简介：大蒜挥发油超声波气相色谱－质谱,用气相色谱－质谱法对大蒜挥发油化学成分进行了研究,大蒜挥发油化学成分分析结果（略）

简介：其中含量较高的成分有植醇Phytol（66.17%）、角鲨烯Squalene（13.51%）、(E)-3,(E)-（2.46%）、异植醇Isophytol（0.87%）、二十碳烷Eicosane（0.80%）等,凤凰木叶挥发油气相色谱质谱联用

简介：目的：研究毫菊花硫磺熏蒸前后化学成分组成结构差异，并讨论硫磺熏蒸对亳菊花质量的影响。方法：建立硫磺熏蒸前后毫菊花的化学成分指纹图谱，采用HPLC—DAD色谱法测定毫菊花中主要活性成分绿原酸和木犀草素在硫磺熏蒸前后的含量变化。ZORBAXSB-C18柱（150mm×4．6mm，5μm），甲醇（A）-0．3％磷酸水（B），梯度洗脱，流速：1．0mL·min^-1，检测波长：324nm（绿原酸）和348nm（木犀草素），柱温25℃。结果：经硫磺熏蒸过后的毫菊花中2、4、7、8、9、10号指纹峰所代表的成分含量均有不同程度的下降；亳菊花经硫磺熏蒸过后，绿原酸含量平均值由（3．68±0．06）g·kg。增加为（4．91±0．01）g·kg^-1（P〈0．01），木犀草素含量平均值无显著变化。结论：亳菊花经过硫磺熏蒸后，亳菊花原有的化学成分组成结构发生了改变，这一变化将影响到硫熏亳菊花的安全性和有效性，因此对其临床使用有待进一步研究。

简介：摘要目的对高效液相色谱在黄地安消胶囊中4种化学成分含量的检测情况进行调查。方法建立高效液相色谱检测法，色谱柱AgilentEclipseplusC18；流动相乙腈-水；检测波长203nm、250nm；柱温30摄氏度，对黄地安消胶囊中葛根素、人参皂苷b1、三七皂苷R1、大豆苷含量进行测量。结果葛根素、人参皂苷b1、三七皂苷R1、大豆苷浓度范围（0.127-1.46）μg、（1.305-13.258）μg、（1.123-13.62）μg、（1.18-11.36）μg时相关系数分别为0.9992、0.9998、0.9994、0.9996。葛根素、人参皂苷b1、三七皂苷R1、大豆苷平均加样回收率为99.71%、99.32%、99.48%、99.59%。结论高效液相色谱能够准确的针对黄地安消胶囊中的化学成分含量进行测定，操作简便，可行性高。

简介：【摘要】目的：探讨在化学成分相互作用下芫花与甘草配伍时禁忌及机制。方法：甘草与芫花是两种常见中草药，在中药“十八反”中芫花/醋芫花-甘草为禁忌配伍药物，基于此次从化学成分角度分析，二者相互作用，探究两种药物配伍禁忌。结果：芫花不同化学成分测定，共测定出其含有化学成分8种，甘草对其中8种成分溶出具有促进作用。结论：考虑甘草同芫花之配伍禁忌可能同化学成分有关，研究中随着甘草量不断增加，芫花8种化学成分溶出增加，可能会对机体产生更大的毒副作用。因此在临床中需要禁忌配伍，并针对同存在芫花相似或者相同化学成分的药物与甘草不可同用，为药物科学安全运用提供一定帮助。

简介：【摘要】目的 本文针对中药超微饮片与传统饮片进行详细研究，并讨论其化学成分、药效学剂量。方法 鉴别小柴胡汤超微饮片与传统饮片的化学成分，对中药超微饮片与传统饮片药效学剂量、水溶物浸出物量、溶出量相比。结果 化学成分的定量及定性，超微技术处理过的饮片破壁细胞视野占比90%多；化学成分两组饮片的斑点状况皆为相同且超微饮片较为显著；水溶性浸出物量的检测，提高浸膏的所得概率，从而增加水溶性成分的溶出量；黄芩苷与总黄酮的溶出量

简介：综述了自上世纪90年代初以来对五味子科南五味子属药用植物的化学成分及其生物活性的研究工作。我们从5种南五味子属药用植物的藤茎中共分离鉴定了80余种化合物．并主要探讨了这些化合物的抗脂质过氧化、钙拮抗和PAF拮抗等与补血活血作用相关的生物活性，同时也尝试抗HIV方面的研究工作，发现部分未脂素和三萜类化学成分具有显著的生物活性。

