简介:摘 要:个体化药物治疗策略是根据患者的个体特征和基因组信息来确定最佳治疗方案的一种新兴方法。本文探讨了个体化药物治疗策略的实践与挑战。实践方面,个体化治疗已经取得了显著的成果,例如在癌症治疗中的应用取得了较好的效果。然而,个体化治疗仍面临着一些挑战,包括技术和经济方面的限制,以及个体化治疗策略的实施和监测的困难。因此,为了更好地推进个体化药物治疗策略的应用,需要进一步改进技术手段,加强多学科合作,提高医生和患者的认知和接受度,并制定相应的政策和规范。
简介:摘要:护理是射频消融术的行前行后重要环节,对射频消融术的成功率和病人康复质量有显著影响。本研究通过前瞻性随机对照试验,收集10位患者的医疗数据,观察专业护理对射频消融术中的作用与实践。结果表明,细致的术前教育、严格的无菌操作、精确的术中监测及术后护理能显著降低射频消融术的并发症发生率,提高术后复原质量,分别降低和提高了12%和15%。此外,人性化护理能够减少患者的精神压力,使得其更加积极地配合医治,对提高手术成功率以及缩短康复时间有着明显作用。这提示我们需要在射频消融术中对护理工作给予足够重视,作为医疗团队不可或缺的一环,有各专业医护人员共同努力,以达到提高医疗质量,保障患者权益的目标。
简介:【摘要】目的 分析慢性萎缩性胃炎对胃蛋白酶原与胃泌素-17进行检测在病情评估中的应用效果。方法 选取本院2019年08月-2020年08月诊治的63例慢性萎缩性胃炎患者作为本次实验观察组,选取同期63例病理检查不存在明显炎症患者作为对照组,两组均给予胃蛋白酶原与胃泌素-17检测,对比两组检测结果。结果 与对照组的空腹血清(PGI)指标、胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ(PGR)指标和胃泌素-17(G-17)指标相比,观察组均明显偏低(P<0.05);63例慢性萎缩性胃炎患者中有16例为萎缩性胃体炎、有14例为全胃多灶性萎缩、有33例为萎缩性胃窦炎,三种不同萎缩部位的PGI指标、PGR指标和G-17指标均存在有明显差异(
简介:目的了解骨关节炎大鼠丘脑腹后外侧核(VPL)痛敏神经元(PSN)放电频率变化规律及其与运动评分、站立评分、关节曲升评分和软骨厚度之间的相关性,探讨VPLPSN放电频率变化规律在关节炎疼痛评估中的作用及价值。方法采用高浓度弗氏佐剂制备单发弗氏佐剂关节炎动物模型,分别于3、4、6、8、12周随机选择6只行功能评分后采用MRI扫描关节软骨厚度,并监测大鼠VPL内PSN放电频率变化规律。结果骨关节炎大鼠随造模时间延长软骨逐渐变薄;运动评分、站立评分随时间延长逐渐降低,关节曲升评分则逐渐升高,而VPL内PSN的放电频率则随造模时间延长逐渐升高,6周时达高峰(81±5)Hz,随后逐渐降低,12周时降低为(39±4)Hz。经相关分析显示VPL内PSN的放电频率与运动评分、站立评分呈负相关,与关节曲升评分呈正相关,而与软骨厚度无明确相关性。结论VPL内PSN放电频率变化规律可以在一定程度上反映骨关节炎疼痛程度,未来有望可以作为骨关节炎疼痛评估的重要指标。
简介:【摘要】目的:研究老年股骨粗隆间骨折内固定术中配合基于量化评估策略的手术室护理的效果。方法:于2021年06月-2022年06月中抽取110例老年股骨粗隆间骨折内固定术患者开展调查,随机均分为两组(n=55),分别将常规手术室护理与基于量化评估策略的手术室护理应用到对照组与观察组中,分析护理效果。结果:与对照组比较,观察组手术出血较少,手术时间与住院时间较短,下地负重与骨折愈合时间较短,术后并发症率较低,(P<0.05)。结论:术前对患者进行量化评估,随后根据结果对危险程度进行分层护理,可有效优化临床指标,减少并发症问题。
简介:【摘要】目的:评估龙氏整脊疗法联合核心肌力训练对慢性非特异性下腰痛的治疗效果。方法:本文选取(2021.02-2023.07)我院治疗的慢性非特异性下腰痛患者作为研究对象,共有82例。遵照随机分组方式划分组别,各自含有41例。单独组:予以核心肌力训练治疗,研究组:予以龙氏整脊疗法联合核心肌力训练治疗。评析、处理不同治疗下的效果。结果:经过治疗后,研究组的疼痛评分、腰椎功能障碍评分均比单独组更低,治疗效果比单独组更高(P<0.05)。结论:应用龙氏整脊疗法联合核心肌力训练治疗,可以使慢性非特异性下腰痛患者的疼痛现象得到缓解,同时,还可提高治疗效果,减少腰椎功能障碍情况,值得使用。
简介:摘要目的探讨“过程性”考核方法在药物经济学教学中的具体实践和应用效果。方法建立药物经济学课程“过程性”考核框架,在本科生教学中实践和运用“过程性”考核方法,并与实施传统教学方式的班级之间进行比较,评价改革效果。结果与结论“过程性”考核方法能在一定程度上提高学生掌握知识的程度,尤其能显著降低学生之间成绩差异,降低不及格率。
简介:目的形成适合大型医疗机构的系统性药品不良反应(ADR)监测工作模式。方法利用良好的医院信息系统(HIS)运行环境和临床药学工作基础展开实践。结果形成了ADR监测的3级工作团队、2项工作规章、6项操作规程、1套药品安全突发事件应急处置流程、1本刊物、1份通报,实现了ADR数据采集、评价、分析、信息预警和流转的电子化,完成了多项结合实际的药品安全性评价应用研究。结论通过规章流程建设、信息平台开发、数据利用、应急处置和宣教培训的多方位工作探索与实践,优化了医疗机构药品ADR监测模式,成为药品风险控制的坚实前哨。