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  • 简介:摘要目的探究在小儿哮喘治疗时,使用普米克气雾剂联合孟司特的临床效果。方法针对40例小儿哮喘患者使用普米克气雾剂治疗(对照组),针对另外40例患者使用普米克气雾剂联合孟司特治疗(观察组),入选患者均为我院2015年3月到2017年1月间收治。结果比较两组患者的治疗有效率可见,观察组患者总有效率97.5%明显高于对照组72.5%;比较两组患者的症状恢复时间可见,观察组各项恢复时间均短于对照组;两组比较P<0.05则说明差异明显。结论普米克气雾剂联合孟司特治疗小儿哮喘的临床效果分析发现,其相比单纯的用药而言,能够及时改善患者情况,提高临床治疗效果,因此值得临床在小儿哮喘治疗时使用。

  • 标签: 普米克气雾剂 孟鲁司特 小儿哮喘 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:评估利拉肽在肥胖 2型糖尿病人中的疗效。方法:选取 2017年 9月 -2018年 3月在我院就诊的 36例肥胖 2型糖尿病患者,使用二甲双胍联合利拉肽治疗 3个月,观察治疗前后糖化血红蛋白( HbA1c)、空腹血糖( FBG)、体重指数( BMI)及腰围的变化。结果:治疗后患者 FBG、 HbA1c、 BMI及腰围比治疗前均明显降低( P=0.00)。结论:利拉肽治疗肥胖 2型糖尿病者降糖、减重效果明确,是该类患者的理想用药。

  • 标签: 2型糖尿病,利拉鲁肽,肥胖
  • 简介:摘要:目的:探讨对儿科哮喘患者在常规治疗的同时联用孟司特钠干预的临床效果。方法:选择我院 2019年 1月至 2019年 6月收治儿科哮喘患者计 114例,随机分为常规治疗对照组( n=57)与联用孟司特钠治疗实验组( n=57),对比临床疗效。结果:实验组总有效率高于对照组, P<0.05。实验组症状与体征缓解时间短于对照组, P<0.05。治疗后实验组肺功能指标优于对照组, P<0.05。结论:对儿科哮喘患者采用孟司特钠治疗可提高治疗效果,有利于改善患者的体征以及症状症状,有利于提高患者肺功能,值得推广。

  • 标签: 孟鲁司特钠 哮喘 肺功能
  • 简介:摘要目的研究孟司特钠对支气管哮喘患者的临床疗效和不良反应。方法入选我院2011年12月至2013年4月收治的支气管哮喘58例,随机分为对照组和观察组,每组各29例,对照组进行沙丁胺醇治疗,观察组使用孟斯特治疗,比较两组疗效及并发症。结果经过治疗之后,观察组的疗效更加明确,并发症程度轻,均P<0.05。结论孟司特钠在治疗支气管哮喘方面具有显著优势,不良反应轻,值得深层次探讨。

  • 标签: 支气管哮喘 孟鲁司特钠 临床疗效 不良反应
  • 简介:摘要目的验证孟司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为研究组和对照组,研究组给予博利康尼0.065mg/(kg.d),3/d,口服,2w为1疗程;孟司特钠咀嚼片3~6岁4mg,6~12岁5mg,每晚顿服,连续用药3m。对照组给予博利康尼0.065mg/(kg.d),3/d,口服,2w为1疗程;酮替酚1mg,2/d,口服,连续用药3m。比较二组患儿近期疗效、症状缓解时间和复发率。结果研究组哮喘症状缓解时间为(6.6±2.3)d,短于对照组的(8.9±2.8)d,差异有统计学意义(t=6.54,p=0.001)。研究组的有效率为90%,明显高于对照组的70%,差异有统计学意义(χ2=6.54,p=0.002)。治疗结束后6m研究组有1(2%)例复发,对照组有6(12%)例复发,差异有统计学意义(χ2=13.78,p=0.000)。结论博利康尼合用孟司特钠能更快缓解小儿咳嗽变异性哮喘症状,有效性高,复发率低,安全性好。

  • 标签: 孟鲁司特钠 咳嗽变异性哮喘
  • 简介:摘要目的研究佳木斯地区疑似布菌病患者的血清学诊断与分析。方法选择佳木斯市及周边地区疑似布菌病患者血清为研究对象,回顾性分析血清学诊断情况,均实施标准试管凝集试验(SAT),观察检测方式结果。结果536例血清中,阳性130例,总阳性率为24.25%;2016年阳性构成比较高的月份为8月(20.00%),2017年阳性构成比较高的月份为10月(6.92%),2018年阳性构成比较高的月份为6月、8月均2.31%;各年龄组间阳性率最高的年龄组为50~59岁,阳性率为32.56%。结论2016至2018年佳木斯市布菌病阳性率呈下降趋势,6月、8月、10月是高发期,中老年组阳性率高,性别上男性多于女性。