简介：摘要目的建立丹参-当归药对配伍前后HPLC指纹图谱及多指标成分含量测定方法，探讨丹参-当归配伍对主要化合物溶出的影响。方法制备丹参、当归单煎及共煎溶液，采用Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），以0.1%磷酸水溶液-乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱，流速1.0 ml/min，柱温35 ℃，检测波长280 nm，建立丹参-当归药对配伍前后HPLC指纹图谱，求取指纹图谱共有模式，进行色谱峰归属；测定丹参素、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A、丹参酮ⅡA、阿魏酸、绿原酸、洋川芎内酯9种成分含量，分析配伍前后各成分溶出度变化。结果HPLC指纹图谱及含量测定方法精密度良好，溶液中各待测成分在48 h内稳定，各色谱峰RSD值均<5.0%，9种成分在各自线性范围内均有良好的线性关系，回收率均符合相关规定，各样品指纹图谱相似度均>0.9；丹参-当归药对配伍后共标定出17个共有峰，其中10个成分来自丹参，7个成分来自当归，该色谱条件下未发现有新化合物生成；丹参-当归药对配伍共煎后，丹参中迷迭香酸、丹酚酸B及丹参素平均溶出度较丹参单煎组减少（P<0.05或P<0.01）；丹参中咖啡酸平均溶出度较丹参单煎组增加（P<0.01）；当归中绿原酸及阿魏酸平均溶出度较当归单煎组增加（P<0.05或P<0.01）；当归中洋川芎内酯平均溶出度与单煎组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论丹参-当归药对配伍共煎后HPLC指纹图谱特征峰均可归属于丹参与当归，该色谱条件下未发现新化合物生成，对指标性成分的溶出度有显著影响。

简介：摘要目的分析维医不同方法炮制的巴豆霜化学成分和药效的差异。方法中医炮制品用去油制霜法进行备制，维医炮制品用“各立衣克买提”泥炮制法，巴豆霜质量用过筛率、总灰分、水分、含脂肪油量综合性判定巴豆霜质量，用ICP-AES法、双缩脲显色法、GC-MS法测定巴豆霜内微量元素、总蛋白、脂肪油等含量。用毒性急性实验、镇痛实验、胃肠推进时间、免疫实验、溶血实验等研究巴豆霜药理状况，并用多远逐步回归法分析药效和化学成分之间的关系。结果各立衣克买提泥巴豆霜、中医传统巴豆霜与生巴豆对比，其总蛋白含量指数之间有统计学意义（P<0.05）；各立衣克买提泥巴豆霜与中医传统巴豆霜对比，其总蛋白含量指数之间有统计学意义（P<0.05）。结论巴豆霜被炒制后，其毒性最低，临床使用安全性有所提升，减低溶血功效，对胃肠运动有缓和作用，而中医炮制品则可将体液免疫提升，用回归方式进行分析，仅初步性了解了中唯医炮制相关机理。

简介：摘要目的研究分析中药炮制对中药饮片化学成分与临床治疗效果的影响。方法此次研究的对象是选取2013年7月～2016年7月医院接收的服用同类中药饮片不同炮制方式的患者90例，将其临床资料进行回顾性分析，并通过药物炮制前方式的不同将其均分为Ⅰ组（水处理前分档）、Ⅱ组（炮制前分档）以及Ⅲ组（水处理及炮制前分档）。评价对比3种筛选方式对中药饮片的效果。结果药物通过炮制后，三组总有效率依次为70%、73.3%、96.7%，与Ⅲ组对比，Ⅰ组与Ⅱ组差异有统计学意义（P<0.05）；但Ⅰ组与Ⅱ组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论在对中药饮片炮制之前，需严格遵照水处理前分档以及炮制前分档，可使患者临床疗效得到显著提高。

简介：摘要目的探究不同产地糙苏叶挥发油的成分及含量差异，以阐明化学成分含量对功效的影响。方法从陕西眉县蒿坪、陕西三原采集糙苏叶，采用水蒸汽蒸馏法提取糙苏挥发油。采用气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry, GC-MS)联用技术检测糙苏挥发油的化学成分，并以峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量，对比不同产地糙苏叶挥发油的化学成分及其含量。结果从陕西眉县蒿坪糙苏叶、陕西三原糙苏叶挥发油中分别鉴定出49、56种化学成分，两者共有挥发油成分5种(剔除二丙酮醇)。陕西眉县蒿坪糙苏叶挥发油主要成分为2-tert-butoxy-5-methylthiophene，含量达18.009%；陕西三原糙苏叶挥发油主要成分为紫苏醛，含量达50.728%。结论不产地糙苏叶挥发油的化学成分及含量存在差异。

