简介：摘要这篇文章主要研究血液细胞分析仪白细胞、血小板直方图分布异常对计数准确性的影响，用传统手工法在显微镜下计数、用显微镜油镜镜检相比较，结果表明，直方图分布正常者无显著性差异，结果准确不需要复检。直方图异常者，仪器计数与手工法计数有明显差异，白细胞直方图上35fl前出现不该有的峰须做白细胞复检，血小板直方图没有拟合曲线、血小板数低于20×109/L须做血小板复检，因此，复检制度是保证血液细胞分析仪检验质量的关键。

简介：

简介：摘要目的应用正常人新鲜全血对多台血液分析仪进行比对，使血液分析仪各参数之间具有可比性。方法选择性能良好、规范化操作的血液分析仪作为参比仪，用该仪器定值的健康人新鲜血校准比对2台血液分析仪（比对仪）。结果2台比对仪白细胞（WBC）比对前偏倚分别为（6.23、4.05）%，血小板（PLT）比对前偏倚分别为（3.09、12.1）%；WBC比对后偏倚分别为（0.4、2.1）%，PLT比对后偏倚分别为（1.2、0.5）%；WBC、PLT差异有统计学意义（P＜0.05），RBC、HGB、HCT、MCV差异无统计学意义（P＞0.05）,但相关性存在差异，通过比对试验校准仪器后结果一致性良好。结论该方法能方便、经济地对血液分析进行有效的质量控制。

简介：

简介：目的对美国雅培CD-1700,日本SysmexXT-2000i,2台贝克曼库尔特AC.T5diff,共4台血液分析仪测定血常规结果进行分析,以保证结果的一致性.方法用新鲜全血分别在4台仪器上测定血常规,用EXCEL2003软件对结果采取回归和相关分析,求其相关系数及回归方程以及相对偏差.结果4台仪器血常规检测结果大部分差异无统计学意义.结论4台仪器测定血常规的结果是一致的,从而满足临床的需要.

简介：摘要目的对该实验室内多台血液分析仪进行校准和比对分析，确保其检测结果的溯源性、准确性和一致性。方法以美国雅培CD-RUBY①为参考仪器，用具有溯源性的配套校准品校准及校准验证，验证通过后对新鲜全血标本定值，用该定值新鲜全血校准比对仪器CD-RUBY②和MEK-8222K，然后进行多台血液分析仪间的比对试验。以美国CLIA’88标准的1/2作为比对允许偏差，符合率≥80%为比对通过。结果校准后比对仪器检测结果在允许偏差范围内，检测结果准确性、一致性好。结论实验室内拥有多台血液分析仪时，可通过参考仪器定值新鲜全血校准比对仪器，定期比对试验，再加上各仪器配套质控物保证其精密度，从而保证实验室检测结果的溯源性、准确性和一致性。

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简介：摘要血液分析仪是血液检测中最常用的筛检仪器。本文结合我院两台血液分析仪使用时遇到的问题，并针对两台不同型号的仪器的性能进行分析，强化使用注意事项。明确血液分析仪和显微镜之间的关系，保证血液分析仪结果的准确性，避免血液分析仪使用中的误诊、漏诊。

简介：摘要血液分析仪是现代临床血液一般检验的常用检测仪器，可进行全血细胞计数的检测。目前，血液分析仪通过仪器识别，根据HCT的高低决定推片的角度，根据直方图的形态设置了自动加样和真空采血装置，它不仅减轻了劳动强度，而且也提高了检验的精密度和标准性，但是要充分考虑影响一些影响因素并进行质量控制。本文概述了血液分析仪的检测原理，说明了其在临床上的应用价值，并阐述了血液分析仪在临床上的应用技术。

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简介：摘要：本文主要介绍通过血液分析仪检测血细胞基本参数的方法以及相应的测定原理。

简介：摘要全自动血液细胞分析仪XT-2000i是日本SYSmex公司在XE-2000的技术基础上改进后的新型血仪分析仪，血红蛋白(HGB)测量使用了十二烷基硫酸钠（CSLS）的原理。白细胞计数应用了多角度光散射的原理，综合分析光散射信号和聚次甲基荧光染料信号进行白细胞分类。血小板（PLT1）和红血胞常规应用点阻抗技术。但是，近些年来,由于各种类型的全自动血仪分析仪已陆续在市场出现，并开始大量应用到临床检验工作中，对提高临床实验室的工作效率，减轻检验工作人员的工作强度，提高实验室检测的精确度起到了一定的积极作用。但在临床实践中过于依赖全自动血仪分析仪，忽视血细胞形态学检测而造成的误诊误判越来越多。

简介：摘要：目的 探究血液细胞分析仪在临床检验的应用。方法 随机选取2018年9月至2019年9月70例在本院采集血液的送检标本进行研究，通过检验方式的不同将其分为两组，其中对照组采用血细胞形态学检查，试验组采用血液细胞分析仪进行分析，对比两组的相关指标。结果 试验组的总检出率为94.29%，明显高于对照组的81.43%，两组对比，差异显著（P

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简介：在血液分析计数中,影响血小板计数的因素很多,其中标本在溶血时血小板的计数结果比未溶血标本的血小板计数结果高出许多.

简介：摘要：在对血细胞进行分析的过程中，对血细胞分析仪的使用情况往往会导致同一体检对象的标本测试结果存在一定差异。为了进一步保证孕前优生健康检查的科学性和规范性，需要将全程质量控制应用于样本分析的全过程。而本文也在此基础上对全程质量控制在其中的具体应用进行了分析，希望能够促进孕前优生健康检查血液分析仪的规范性。

简介：摘要目的对血液分析仪白细胞分类不准确的因素进行分析。方法选取2015年3月1日～6月30日在我院进行白细胞分类150例，分别应用迈瑞BC-5380五分类血细胞分析仪和手工显微镜观察的方法，对两种方法的检查结果进行对比分析。结果手工检测结果的准确性显著高于血液分析仪，差异性显著，存在统计学意义（P<0.05）。血液分析仪不准确主要为两种情况，第一为白细胞分类比例不准确；第二为白细胞完全不分类，同时血液标本离心后，单核细胞比例明显增加；同时重症肾病、肝病、脂质代谢异常及新生儿进行检测中，白细胞不分类的比例显著增加，在进行稀释处理后再进行检测，结果同手工检测结果相近。结论在应用血液分析仪进行白细胞分类时应注意患者的疾病情况，在应用血液分析仪时影响白细胞分类不准确的因素，为重度疾病、化疗、放疗、药物影响因素，如对白细胞分类有影响情况下应采用手工检测，减少误差，为临床提供准确的依据。

简介：摘要目的探究在急慢性白血病检验的过程中使用血液分析仪的作用。方法对40例急慢性白血病患者采用血液分析仪进行检验分析并定为观察组，同时选取40例来我院体检的正常人定为对照组，进行血液分析仪的检验分析，两组共80例均为我院2013年6月到2016年3月间收治；后对于两组患者的检验结果进行比较。结果针对于正常的志愿者和急慢性白血病患者的C反应蛋白、白细胞、血红蛋白等水平进行观察发现，白血病患者和正常人均有明显差异，主要表现为急慢性白血病患者C反应蛋白均出现升高的现象、白细胞均出现升高的现象、但是血红蛋白出现明显下降的情况。结论血液分析仪检验急慢性白血病作用分析发现，其对于白血病的检验具有相对积极的意义，能够较为明确的反应出患者的临床重要指标变化情况，因而制定临床在白血病检验和诊断的过程中使用。

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