简介:摘要目的观察口腔粘膜患者患处涂抹曲安奈德后的治疗疗效。方法随机选取2016年4月-2017年2月到我院口腔科治疗口腔粘膜病的患者80例,随机分成两组,对照组40例,实验组40例,给予对照组患者冰硼散治疗,让实验组患者患处涂抹曲安奈德,观察疗效。两组实验同时进行均连续用药4周并且记录患者用药以后的不良反应。结果实验组患者的总有效率(90%)比实验组的总有效率(70%)高,两组实验数据差距明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察两组实验患者的用药后的不良反应,实验组不良反应发生率(10%)比对照组(30%)低。差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在临床上用曲安奈德治疗口腔黏膜病,患者症状改善明显,不良发生率低,值得推广。
简介:【摘要】:目的 针对布地奈德雾化吸入治疗急性会厌炎的疗效进行分析探讨。方法 选取我院 2018 年 8 月 ~ 2019 年 8 月收治的 82 例急性会厌炎患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组。对照组采用地塞米松雾化吸入治疗方法,治疗组采用布地奈德雾化吸入治疗方法,将两组的治疗效果进行对比分析。结果 布地奈德组有效率为 97.7% ( 43/44 ),显效率为 93.2% ( 41/44 );地塞米松组有效率为 78.9% ( 30/38 ),显效率为 73.7% ( 28/38 );两组间有效率及显效率差异具有显著性意义( P<0.05 )。结论 雾化吸入布地奈德治疗急性会厌炎起效快,局部抗炎作用强,时间长,能快速减轻会厌水肿,缓解症状,降低气管切开率。
简介:摘要目的给予患有小儿肺炎的患儿布地奈德进行雾化吸入治疗,观察其临床治疗效果。方法随机选择我院2015年6月~2016年6月收入并实施治疗的108例小儿肺炎患儿,分为对照组和实验组,每组有患儿54例,其中,对照组患儿给予常规的综合治疗,实验组患儿在对照组的基础上给予布地奈德进行雾化治疗,对比分析两组患儿的临床治疗效果。结果实验组患儿的咳嗽、气喘、肺部的湿啰音或喘鸣音症状消失的时间均比对照组少,差异明显(P<0.05);实验组患儿的总有效率(94.45%)比对照组(77.78%)高,差异明显(P<0.05)。结论给予患有小儿肺炎的患儿布地奈德进行雾化吸入治疗,效果明显,可尽快缓解患儿症状,促进患儿恢复,且不影响患儿的生长发育,值得推广。
简介:摘要目的探讨西药药剂的合理应用及管理措施。方法分别选取我院实施西药药剂管理措施前后各120张西药处方作为研究对象,分别对西药药剂管理措施实施前后的各120张西药处方进行全面的考核,分析西药药剂在临床治疗中的不合理之处,同时对比西药药剂管理措施实施前后合理用药的改善情况。结果我院主要存在给药方法不当、滥用抗生素、联合用药不当、重复用药等西药药剂不合理应用情况,西药药剂管理措施实施后以上各项西药药剂不合理发生率较之西药药剂管理措施实施前显著降低,同时合理用药率较之西药药剂管理措施实施前显著提高,前后比较差异存在统计学意义P<0.05。结论我院西药药剂的应用于管理均存在一定的问题与不足,在分析西药药剂应用不合理问题的基础上,制定并实施具有针对性的管理措施,能够显著降低西药药剂的不合理应用率,对于确保患者安全用药,提升整体医疗服务质量具有重要的意义。
简介:摘要目的评估曲安奈德在泪小管吻合术中寻找鼻侧断端的作用。方法前瞻性病例对照研究。选取安阳市眼科医院2017年8月至2019年8月住院的单纯下泪小管断裂30例(30眼),随机分为两组:A组(观察组,15例),以棉签压迫泪囊,将0.5 ml:20 mg曲安奈德注射液自上泪点注入泪小管,乳白色的曲安奈德注射液自下泪小管断端溢出,从而快速定位其鼻侧断端。B组(对照组,15例),由同一高年资眼外伤医师在手术显微镜下寻找鼻侧断端。比较两组寻找鼻侧泪小管断端时间。结果30眼均找到泪小管鼻侧断端并成功吻合泪小管;A组用时(7.9±1.8)秒,B组用时(80.0±19.9)秒,差异有统计学意义(t=14.000,P=0.000)。结论采用曲安奈德注射液在泪小管吻合术中寻找鼻侧断端省时、方便。