简介：Hα-3),H-29),23-二醇＞算盘子酮

简介：目的建立不同产地加工珠子参中人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa、姜状三七苷R1和去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa4种化学成分的含量测定方法。方法采用KromasilC18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;以0.2%的磷酸溶液和乙腈进行梯度洗脱;柱温25℃;流速1mL·min-1;检测波长203nm。结果在HPLC法中,人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa、姜状三七苷R1和去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa的线性范围分别是：0.81-16.20μg（r=0.9999）、0.46-9.20μg（r=1.0000）、0.38-7.60μg（r=0.9999）、0.16-3.20μg（r=0.9999）;平均回收率分别为100.3%、99.1%、100.1%、95.8%,RSD分别为2.6%、2.3%、2.5%、0.7%。结论该方法专属性强,重复性好,可用于不同加工方法珠子参的质量控制。

简介：H-29),23-二醇＞算盘子酮,其作用顺序为表-羽扇豆醇＞算盘子二醇＞羽扇豆-20(29)-烯-3α

简介：摘要目的对比分析中药超微饮片与传统饮片化学成分及药效学剂量之间关系，为中药超微饮片的临床推广提高依据。方法对小柴胡汤超微饮片与传统饮片化学成分进行鉴别，比较二者水溶物浸出物量、溶出量及药效学剂量。结果

简介：摘要：目的 通过LC-MS鉴定分析蒙药孟根地格达水提物的化学成分。方法 采用LC-MS技术对梅花草孟根地格达水提物的化学成分进行鉴定分析。Waters ACQUITY UPLC HSS T3 (2.1×100 mm, 1.8 µm)，乙腈（A）-0. 1%甲酸水溶液（B)（0~5min，5~10%A；5～10min，10%～15% A；10~20min，15~20%A；20~25min，20%~40% A；25~30min，40~60% A；30~33min，60%~95%A），柱温30 °C；流速0.3mL/min；进样量为2 μL。ESI离子源，在正负离子模式下进行检测，对样品正负离子流图匹配出的化合物作出鉴定。结果 从孟根地格达水提物中检出29个化学成分，其中包括苷类化合物20个、黄酮类化合物4个、羧酸类化合物2个、氨基酸类化合物1个、酚类化合物1个、倍半萜类化合物1个。 结论 LC-MS技术为孟根地格达建立了快速、高敏、高效的分析方法，可为其后续研究提供数据。 关键词：蒙药；孟根地格达；化学成分；LC-MS

简介：分析中国沉香的挥发油成分,并测试其抗耐甲氧西林金葡菌活性。采用水蒸气蒸馏法提取中国沉香挥发油进行GC/MS分析,峰面积归一化法计算各成分相对含量,采用NIST05和WILEY275L数据库匹配,以及将质谱图与文献数据进行对照的方法进行鉴定。采用滤纸片琼脂扩散法测试挥发油抗菌活性。挥发油对耐甲氧西林金葡菌显示强活性。共检测到66个色谱峰,其中30个化合物得到鉴定,占挥发油总量的59.80%。26个化合物被鉴定为倍半萜类化合物,占挥发油总量的54.26%。β-沉香呋喃（8.96%）,枯苏醇（7.82%）,（-）-jinkoh-eremol（5.04%）,沉香螺旋醇（4.53%）,白木香呋喃酸（4.09%）为主要的倍半萜。4个降倍半萜和其他一些倍半萜,如10-表-γ-桉叶油醇,α-沉香呋喃,epi-ligulyloxide等为首次从中国沉香中检出。本文首次报道了中国沉香挥发油对耐甲氧西林金葡菌具有抗菌活性。

简介：摘要目的对盘龙参的各类化学成分进行初步预实验，研究盘龙参化学成分。方法采用化学反应鉴别方法对盘龙参的水提取液、95%乙醇提取液及石油醚提取液进行化学成分鉴别，初步研究盘龙参可能含有的化学成分。结果检查项目中三萜类、挥发油、强心苷、油脂类成分、植物甾醇、生物碱、有机酸、多肽、黄酮类、氨基酸、糖类、鞣质、酚类等成分。结论盘龙参中可能含有三萜类、挥发油、强心苷、油脂类成分、植物甾醇、生物碱、有机酸、多肽、黄酮类、氨基酸、糖类、鞣质、酚类等成分。

简介：

简介：摘要：肉桂为我国传统常用中药材，主要分布于热带地区，道地产区包括我国广东、广西 2 省和越南部分地区。肉桂中化学成分类型丰富，包括挥发油、黄烷醇类、萜类、木脂素类、酚酸类、多糖类等成分，传统认为肉桂挥发油中的桂皮醛和桂皮酸为其主要药效成分。对肉桂资源、化学成分、主要药理活性进行总结，并在此基础上，分析挥发油、多酚类、二萜类等成分与药效的关系，分析生源途径、传统功效、现代药理作用与化学成分之间的关系。建议对肉桂进行挥发油、多酚类、黄烷醇类、二萜类等成分的定性、定量分析，进一步聚焦其中多酚类、黄烷醇类和萜类等成分化学物质组的深入研究，为明确肉桂的质量标志物（Q-marker）和制定科学的质量标准提供基础。