简介：目的探讨细辛不同提取物对小鼠急性毒性的影响。方法制备细辛挥发油提取物组、超临界提取物组、水提取物组，采用经典的急性毒性实验方法进行细辛不同组分小鼠急性毒性比较研究。结果小鼠的主要急性毒性症状：抽搐、精神不振、呼吸急促等，死亡多集中在用药后12h之内；用药后24h未死亡小鼠的精神、食欲都逐渐恢复，继续观察14d个别小鼠死亡。细辛挥发油提取物、超临界提取物LD∞以及95％的可信区间分别为86．9g·kg-1·d-1（62．2～120．8g·kg-1·d-1）、7．4g·kg-1·d-1（6．3～8．7g·kg-1·d-1）；细辛水提取物未测出LD50，其最大灌胃量（MLD）为30g·kg-1·d-1，相当于临床70kg的成人每公斤体重日用量的76．92倍。结论细辛不同组分对小鼠急性毒性强度为：细辛超临界组〉细辛挥发油组〉细辛水提取物组，细辛水提取物给予较大剂量，仍没有发现明显的毒性反应，具有较高的安全性，为今后临床上煎剂中使用大剂量的细辛提供了一定的实验支持。

简介：目的建立5-氟尿嘧啶（5-Fu）在小鼠肿瘤组织中的分析方法,并用于考察5-Fu控释植入剂在小鼠肿瘤组织的分布。方法荷瘤小鼠瘤周植入分别由PLGA50/50和PLGA75/25为载体制备的5-Fu控释植入剂,RP-HPLC测定小鼠肿瘤组织中的药物浓度。结果肿瘤组织中5-Fu的线性范围为0.5～15.4μg·g-1,准确度为97.5%～104.0%,提取回收率为81.9%～88.3%,日内RSD均〈2.0%,日间RSD均〈7.6%。以PLGA50/50、PLGA75/25为载体的5-Fu控释植入剂在荷瘤小鼠体内的药动学参数：tmax分别为9、15d;Cmax分别为3.79、2.83μg·g-1;AUC分别为41.15、43.50（μg·g-1）×d。结论该分析方法可用于5-Fu在肿瘤组织中的分布行为研究,2种载体的5-Fu控释植入剂均能维持小鼠肿瘤组织中较长时间的药物分布,延长药效作用时间。

简介：肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，在全世界范围内，其发病率和死亡率均呈上升趋势，严重的威胁着人类的健康。其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌总发病率的85％，就诊时75％的患者已是局部晚期或有远处转移。

简介：

简介：疼痛是癌症患者最常见的症状之一。严重影响癌症患者的生活质量。晚期癌症患者的疼痛发生率约为60％～80％，其中1，3的患者为重度疼痛。药物治疗是控制癌症疼痛（以下简称癌痛）的主要方法，阿片类止痛药是治疗晚期癌痛的主要药物。本研究分析了我院2009年3月至2012年2月使用羟考酮控释片（奥施康定）治疗晚期癌痛患者82例，旨在分析其治疗晚期癌痛的临床效果及不良反应，明确该药的有效性及安全性。

简介：

简介：围手术期高血糖是术后患者不良事件的独立危险因素。因手术应激及禁食等特殊情况,补充基础胰岛素持续控制非餐后血糖具有重要作用。长效胰岛素类似物甘精胰岛素因其平稳的胰岛素时间-作用曲线,接近生理性基础胰岛素分泌模式,具有良好的有效性和安全性,