简介:摘要目前,耐多药结核病(Multidrug-resistant tuberculosis,MDR-TB)和广泛耐药结核病(Extensively drug-resistant tuberculosis,XDR-TB)治疗耗时长、方案复杂、药物毒性大、疗效差。MDR-TB治疗成功率低(52%)、病死率高(17%)、失访率高(15%),而XDR-TB治疗成功率仅26%,迫切需要开发新药和构建新化疗方案以提高疗效。德拉马尼(Delamanid,Dlm)在体内、外对处于复制、休眠期的结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)均具有较强的杀灭作用。含Dlm的最佳背景方案(Optimised background regimen,OBR)治疗MDR-TB患者可增加2个月末的痰培养转阴率,并显著改善患者预后和降低病死率。本文主要对Dlm的药物特点、体外活性、动物实验、疗效和安全性的研究进展作一综述。
简介:摘要目的探究布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的影响。方法选自我院2016年1月—2017年1月期间收治的60例哮喘急性发作患儿作为研究对象,将其随机分成参照组和研究组,每个30例。给予参照组采用地塞米松注射液10毫克/(kg·d),每日一次静脉滴注,阿奇霉素注射液10毫克/(kg·d),每日一次静脉滴注抗感染等常规治疗。研究组在常规治疗的基础上采用布地奈德气雾剂0.5毫克,取雾化吸入治疗,每日两次。两组患者的治疗周期均为7天。对比两组患者的治疗效果、肺功能指标、临床症状改善时间以及并发症的发生率。结果研究组的治疗有效率为93.33%,参照组的治疗有效率为76.66%,两组数据对比有显著差异(P<0.05);研究组的肺功能指标与参照组对比较优,其数据对比有显著差异(P<0.05);两组患者的并发症发生率对比无显著差异(P>0.05)。结论采用布地奈德雾化吸入剂治疗小儿哮喘的临床效果较为理想,安全性较高,值得借鉴和推广使用。
简介:摘要马德龙病为临床少见的疾病,发病率低,脂肪瘤含有几种特殊亚型,其中纤维脂肪瘤也较为少见。我院收治1例经手术病理证实为马德龙病合并颈部纤维脂肪瘤的患者,目前手术是治疗马德龙病及纤维脂肪瘤的最有效的治疗方法,因脂肪瘤含不同的特殊亚型,不同亚型脂肪瘤术后恢复情况及复发率与单纯脂肪瘤是否有差异值得进一步探究,本例患者术后随访6个月未见复发,未发现合并纤维脂肪瘤亚型的脂肪瘤与脂肪瘤患者复发有明显差异,现结合文献报道如下。
简介:摘要目的探讨布地奈德混悬液与可比特治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选择我院于2013年1月至2014年12月期间收治的小儿呼吸系统疾病患儿100例,均行总IGE检测,过敏原检测,确诊为支气管哮喘。患儿均给予布地奈德混悬液+可比特雾化吸入治疗,比较治疗前后患儿的肺功能改善情况。结果经过治疗后,94例患儿临床症状明显改善,且肺部哮鸣音显著减轻,仅有6例患儿临床症状未改善。5岁以上患儿在第1s用力呼气容积、用力肺活量,呼气峰值流速方面,治疗前后差异显著p<0.05。结论给予儿童哮喘患儿布地奈德混悬液与可比特雾化吸入治疗,可有效改善其肺功能及临床症状。
简介:摘要目的分析布地奈德雾化吸入在小儿肺炎中的治疗效果。方法本文将2016年7月份至2017年9月份作为本次研究对象选取的时间,将来院接受小儿肺炎布地奈德雾化吸入治疗的176例患儿作为研究对象,按照患儿来院接受治疗的时间先后顺序,分成对照组和观察组,每组患儿88例,对照组采用常规治疗方法,观察组采用布地奈德雾化吸入治疗方法。结果观察组患儿临床症状消失时间快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将布地纳德雾化吸入治疗应用到小儿肺炎疾病治疗中,促使患儿临床症状快速消失,提升疾病治疗效果。