  • 标签: 佳木斯地区 布鲁菌病 试管凝集试验(SAT)
  • 简介:摘要目的探讨孟司特、舒利迭吸入治疗慢阻肺的临床治疗效果。方法此次实验选择了我院2015年1月-2016年12月收治的慢阻肺患者80例为研究对象,将患者随机分为对照组与观察组,各组患者40例;对照组选择舒利迭治疗,观察组选择孟司特、舒利迭吸入治疗;比较两组患者各项实验数据。结果两组患者经不同方式治疗后,观察组患者肺功能改善程度优于对照组,观察组临床治疗效果优于对照组;上述组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论选择孟司特、舒利迭吸入治疗慢阻肺,临床治疗效果显著、安全性高,可有效改善患者各项临床症状,值得临床广泛应用。

  • 标签: 舒利迭 孟鲁司特 慢阻肺
  • 简介:摘要目的探讨盂司特(montelukast)治疗小儿咳嗽变异性哮喘(coughvariantasthma,CVA)的疗效。方法174例CVA患儿随机分成治疗组90例,对照组84例。对照组给予口服盐酸丙卡特罗(美普清)和酮替芬I治疗组在对照组的基础上加用盂司特咀嚼片,总疗程3个月。观察疗效,随访6个月,追踪复发情况。结果治疗组总有效率84.45,复发率6.67%;对照组总有效率61.9%,复发率19.O6,经检验,2组比较总有效率和复发率均有显著性差异(P<0.01)。结论盂司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,副反应少,复发率低,值得临床推广。

  • 标签: 盂鲁司特 咳嗽变异性哮喘 白三烯受体拮抗
  • 简介:摘要目的观察分析孟司特钠治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床疗效及安全性。方法选取我院2016年1月-2017年12月收治的92例小儿喘息性支气管肺炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与研究组,每组46例。对照组患儿实施常规的治疗措施,研究组患者在对照组治疗措施的基础上加用孟司特钠进行治疗,比较两组患儿的临床疗效以及治疗期间的不良反应发生情况。结果研究组患儿的临床治疗总有效率为95.65%,明显高于对照组的80.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿治疗期间嗜睡、呕吐、皮疹以及发热等不良反应发生率为8.70%,明显低于对照组的21.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟司特钠治疗小儿喘息性支气管肺炎患儿可以取得显著的临床治疗效果,安全性较高,值得在临床上进行广泛的推广及应用。

  • 标签: 孟鲁司特钠 小儿 喘息性支气管肺炎 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要目的探究在骨科创伤和感染创面的临床治疗中应用VSD(封闭负压引流)技术的应用效果。方法2014年1月至2015年12月期间,我院接受治疗的骨科创伤及感染创面患者共计40例,根据患者进入我院接受治疗的先后顺序进行分组,其中单号为对照组,双号设置为观察组,对照组患者在治疗中进行常规引流,观察组患者则在治疗中结合VSD进行引流,对比两组患者的临床治疗效果以及创面愈合时间。结果观察组患者的临床治疗有效率100.0%明显优于对照组75.0%,差异显著符合统计学判断标准(P<0.05),同时观察组患者的创面愈合15.89天时间明显短于对照组21.93天,差异显著符合统计学判断标准(P<0.05)。结论在骨科创伤及创面感染患者的临床治疗中结合VSD治疗能够显著改善创伤面的临床治疗效果,同时促进创面愈合,值得在临床上推广应用。

  • 标签: 骨科创伤 创面感染 VSD技术 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨孟司特钠联合布地奈德在支气管哮喘患者中的应用及效果。方法选取2011年10月至2012年10月于我院实施治疗的支气管哮喘患者63例,随机分为两组,其中对照组(31例)实施常规治疗,观察组(32例)在此基础上加用孟司特钠+布地奈德,对比两组临床疗效。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组(96.88%vs67.74%),不良反应发生率明显低于对照组(3.13%vs16.13%),P<0.05,有统计学意义。结论孟司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘,疗效显著,不良反应少,安全可靠,值得推广。

  • 标签: 孟鲁司特钠 布地奈德 支气管哮喘 临床疗效
  • 简介:目的:探究小儿咳嗽变异型哮喘应用孟司特治疗的临床效果和价值。方法:收集2017年3月到2018年2月我院接诊的小儿咳嗽变异型哮喘病例80例进行分组研究,随机分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组应用常规治疗方法,观察组在对照组基础上应用孟司特治疗。观察比较两组患儿治疗总有效率、不良反应和复发率。结果:观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组,复发率低于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05);两组均有个别患儿出现轻微不良反应。结论:孟司特用于治疗小儿咳嗽变异型哮喘,临床疗效确切且优于常规治疗,能有效减少复发率,用药不良反应轻微,有一定安全性,具有临床应用价值。

  • 标签: 孟鲁司特 常规治疗 小儿咳嗽变异型哮喘 复发率
  • 简介:摘要目的探讨孟司特钠治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法将2010年3月~2012年3月我科收治的42例过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组各21例,对照组采用常规综合治疗,观察组在对照组基础上给予孟司特钠进行治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组在皮疹消退、腹痛缓解及关节缓解时间上均短于对照组(P<0.05),观察组的总有效率也明显高于对照组(P<0.05)。结论孟司特钠为白三烯受体拮抗剂,用于治疗儿童过敏性紫癜疗效显著,且安全可靠。