简介：目的建立补中益气丸（BuzhongYiqiWan,BZYQW）毛细管区带电泳指纹图谱,并采用内标法测定甘草次酸含量。方法以50mmol.L-1硼砂-150mmol.L-1磷酸二氢钠-50mmol.L-1磷酸氢二钠（体积比为1∶1∶1）为背景电解质（BGE）溶液,采用未涂层石英毛细管（75cm×75μm,有效长度63cm）,以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化试验条件,优化出运行电压为11kV,紫外检测波长265nm,重力进样20s（高度10cm）。以10批BZYQW为基础,以甘草次酸峰为参照物峰,确定15个共有指纹峰,建立了BZYQW-CEFP。结果10批BZYQW质量由极好到劣依次可分为1、2、3、4、5、6、7、8级,采用系统指纹定量法评价出S4、S9和S10质量极好（1级）,S5质量很好（2级）,S3、S6、S7和S8质量好（3级）,S1质量中（5级）,S2质量次（7级）。选用萘普生作内标,测定甘草次酸在10～100μg.mL-1时线性关系良好,相关系数r=0.9996,平均回收率为98.2%（n=6）。结论基于整体化学指纹综合定量分析与指标成分定量分析相结合能便捷有效地评价中药质量。

简介：目的：探讨病房药房药师对临床合理用药干预的内容,促进药师参与临床合理用药。方法：选取2009-2010年病房药房药师对住院病人的成功用药干预记录共156例,按干预项目进行统计分析。结果：处方用药与临床诊断不符,药物剂量、剂型、用法不当,注射剂溶媒选择不当,不当的药物相互作用,存在说明书禁忌用药,疑似重复用药,其他用药不适宜情况,无正当理由超说明书用药的构成比分别为5.77%、30.13%、21.79%、17.31%、1.28%、14.10%、8.97%、0.64%。结论：病房药房药师应具备扎实的专业知识,在完成处方审核时应选择合适的方式与医生沟通,与临床药师合作,有理有据地向医生提出建议,提高医生的接受率,促进合理用药。

简介：通过参与冠心病患者的药物治疗及药学监护过程,临床药师对相关的药物治疗方案进行干预,对使用胺碘酮注射液过程中出现静脉炎等不良反应的发生机制、预防及处理等给予医师解答并提出用药建议。

简介：本文合成了一系列β-咔啉的衍生物（1–6）。在对它们的抗肿瘤活性研究中,发现化合物5对人肝癌和胃癌细胞具有显著的抑制活性;而化合物6在结构上与化合物5非常相似,对人结肠癌细胞具有良好的抑制活性。

简介：目的观察通心络胶囊联合卡托普利治疗高血压合并冠心病的疗效。方法选取2009年1月—2011年10月在本中心老年病房住院治疗的高血压合并冠心病患者79例,随机分为两组,治疗组40例,采用通心络胶囊加卡托普利治疗;对照组39例,给予复方丹参片加卡托普利治疗,两组疗程均为12周。治疗前后观察临床症状的变化,检测血压、心电图、血脂、血糖等指标,并作为临床疗效的评价指标,观察两组疗效。结果治疗组临床症状与心电图改善的总有效率分别为77.5%、75.7%,对照组分别为56.4%、52.8%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组血糖和血脂的变化,治疗组也明显优于对照组（P〈0.05）;两组降压效果基本相同,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论通心络胶囊联合卡托普利治疗高血压合并冠心病的疗效要优于复方丹参片加卡托普利,值得临床推广应用。

简介：目的：研究孕妇缺钙缺锌及CA125水平升高是否导致胎膜早破（PROM）。方法：选取2010年5月至2011年6月我院收治的150例PROM孕妇为观察组,对照组为同孕周150例无PROM的健康孕妇,观察组在诊断为胎膜早破后立即抽取外周血2mL,对照组于入院时采血,测定两组患者中血清钙锌及CA125水平。结果：PROM孕妇血清钙锌含量明显低于对照组（P〈0.05）。PPOM组孕妇产前血清CA125水平明显高于对照组（P〈0.05）。结论：PPOM患者血清钙锌含量明显降低,血清CA125水平明显增高,提示孕妇血清中钙锌及CA125水平与胎膜早破有关,可以指导临床孕妇规范补充钙锌制剂,检查CA125水平升高,应注意患者是否有炎症发生,及时干预炎症,防止PROM的发生。

