗效果,值得在未来的临床工作中进行推广应用。
简介:摘要目的探讨舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流的临床效果及对人流术后宫缩痛的影响。方法选择在我院接受治疗的120例人工流产患者,随机分为实验组和对照组进行手术,记录所有患者手术前、手术中以及清醒时的SpO2、HR、MAP的值以及苏醒后5、15、45minVAS评分。结果实验组患者手术中SpO2、MAP值比手术前低,同时低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者的手术中HR值均降低,差异具有统计学意义(P<0.05),实验组患者VAS评分均比对照组低,其15、45minVAS评分和对照组患者的45minVAS评分均比组内前一组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论综上所述,舒芬太尼联合丙泊酚对于无痛人流的患者临床上效果明显,值得推广使用。
简介:摘要目的探讨非婚人流女性采用心理护理的应用效果及其临床价值。方法于2014年3月至2015年10月期间,选取我院接收的82例非婚人流女性,将其根据数表法分为研究组与对照组等两个不同组别,各组别女性均为41例,临床分别由护理人员给予其心理护理+常规护理、常规护理等,护理后对比分析两种不同护理方法的应用效果。结果护理后,研究组女性SAS(焦虑自评量表)评分与SDS(抑郁自评量表)评分均低于对照组(P<0.05),且其护理满意度显著高于对照组(P<0.05),多项数据比较统计学差异均具有显著性。结论非婚人流采用心理护理,可有效减轻女性心理压力,降低其SAS与SDS评分,提高女性护理满意度,护理效果良好,具有较高的临床推广和应用价值。