  • 标签: 儿童 过敏性紫癜 孟鲁司特钠 疗效
  • 简介:摘要目的了解河南省安阳市人间布菌病(简称布病)分布特征,为控制布病流行提供科学依据。方法2019年安阳市人间布病疫情资料和人口数据来源于中国疾病预防控制信息系统,流行病学和临床资料由安阳市疾病预防控制中心进行汇总统计。采用描述流行病学方法对布病流行病学和临床特征进行整理及统计分析。结果2019年安阳市共报告布病128例,发病率为3.12/10万(128/4 096 193)。其中,男性85例,女性43例,男、女性别比为1.98∶1.00;年龄最小的1岁,最大的83岁,40 ~ 69岁共有100例,占78.12%(100/128);职业以农民为主(119例),占92.97%(119/128);96例有羊接触史,占75.00%(96/128)。4 - 8月为发病高峰(81例),占63.28%(81/128)。安阳市8个县(市、区)均有发病,发病率前3位的县(区)分别为殷都区(15.39/10万,42/272 983)、龙安区(5.16/10万,12/232 421)和内黄县(4.02/10万,27/672 396)。发病至确诊时间中位数为32.18 d,范围为3 ~ 350 d,≥31 d的有72例,占56.25%(72/128)。结论2019年安阳市布病以男性中老年农民为主要发病人群,主要感染途径为接触传播,建议加强布病防控措施落实。

  • 标签: 布鲁杆菌病 疾病监测 流行特征
  • 简介:目的本研究观察扎司特是否影响轻、中度支气管哮喘患者气道中嗜酸性粒细胞的数量。方法23例成人哮喘患者予白三烯受体拮抗剂扎司特(商品名:安可来)20mg,1d2次,连续治疗13wk。试验中记录患者的哮喘症状评分、夜间憋醒次数、β受体兴备剂使用量、肺功能第一秒用力呼气量占总肺活量百分比(FEV2FVC)及呼气峰流速(PEF)。试验前后分别行纤维支气管镜支气管肺泡灌洗,记录气道炎症细胞数量及比例,对治疗前后BALF嗜酸粒细胞计数差值和FEV1治疗前后差值进行相关分析。结果治疗前后患者的夜间憋醒次数、β2受体激动剂使用次数均显著减少,PEF明显改善,治疗前后BALF嗜酸粒细胞计数差值和FEV1治疗前后差值相关。结论白三烯受体拮抗剂对轻、中度哮喘患者具有减轻症状、改善肺功能、抗炎作用,能减少轻、中度支气管哮喘患者气道中嗜酸性粒细胞的数量。

  • 标签: 哮喘患者 气道炎症 扎鲁司特 连续治疗 白三烯受体拮抗剂 支气管肺泡灌洗
  • 简介:菌病是一种动物传染病,可以通过未灭菌的奶制品或肉制品感染人类。目前该病在南美洲、中东地区、地中海沿岸国家仍有流行。尽管目前治疗布菌感染的药物有一定疗效,但还是存在很多问题,更优的治疗方案还在进一步探索之中。患者的布菌DNA载量是目前评估病情的重要指标。在希腊Thessaly地区,该病的发生率一直居高不下(8-12例/10万人)。

  • 标签: DNA载量 布鲁菌病 布鲁菌感染 三联疗法 动物传染病 中东地区
  • 简介:摘要收集山东省立医院儿科2017年9月及2018年9月确诊的2例布菌病患儿的住院资料,并电话随访其病情变化。2例患儿均以关节肿痛为主要症状,累及髋关节及踝关节,伴有不同程度的肝功能受损;予利福平、复方磺胺甲口恶唑联合保肝药物治疗后痊愈,随访期间未再复发。发热合并关节肿痛患儿经验性抗感染治疗效果欠佳时,需警惕布菌病可能,非牧区医师应加深对此病认知,警惕相关疾病及并发症的发生。

  • 标签: 布鲁杆菌病 关节肿痛 非牧区
  • 简介:摘要目的分析产褥期妇女康复过程中应用早期护理干预的效果。方法选取2016年2月-2017年2月期间于我院自然分娩的90例健康初产妇作为研究对象,随机将产妇分为实验组和对照组,其中对照组产妇产褥期按照常规方法护理及健康教育,实验组产妇则在产褥期实施早期护理干预,比较护理效果。结果实验组产后5d平均恶露量为(4.15±1.62)ml,子宫平均高度为(7.87±1.46)cm,对照组产后5d平均恶露量为(7.53±1.13)ml,子宫平均高度为(10.58±1.52)cm,组间数据差异显著,P<0.05,有统计学意义。结论产褥期妇女在康复过程中,早期实施护理干预,有助于促进其早日康复,并减少了产褥期产后相关并发症的发生率,值得推广。

  • 标签: 早期护理干预 产褥期 康复 子宫复旧