简介：比较静注艾司洛尔和洋地黄对房颤的疗效。结果：静注艾司洛尔组（40例）起效快（０～5min），有效率高（92.5%），副作用发生率低（２.5%），静息和运动时心室率减慢。口服洋地黄组（40例）起效慢（20～30min），有效率低（75.0%），副作用发生率高（１５％）。

简介：长期服用抗精神病药会产生很多不良反应,包括锥体外系反应、体重增加、粒细胞减少、内分泌异常、心血管反应等。其中体重增加发生率最高,据研究,约2/3的患者长期服用抗精神病药会产生体重增加的不良反应[1]。体重增加不仅影响患者的外形,还容易产生其他疾病,如代谢性疾病、

简介：目的通过临床观察,研究穴位注射足三里新斯的明联合腹部神灯照射治疗妇科术后尿潴留的临床疗效.方法选取妇科手术后尿潴留患者60例,年龄22～60岁,按患者发生尿潴留先后顺序分为奇数组和偶数组各30例,奇数组为对照组,偶数组为实验组.奇数组（对照组）采取常规护理措施包括心理护理、提供隐蔽的环境、调整体位和姿势、诱导排尿（听流水声、温水冲洗会阴）等.偶数组（实验组）采用双足足三里穴位注射新斯的明联合腹部神灯照射,通过小便自解的时间的长短,来观察其干预效果.实验组显效18例,有效11例,总有效率97%,对照组显效6例,有效10例,总有效率53%.结果实验组显效18例,有效11例,总有效率97%,对照组显效6例,有效10例,总有效率53%.两组有效率比较有统计学意义,χ2=17.34,P〈0.01.结论穴位注射足三里新斯的明联合腹部神灯照射治疗术后尿潴留的疗效显著.

简介：目的测定炎立消胶囊中原儿茶酸的含量。方法采用反相高效液相色谱法测定。色谱柱：Eurospher-C18（4.5mm×250mm,5-Micron）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（3∶97）;检测波长：260nm;柱温：22℃;流速：1ml·min-1。结果原儿茶酸的进样量在47.5～760ng范围内与峰面积呈现良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.0%（RSD为1.16%）。结论采用反相高效液相色谱法测定本品中原儿茶酸（3,4-二羟基苯甲酸）的含量,分离效果好,灵敏度、准确度高,可有效控制炎立消胶囊的质量。

简介：2011年11月23日美国食品药品管理局（FDA）批准酒石酸唑吡坦舌下片（商品名Intermezzo）用于治疗半夜醒后难以再入眠的失眠病征。

简介：目的：探讨腹腔镜冲洗装置在左半结肠梗阻手术中行全结肠灌洗中的临床应用价值。方法：对81例左半结肠癌伴肠梗阻患者于术中应用腹腔镜冲洗装置经阑尾行全结肠灌洗后行Ⅰ期切除吻合术。结果：81例患者均完成Ⅰ期切除吻合,术后2例发生切口感染经换药后痊愈。无吻合口漏发生,无腹腔感染病例。结论：腹腔镜冲洗装置在全结肠灌洗中操作简便,肠道灌洗速度快,压力可控,灌洗彻底,时间短,术后并发症发生率低。

简介：目的探讨循证医学模式在规范临床用药、降低细菌耐药性中的应用。方法用批判性思维对现存的实践模式寻求最佳证据,根据患者实际情况,以有价值的、可信的科学研究结果为根据,对医院8个手术科室临床应用抗菌药物进行评估、处方点评,并根据患者病情、诊断、药物敏感性试验对临床用药进行指导,降低了细菌耐药性和医院感染率。结果常见病原菌对临床常见抗菌药物的耐药率降低,医院收入中药品比重降低,患者平均住院日缩短,出院患者满意度提高。结论运用循证医学模式规范临床用药,可以提高疗效、防止药品不良反应的发生,减少医疗资源的浪费,并降低医院感染发生率。